В этом городе есть аптеки - партнеры
Каталог аптечных товаров

Визарсин таблетки 50мг №1 п/пл/о

Производитель: КРКА д.д. Ново место

Самовывоз из аптеки:
231.00 P
231.00 Р
231.00 Р




Подробное описание товара «Визарсин таблетки 50мг №1 п/пл/о»

Описание:

Фармакологическое действие - улучшающее эректильную функцию.

Состав:

Активное вещество: силденафил

Показания к применению:

Лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Эффективен только при сексуальной стимуляции.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к силденафилу или к любому другому компоненту препарата. Учитывая известное влияние силденафила на NO/цГМФ, силденафил может усиливать гипотензивное действие нитратов, поэтому его одновременный приём с донаторами NO (такими как амил нитрит) или нитратами в любой форме противопоказан.
Препараты для лечения эректильной дисфункции, включая силденафил, не следует применять у мужчин, которым не рекомендуется - сексуальная активность (например, пациентам с тяжёлыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, .такими как нестабильная стенокардия или тяжёлая сердечная недостаточность).
Препарат Визарсин® противопоказан пациентам со сниженным зрением вследствие передней ишемической оптической нейропатии неартериального генеза (NAION), независимо, от того, связана она или нет с применением ингибиторов PDE5, а также при выраженных нарушениях функции печени, артериальной гипотензии (АД менее 90/50 мм. рт. ст.), недавно перенесённом инсульте или инфаркте миокарда, установленной врождённой дистрофии сетчатки (в т.ч. пигментный ретинит (retinitis pigmentosa), возраст до 18 лет, По зарегистрированному показанию препарат Визарсин® не предназначен для применения у женщин.
С осторожностью: непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции; заболевания сердечно-сосудистой системы, синдром множественной системной атрофии, анатомическая деформация полового члена, приапизм, серповидноклеточная анемия, множественная миелома, лейкоз, одновременный прием альфа-адреноблокаторов.

Фармакодинамика:

Силденафил - мощный селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ5). Восстанавливает нарушенную эректильную функцию за счёт усиления притока крови к половому члену.

Физиологический процесс, лежащий в основе эрекции полового члена, включает в себя высвобождение оксида азота (NO) в кавернозном теле под действием сексуальной стимуляции. NO активирует фермент гуанилатциклазу и повышает содержание цГМФ, которая расслабляет гладкомышечные клетки кавернозного тела и способствует его наполнению кровью. Силденафил оказывает периферическое воздействие на эрекцию. Не обладает прямым расслабляющим действием на изолированное кавернозное тело человека, но усиливает релаксирующее действие NO. При активации связи NO/цГМФ, которое происходит под действием сексуальных. стимулов, подавление ФДЭ5 силденафилом приводит к повышению цГМФ в кавернозном теле. Таким образом, для развития желаемого фармакологического действия силденафила необходима сексуальная стимуляция.

Фармакокинетика:

Силденафил быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови (Стах) при приёме внутрь натощак достигаются в течение 30-120 мин. (медиана 60 минут). Абсолютная биодоступность (AUC) в среднем составляет около 40% (25-63%). После приёма внутрь AUC и Стах силденафила увеличиваются пропорционально дозе в диапазоне рекомендованных доз (25-100 мг).
При приёме силденафила с жирной пищей снижается скорость его всасывания, а время достижения максимальной концентрации (tmax) увеличивается, в среднем на 60 минут; Сшах снижается в среднем на 29%.
Объем распределения (Va) силденафила в равновесном состоянии составляет в среднем 105 л. После однократного приёма внутрь 100 мг силденафила. Поскольку силденафил (и его основной циркулирующий Ндесметиловый метаболит) на 96% связаны с белками плазмы'крови,'средняя концентрация в плазме крови свободной фракции силденафила составляет 18 нг/мл (38 нМ). У здоровых добровольцев менее 0,0002% дозы (в среднем 188 нг) обнаружено в сперме через 90 мин после однократного приема 100 мг силденафила.
Силденафил метаболизируется главным образом в печени под действием микросомальных изоферментов цитохрома Р450: CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (дополнительный, путь). Основной циркулирующий активный метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила. Этот метаболит обладает чпрофилем селективности к, фосфодиэстеразам, аналогичным профилю силденафила, а его активность в'отношении ФДЭ5 in vitro составляет примерно 50% от активности основного вещества. Концентрация метаболита в плазме крови составляет около 40% концентрации силденафила. N-деметилированный метаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период его полувыведения (Т/4) составляет около 4 час.
Общий клиренс силденафила составляет 41 л/час, а конечный ТУг - 3-5 часов. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов, в основном, кишечником (примерно 80% дозы) и в меньшей степени почками (примерно, 13% дозы).

Побочные действия:

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, гипостезия, цереброваскулярные события, обморок ;
Не известно Транзиторные ишемические атаки, судороги ,
Со стороны органов чувств: нарушения зрения, преходящие нарушения цветового восприятия (хроматопсия), поражение конъюнктивы, нарушение слёзообразования, передняя ишемическая оптическая нейропатия неартериального генеза- (NAION), окклюзия сосудов сетчатки, сужение полей зрения, головокружение, шум в ушах, глухота.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы крови к коже лица, сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, инфаркт миокарда, фибрилляция предсердий, желудочковая аритмия, нестабильная стенокардия, внезапная остановка сердца
Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, носовое кровотечение
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, рвота, тошнота, сухость во рту
Со стороны кожных покровов: кожная сыпь,
Со стороны опорно-двигательного аппарата: миалгия

Способ приготовления или применения:

Рекомендуемая доза составляет 50 мг/сут, которая принимается при необходимости, примерно за 1 час до предполагаемой сексуальной активности. В зависимости от эффективности и переносимости дозу препарата Визарсин® можно увеличить до 100 мг/сут или снизить до 25 мг/сут. Максимальная рекомендуемая доза составляет 100 мг/сут. Максимальная рекомендуемая частота применения препарата составляет 1 раз в сутки. При применении препарата Визарсин® с пищей, действие препарата может развиться позже, чем при применении его натощак.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4935085|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142348|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Отек и гиперемия конъюнктивы, возникающие при аллергии или обусловленные воздействием химических и физических факторов:
* дым,
* пыль,
* хлорированная вода,
* свет,
* косметические средства,
* контактные линзы.

Противопоказания:

— эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы;
— закрытоугольная глаукома;
— детский возраст до 2 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях (например, ИБС, артериальная гипертензия, аритмии, аневризма), гипертиреозе, сахарном диабете, феохромоцитоме и у больных, получающих ингибиторы МАО или другие средства, способные повышать АД.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4327805|

Описание:

Визин капли гл 0.05% фл-кап пласт 15мл №1

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1578242|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

умеренное раздражение глаз: зуд, отек и гиперемия конъюнктивы, жжение, слезотечение, инъецированность склер, обусловленные химическими и физическими
факторами (пыль, косметика, плавание в хлорированной воде, действие яркого света или излучение монитора компьютера);
аллергические конъюнктивиты.

Противопоказания:

Глаукома;
эндотелиально-эпителиальная дистрофия роговицы;
острая сердечно-сосудистая недостаточность;
бактериальная инфекция глаз;
инородное тело глаза;
детский возраст (до 3 лет);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипертензии, аритмии, аневризме, гипертиреозе, феохромоцитоме, сахарном диабете, тяжелых
органических заболеваниях сердца и сосудов (в т.ч.ИБС), а также в период лечения ингибиторами МАО и другими лекарственными средствами, повышающими АД.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 805556|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит (с наклонностью к запору).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гипоацидный гастрит, ХПН, хронический аппендицит, энтероколит, детский возраст.

Побочные действия:

Окрашивание кала в черный цвет.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, через 1–1,5 ч 3 раза после еды, запивая небольшим количеством (1/4 стакана) воды по 1–2 табл. Курс лечения 1–2 мес (при необходимости курс повторяют).

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5197936|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидный гастрит (с наклонностью к запору).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гипоацидный гастрит, ХПН, хронический аппендицит, энтероколит, детский возраст.

Побочные действия:

Окрашивание кала в черный цвет.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, через 1–1,5 ч 3 раза после еды, запивая небольшим количеством (1/4 стакана) воды по 1–2 табл. Курс лечения 1–2 мес (при необходимости курс повторяют).

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25с

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 234647|

Описание:

Комбинированный препарат, оказывает вяжущее, антацидное, спазмолитическое и мягкое слабительное действие.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

гиперацидный гастрит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

гипоацидный гастрит;

почечная недостаточность;

хронический аппендицит;

энтероколит;

беременность;

лактация;

детский возраст (до 18 лет).

Побочные действия:

Аллергические реакции, учащение стула.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды, с 1/4 стакана теплой воды (таблетки следует измельчить или размешать в указанном количестве воды). По 1–2 табл. 3 раза в день. Курс лечения 1–2 мес. Повторный курс — после консультации с врачом.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5179366|

Описание:

Комбинированный препарат, оказывает вяжущее, антацидное, спазмолитическое и мягкое слабительное действие.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;

гиперацидный гастрит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

гипоацидный гастрит;

почечная недостаточность;

хронический аппендицит;

энтероколит;

беременность;

лактация;

детский возраст (до 18 лет).

Побочные действия:

Аллергические реакции, учащение стула.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды, с 1/4 стакана теплой воды (таблетки следует измельчить или размешать в указанном количестве воды). По 1–2 табл. 3 раза в день. Курс лечения 1–2 мес. Повторный курс — после консультации с врачом.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 234655|

Описание:

При заболеваниях, приводящих к нарушению оттока желчи, рекомендуется парентеральное введение. При гемофилии и болезни Верльгофа менадион неэффективен.

Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с пероральными антикоагулянтами возможно уменьшение антикоагулянтного действия.

Состав:

1 мл раствора содержит:
менадиона натрия бисульфит 10 мг.

Показания к применению:

Геморрагический синдром, связанный с гипопротромбинемией; гиповитаминоз К (в т.ч. при обтурационной желтухе, гепатите, циррозе печени, длительной диарее); геморрагическая болезнь новорожденных; кровотечения после ранений, травм и хирургических вмешательств; в гинекологии в составе комплексного лечения дисфункциональных маточных кровотечений, не связанных с органической патологией, при меноррагии. Как специфический антагонист при кровотечениях, связанных с приемом непрямых антикоагулянтов. III триместр беременности (для предупреждения кровоточивости у новорожденных).

Противопоказания:

Повышенная свертываемость крови, тромбоэмболии, повышенная чувствительность к менадиону.

Фармакодинамика:

Антигеморрагическое средство. Представляет собой синтетический аналог витамина К. Является кофактором синтеза протромбина и других факторов свертывания крови (VII, IX, X) в печени, способствует нормализации процесса свертывания крови.

Фармакокинетика:

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы имеет обратимый характер. Накапливается главным образом в печени, селезенке, миокарде. В организме превращается в витамин K2. Наиболее интенсивно процесс превращения происходит в миокарде, скелетных мышцах, несколько слабее - в почках.

Метаболиты витамина K (моносульфат, фосфат и дигдюкуронид-2-метил-1.4-нафтохинон) выводятся с мочой - до 70%.

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуда, эритема, крапивница, бронхоспазм.
Со стороны свертывающей системы крови: гемолитическая болезнь новорожденных

Способ приготовления или применения:

Взрослым при приеме внутрь -15-30 мг/сутки, в/м - 10-15 мг/сутки.

Детям в возрасте до 1 года - 2-5 мг/сутки, до 2 лет - 6 мг/сутки, 3-4 лет - 8 мг/сутки, 5-9 лет - 10 мг/сутки, 10-14 лет - 15 мг/сутки. Частота приема - 2-3 раза в сутки. Длительность лечения устанавливают индивидуально.

Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза - 30 мг, суточная - 60 мг; при в/м введении разовая доза - 15 мг, суточная - 30 мг. Для новорожденных - 4 мг/сутки.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 2-25С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 234660|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Кровоточивость (кровотечения) на фоне гипопротромбинемии: обтурационная желтуха, гепатит, паренхиматозные и капиллярные кровотечения при ранениях, хирургических операциях, язвенной и лучевой болезни; геморроидальные, маточные, легочные и длительные носовые кровотечения; геморрагические явления у недоношенных; передозировка неодикумарина и др. непрямых антикоагулянтов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гиперкоагуляция, тромбоэмболия, гемолитическая болезнь новорожденных.

Побочные действия:

Гемолитическая анемия, гипербилирубинемия, желтуха, особенно у недоношенных, гемолиз у новорожденных детей с врожденным дефицитом глюкозо???6-фосфатдегидрогеназы.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5119772|

Описание:

Применение препарата АМБРОКСОЛ при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения Амброксола во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода/ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью.

Особые указания

Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Состав:

5 мл сиропа содержат амброксола гидрохлорид 30 мг

Показания к применению:

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, беременность (I триместр), грудное вскармливание.

Фармакодинамика:

Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующис ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая, время достижения Cmax - 2 ч, связь с белками плазмы - 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. T1/2 - 7-12 ч.

Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.

Редко - слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры, дизурия. При длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.

Способ приготовления или применения:

Сироп принимать внутрь, во время еды, запивая жидкостью.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 10 мл (2 ч.ложки) 3 раза в сутки; детям 6–12 лет — по 5 мл (1 ч.ложка) 2–3 раза в сутки, 2–6 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 3 раза в сутки, до 2 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 2 раза в сутки.
Прием препарата более 4–5 дней возможен только под наблюдением врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5136000|

Описание:

Применение препарата АМБРОКСОЛ при беременности и кормлении грудью

Препарат не рекомендуется применять в течение I триместра беременности. При необходимости применения Амброксола во II-III триместрах беременности и в период грудного вскармливания следует оценить потенциальную пользу для матери с возможным риском для плода/ребенка.

Применение при нарушениях функции печени

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью.

Особые указания

Не следует комбинировать с противокашлевыми лекарственными средствами, затрудняющими выведение мокроты.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка в первые 1-2 ч после приема препарата; прием жиросодержащих продуктов.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля. Увеличивает проникновение в бронхиальный секрет амоксициллина, цефуроксима, эритромицина и доксициклина.

Состав:

5 мл сиропа содержат амброксола гидрохлорид 30 мг

Показания к применению:

Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: острый и хронический бронхит, пневмония, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, бронхоэктатическая болезнь, муковисцидоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, судорожный синдром, беременность (I триместр), грудное вскармливание.

Фармакодинамика:

Муколитическое средство, стимулирует пренатальное развитие легких (повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад). Обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием; стимулирует серозные клетки желез слизистой оболочки бронхов, увеличивает содержание слизистого секрета и выделение поверхностно-активного вещества (сурфактанта) в альвеолах и бронхах; нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты. Активируя гидролизующис ферменты и усиливая высвобождение лизосом из клеток Кларка, снижает вязкость мокроты. Повышает двигательную активность мерцательного эпителия, увеличивает мукоцилиарный транспорт. После приема внутрь действие наступает через 30 мин и продолжается в течение 6-12 ч.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая, время достижения Cmax - 2 ч, связь с белками плазмы - 80%. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм - в печени, образует дибромантраниловую кислоту и глюкуроновые конъюгаты. T1/2 - 7-12 ч.

Выводится почками: 90% в виде водорастворимых метаболитов, в неизмененном виде - 5%. T1/2 увеличивается при тяжелой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функции печени.

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, в отдельных случаях - аллергический контактный дерматит, анафилактический шок.

Редко - слабость, головная боль, диарея, сухость во рту и дыхательных путях, экзантемы, ринорея, запоры, дизурия. При длительном применении в высоких дозах - гастралгия, тошнота, рвота.

Способ приготовления или применения:

Сироп принимать внутрь, во время еды, запивая жидкостью.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мл (1 ч.ложка) 3 раза в сутки, детям 6–12 лет — по 2,5 мл (1/2 ч.ложки) 2–3 раза в сутки.
Прием препарата более 4–5 дней возможен только под наблюдением врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 15-25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4176572|

Описание:

Препарат не следует сочетать с приемом этанола.
В период лечения необходимо воздержаться от приема снотворных, анксиолитических ЛС, а также других препаратов, содержащих парацетамол.
Препарат искажает результаты лабораторных тестов, оценивающих концентрацию глюкозы и мочевой кислоты в плазме.
Содержит сахарозу. Препарат противопоказан пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы, нарушением всасывания глюкозы-галактозы или дефицитом сахаразы/изомальтазы.
Содержит аспартам (E951), источник фенилаланина. Может быть токсичным для больных с фенилкетонурией.
Влияние на способность управлять автомобилем или выполнять работы, требующие повышенной скорости физических и психических реакций. При управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности необходимо принять во внимание то, что препарат может вызвать такие побочные эффекты, как головокружение и спутанность сознания.

Состав:

активные вещества:
парацетамол 1000 мг
фенилэфрина гидрохлорид 12,2 мг
вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота — 100 мг; сахароза — 1936 мг; лимонная кислота — 812 мг; натрия цитрат — 501 мг; аспартам — 25 мг; ацесульфам калия — 65 мг; краситель хинолиновый желтый — 1 мг; ароматизатор лимонный F/29088 — 30 мг; ароматизатор лимонный F/29089 — 240 мг; ароматизатор лимонный F/28151 — 240 мг; ароматизатор лимонный F/501.476/AP0504 — 40 мг

Показания к применению:

Повышение температуры тела;
— головная боль;
— боль в горле и придаточных пазухах носа;
— озноб;
— заложенность носа;
— ринит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность;
— артериальная гипертензия;
— атеросклероз коронарных артерий;
— аортальный стеноз;
— острый инфаркт миокарда;
— тахиаритмия;
— тиреотоксикоз;
— феохромоцитома;
— закрытоугольная глаукома;
— гиперплазия предстательной железы;
— почечная/печеночная недостаточность;
— одновременный прием бета-адреноблокаторов, трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО (в т.ч. в течение 14 дней после их отмены);
— наследственные нарушения всасывания глюкозы;
— беременность;
— период лактации;
— детский возраст (до 18 лет).
C осторожностью: сахарный диабет, бронхиальная астма, ХОБЛ, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона, Ротора), гипероксалурия.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено составом входящих в него компонентов.

Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием, вследствие ингибирования синтеза ПГ в ЦНС.

Фенилэфрин — постсинаптический агонист альфа-адренорецепторов с низкой аффинностью к бета-адренорецепторам сердца. Деконгестант, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа.

Фармакокинетика:

Парацетамол быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике. Cmax в крови наблюдается через 15–20 мин после приема внутрь. Системная биодоступность определяется пресистемным метаболизмом и, в зависимости от дозы, колеблется в пределах от 70 до 90%. Парацетамол быстро распространяется по всем тканям организма и имеет T1/2 приблизительно 2 ч. Метаболизируется в печени и выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений (>80%).

Фенилэфрин быстро всасывается из ЖКТ. Уровень первичного метаболизма достаточно высок (около 60%), поэтому пероральное применение фенилэфрина снижает его биодоступность (около 40%). Cmax в плазме крови наблюдается через 1–2 ч, а T1/2 варьируется от 2 до 3 ч. Выводится с мочой в виде сульфатных соединений. Пероральный прием фенилэфрина в качестве деконгестанта должен осуществляться с интервалом в 4–6 ч.

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая и апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.
Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.
Со стороны органов чувств: парез аккомодации, мидриаз, повышение внутриглазного давления.
Прочие: гепатотоксическое действие, нефротоксичность (папиллярный некроз), бронхоспазм, тошнота, рвота, сухость во рту, задержка мочи.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, предварительно растворив 1 пак (соответствует 1 разовой дозе) в стакане горячей воды. Принимают каждые 4-6 ч. Максимальная суточная доза - 4 пак. Курс лечения - до 5 дней.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4176576|

Описание:

Взаимодействие

При одновременном применении ацетилцистеина и противокашлевых средств из-за подавления кашлевого рефлекса может возникнуть застой слизи. Поэтому подобные комбинации следует подбирать с осторожностью. Отмечается синергизм действия ацетилцистеина с бронхолитиками.
Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего действия последнего.
Фармацевтически несовместим с антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины, эритромицин, тетрациклин и амфотерицин В) и протеолитическими ферментами.
При контакте с металлами, резиной образуются сульфиды с характерным запахом.
Уменьшает всасывание пенициллинов, цефалоспоринов, тетрациклина (их следует принимать не ранее чем через 2 ч после приема внутрь ацетилцистеина).

Состав:

1 шипучая таблетка содержит: ацетилцистеин 200 мг

Показания к применению:

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся образованием вязкой трудноотделяемой мокроты:

острый и хронический бронхит;

обструктивный бронхит;

ларинготрахеит;

пневмония;

бронхоэктазы;

бронхиальная астма;

бронхиолиты;

муковисцидоз;

острый и хронический синусит;

воспаление среднего уха (средний отит).

Противопоказания:

Общие для всех лекарственных форм (таблетки шипучие 100, 200, 600 мг)

повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим составным частям препарата;

беременность;

кормление грудью.

Дополнительно для таблеток шипучих 100, 200 мг:

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;

кровохарканье;

легочное кровотечение.

С осторожностью: варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность.

Дополнительно для таблеток шипучих 600 мг:

детский возраст (до 14 лет).

С осторожностью: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; кровохарканье, легочное кровотечение, варикозное расширение вен пищевода, бронхиальная астма, заболевания надпочечников, печеночная и/или почечная недостаточность.

Фармакодинамика:

Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Оказывает муколитическое действие, облегчает отхождение мокроты за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты.

При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

В редких случаях наблюдаются головная боль, воспаление слизистой оболочки рта (стоматит) и шум в ушах. Крайне редко — понос, рвота, изжога и тошнота, снижение АД, увеличение ЧСС (тахикардия). В единичных случаях наблюдаются аллергические реакции, такие как бронхоспазм (преимущественно у пациентов с гиперреактивностью бронхов), кожная сыпь, зуд и крапивница. Кроме того, имеются единичные сообщения о развитии кровотечений в связи с наличием реакций повышенной чувствительности.

При развитии побочных явлений следует отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Таблетки шипучие 100 и 200 мг

При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок.

Взрослые и подростки в возрасте старше 14 лет: по 2 табл. 100 мг 2–3 раза в день или 1 табл. 200 мг 2–3 раза в день (400–600 мг ацетилцистеина в день).

Дети в возрасте от 6 до 14 лет: по 1 табл. 100 мг 3 раза в день или 2 табл. 2 раза в день, или 1/2 табл. (200 мг) 3 раза в день, или 1 табл. 200 мг 2 раза в день (300–400 мг ацетилцистеина в день).

Дети в возрасте от 2 до 5 лет: по 1 табл. 100 мг 2–3 раза в день или 1/2 табл. 200 мг 2–3 раза в день (200–300 мг ацетилцистеина в день).

Муковисцидоз.

Пациентам с муковисцидозом и массой тела более 30 кг в случае необходимости возможно увеличение дозы до 800 мг ацетилцистеина в день.

Детям в возрасте старше 6 лет рекомендуется принимать по 2 шипучих таблетки 100 мг 3 раза в день или по 1 табл. 200 мг 3 раза в день (600 мг ацетилцистеина в день).

Детям в возрасте от 2 до 6 лет — по 1 табл. 100 мг или 1/2 табл. 200 мг 4 раза в день (400 мг ацетилцистеина в день).

Шипучие таблетки следует растворять в одном стакане воды и принимать после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата. При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней. При хроническом бронхите и муковисцидозе препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта от инфекций.
Таблетки шипучие 600 мг.

Внутрь. При отсутствии других назначений рекомендуется придерживаться следующих дозировок.

Взрослым и подросткам старше 14 лет рекомендуется принимать 1 раз в день по 1 табл. (600 мг ацетилцистеина в день).

Шипучие таблетки следует растворять в одном стакане воды и принимать после еды. Таблетки следует принимать сразу после растворения, в исключительных случаях можно оставить готовый к применению раствор на 2 ч.

Дополнительный прием жидкости усиливает муколитический эффект препарата.

При кратковременных простудных заболеваниях длительность приема составляет 5–7 дней. При длительных заболеваниях длительность терапии определяется лечащим врачом. При хроническом бронхите препарат следует принимать более длительное время для достижения профилактического эффекта при инфекциях.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5659049|

Описание:

Препарат с противовоспалительным, противомикробным и улучшающим регенерацию тканей действием.

Состав:

Действующие вещества: поливинокс (винилин) - 100 г.

Показания к применению:

Фурункулез, карбункулы, трофические язвы, гнойные раны, мастит, раны мягких тканей, ожоги, обморожения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

Фармакодинамика:

Оказывает антисептическое и противовоспалительное действие, способствует очищению ран, ускоряет эпителизацию и регенерацию тканей.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Наружно.
Возрастная категория пациентов: взрослые.
Per se, (в чистом виде), так и в виде 20 % раствора в различных растительных и минеральных маслах, а также в виде мази для смачивания салфеток и непосредственного нанесения на поражённые участки 2-3 раза в день. Курс лечения от 5 до 18 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в хорошо укупоренной таре, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5347758|

Описание:

Препарат с противовоспалительным, противомикробным и улучшающим регенерацию тканей действием.

Состав:

Действующие вещества: поливинокс (винилин) - 50 г.

Показания к применению:

Фурункулез, карбункулы, трофические язвы, гнойные раны, мастит, раны мягких тканей, ожоги, обморожения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

Фармакодинамика:

Оказывает антисептическое и противовоспалительное действие, способствует очищению ран, ускоряет эпителизацию и регенерацию тканей.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Наружно.
Возрастная категория пациентов: взрослые.
Per se, (в чистом виде), так и в виде 20 % раствора в различных растительных и минеральных маслах, а также в виде мази для смачивания салфеток и непосредственного нанесения на поражённые участки 2-3 раза в день. Курс лечения от 5 до 18 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в хорошо укупоренной таре, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142355|

Описание:

Препарат с противовоспалительным, противомикробным и улучшающим регенерацию тканей действием.

Состав:

Действующие вещества: поливинокс (винилин) - 50 г.

Показания к применению:

Фурункулез, карбункулы, трофические язвы, гнойные раны, мастит, раны мягких тканей, ожоги, обморожения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст.

Фармакодинамика:

Оказывает антисептическое и противовоспалительное действие, способствует очищению ран, ускоряет эпителизацию и регенерацию тканей.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Наружно.
Возрастная категория пациентов: взрослые.
Per se, (в чистом виде), так и в виде 20 % раствора в различных растительных и минеральных маслах, а также в виде мази для смачивания салфеток и непосредственного нанесения на поражённые участки 2-3 раза в день. Курс лечения от 5 до 18 дней в зависимости от тяжести заболевания.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в хорошо укупоренной таре, в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5203880|

Описание:

Активным компонентом виноградных косточек являются растительные вещества проантоцианидины – мощные антиоксиданты, способные связывать свободные радикалы. Проантоцианидины содержатся и в других частях винограда (кожице, листьях), но в крайне малом количестве.
Помимо способности блокировать свободные радикалы, проантоцианидины обладают антибактериальным, антивирусным, противовоспалительным и антиаллергенным эффектом.
Чтобы защитить себя от развития варикоза, от головной боли, связанной с переменами погоды, от развития сердечно-сосудистых заболеваний, нужно ежедневно принимать не менее 50 мг проантоцианидинов. Такое количество содержится в 1 кг винограда, в 1 бокале вина или... всего в 1 капсуле препарата Виноградные косточки.
1 капсула = 100% от суточной потребности в проантоцианидинах, которые
связывают свободные радикалы, защищают от токсичного действия лекарств;
снижают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе инфаркта миокарда
служат профилактикой варикоза;
снижают хрупкость сосудов, расширяют сосуды, повышают их эластичность, улучшают микроциркуляцию;
значительно снижают метеозависимость;
поддерживают структуру коллагена и препятствует ее разрушению;
продлевают молодость.

Состав:

Экстракт виноградных косточек, целлюлозная капсула

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника проантоцианидинов - для укрепления сосудов.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Информация отсутствует

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц.

Условия хранения:

Хранить в прохладном месте
е

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5143631|

Описание:

Противоопухолевый препарат

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Немелкоклеточный рак легкого;

Рак молочной железы;

Рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных кортикостероидов).

Противопоказания:

Исходное число нейтрофилов в крови <1500/мкл, содержание тромбоцитов <75 000 /мкл;

Тяжелые инфекционные заболевания во время начала терапии или перенесенные в течение последних 2 недель;

Выраженная печеночная недостаточность, не связанная с опухолевым процессом;

Потребность в постоянной оксигенотерапии - у больных с опухолью легкого;
Беременность;

Период лактации (грудное вскармливание);

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;

Повышенная чувствительность к винкаалкалоидам.

Побочные действия:

Co стороны органов кроветворения: нейтропения, анемия, тромбоцитопения; на фоне угнетения костномозгового кроветворения - присоединение вторичных инфекций, лихорадка (>38°С), сепсис, септицемия, очень редко - осложненная септицемия, в некоторых случаях приводящая к летальному исходу. Наименьшее число нейтрофилов наблюдается на 7-10 день от начала терапии, восстановление происходит в последующие 5-7 дней.

Кумулирования гематотоксичности не отмечено.

Аллергические реакции: редко - анафилактический шок или ангионевротический отек.

Со стороны нервной системы: парестезии, гиперестезии, снижение или выпадение глубоких сухожильных рефлексов, слабость в ногах, боль в области челюстей, редко тяжелые парестезии с сенсорными и моторными симптомами, как правило, обратимого характера.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение АД, приливы жара и похолодание конечностей, ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), выраженная гипотензия, коллапс; крайне редко - тахикардия, сердцебиение и нарушение сердечного ритма.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, интерстициальная пневмония (при комбинированной терапии с митомицином С), острый респираторный дистресс-синдром.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, стоматит, запор, диарея, панкреатит, парез кишечника, преходящее повышение уровня билирубина и повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, кожные высыпания.

Местные реакции: боль/жжение или покраснение в месте инъекции, изменение окраски вены, флебит; при экстравазации - воспаление подкожной жировой клетчатки, некроз окружающих тканей.

Прочие: слабость, миалгия, артралгия, лихорадка, боли различной локализации, включая боль в области грудной клетки и в области опухолевых образований, гипонатриемия, геморрагический цистит и синдром неадекватной секреции АДГ.

Способ приготовления или применения:

Вводят строго в/в в виде 6-10-минутной инфузии.
При монотерапии обычная доза препарата составляет 25-30 мг/м2 поверхности тела 1 раз/нед.
Препарат разводят в 0.9 % растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы до концентрации 1.0-2.0 мг/мл. После введения препарата вену следует промыть, вводя дополнительно не менее 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы.
Применяется как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми препаратами. При выборе дозы и режима введения в каждом индивидуальном случае следует обращаться к специальной литературе.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5399817|

Описание:

Взаимодействие
Не наблюдается при одновременном применении с пиндололом, клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом; имипрамином.
В редких случаях одновременное применение с ?-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий и гепарин — химически несовместимы, поэтому запрещается их введение в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для разведения препарата.

Состав:

1 мл раствора содержит: 5 мг винпоцетина

Показания к применению:

В неврологии — острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность); психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).
В офтальмологии — сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике — снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза), болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение (лабиринтного происхождения); вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания:

— выраженные нарушения сердечного ритма;

— ИБС (тяжелого течения);

— острая стадия геморрагического инсульта;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к препарату.

Фармакодинамика:

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую ФДЭ; повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ, усиливает обмен норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; стимулирует центральные отделы норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает способность эритроцитов к деформации и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, общая периферическая резистентность). Не только не создает эффект обкрадывания, но и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Фармакокинетика:

Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении Vd — 5,3 л/кг. T1/2 — 4,74–5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выводится почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:

Раствор для инъекций: вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Начальная суточная доза составляет 20 мг (2 ампулы), разведенных в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости дозу в течение 2–3 дней можно повышать до 1 мг/кг массы тела в сутки.
Курс лечения в среднем продолжается в течение 10–14 дней, общепринятая суточная доза из расчета на 70 кг массы тела составляет 50 мг в сутки (5 ампул в 500 мл инфузионного раствора). У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.
Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.
После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение — перорально по 10 мг 3 раза в сутки.
Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 15-25С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5277910|

Описание:

Взаимодействие
Не наблюдается при одновременном применении с пиндололом, клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом; имипрамином.
В редких случаях одновременное применение с ?-метилдопой сопровождается некоторым усилением гипотензивного эффекта, при применении такой комбинации необходим регулярный контроль АД.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий и гепарин — химически несовместимы, поэтому запрещается их введение в одной инфузионной смеси, однако можно одновременно проводить лечение антикоагулянтами и винпоцетином.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий несовместим с инфузионными растворами, содержащими аминокислоты, поэтому их нельзя использовать для разведения препарата.

Состав:

1 мл раствора содержит: 5 мг винпоцетина

Показания к применению:

В неврологии — острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, состояния после инсульта, сосудистая деменция, атеросклероз сосудов мозга, посттравматическая и гипертензивная энцефалопатия, вертебробазилярная недостаточность); психические и неврологические расстройства у больных с цереброваскулярной недостаточностью (в т.ч. нарушение памяти, головокружение, головная боль, афазия, апраксия, двигательные расстройства).
В офтальмологии — сосудистые заболевания глаз (атеросклероз, ангиоспазм сосудистой оболочки и сетчатки, дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна, артериальные и венозные тромбозы или эмболии, вторичная глаукома).
В ЛОР-практике — снижение слуха (сосудистого, токсического или возрастного генеза), болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение (лабиринтного происхождения); вазовегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания:

— выраженные нарушения сердечного ритма;

— ИБС (тяжелого течения);

— острая стадия геморрагического инсульта;

— беременность;

— лактация (грудное вскармливание);

— повышенная чувствительность к препарату.

Фармакодинамика:

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу через ГЭБ, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую ФДЭ; повышает уровни АМФ и цГМФ головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ, усиливает обмен норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; стимулирует центральные отделы норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает способность эритроцитов к деформации и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, ЧСС, общая периферическая резистентность). Не только не создает эффект обкрадывания, но и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Фармакокинетика:

Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении Vd — 5,3 л/кг. T1/2 — 4,74–5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выводится почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:

Раствор для инъекций: вводится только в/в капельно, медленно (максимальная скорость инфузии 80 капель/мин). Начальная суточная доза составляет 20 мг (2 ампулы), разведенных в 500 мл инфузионного раствора. В зависимости от переносимости дозу в течение 2–3 дней можно повышать до 1 мг/кг массы тела в сутки.
Курс лечения в среднем продолжается в течение 10–14 дней, общепринятая суточная доза из расчета на 70 кг массы тела составляет 50 мг в сутки (5 ампул в 500 мл инфузионного раствора). У больных с заболеваниями почек или печени необходимости в изменении дозировки нет.
Не допускается в/м и струйное в/в введение препарата.
После окончания курса инфузионной терапии рекомендуется продолжить лечение — перорально по 10 мг 3 раза в сутки.
Для приготовления инфузии можно использовать все растворы электролитов или растворы глюкозы (например раствор Рингера, а также Сальсол, Риндекс, Реомакродекс).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 15-25С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3533705|

Описание:

Передозировка
До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Состав:

1 таблетка содержит: 5 мг винпоцетина

Показания к применению:

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):

нарушение памяти;

двигательные расстройства;

головокружение;

головная боль.

В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:

дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома.

В оториноларингологии:

старческая тугоухость;

болезнь Меньера;

ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;

головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 450694|

Описание:

Передозировка
До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Состав:

1 таблетка содержит: 5 мг винпоцетина

Показания к применению:

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):

нарушение памяти;

двигательные расстройства;

головокружение;

головная боль.

В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:

дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома.

В оториноларингологии:

старческая тугоухость;

болезнь Меньера;

ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;

головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 390791|

Описание:

Передозировка
До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Состав:

1 таблетка содержит: 5 мг винпоцетина

Показания к применению:

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):

нарушение памяти;

двигательные расстройства;

головокружение;

головная боль.

В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:

дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома.

В оториноларингологии:

старческая тугоухость;

болезнь Меньера;

ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;

головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5067995|

Описание:

Передозировка
До настоящего времени не было зарегистрировано случаев передозировки. При возникновении интоксикации рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.

Особые указания
С осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами сердечных аритмий, выраженной ИБС. Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами.

Состав:

1 таблетка содержит: 10 мг винпоцетина

Показания к применению:

Психические и неврологические симптомы расстройства мозгового кровообращения различного происхождения (после мозгового инсульта, ЧМТ при атеросклерозе сосудов мозга):

нарушение памяти;

двигательные расстройства;

головокружение;

головная боль.

В офтальмологической практике при сосудистых заболеваниях сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза:

дегенеративные изменения желтого пятна, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома.

В оториноларингологии:

старческая тугоухость;

болезнь Меньера;

ухудшение слуха сосудистого или токсического (в т.ч. медикаментозного) генеза;

головокружение лабиринтного происхождения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая фаза геморрагического инсульта, тяжелая ИБС, тяжелые нарушения ритма сердца, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:

Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии. Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает АД. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга. Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.

Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.

Фармакокинетика:

При приеме внутрь биодоступность Винпоцетина составляет 57%. Cmax в крови достигается через 1 ч. T1/2 — около 5 ч. Оптимальная величина концентрации препарата в плазме — от 10 до 20 нг/мл.

Побочные действия:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — 5 мг 3 раза в сутки. Применяют длительно. Улучшение наблюдается обычно через 1–2 нед; курс лечения — не менее 2 мес.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1904746|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

при температуре не выше +25 град

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1956139|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 град.(не замораживать)

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 234729|

Описание:

Противовирусное средство

Состав:

1 флакон содержит ацикловира 500 мг

Показания к применению:

Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса;

Профилактика инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у больных с иммунодефицитом;

Лечение инфекций, вызванных вирусом ветряной оспы и опоясывающего герпеса;

Лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у новорожденных;

Профилактика ЦМВ-инфекций у реципиентов трансплантатов костного мозга

Противопоказания:

Гиперчувствительность к ацикловиру или валацикловиру.

С осторожностью при в/в введении: дегидратация, почечная недостаточность, неврологические нарушения, период развития реакций на цитотоксические препараты (при их в/в введении) и при наличии таковых в анамнезе, беременность.

Побочные действия:

Желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота;
Система крови: анемия, лейкопения и тромбоцитопения.
Реакции гиперчувствительности и кожа: сыпь, фотосенсибилизация, крапивница, зуд, лихорадка; редко — одышка, ангионевротический отек, анафилаксия; при в/в ведении — тяжелые местные воспалительные реакции, приводящие к некрозу кожных покровов, при попадании раствора под кожу.
Почки: редко — повышение уровня мочевины и креатинина в крови. Считается, что это осложнение связано с величиной Cmax в плазме и состоянием водного баланса пациента. Чтобы избежать подобных явлений, следует вместо в/в болюсной инъекции назначить медленную инфузию в течение 1 ч. Следует поддерживать водный баланс пациентов. Почечная недостаточность, которая развивается в период лечения , обычно быстро купируется при регидратации пациентов и/или уменьшении дозы препарата или его отмене.
Печень: обратимое повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов; при в/в ведении — гепатит и желтуха (очень редко).
ЦНС: при в/в ведении — такие обратимые неврологические нарушения, как спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, тремор, сонливость, психоз, судороги и кома обычно наблюдались у пациентов с предрасполагающими состояниями; при приеме внутрь — головная боль; редко — обратимые неврологические нарушения.
Другие: быстрая утомляемость; редко — быстрое диффузное выпадение волос (связь с приемом ацикловира не установлена).

Способ приготовления или применения:

Препарат предназначен для в/в инфузионного введения.
Взрослым для лечения инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex (за исключением герпетического энцефалита) и Varicella zoster, препарат назначают в дозе 5 мг/кг массы тела каждые 8 ч.
Для лечения инфекций, вызванных вирусом Varicella zoster, и герпетического энцефалита у пациентов с иммунодефицитом проводят в/в инфузии в дозе 10 мг/кг массы тела каждые 8 ч (при нормальной функции почек).
Для профилактика цитомегаловирусной инфекции при трансплантации костного мозга препарат применяют в дозе 500 мг/м2 поверхности тела 3 раз/сут с интервалом 8 ч. Продолжительность лечения — от 5 дней до трансплантации и до 30 дней после трансплантации.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 234726|

Описание:

Противовирусный препарат

Состав:

1 таблетка содержит: ацикловир 400 мг

Показания к применению:

Лечение первичных и рецидивирующих инфекций кожи и слизистых, вызванных вирусом Herpes simplex;

Подавление рецидивов инфекций, вызванных вирусом Herpes simplex у пациентов с нормальной и ослабленной иммунной системой;

Первичные и рецидивирующие инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к ацикловиру или какому-либо другому компоненту препарата.

Побочные действия:

Препарат обычно хорошо переносится.
Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях - боли в животе, тошнота, рвота, диарея.
Со стороны лабораторных показателей: переходящие незначительное повышение активности ферментов печени, редко - небольшое повышение уровней мочевины и креатинина, гипербилирубинемия, лейкопения, эритропения.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - головная боль, слабость; в отдельных случаях - тремор, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость, спутанность сознания, галлюцинации, парестезия, ажитация.
Аллергические реакции: анафилактические реакции, кожные аллергические реакции (зуд, синдром Лайелла, крапивница, мультиформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), периферические отеки.
Прочие: редко - алопеция, лихорадка, миалгия, нарушение зрения, лимфоаденопатия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.Лечение необходимо начинать как можно скорее, сразу после появления первых симптомов болезни.
Режим дозирования устанавливается индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания.

При лечении инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных Herpes simplex типа I и II, взрослым и детям старше 3 лет препарат назначают по 200 мг 5 раз/сут в течение 5 дней с 4-х часовыми интервалами в течение дня и с 8-ми часовым интервалом на ночь. В более тяжелых случаях заболевания курс лечения может быть продлен по назначению врача.

В составе комплексной терапии при выраженном иммунодефиците, в том числе при развернутой клинической картине ВИЧ-инфекции (включая, ранние клинические проявления ВИЧ-инфекции и стадию СПИД), после имплантации костного мозга назначают по 400 мг 5 раз/сут.

Для профилактики рецидивов инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, пациентам с нормальным иммунным статусом и при рецидиве заболевания назначают по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч.

Для профилактики инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex типа I и II, взрослым и детям старше 3-х лет с иммунодефицитом, препарат рекомендуется назначать по 200 мг 4 раза/сут каждые 6 ч, максимальная доза - до 400 мг ацикловира 5 раз/сут в зависимости от тяжести инфекции.

При лечении инфекций, вызванных Varicella zoster, взрослым назначают по 800 мг 5 раз/сут каждые 4 ч днем и с 8-ми часовым интервалом на ночь. Продолжительность курса лечения 7-10 дней. Детям старше 3 лет назначают по 20 мг/кг 4 раза/сут в течение 5 дней, детям с массой тела более 40 кг препарат назначают в той же дозировке, что и взрослым.

При лечении инфекций, вызванных Herpes zoster, взрослым назначают по 800 мг 4 раза в сут каждые 6 ч в течение 5 дней.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 373753|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов , вызванные вирусом Herpes simplex типа 1 ( герпес губ , носа, лицевого нерва) и типа 2 (генитальный герпес) с локализацией на кожных покровах и слизистых оболочках.

Первоначальные клинические проявления заболевания кожных покровов , вызванные вирусом Herpes zoster (опоясывающий лишай).

Противопоказания:

герпетическая инфекция на стадии образования везикул повышенная чувствительность к тромантадмину и парабенам.

Побочные действия:

Возможен контактный аллергический дерматит, проявляющийся усилением зуда, отека , покраснения и боли.

Способ приготовления или применения:

Гель наносят на поврежденные участки 3-5 раз в сутки (при необходимости, чаще), слегка втирая. Лечение препаратом необходимо прекратить и обратиться к врачу, если в течение 2 дней не будет наблюдаться улучшение.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 550094|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

1 мл раствора глазных капель содержит пиклоксидина дигидрохлорида 0,5 мг; в флаконе-капельнице 10 мл.

Показания к применению:

Взрослые и дети в возрасте от 0 лет:
— бактериальные инфекции переднего отдела глаза;
— дакриоцистит;
— профилактика инфекционных осложнений в послеоперационном периоде после хирургических вмешательств в области переднего отдела глаза.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Фармакодинамика:

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, хламидий, некоторых вирусов и грибов.

Фармакокинетика:

При местном применении системная абсорбция пиклоксидина низкая.

Побочные действия:

Раздражение конъюнктивы, аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

При лечении бактериальных инфекций препарат закапывают по 1 капле в каждый глаз 2-6 раз/ Продолжительность лечения - 10 дней, целесообразность и необходимость увеличения срока лечения больше 10 дней должна определяться врачом
В послеоперационном периоде препарат закапывают по 1 капле в каждый глаз 3-4 Витабакт также может использоваться в рамках предоперационной подготовки (для профилактики послеоперационных осложнений) по 1-2 капли непосредственно перед хирургическим вмешательством.

Правила использования препарата:
Закрутив до конца колпачок-перфоратор, проколоть наконечник флакона. Открыв колпачок, закапать капли в нижний конъюнктивальный мешок глаза, глядя вверх и осторожно оттянув нижнее веко. Не касаться глаза и века наконечником флакона.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При комнатной температуре 15–25 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5137824|

Описание:

Витамин D3 является одним из жизненно необходимых витаминов для человеческого организма. Его важность обусловлена тем, что от содержания витамина D3 напрямую зависит здоровье и крепость костей, а также эффективность нервно-мышечной функции. Витамин D3 является единственным витамином, который мы можем получить из солнечного света. Однако в современном мире, когда люди заботясь о здоровье кожи, наносят солнцезащитные кремы и избегают длительного пребывания на солнце, миллионы людей по всему миру испытывают дефицит витамина D3. Помимо этого, с возрастом способность организма вырабатывать витамин D3 быстро снижается.

Уже более века назад ученые установили огромную роль витамина Д в здоровье костей. Современные исследования подтверждают этот факт, а также говорят о том, что прием витамина Д эффективен при депрессиях, боли в спине, при сниженном иммунитете.

Состав:

Витамин Д3 (холекальциферол), МКЦ, целлюлоза, диоксид кремния, стеарат магния.

Показания к применению:

Биологически активная добавка к пище является дополнительным источником витамина D .

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 месяца.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от +15°С до +30°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5137825|

Описание:

Витамин Е является одним из важнейших антиоксидантов. Витамин Е нейтрализует свободные радикалы, предотвращая вред, наносимый ими сердцу, сосудам, коже, мозгу и гормональной системе. Натуральный витамин Е предотвращает старение всех тканей и поэтому он необходим для сохранения молодости и элластичности кожи.
Натуральный витамин Е помогает сохранить функции мозга и предупредить болезни, разрушающие мозг в пожилом возрасте.
Витамин Е является одним из главных факторов, снижающих риск возникновения рака.
Витамин Е облегчает симптомы менопаузы (приливы, нервозность, сухость во влагалище) и симптомы PMS (тяжесть в груди, усталость, депрессия).

Американская компания Солгар выпускает 100% натуральные биологически активные добавки самого высокого качества. В ассортименте Солгар представлены различные продукты, которые были созданы специально для детей, людей среднего возраста и старшего поколения, мужчин и женщин. На сегодняшний день ассортимент Солгар насчитывает более 500 наименований различных витаминов, минералов, лекарственных растений и комплексных продуктов. В ассортименте Солгар каждый сможет найти идеальный продукт для себя и своих близких с учетом индивидуальных особенностей и потребностей каждого организма. Продукция Солгар производится исключительно из натуральных ингредиентов без добавления искусственных красителей, ароматизаторов и консервантов.

Состав:

Одна капсула содержит:
Активные ингредиенты: Витамин Е ( 107 мг D-альфа токоферол) 67 мг
Вспомогательные компоненты: сафлоровое масло; желатин; глицерин; D-гамма токоферол; D-дельта токоферол; D-бета токоферол.

Показания к применению:

Биологически активная добавка к пище является дополнительным источником витамина Е.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 капсуле в день во время еды.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-30 С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5219066|

Описание:

Витамин К от компании Солгар — это высокоэффективный препарат, обеспечивающий нормальную свёртываемость крови и оптимальную плотность костям, а также способствующий быстрому заживлению повреждений кожи.
Недостататочное поступление в организм витамина К приводит к торможению образования протромбина в печени, в результате чего нарушается нормальный механизм свёртывания крови. Витамин К применяется для лечения и профилактики патологических состояний, сопровождающихся геморрагическим синдромом и гипопротромбинемией.

Продукция Солгар производится исключительно из натуральных ингредиентов без добавления искусственных красителей, ароматизаторов и консервантов. На сегодняшний день ассортимент Солгар насчитывает более 500 наименований различных витаминов, минералов, лекарственных растений и комплексных продуктов. В ассортименте Солгар каждый сможет найти идеальный продукт для себя и своих близких с учетом индивидуальных особенностей и потребностей каждого организма.

Состав:

1 таблетка содержит: фитонадион - 10,7 мг, витамин К - 100 мкг, дикальция фосфат - 171,6 мг, кальций - 45 мг.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина K.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1-2 таблетки в день во время еды.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5137826|

Описание:

Таблетки Витамин С и шиповник разработаны американской компанией Solgar. Это витамин С в таблетках с добавлением плодов шиповника.
Источник натурального витамина С – Шиповник. Содержащийся в формуле шиповник богат натуральными биофлавоноидами.
Биофлавоноиды - мощные антиоксиданты, которые придают цвет растениям, фруктам и овощам. Известно, что шиповник является богатым источником витамина С.
Витамин C укрепляет иммунную систему, и способствует снижению заболеваемости инфекционными заболеваниями и уменьшению продолжительности заболевания. Витамин С повышает активность лейкоцитов. Кроме того, он обладает сильными антиоксидантными свойствами и защищает организм от действия свободных радикалов. В комбинации с биофлавоноидами шиповника может быть полезен при аллергиях, обеспечивая детоксикацию гистамина, вызывающего аллергию. Витамин С и биофлавоноиды дополнительно усиливают действие друг друга.

Состав:

1 таблетка содержит: L-аскорбиновая кислота (витамин С) 557,5 мг, плоды шиповника 75 мг, кальция фосфат, двуокись кремния, глицерин, МКЦ, целлюлоза, стеарат магния, стеариновая кислота.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таблетке в день во время еды на протяжении одного месяца.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-30 С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4372740|

Описание:

ВитаМишки Calcium+ - сбалансированный витаминно-минеральный комплекс в виде вкусных мармеладных пастилок мишек с натуральными фруктовыми и овощными экстрактами, с клубничным, апельсиновым, вишневым и лимонным вкусом.

Состав:

1 пастилка содержит витамин D 200 МЕ, кальций 200 мг., фосфор 100 мг.

Показания к применению:

Рекомендуется детям с 3-х лет в качестве дополнительного источника кальция, фосфора, витамина D

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов комплекса.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Детям с 3-х лет по 1 пастилке 2 раза в день во время еды,
Детям старше 7 лет по 2 пастилке 2 раза в день во время еды

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при комнатной температуре.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142867|

Описание:

ВитаМишки Immuno+ - сбалансированный витаминно-минеральный комплекс в виде вкусных мармеладных пастилок мишек с натуральными фруктовыми и овощными экстрактами, для детей с 3-х лет.
Обогащает детский организм необходимыми витаминами и минералами
Укрепляет иммунитет
Снижает риск развития простудных заболеваний

Состав:

Жевательные мармеладные пастилки в форме фигурок мишек с апельсиновым, персиковым, виноградным и лимонным вкусом
1 пастилка содержит Экстракт плодов облепихи 60 мг, Витамин С 45 мг, Витамин E 6 МЕ, Цинк 5 мг, Селен 15 мкг

Показания к применению:

Рекомендуется детям с 3-х лет в качестве дополнительного источника витаминов С и Е, минералов цинка и селена.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов комплекса.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Детям с 3-х лет по 1 пастилке в день во время еды
Детям старше 7 лет по 1 пастилке 2 раза в день во время еды
Продолжительность приема: 1 месяц

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при комнатной температуре, вдали от источников тепла

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142867|

Описание:

ВитаМишки Immuno+ - сбалансированный витаминно-минеральный комплекс в виде вкусных мармеладных пастилок мишек с натуральными фруктовыми и овощными экстрактами, для детей с 3-х лет.
Обогащает детский организм необходимыми витаминами и минералами
Укрепляет иммунитет
Снижает риск развития простудных заболеваний

Состав:

Жевательные мармеладные пастилки в форме фигурок мишек с апельсиновым, персиковым, виноградным и лимонным вкусом
1 пастилка содержит Экстракт плодов облепихи 60 мг, Витамин С 45 мг, Витамин E 6 МЕ, Цинк 5 мг, Селен 15 мкг

Показания к применению:

Рекомендуется детям с 3-х лет в качестве дополнительного источника витаминов С и Е, минералов цинка и селена.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов комплекса.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Детям с 3-х лет по 1 пастилке в день во время еды
Детям старше 7 лет по 1 пастилке 2 раза в день во время еды
Продолжительность приема: 1 месяц

Условия хранения:

В сухом месте, при комнатной температуре, вдали от источников тепла

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142384|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Хронический простатит; состояния до и после операций на предстательной железе.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Фармакодинамика:

Витапрост® обладает органотропным действием в отношении предстательной железы. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Уменьшает тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в предстательной железе, обладает антиагрегантной активностью, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.
На основании данных клинических исследований доказано, что Витапрост® умеренно уменьшает объем предстательной железы. Препарат уменьшает выраженность обструкции и ирритативной симптоматики при доброкачественной гиперплазии предстательной железы, что выражается в увеличении максимальной и средней объемных скоростей потока мочи и уменьшении объема остаточной мочи.
Данные клинических исследований доказали, что применение препарата Витапрост® уменьшает вероятность развития обострения хронического антибактериального простатита, не вызывает изменений показателей клинического и биохимического анализа крови, общего анализа мочи. Эффективность применения препарата Витапрост® для профилактики обострений хронического абактериального простатита по оценке врачей-исследователей составляет 97.5%.
Витапрост® нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, вызванные простатитом, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

Побочные действия:

Аллергические реакции (встречаются крайне редко).

Способ приготовления или применения:

Суппозитории ректальные. Ректально, после самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы — по 1 супп. 1 раз в сутки (после введения рекомендуется пребывание в постели в течение 30–40 мин). Длительность курса — не менее 10 дней.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 20 С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1036558|

Описание:

Витапрост форте супп рект 100мг уп конт яч №10

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 20 С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1221946|

Описание:

Комплекс витаминов с микроэлементами.

Состав:

Ретинол (в форме ретинола ацетата и бетакаротена) (вит. А) 5000 МЕ;
D,L-альфа-токоферола ацетат (вит. E) 200 МЕ;
аскорбиновая кислота (вит. С) 250 мг;
медь (в форме оксида) 1.1 мг;
цинк (в форме оксида) 10 мг;
марганец (в форме сульфата) 2 мг;
селен (в форме натрия селената) 20 мкг.

Вспомогательные вещества: кальция карбонат, кислота стеариновая, целлюлоза , микрокристаллическая, кремния диоксид, магния стеарат, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, титана диоксид, пропиленгликоль, триацетин, краситель Красный очаровательный AC (Е129), краситель Желтый солнечный закат (Е110), краситель Синий блестящий FCF (Е133).

Показания к применению:

Профилактика гиповитаминоза и дефицита минеральных веществ;
для повышения сопротивляемости организма к инфекционным и простудным заболеваниям;
в период выздоровления и после перенесенных заболеваний или операционных вмешательств; во время и после лечения антибиотиками;
при неблагоприятных экологических условиях и для уменьшения негативных последствий вредных привычек.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период беременности. С осторожностью следует принимать при повышенном риске тромбоэмболий, тяжелом кардиосклерозе, инфаркте миокарда.

Фармакодинамика:

Комплекс витаминов и минералов, обладающий выраженной антиоксидантной активностью. Защищает организм на уровне клеток от разрушающего действия свободных радикалов.
Витамин А увеличивает фагоцитарную активность лейкоцитов, вызывает разрушение свободных радикалов и канцерогенов, способствует профилактике сердечно-сосудистых, офтальмологических и онкологических заболеваний.
Витамин Е является природным антиоксидантом, оказывает выраженное действие за счет ингибирования окисления липидов и стабилизирует окислительно-восстановительные и метаболические процессы в организме.
Витамин С участвует в регенерации (восстановлении) тканей, нормализует проницаемость капилляров. Обезвреживает многие токсические вещества и играет ключевую роль в иммунологических реакциях, увеличивая синтез интерферонов (противовирусных веществ).
Селен входит в состав ферментной системы - глутатион-пероксиназы, защищающей биологические мембраны от повреждающего действия свободных радикалов. Положительно влияет на функции щитовидной железы, иммунитет, стимулируя образование антител при инфекции. Селен является синергистом витамина Е.
Цинк входит в состав антиоксидантного фермента супероксид-дисмутазы и способствует абсорбции витамина А.
Марганец стимулирует синтез иммуноглобулинов и также является компонентом супероксид-дисмутазы, играющей важную роль в защите организма от вредных воздействий перекисных радикалов.
Медь участвует в образовании гемоглобина и эритроцитов, в процессах энергообмена, ускоряет выздоровление.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Способ приготовления или применения:

Перед началом приема препарата необходима консультация врача.
Внутрь. Взрослым и детям старше 18 лет по 1 таблетке в день после еды в течение 1-2 месяцев.
Повторные курсы по рекомендации врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142398|

Описание:

Комбинированный препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора в организме.

Состав:

Активные вещества: колекальциферол (вит. D3) - 5 мкг (200 МЕ); кальция карбонат из раковин устриц - 1.25 г, что соответствует содержанию элементарного кальция - 500 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид, целлюлоза микрокристаллическая, гипромеллоза, триацетин, титана диоксид, рибофлавин, краситель синий блестящий FCF (Е133).

Показания к применению:

Применяется в качестве лечебно-профилактического средства:
— для восполнения дефицита кальция и/или витамина D3 в период интенсивного роста в подростковом и юношеском возрасте (для достижения максимального пика костной массы), женщинам во время беременности и кормления грудью;
— для профилактики и базовой терапии остеопороза (менопаузальный, сенильный, стероидный, идиопатический и др.) и его осложнений (переломы костей);
— для восполнения недостатка кальция и витамина D3 у лиц пожилого возраста.

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции почек;
гиперкальциемия (повышенное содержание кальция в крови - у лиц с усиленной функцией паращитовидных желез);
гиперкальциурия (повышенное выделение кальция с мочой);
мочекаменная болезнь (образование кальциевых камней);
декальцинирующие опухоли (миелома, костные метастазы, саркоидоз);
остеопороз, обусловленный иммобилизацией;
туберкулез легких (активная форма);
детский возраст до 12 лет;
гипервитамииоз D;
повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата.
С осторожностью принимать лицам, страдающим почечной недостаточностью.

Фармакодинамика:

Снижает резорбцию (рассасывание) и увеличивает плотность костной ткани, восполняя недостаток кальция и витамина D3 в организме.
Витамин D3 повышает всасывание кальция в ЖКТ и его связывание в костной ткани.
Применение кальция и витамина D3 препятствует увеличению выработки паратиреоидного гормона (ПТГ), который является стимулятором повышенной костной резорбции (вымывания кальция из костей).
Витамин D3 всасывается в тонком кишечнике. Кальций всасывается в ионизированной форме в проксимальном отделе тонкого кишечника посредством активного D-витамин зависимого транспортного механизма.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Может наблюдаться дисфункция ЖКТ (запоры, диарея, метеоризм, тошнота, боль в животе).
В случае длительного приема возможно увеличение содержания кальция в крови и моче.

Способ приготовления или применения:

Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
В качестве профилактического средства взрослым и детям старше 12 лет, беременным и кормящим женщинам по 1-2 таблетки в день. Для увеличения всасывания кальция предпочтительно запивать таблетку кислым питьем (апельсиновый или лимонный сок).
Для курсовой профилактики остеопороза - по 2 таблетки в день, одна утром и одна вечером, преимущественно во время еды.
Для терапии остеопороза курс и дозировка в соответствии с рекомендациями врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142404|

Описание:

Препарат, регулирующий обмен кальция и фосфора.

Состав:

Активные вещества:
колекальциферол (вит. D3) - 5 мкг (200 МЕ);
кальций (в форме кальция карбоната из раковин устриц) - 600 мг;
магний (в форме оксида) 40 мг;
медь (в форме оксида) 1 мг;
цинк (в форме оксида) 7.5 мг;
марганец (в форме сульфата) 1.8 мг;
бор (в форме натрия бората) 250 мкг;

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 20.7 мг, кроскармеллоза натрия - 80 мг, магния стеарат - 20 мг.

Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 19.345 мг, титана диоксид - 10 мг, триацетин - 0.2 мг, краситель красный очаровательный (Е129) - 0.44 мг, краситель желтый солнечный закат (Е110) - 0.1 мг, индигокармин (E132) - 0.005 мг.

Показания к применению:

Применяется в качестве лечебно-профилактического средства:
восполнение дефицита кальция и витамина D3 в пожилом возрасте, во время или после менопаузы;
профилактика остеопороза различного генеза;
лечение сенильного остеопороза и остеомаляции;
комплексная терапия остеопороза и других метаболических остеопатий (в сочетании со специальными препаратами).

Противопоказания:

Выраженные нарушения функции почек;
повышенное содержание кальция в крови (гиперкальциемия);
повышенное выделение кальция с мочой (гиперкальциурия);
мочекаменная болезнь (образование кальциевых камней);
детский возраст до 12 лет;
повышенная чувствительность к витамину D3 и другим компонентам препарата.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, регулирующий обмен кальция.

Фармакологическое действие препарата определяется свойствами входящих в его состав ингредиентов.

Колекальциферол (витамин D3) регулирует обмен кальция и фосфора в организме, участвует в формировании костного скелета, способствует сохранению структуры костей, усиливает всасывание кальция в кишечнике и реабсорбцию фосфора в почечных канальцах.

Магний в комплексе с колекальциферолом усиливает усвоение кальция. Участвует в росте и минерализации костей, предотвращает образование кальций-оксалатных камней.

Кальций участвует в формировании костной ткани, контроле артериального давления, в процессе свертывания крови. Способствует формированию костей, зубов, повышению плотности костной ткани, поддержанию здорового состояния кожи. Уменьшает риск развития остеопороза. Способствует нормальному функционированию нервной и мышечной систем.
Цинк участвует в формировании костей.

Марганец участвует в процессе энергообразования, метаболизма белков и жиров, построении костей и соединительной ткани, остеосинтезе.

Медь оказывает влияние на процессы образования костной массы, гемоглобина и эритроцитов. Участвует в формировании коллагена, входящего в состав костной ткани и соединительной ткани, способствует предотвращению остеопороза.

Бор участвует в поддержании здорового состояния костей, процессах метаболизма кальция, фосфора и магния. Улучшает абсорбцию кальция, уменьшает риск развития дефицита колекальциферола, способствует предотвращению постменопаузального остеопороза.

Фармакокинетика:

Действие препарата Витрум Остеомаг является совокупным действием его компонентов, поэтому проведение кинетических наблюдений не представляется возможным; все вместе компоненты не могут быть прослежены с помощью маркеров или биоисследований.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, метеоризм, боли в эпигастрии, тошнота.
Прочие: увеличение содержания кальция в моче и крови при длительном применении препарата в высоких дозах.

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям старше 12 лет - по 1-2 таб./сут.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 234885|

Описание:

Поливитамины с макро- и микроэлементами и растительными компонентами.

Состав:

Активные вещества:
ретинола ацетат (вит. А) - 1.55 мг (4500 МЕ);
бетакаротен - 300 мкг (500 МЕ);
колекальциферол (вит. D3) - 10 мкг (400 МЕ);
альфа-токоферола ацетат (вит. E) - 60 мг (60 МЕ);
фитоменадион (вит. K1) - 25 мкг;
аскорбиновая кислота (вит. С) - 120 мг;
тиамина мононитрат (вит. B1) - 4.5 мг;
рибофлавин (вит. B2) - 5.1 мг;
пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) (вит. В5) - 10 мг;
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) - 6 мг;
цианокобаламин (вит. B12) - 18 мкг;
никотинамид (вит. PP) - 40 мг;
фолиевая кислота (вит. Вс) - 400 мкг;
биотин (вит. Н) - 40 мкг;
калий (в форме хлорида) - 80 мг;
кальций (в форме гидрофосфата и карбоната) - 100 мг;
магний (в форме оксида) - 40 мг;
фосфор (в форме кальция гидрофосфата) - 48 мг;
железо (в форме фумарата) - 18 мг;
медь (в форме оксида) - 2 мг;
цинк (в форме оксида) - 15 мг;
марганец (в форме сульфата) - 4 мг;
йод (в форме калия йодида) - 150 мкг;
молибден (в форме натрия молибдата) - 75 мкг;
селен (в форме натрия селената) - 70 мкг;
хром (в форме хлорида) - 120 мкг;
никель (в форме сульфата) - 5 мкг;
ванадий (в форме натрия метаванадата) - 10 мкг;
олово (в форме хлорида) - 10 мкг;
бор (в форме натрия бората) - 60 мкг;
кремний (в форме диоксида) - 4 мг;
хлорид (в форме калия хлорида) - 72 мг;
экстракт корня женьшеня настоящего - 50 мг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 151.87 мг, стеариновая кислота - 42 мг, кроскармеллоза натрия - 30 мг, магния стеарат - 14 мг.
Состав пленочной оболочки: гипромеллоза - 16.5 мг, титана диоксид - 13 мг, триацетин - 0.3 мг, краситель солнечный закат желтый (Е110) - 0.1 мг, краситель красный очаровательный (Е129) - 0.1 мг.

Показания к применению:

В комплексной терапии астенических состояний;
повышенная потребность в витаминах и минеральных веществах при умственных, физических нагрузках и занятиях спортом;
период восстановления после перенесенных заболеваний;
рекомендуется лицам, проживающим в экологически неблагоприятных условиях.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
артериальная гипертензия;
повышенная нервная возбудимость;
острый период инфекционных заболеваний;
судорожные состояния;
детский возраст;
беременность и период лактации.

Фармакодинамика:

Определяются комплексом витаминов, минеральных веществ, микроэлементов и растительных компонентов, входящих в состав препарата.

Витамины, минеральные вещества и микроэлементы необходимы при неполноценном и несбалансированном питании, для коррекции последствий воздействия неблагоприятных экологических факторов, стрессовых воздействий, активизации защитных сил организма при длительных и тяжелых заболеваниях.

Комплекс биологически активных веществ, содержащийся в составе экстракта женьшеня (сапониновые гликозиды - гинсенозиды, элеутерозиды, пептиды, эфирные масла, стирол, витамины и минералы) обладает адаптогенным, стимулирующим действием.

Препарат эффективен при повышенных физических нагрузках на организм, ощущении усталости, в период выздоровления после перенесенных заболеваний.

Побочные действия:

В редких случаях возможны нарушения со стороны работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея) или реакции, связанные с повышенной чувствительностью к компонентам препарата (аллергические реакции), в очень редких случаях: тахикардия, головная боль, бессонница, повышение артериального давления, повышенная нервная возбудимость.

Способ приготовления или применения:

Внутрь. Взрослым по 1 таблетке в день во время еды (в первой половине дня).

Длительность приема препарата определяется врачом.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142408|

Описание:

Поливитамины с макро- и микроэлементами.

Состав:

Активные вещества:
ретинола ацетат (вит. А) - 2500 МЕ (860 мкг);
бетакаротен - 2500 МЕ (1500 мкг);
альфа-токоферола ацетат (вит. E) - 30 МЕ (30 мг);
колекальциферол (вит. D3) - 400 МЕ (10 мкг);
аскорбиновая кислота (вит. С) - 120 мг;
тиамина мононитрат (вит. B1) - 3 мг;
рибофлавин (вит. B2) - 3.4 мг;
пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) (вит. В5) - 10 мг;
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) - 10 мг;
фолиевая кислота (вит. Bc) - 800 мкг;
цианокобаламин (вит. B12) - 12 мкг;
никотинамид (вит. PP) - 20 мг;
биотин (вит. Н) - 30 мкг;
кальций (в форме карбоната) - 200 мг;
магний (в форме оксида) - 25 мг;
железо (в форме фумарата) - 60 мг;
медь (в форме оксида) - 2 мг;
цинк (в форме оксида) - 25 мг;
марганец (в форме сульфата) - 5 мг;
йод (в форме калия йодида) - 150 мкг;
молибден (в форме натрия молибдата) - 25 мкг;
селен (в форме натрия селената) - 20 мкг;
хром (в форме хлорида) - 25 мкг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 195.66 мг, стеариновая кислота - 45 мг, кроскармеллоза натрия - 28 мг, магния стеарат - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза - 19.5 мг, титана диоксид - 9.86 мг, триацетин - 0.6 мг, краситель бриллиантовый черный (Е151) - 0.036 мг, краситель красный очаровательный (Е129) - 0.004 мг.

Показания к применению:

Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ в период подготовки к беременности, во время беременности и в период грудного вскармливания;
профилактика железодефицитных анемий у беременных, дефицита кальция в организме матери.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Не рекомендуется использовать при гипервитаминозе А и D, избыточном накоплении железа в организме, повышенном содержании кальция в крови, повышенном выделении кальция с мочой и при мочекаменной болезни.

Фармакодинамика:

Действие препарата определяется свойствами витаминов и минералов, входящих в состав препарата. Обеспечивает восполнение дефицита витаминов и минеральных веществ в организме женщины в период подготовки к беременности, во время беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия:

Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата.
Прочие: возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, т.к. обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата

Способ приготовления или применения:

Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Рекомендуется женщинам до беременности, в период беременности и после родов принимать внутрь по одной таблетке в день после завтрака, запивая водой. Курс приема препарата по рекомендации врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142409|

Описание:

Поливитамины с макро- и микроэлементами.

Состав:

Активные вещества:
ретинола ацетат (вит. А) - 2500 МЕ (860 мкг);
бетакаротен - 2500 МЕ (1500 мкг);
альфа-токоферола ацетат (вит. E) - 30 МЕ (30 мг);
колекальциферол (вит. D3) - 400 МЕ (10 мкг);
аскорбиновая кислота (вит. С) - 120 мг;
тиамина мононитрат (вит. B1) - 3 мг;
рибофлавин (вит. B2) - 3.4 мг;
пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) (вит. В5) - 10 мг;
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) - 10 мг;
фолиевая кислота (вит. Bc) - 800 мкг;
цианокобаламин (вит. B12) - 12 мкг;
никотинамид (вит. PP) - 20 мг;
биотин (вит. Н) - 30 мкг;
кальций (в форме карбоната) - 200 мг;
магний (в форме оксида) - 25 мг;
железо (в форме фумарата) - 60 мг;
медь (в форме оксида) - 2 мг;
цинк (в форме оксида) - 25 мг;
марганец (в форме сульфата) - 5 мг;
йод (в форме калия йодида) - 150 мкг;
молибден (в форме натрия молибдата) - 25 мкг;
селен (в форме натрия селената) - 20 мкг;
хром (в форме хлорида) - 25 мкг.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 195.66 мг, стеариновая кислота - 45 мг, кроскармеллоза натрия - 28 мг, магния стеарат - 15 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг.
Состав оболочки: гипромеллоза - 19.5 мг, титана диоксид - 9.86 мг, триацетин - 0.6 мг, краситель бриллиантовый черный (Е151) - 0.036 мг, краситель красный очаровательный (Е129) - 0.004 мг.

Показания к применению:

Профилактика и лечение гиповитаминозов и недостатка минеральных веществ в период подготовки к беременности, во время беременности и в период грудного вскармливания;
профилактика железодефицитных анемий у беременных, дефицита кальция в организме матери.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Не рекомендуется использовать при гипервитаминозе А и D, избыточном накоплении железа в организме, повышенном содержании кальция в крови, повышенном выделении кальция с мочой и при мочекаменной болезни.

Фармакодинамика:

Действие препарата определяется свойствами витаминов и минералов, входящих в состав препарата. Обеспечивает восполнение дефицита витаминов и минеральных веществ в организме женщины в период подготовки к беременности, во время беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия:

Возможно: аллергические реакции на компоненты препарата.
Прочие: возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, т.к. обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата

Способ приготовления или применения:

Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Рекомендуется женщинам до беременности, в период беременности и после родов принимать внутрь по одной таблетке в день после завтрака, запивая водой. Курс приема препарата по рекомендации врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142411|

Описание:

Поливитамины с микроэлементами.

Состав:

Активные вещества:
dL-альфа-токоферола ацетат (вит. E) - 30 мг (30 МЕ);
аскорбиновая кислота (вит. С) - 500 мг;
тиамина гидрохлорид (вит. B1) - 15 мг;
рибофлавин (вит. B2) - 10 мг;
пантотеновая кислота (в форме кальция пантотената) (вит. В5) - 20 мг;
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) - 5 мг;
фолиевая кислота (вит. Вс) - 400 мкг;
цианокобаламин (вит. B12) - 12 мкг;
никотинамид (вит. РР) - 100 мг;
биотин (вит. Н) - 45 мкг;
железо (в форме железа фумарата) - 27 мг.

Вспомогательные вещества: кальция сульфат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота, магния стеарат.
Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, триацетин, краситель красный очаровательный (Е129), краситель солнечный закат желтый (Е110).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве лечебно-профилактического средства:
предупреждение и лечение гиповитаминозов и дефицита железа в период выздоровления после различных заболеваний, травм, операций;
период повышенных психических и физических нагрузок.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

Фармакодинамика:

Фармакологические свойства определяются комплексом витаминов, входящих в состав препарата.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата, окрашивание стула в темный цвет (из-за наличия железа).

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таб./сут после еды в течение 1 месяца. Повторные курсы - по рекомендации врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1127545|

Описание:

Поливитамины с макро- и микроэлементами.

Состав:

Активные вещества:
ретинол (в форме ацетата) (вит. А) - 3000 МЕ;
D,L-альфа-токоферола ацетат (вит. E) - 10 МЕ;
колекальциферол (вит. D3) - 200 МЕ;
фитоменадион (вит. K1) - 10 мкг;
аскорбиновая кислота (вит. С) - 100 мг;
тиамина мононитрат (вит. B1) - 1.5 мг;
рибофлавин (вит. B2) - 1.7 мг;
кальция пантотенат (вит. B5) - 5 мг;
пиридоксин (вит. B6) - 2 мг;
фолиевая кислота (вит. Bc) - 400 мкг;
цианокобаламин (вит. B12) - 6 мкг;
никотинамид (вит. PP) - 20 мг;
биотин (вит. Н) - 30 мкг;
кальций (в форме фосфата и карбоната) - 200 мг;
фосфор (в форме кальция фосфата) - 50 мг;
магний (в форме оксида) - 50 мг;
железо (в форме фумарата) - 10 мг;
медь (в форме оксида) - 2 мг;
цинк (в форме оксида) - 15 мг;
марганец (в форме сульфата) - 1 мг;
йод (в форме калия йодида) - 150 мкг;
молибден (в форме натрия молибдата) - 20 мкг;
селен (в форме натрия селената) - 30 мкг;
хром (в форме хлорида) - 20 мкг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, ванилин, ароматизатор шоколадный, масло хлопковое гидрогенизированное, камедь гуаровая, какао порошок, фруктоза, сорбитол, аспартам.

Показания к применению:

Профилактика дефицита витаминов и минеральных веществ у детей и подростков: в период интенсивного роста и развития, в том числе у ослабленных или часто болеющих детей;
при повышенных физических и эмоциональных нагрузках (период сдачи экзаменов, активные занятия спортом);
проживание в неблагоприятной экологической среде.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D.

Фармакодинамика:

Витрум Тинейджер необходим для нормализации всех функций организма в период интенсивного роста и полового созревания. Защищает от вредных воздействий окружающей среды. Необходим при нарушении режима питания, при несбалансированном и/или неполноценном питании.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции на компоненты препарата. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, что не представляет опасности, так как обусловлено наличием рибофлавина в составе препарата.

Способ приготовления или применения:

Детям с 12 до 18 лет - по 1 таблетке в день. Внутрь, после еды, разжевав таблетку.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142415|

Описание:

Поливитамины с макро- и микроэлементами.

Состав:

Активные вещества:
ретинола ацетат (вит. А) - 5000 МЕ,
что соответствует содержанию ретинола - 1.72 мг;
альфа-токоферола ацетат (вит. E) - 30 МЕ (30 мг);
колекальциферол (вит. D3) - 400 МЕ (10 мкг);
фитоменадион (вит. K1) - 10 мкг;
аскорбиновая кислота (вит. С) - 300 мг;
тиамина мононитрат (вит. В1) - 1.5 мг;
рибофлавин (вит. B2) - 1.7 мг;
кальция пантотенат (вит. B5) - 10 мг;
пиридоксина гидрохлорид (вит. B6) - 2 мг;
фолиевая кислота (вит. B9) - 400 мкг;
цианокобаламин (вит. B12) - 6 мкг;
никотинамид (вит. PP) - 20 мг;
биотин (вит. Н) - 45 мкг;
кальций (в форме кальция гидрофосфата) - 160 мг;
магний (в форме магния оксида) - 40 мг;
фосфор (в форме кальция гидрофосфата) - 50 мг;
железо (в форме железа фумарата) - 18 мг;
медь (в форме меди оксида) - 2 мг;
цинк (в форме цинка оксида) - 15 мг;
марганец (в форме марганца сульфата) - 1 мг;
йод (в форме калия йодида) - 150 мкг;
молибден (в форме натрия молибдата) - 20 мкг;
хром (в форме хрома хлорида) - 20 мкг.

Вспомогательные вещества: сорбитол - 100 мг, сахароза - 250 мг, стеариновая кислота - 100 мг, кремния диоксид коллоидный - 7 мг, магния стеарат - 18 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 118.8 мг, лимонная кислота - 13 мг, ароматизатор апельсиновый - 15 мг, ароматизатор ананасовый - 3 мг, аспартам - 10 мг, краситель солнечный закат желтый (E110) - 2 мг.

Показания к применению:

Профилактика и лечение авитаминозов, гиповитаминозов, недостатка макро- и микроэлементов у детей и подростков, в том числе, в период интенсивного роста, повышенных физических и умственных нагрузок, в период выздоровления после перенесенных заболеваний, при несбалансированном или неполноценном питании.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, гипервитаминоз А и D. Детский возраст до 4-х лет.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого определяется эффектами входящих в его состав витаминов и минеральных веществ.
Специально подобранные дозы соответствуют ежедневной потребности ребенка в витаминах, макро- и микроэлементах. Способствует повышению неспецифических защитных сил организма.

Побочные действия:

Аллергические реакции. Возможно окрашивание мочи в интенсивный желтый цвет, возможно окрашивание стула в темный цвет, что не представляет опасности.

Способ приготовления или применения:

Внутрь после еды, разжевав таблетку.
Детям старше 7 лет – по 1 таблетке в день, детям с 4-х до 7 лет по 1/2 таблетки в день.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 10–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142487|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Препарат применяется как составная часть комплексной терапии следующих заболеваний:
* ангиология — тромбофлебиты, лечение посттромбофлебитической болезни и острых тромбофлебитов поверхностных вен, эндартериита и облитерирующего атеросклероза артерий нижних конечностей, профилактика рецидивирующих флебитов, лимфатический отек;
* гастроэнтерология — хронические воспалительные заболевания ЖКТ, гепатит, дисбиоз;
* гинекология — острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания гениталий: сальпингоофорит, эндометрит, цервицит, вульвовагинит; гестоз, мастопатия, снижение частоты и выраженности побочных эффектов заместительной гормональной терапии, комплексная терапия невынашивания беременности во II и III триместре, инфекции, передающиеся половым путем: хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз;
* дерматология — атопический дерматит, угревая болезнь, зудящие дерматозы;
* кардиология — стенокардия напряжения, подострая стадия инфаркта миокарда (для улучшения реологических свойств крови и трофических процессов миокарда);
* неврология — рассеянный склероз, хронические нарушения мозгового кровообращения;
* нефрология — пиелонефрит, гломерулонефрит;
* онкология — улучшение переносимости химио- и лучевой терапии и снижение риска развития сопутствующих инфекционных осложнений;
* оториноларингология — гайморит, синусит, отит, ларингит;
* офтальмология — увеит, иридоциклит, гемофтальм, диабетическая ретинопатия, глаукома, офтальмохирургия, профилактика осложнений после операций;
* педиатрия — атопический дерматит, инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (воспаление верхних и нижних дыхательных путей, пневмония), профилактика и лечение послеоперационных осложнений (нагноение и местный отек, плохое заживление ран, спаечная болезнь);
* пульмонология — бронхит, трахеобронхит, обструктивный бронхит, пневмония, туберкулез;
* ревматология — ревматоидный артрит, реактивный артрит, остеоартроз, ювенильный ревматоидный артрит;
* стоматология — инфекционно-воспалительные заболевания полости рта;
* травматология — травмы, переломы, дисторсии, повреждения связочного аппарата, ушибы, хронические посттравматические процессы, воспаления мягких тканей, ожоги, травмы в спортивной медицине;
* урология — цистит, цистопиелит, простатит, инфекции, передающиеся половым путем (в комплексе с антибиотиками);
* хирургия — профилактика послеоперационных осложнений (воспалений, тромбозов, отеков), посттравматических и лимфатических отеков; пластические и реконструктивные операции;
* эндокринология — диабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия, аутоиммунный тиреоидит.
Профилактика следующих состояний:
* срыв адаптации и акклиматизации, постстрессорные нарушения;
* нарушения микроциркуляции, сосудистые катастрофы;
* развитие вирусных инфекций и их осложнений;
* развитие спаечной болезни и келоидного рубца в послеоперационном периоде;
* побочные эффекты заместительной гормональной терапии;
* дисбиотические нарушения при антибактериальной терапии.

Противопоказания:

* индивидуальная непереносимость препарата;
* заболевания, связанные с повышенной вероятностью кровотечений (гемофилия, тромбоцитопения);
* проведение гемодиализа;
* детский возраст (до 5 лет).

Побочные действия:

Препарат хорошо переносится при условии соблюдения режима приема — за 40 мин до еды или через 2 ч после приема пищи, запивая водой.
В отдельных случаях отмечаются: тошнота, рвота, диарея, тяжесть в области желудка, незначительные изменения консистенции и запаха кала, кожные высыпания в виде крапивницы, аллергия на отдельные компоненты препарата. Эти побочные эффекты проходят при снижении дозы или отмене препарата.
Синдрома отмены и привыкания не наблюдалось даже при длительном лечении высокими дозами.
При появлении других побочных реакций, не отмеченных в инструкции, рекомендуется отменить прием препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, не раскусывая, не менее чем за 40 мин до или через 2 ч после приема пищи, запивая водой.
Взрослые
Традиционно препарат назначают в минимальной терапевтической дозировке по 3 табл. 3 раза в день курсом от 2 до 5 нед.
При средней активности заболевания ВОБЭНЗИМ назначают в дозе 5 табл. 3 раза в день курсом от 2 до 4 нед. При улучшении состояния пациента доза препарата со 2-й нед может быть снижена до 3 табл. 3 раза в день. Для достижения долгосрочного эффекта рекомендуется проводить повторные курсы препарата 1,5–2 мес с 2-недельным перерывом.
При высокой активности заболевания ВОБЭНЗИМ назначают в дозе 7 табл. 3 раза в день; курс — 3 нед. При улучшении состояния доза препарата может быть снижена со 2-й нед до 3 табл. 3 раза в день с продолжением курса до 1,5 мес. Длительность лечения определяется врачом.
При хронических длительно текущих заболеваниях ВОБЭНЗИМ может применяться по показаниям курсами от 3 до 6 мес с перерывами 2–4 нед.
Применение при операциях
При проведении плановых операций препарат применяется для предупреждения развития осложнений келоидного рубца и спаечной болезни. Препарат назначают до операции по 3 табл. 3 раза в день курсом 5 дней. За 3 дня до операции отменяют прием препарата.
Применение с антибиотиками
Для повышения эффективности антибиотиков и уменьшения выраженности побочных эффектов, а также профилактики дисбактериоза препарат назначают на весь курс антибиотикотерапии в дозе по 5 табл. 3 раза в день. После завершения курса антибиотиков для восстановления микрофлоры кишечника — по 3 табл. 3 раза в день в течение 7–14 дней.
Применение при химиотерапии
Для предупреждения инфекционных осложнений, улучшения переносимости и повышения качества жизни препарат назначают в качестве терапии «прикрытия» во время проведения химио- и лучевой терапии по 5 табл. 3 раза в день до завершения курса химио- и лучевой терапии. После окончания курса химиотерапии для восстановления иммунитета — по 3 табл. 3 раза в день; курс — 3 нед.
Для профилактики
При использовании ВОБЭНЗИМ с профилактической целью, для повышения устойчивости к болезням и снижения риска заболеваний препарат рекомендуется применять по 2–3 табл. 3 раза в день. Курс — от 3 нед до 1,5 мес с повторением 2–3 раза в год.
Дети
В раннем возрасте дети испытывают затруднения при проглатывании таблеток, поэтому ВОБЭНЗИМ рекомендуется назначать детям с 5-летнего возраста. Препарат назначают из расчета 1 табл. на 6 кг массы тела ребенка. Принимают препарат не раскусывая, за 40 мин до еды, или через 2 ч после приема пищи, запивая водой. Длительность курса лечения может быть от 2 до 5 нед, в зависимости от диагноза и состояния ребенка и определяется врачом.
Доза препарата должна рассчитываться индивидуально для каждого ребенка до 12 лет. С 12 лет препарат назначают по схеме для взрослых: по 2–3 табл. 3 раза в день; курс — от 2 до 5 нед. Длительность лечения определяется врачом и зависит от тяжести заболевания.
При инфекционных заболеваниях у детей препарат рекомендуется принимать совместно с антибиотиками с целью повышения их эффективности в течение всего курса антибиотикотерапии в дозировке согласно возраста и массы тела ребенка.
Для восстановления экологии кишечника и повышения иммунитета после завершения антибактериальной и этиотропной антипаразитарной терапии препарат назначают по 1 табл. 2 раза в день детям до 7 лет; с 7 лет — по 2 табл. 2 раза в день; с 12 лет препарат назначают по схеме для взрослых по 2–3 табл. 3 раза в день. Рекомендуемый курс от 1 до 3 нед. Длительность применения препарата определяется врачом. При рецидивирующих воспалительных заболеваниях у часто и длительно болеющих детей препарат рекомендуется принимать курсом 3–6 недель по 2 табл. 2 раза в день или в дозировке согласно возраста и массы тела ребенка.
Для достижения ремиссии и улучшения состояния у часто и длительно болеющих детей рекомендуется проводить несколько повторных курсов препарата в год по 3–6 нед с перерывом 1–2 нед. Дозировка и длительность лечения часто болеющих детей зависит от тяжести заболевания и определяется врачом.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре 15-25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 234984|

Описание:

Особые указания

Вода для инъекций не может быть прямо введена внутрисосудисто из-за низкого осмотического давления (риск гемолиза!).

Лекарственное взаимодействие

При смешивании с другими лекарственными средствами (инфузионные растворы, концентраты для приготовления инфузии; инъекционные растворы, порошки, сухие вещества для приготовления инъекции) необходим визуальный контроль на совместимость (может иметь место фармацевтическая несовместимость).

Состав:

вода для инъекций

Показания к применению:

В качестве носителя или разбавляющего раствора для приготовления стерильных инфузионных (инъекционных) растворов из порошков, лиофилизатов и концентратов. Применяется с целью приготовления стерильных растворов в т.ч. для п/к, в/м, в/в введения.
Наружно для промывания ран и увлажнения перевязочного материала.

Противопоказания:

В случае, если для приготовления лекарственного средства указан другой растворитель.

Фармакодинамика:

Растворитель. В теле человека вода необходима для постоянных обменных процессов. В нормальных условиях вода выделяется с мочой, калом, с потом и при дыхании. Потеря жидкости с потом, при дыхании и с каловыми массами происходит независимо от введения жидкости. Поддержание адекватной гидратации требует 30-45 мл/кг/сутки воды у взрослых, а у детей - 45-100 мл/кг, у грудных детей - 100-165 мл/кг.

Вода для инъекций служит для приготовления инфузионных и инъекционных растворов, обеспечивая оптимальные условия для совместимости и эффективности субстратов и воды.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

Информация отсутствует

Способ приготовления или применения:

Доза и скорость введения должны соответствовать инструкциям по дозировке разводимых лекарственных средств.

Приготовление растворов лекарственных средств с использованием воды для инъекций должно производиться в стерильных условиях (вскрытие ампул, наполнение шприца и емкостей с лекарственными средствами).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре ниже 30 °C (не замораживать).

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4242240|

Описание:

Детская «Монастырская» отличается от любых вод сбалансированным содержанием макро- и микроэлементов.
Она полностью соответствует требованиям физиологической полноценности состава воды. По результатам исследований НИИ Питания РАМН вода разрешена для использования в питании детей с первых дней жизни без кипячения. При производстве эта вода проходит двойной контроль качества.
Эта вода отлично подойдет для приготовления напитков как грудничкам, так и детям постарше. Чистая вода для тех, кто заботится о здоровье своих детей.

Минеральная вода Монастырская – натуральная вода естественной природной минерализации, сбалансирована по содержанию микроэлементов, их оптимальное количество способствует улучшению обмена веществ. Воду добывают из скважины глубиной более 100 м вблизи от Шмаковских курортов. Благодаря удаленности района от крупных промышленных центров уникальный химический состав воды неизменен с первого дня эксплуатации скважины.

Состав:

Химический состав (мг/дм3):HCO-3: 30–400, Ca2+: 25–85, Mg2+: 5–50, Na+: менее 20, F-: 0.6–0.7, К+: 2–20, CO2: не менее 3.
Общая минерализация: 200–500 мг/л
Общая жесткость: 1,5 – 7 мг-экв/л.

Показания к применению:

Рекомендуется для питания детей с первого года жизни.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Продукт готов к употреблению.

Категория лиц:

для детей

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 5-20 C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1552807|

Описание:

Детская «Монастырская» отличается от любых вод сбалансированным содержанием макро- и микроэлементов.
Она полностью соответствует требованиям физиологической полноценности состава воды. По результатам исследований НИИ Питания РАМН вода разрешена для использования в питании детей с первых дней жизни без кипячения. При производстве эта вода проходит двойной контроль качества.
Эта вода отлично подойдет для приготовления напитков как грудничкам, так и детям постарше. Чистая вода для тех, кто заботится о здоровье своих детей.

Минеральная вода Монастырская – натуральная вода естественной природной минерализации, сбалансирована по содержанию микроэлементов, их оптимальное количество способствует улучшению обмена веществ. Воду добывают из скважины глубиной более 100 м вблизи от Шмаковских курортов. Благодаря удаленности района от крупных промышленных центров уникальный химический состав воды неизменен с первого дня эксплуатации скважины.

Состав:

Химический состав (мг/дм3):HCO-3: 30–400, Ca2+: 25–85, Mg2+: 5–50, Na+: менее 20, F-: 0.6–0.7, К+: 2–20, CO2: не менее 3.
Общая минерализация: 200–500 мг/л
Общая жесткость: 1,5 – 7 мг-экв/л.

Показания к применению:

Рекомендуется для питания детей с первого года жизни.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Продукт готов к употреблению.

Категория лиц:

для детей

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 5-20 C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 455552|

Описание:

Детская «Монастырская» отличается от любых вод сбалансированным содержанием макро- и микроэлементов.
Она полностью соответствует требованиям физиологической полноценности состава воды. По результатам исследований НИИ Питания РАМН вода разрешена для использования в питании детей с первых дней жизни без кипячения. При производстве эта вода проходит двойной контроль качества.
Эта вода отлично подойдет для приготовления напитков как грудничкам, так и детям постарше. Чистая вода для тех, кто заботится о здоровье своих детей.

Минеральная вода Монастырская – натуральная вода естественной природной минерализации, сбалансирована по содержанию микроэлементов, их оптимальное количество способствует улучшению обмена веществ. Воду добывают из скважины глубиной более 100 м вблизи от Шмаковских курортов. Благодаря удаленности района от крупных промышленных центров уникальный химический состав воды неизменен с первого дня эксплуатации скважины.

Состав:

Химический состав (мг/дм3):HCO-3: 30–400, Ca2+: 25–85, Mg2+: 5–50, Na+: менее 20, F-: 0.6–0.7, К+: 2–20, CO2: не менее 3.
Общая минерализация: 200–500 мг/л
Общая жесткость: 1,5 – 7 мг-экв/л.

Показания к применению:

Рекомендуется для питания детей с первого года жизни.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Продукт готов к употреблению.

Категория лиц:

для детей

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 5-20 C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4122739|

Описание:

Детская «Монастырская» отличается от любых вод сбалансированным содержанием макро- и микроэлементов.
Она полностью соответствует требованиям физиологической полноценности состава воды. По результатам исследований НИИ Питания РАМН вода разрешена для использования в питании детей с первых дней жизни без кипячения. При производстве эта вода проходит двойной контроль качества.
Эта вода отлично подойдет для приготовления напитков как грудничкам, так и детям постарше. Чистая вода для тех, кто заботится о здоровье своих детей.

Минеральная вода Монастырская – натуральная вода естественной природной минерализации, сбалансирована по содержанию микроэлементов, их оптимальное количество способствует улучшению обмена веществ. Воду добывают из скважины глубиной более 100 м вблизи от Шмаковских курортов. Благодаря удаленности района от крупных промышленных центров уникальный химический состав воды неизменен с первого дня эксплуатации скважины.

Состав:

Химический состав (мг/дм3):HCO-3: 30–400, Ca2+: 25–85, Mg2+: 5–50, Na+: менее 20, F-: 0.6–0.7, К+: 2–20, CO2: не менее 3.
Общая минерализация: 200–500 мг/л
Общая жесткость: 1,5 – 7 мг-экв/л.

Показания к применению:

Рекомендуется для питания детей с первого года жизни.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Продукт готов к употреблению.

Категория лиц:

для детей

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 5-20 C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 293744|

Описание:

Негазированная минеральная вода для детей «Славда детская» разрешена НИИ питания РАМН в питании детей с первых дней жизни. Вода необходима организму ребенка для обменных процессов. Адекватное количество воды в организме способствует поддержанию постоянной температуры тела, а ее отсутствие переносится труднее, чем отсутствие пищи, особенно детьми. Чем меньше возраст ребенка, тем большее количество воды ему нужно.
Производство этой воды проходит двойной контроль качества.

Состав:

Химический состав (мг/л):
HCO-3: 100-200
Ca2+: 20-60
Mg2+: 4-15
Na++ K+: менее 9- 20
F-: менее 1
SO42+: менее 50
CL: 20
Общая минерализация: 100 - 300

Показания к применению:

Прекрасно подходит для питья и приготовления пищи и сухих смесей для детей.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Готов к употреблению.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 5-20 C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142514|

Описание:

Негазированная минеральная вода для детей «Славда детская» разрешена НИИ питания РАМН в питании детей с первых дней жизни. Вода необходима организму ребенка для обменных процессов. Адекватное количество воды в организме способствует поддержанию постоянной температуры тела, а ее отсутствие переносится труднее, чем отсутствие пищи, особенно детьми. Чем меньше возраст ребенка, тем большее количество воды ему нужно.
Производство этой воды проходит двойной контроль качества.

Состав:

Химический состав (мг/л):
HCO-3: 100-200
Ca2+: 20-60
Mg2+: 4-15
Na++ K+: менее 9- 20
F-: менее 1
SO42+: менее 50
CL: 20
Общая минерализация: 100 - 300

Показания к применению:

Прекрасно подходит для питья и приготовления пищи и сухих смесей для детей.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Готов к употреблению.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 5-20 C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142513|

Описание:

Негазированная минеральная вода для детей «Славда детская» разрешена НИИ питания РАМН в питании детей с первых дней жизни. Вода необходима организму ребенка для обменных процессов. Адекватное количество воды в организме способствует поддержанию постоянной температуры тела, а ее отсутствие переносится труднее, чем отсутствие пищи, особенно детьми. Чем меньше возраст ребенка, тем большее количество воды ему нужно.
Производство этой воды проходит двойной контроль качества.

Состав:

Химический состав (мг/л):
HCO-3: 100-200
Ca2+: 20-60
Mg2+: 4-15
Na++ K+: менее 9- 20
F-: менее 1
SO42+: менее 50
CL: 20
Общая минерализация: 100 - 300

Показания к применению:

Прекрасно подходит для питья и приготовления пищи и сухих смесей для детей.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Готов к употреблению.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142518|

Описание:

Фармакологическое действие - противоревматическое, анальгезирующее, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество, диклофенак калия 12,5 мг.

Показания к применению:

Болевой синдром различного происхождения: боли в мышцах и суставах (боль в спине в различных отделах позвоночника и ДР-), головная и зубная боль, болевые ощущения во время менструаций, устранение симптомов простудных заболеваний и гриппа, болевые ощущения в мышцах и суставах, связанных с простудными заболеваниями и гриппом, боли в горле, повышение температуры тела.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к диклофенаку и другим ингредиентам препарата; приступы бронхиальной астмы, крапивницы или острый ринит в анамнезе в ответ на прием ацетилсалициловой кислоты или других НПВП (таких как, например, ибупрофен); период после проведения аорто-коронарного шунтирования; язва желудка или кишечника в стадии обострения, язвенное кровотечение или перфорация; III триместр беременности; тяжелая печеночная, почечная или сердечная недостаточность; детский возраст до 14 лет. С осторожностью: ишемическая болезнь сердца (ИБС), цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевание периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/ мин. Амнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия селективными ингибиторами обратного захвата серотонина.

Фармакодинамика:

Вольтарен® Акти содержит активный компонент диклофенак калия, обладающий выраженными анальгезирующими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами.
После приема таблеток Вольтарен® Акти действие наступает, начиная с 15 минуты, что делает препарат весьма эффективным средством для устранения болевого синдрома и снижения температуры. В основе механизма действия препарата лежит подавление активности циклооксигеназ (ЦОГ 1 и ЦОГ 2) с последующим снижением воспалительного процесса, боли и лихорадочных состояний.

Побочные действия:

Со стороны системы крови и лимфатической системы: тромбоцитопения, лейкопения, анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемия), агранулоцитоз.
Со стороны иммунной системы: гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (включая артериальную гипотензию и шок), ангионевротический отек (включая отек лица)
Психоэмоциональные нарушения: потеря ориентации, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические расстройства.
Нарушения функции нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезии, ухудшение памяти, судороги, беспокойство,тремор, асептический менингит, вкусовые нарушения, цереброваскулярные нарушения.
Со стороны системы зрения: зрительные нарушения (ухудшение фокусировки, диплопия).
Со стороны ЛOP-органов: головокружение, звон в ушах, ухудшение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, боль в грудине, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда , гипертензия, васкулит.
Со стороны системы дыхания: бронхиальная астма (включая диспноэ). пневмония
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, метеоризм, анорексия, повышение уровней печеночных трансаминаз, гастрит, желудочно-кишечные кровотечения, кровавая
рвота, диарея, мелена с кровью, язвы желудка/кишечника (с/без кровотечения или перфорации), гепатит, желтуха, колит (в том числе колит с кровью, обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, стоматит, глоссит, патологии пищевода, стриктура пищеводного отверстия диафрагмы, панкреатит, молниеносный (фульминантный) гепатит.
Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, крапивница, высыпания в виде пузырей, экзема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (острый токсический эпидермолиз), эритродермия (эксфолиативный дерматит), выпадение волос, фоточувствительные реакции; пурпура, включая аллергическую пурпуру.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: острая почечная недостаточность, гематурия и протеинурия, интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз.
Общие нарушения: отеки.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Для взрослых и детей старше 14 лет:
Начальный прием 2 таблеток с последующим приемом 1-2 таблеток каждые 4-6 часов по мере необходимости. Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток (75 мг). Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать до еды.
Препарат следует принимать в не более 3 дней для снижения температуры и не более 5 дней для облегчения боли без консультации с врачом. Если в указанные сроки температура не снижается и боль сохраняется, то следует срочно обратиться к врачу.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4376002|

Описание:

Фармакологическое действие - противоревматическое, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: диклофенак натрия.

Показания к применению:

Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас).
Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при ревматоидном артрите, остеоартрозе.
Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм). Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к диклофенаку или другим компонентам препарата; склонность к возникновению приступов бронхиальной астмы, кожных высыпаний или острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или других НПВП; беременность (III триместр); грудное вскармливание; детский возраст (до 15 лет); нарушение целостности кожных покровов в месте предполагаемого наклеивания пластыря.
С осторожностью: печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Вольтарен® в виде пластыря трансдермального представляет собой основу с нанесенным адгезивным слоем, содержащим диклофенак, который обладает выраженными анальгетическим и противовоспалительным свойствами. В основе механизмов действия диклофенака лежит ингибирование синтеза простагландинов. Пластырь Вольтарен® обеспечивает противовоспалительное и анальгетическое действие в месте аппликации, устраняя болевой синдром и уменьшая отечность, связанную с воспалительным процессом.

Фармакокинетика:

Абсорбция и распределение в организме: Количество диклофенака, абсорбируемое системно из пластыря Вольтарен в течение 24 ч, сходно с таковым при применении эквивалентного количества препарата Вольтарен® Эмульгель® (гель для наружного применения 1 %). 99,7 % диклофенака связывается с сывороточными белками, в основном - с альбумином (99,4 %).
Элиминация: Общий системный клиренс диклофенака из плазмы составляет 263 ± 56 мл/мин. Конечный период полувыведения в плазме крови составляет 1-2 часа. Четыре метаболита, включая два активных, также имеют короткое время полувыведения - 1-3 часа. Один метаболит - 3' -гидрокси-4' -метоксидиклофенак, имеет более продолжительный период полувыведения, однако, является неактивным. Диклофенак и его метаболиты выводятся в основном с мочой.

Побочные действия:

Местные реакции: пустулезные высыпания, буллезный дерматит, эритема, дерматиты, в т.ч. контактный дерматит (симптомы: эритема, зуд, отечность обрабатываемого участка кожи, сыпь, папулы, везикулы, шелушение), экзема.
Системные реакции: генерализованная кожная сыпь; аллергические реакции (крапивница, гиперчувствительность: ангионевротический отек, приступы удушья, бронхоспастические реакции), реакции фотосенсибилизации.

Способ приготовления или применения:

Наружно в виде аппликаций на кожу. Взрослые и подростки старше 15 лет:
Пластырь Вольтарен® наклеивают на кожу над болезненной областью на 24 часа. В течение суток допускается применение только 1 пластыря.
При лечении повреждений мягких тканей пластырь Вольтарен® применяют не более 14 дней, а при лечении заболеваний мышц и суставов - не более 21 дня, если нет специальных рекомендаций врача.
Если не наступает улучшения состояния спустя 7 дней и при ухудшении самочувствия, необходимо проконсультироваться с врачом.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 град.Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235045|

Описание:

Диклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

Состав:

Активное вещество: диклофенак 25 мг в 1 мл раствора.

Показания к применению:

Для кратковременного лечения болей различного генеза, умеренной интенсивности:
-заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенипьный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит; подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника (в том числе с радикулярным синдромом);
-люмбаго, ишиас, невралгия;
-альгсдисменорея, воспалительные процессы органов малого таза, в т.ч. аднексит;
-пост травматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
-послеоперационная боль.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВП или вспомогательным компонентам), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), кровотечения из желудочно-кишечного тракта, воспалительные заболевания кишечника, гиперкалиемия, полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты (риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма, возникающие при приеме ацетилсалициловой кислоты или иного НПВП), нарушения кроветворения, нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия), беременность, детский возраст (до 18 лет), период лактации, период после проведения аортокоронарного шунтирования..

С осторожностью: анемия, бронхиальная астма, застойная сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, отечный синдром, печеночная или почечная недостаточность, алкоголизм, воспалительные заболевания кишечника, эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ вне обострения, сахарный диабет, состояние после обширных хирургических вмешательств, индуцируемая порфирия, пожилой возраст, дивертикулит, системные заболевания соединительной ткани.

Фармакодинамика:

Нестероидный противовоспалительный препарат группы производных фенилуксусной кислоты. Обладает противовоспалительный, обезболивающий и жаропонижающий эффект. Механизм действия обусловлен подавлением биосинтеза простагландин, кининов и остальных медиаторов воспаления и боли, снижением проницаемости капилляров стабилизвальнымим влиянием на лизосомные мембраны. При курсовом лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата препарат интенсивно проникает в полости суставов, способствует снижению боли в суставах в состоянии покоя и в период движения, увеличения объема движений, снижению утренней скованности и отеке суставов.

Фармакокинетика:

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа. С белками плазмы крови связывается 99 % препарата. Метаболизируется в печени путём конъюгации и гидроксилирования с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Период полувыведения – 2 часа.

Побочные действия:

Для снижения риска развития нежелательных явлений следует использовать минимально эффективную дозу коротким курсом.
Желудочно-кишечный тракт:
Чаще - абдоминальные боли, ощущение вздутия живота, диарея, нарушения пищеварения, тошнота, запор, метеоризм, повышение уровня печеночных ферментов, пептическая язва с возможными осложнениями (кровотечение, перфорация), желудочно-кишечное кровотечение;
Реже - рвота, желтуха, мелена, появление крови в кале, поражение пищевода, афтоз!- ый стоматит, сухость рта и слизистых, гепатит (возможно фульминантное течение), некроз печени, цирроз, гепаторенальный синдром, изменение аппетита, панкреатит, холецистопанкреатит, колит.
Нервная система:
Чаще - головная боль, головокружение;
Реже - нарушение сна, сонливость, депрессия, раздражительность, асептический менингит (чаще у больных системной красной волчанкой и другими системными заболеваниями соединительной ткани), судороги, слабость, дезориентация, кошмарные сновидения, ощущение страха.
Органы чувств:
Чаще - шум в ушах;
Реже - нечеткость зрения, диплопия, нарушение вкуса, обратимое или необратимое снижение слуха, скотома.
Кожные покровы.
Чаще - кожный зуд, кожная сыпь;
Реже - алопеция, крапивница, экзема, токсический дерматит, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), повышенная фоточувствительность
Мочеполовая система:
Чаще - задержка жидкости;
Реже - нсфротический синдром, протеинурия, олигурия, гематурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность, азотемия.
Дыхажелъная система:
Реже - кашель, бронхоспазм, отек гортани, пневмонит.
Сердечно-сосудистая система:
Реже - повышение артериального давления; застойная сердечная недостаточность, экстрасистолия, боль в грудной клетке.
Аллергические реакции:
Реже - анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), отек губ и языка, аллергический васкулит

Способ приготовления или применения:

Устанавливается индивидуальная доза с учетом тяжести заболевания. Взрослым обычно назначают по 1ампуле (75 мл 1-2 раза в день).Максимальная суточная доза -150 мг (2 ампулы). Инъекционный раствор вводят глубоко в ягодичную мышцу. Длительность использования не более двух дней, при необходимости далее переходят на пероральное и ректальное применение диклофенака.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4719379|

Описание:

Фармакологическое действие - противоревматическое, противовоспалительное.

Состав:

1 доза (0,2 г) препарата содержит: действующее вещество - диклофенак натрия 8 мг;

Показания к применению:

Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический, ювенильный хронический артрит, поражения мягких тканей; подагрический артрит); травматически обусловленные воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате растяжений, при нагрузке и ушибах). Болевой синдром (невралгия миалгия, тендовагинит, бурсит, ревматические поражения мягких тканей; дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: деформирующий остеоартроз, остеохондроз).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к диклофенаку или к любому другому лекарственному средству из группы нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), а также к любому из вспомогательных веществ препарата;
Пациенты, для которых прием ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) сопровождается приступами астмы, крапивницей или острым ринитом;
Нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата;
Беременность (III триместр), период лактации;
Детский возраст (до 15 лет).
С осторожностью
Пептические язвы, нарушения функций почек и/или печени, геморрагический диатез, воспалительные заболевания кишечника, а также в период беременности (I и II триместр).

Фармакодинамика:

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 (ЦОГ1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ2), нарушает метаболизм арахидоновой кислоты, уменьшает количество простагландинов в очаге воспаления. Наиболее эффективен при болях воспалительного характера. Водноэтаноловая основа дополнительно оказывает местноанестезирующее действие.

Фармакокинетика:

После аппликации на кожу 1,5 г препарата наблюдается быстрое всасывание диклофенака (системная абсорбция составляет не более 6%), приводящее к концентрации диклофенака в плазме около 0,001 мкг/мл в первые 30 мин, затем, в течение 24 часов, достигается максимальный уровень диклофенака -0,003 мкг/мл. Наблюдаемая концентрация диклофенака почти в 50 раз меньше, чем концентрация после перорального приема эквивалентной дозы препарата.

Связывание диклофенака с белками крови составляет около 99 %. Выводится почками. При нанесении на область пораженного сустава концентрация в синовиальной жидкости выше, чем в плазме.

Побочные действия:

Со стороны кожных покровов: иногда возможен зуд, крапивница, сухость.
При длительном приеме и/или нанесении препарата на большую площадь поверхности кожи (более 600 см2) возможно развитие системных побочных эффектов, из которых наиболее вероятны: боли в области живота, диспепсия, нарушения работы желудка и почек, реакции гиперчувствительности (отек Квинке и фотосенсибилизация), астма.
Риск появления нежелательных побочных эффектов можно снизить, если принимать минимальные эффективные дозы препарата в максимально короткий по продолжительности период времени.

Способ приготовления или применения:

Наружно. Препарат следует наносить только на кожу.
При однократном нажатии на дозирующее устройство высвобождается 0,2 г препарата (1 доза), содержащего 8 мг диклофенака. Необходимое количество препарата должно быть нанесено на участок кожи пораженного места. В зависимости от площади участка кожи следует произвести 4-5 нажатий на дозирующее устройство флакона (0,8 - 1,0 г препарата, содержит 32-40 мг диклофенака натрия). Препарат следует аккуратно втереть в кожу. После этого необходимо вымыть руки до полного удаления препарата. После нанесения следует подождать некоторое время, прежде чем надеть одежду.
Процедуру необходимо проводить три раза в день с равномерными интервалами. Максимальная разовая доза препарата - 1,0 г препарата (5 доз (нажатий)). Максимальная суточная доза - 15 доз (нажатий) (3,0 г препарата содержит 120 мг диклофенака натрия).

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142516|

Описание:

Фармакологическое действие - обезболивающее, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: диклофенак 100мг.

Показания к применению:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит; ювенильный ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит; остеоартрит; спондилоартриты.
Болевые синдромы со стороны позвоночника. Ревматические заболевания внесуставных мягких тканей. Острый приступ подагры.
Боль, воспаление, отек после оперативных вмешательств в стоматологии и ортопедии.
Боль и воспаление при гинекологических заболеваниях, например, первичная дисменорея, аднексит.
В качестве дополнительного средства при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях уха, горла и носа, протекающих с выраженным болевым синдромом, например, при фарингите, тонзиллите, отите (за исключением таблеток пролонгированного действия, покрытых оболочкой). Основное лечение заболевания проводят в соответствии с общепринятыми принципами, в том числе с применением этиотропной терапии. Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.
Приступы мигрени (только для суппозиториев ректальных).

Противопоказания:

Язва желудка или кишечника.
Повышенная чувствительность к диклофенаку и любым другим ингредиентам препарата. oВольтарен противопоказан тем пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивница или острый ринит провоцируются ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП, а также любыми препаратами, подавляющими выработку простагландинов. oПроктит (только для суппозиториев ректальных).
Препарат не рекомендуют применять в III триместре беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода).
Во время применения Вольтарена необходимо тщательное медицинское наблюдение за теми больными, у которых имеются жалобы, указывающие на заболевания желудочно-кишечного тракта; имеющими сведения в анамнезе о язвенном поражении желудка или кишечника; страдающими язвенным колитом или болезнью Крона, а также имеющими нарушения функции печени.
Во время применения Вольтарена, так же, как и других НПВП, может повышаться уровень одного или нескольких печеночных ферментов. Поэтому при длительной терапии Вольтареном, в качестве меры предосторожности, показан контроль функции печени. Если нарушения со стороны функциональных показателей печени сохраняются или усиливаются, или если возникают клинические проявления заболеваний печени, или другие симптомы (например, эозинофилия, сыпь и т.п.), Вольтарен следует отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне применения Вольтарена может возникнуть без продромальных явлений. Осторожность необходима при назначении Вольтарена больным печеночной порфирией, так как препарат может провоцировать приступы порфирии.
Поскольку простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, особая осторожность требуется при лечении пациентов с нарушениями функции сердца или почек, больных, получающих диуретические средства, а также больных, у которых имеется значительное уменьшение объема циркулирующей плазмы крови любой этиологии, например, в период до и после массивных хирургических вмешательств. В этих случаях во время применения Вольтарена рекомендуется в качестве меры предосторожности контроль функции почек. Прекращение применения препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.
Следует соблюдать осторожность при применении Вольтарена у пациентов пожилого возраста. Это особенно актуально у ослабленных или имеющих низкую массу тела пожилых людей; им рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.
Применение Вольтарена при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Фармакодинамика:

Вольтарен содержит диклофенак натрия, вещество нестероидной структуры, оказывающее выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Основным механизмом действия диклофенака, установленным в условиях эксперимента, считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки.

При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгетические свойства Вольтарена обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких проявлений заболеваний, как боль в покое и при движении, утренняя скованность и припухлость суставов, а также улучшением функционального состояния.

При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях Вольтарен быстро купирует боли (возникающие как в покое, так и при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.

При применении Вольтарена в таблетках и ректальных суппозиториях отмечен выраженный анальгетический эффект препарата при умеренной и сильной боли неревматического происхождения. Также было установлено, что Вольтарен способен понижать болевые ощущения и снижать кровопотерю при первичной дисменорее.
Кроме того, при применении в ректальных суппозиториях, Вольтарен облегчает приступы мигрени.

Фармакокинетика:

Всасывание диклофенака из ректальных суппозиториев начинается быстро, хотя скорость его всасывания меньше по сравнению с аналогичным показателем при приеме внутрь таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. После применения ректального суппозитория, содержащего 50 мг активного вещества, максимальная концентрация его в плазме достигается в среднем в пределах 1 часа, но величина максимальной концентрации, рассчитанная на единицу принимаемой дозы, составляет примерно 2/3 от соответствующего показателя, регистрирующегося после приема внутрь для кишечнорастворимой таблетки. Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы препарата.
При повторных введениях препарата в виде суппозиториев фармакокинетические показатели не изменяются. При условии соблюдения рекомендуемого режима дозирования препарата кумуляции не отмечается.

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда - боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, диспепсия, метеоризм, анорексия; редко - желудочно-кишечное кровотечение (рвота кровью, мелена, диарея с примесью крови), язвы желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией; в отдельных случаях - афтозный стоматит, глоссит, повреждения пищевода, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, расстройства со стороны дистального отдела толстой кишки, такие как неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запоры, панкреатит.
Для суппозиториев также: местные реакции, обострение геморроя.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение; редко - сонливость; в отдельных случаях - нарушения чувствительности, включая парестезии, расстройства памяти, дезориентация, бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, ощущение тревоги, ночные кошмары, тремор, психотические реакции, асептический менингит.
Со стороны органов чувств: в отдельных случаях - нарушения зрения (затуманивание зрения, диплопия), нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкусовых ощущений.
Дерматологические реакции: иногда - кожные сыпи; редко - крапивница; в отдельных случаях - буллезные высыпания, экзема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (острый токсический эпидермолиз), эритродермия (эксфолиативный дерматит), выпадение волос, реакции фоточувствительности; пурпура, в т.ч. аллергическая.
Со стороны почек: редко - отеки; в отдельных случаях - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз.
Со стороны печени: иногда - повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови; редко - гепатит, сопровождающийся или не сопровождающийся желтухой; в отдельных случаях - молниеносный гепатит.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Реакции повышенной чувствительности: редко - бронхоспазм, системные анафилактические/анафилактоидные реакции, включая гипотензию; в отдельных случаях - васкулит, пневмонит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ощущение сердцебиения, боли в груди, повышение артериального давления (АД), усугубление застойной сердечной недостаточности.

Способ приготовления или применения:

Взрослые. Рекомендуемая начальная доза - 100-150 мг/сут. В относительно легких случаях заболевания, а также для длительной терапии бывает достаточно 75-100 мг в сутки. Кратность применения - 2-3 раза. Для облегчения ночной боли или утренней скованности назначают Вольтарен в суппозиториях ректальных перед сном, в дополнение к применению препарата в виде таблеток в течение дня; при этом суммарно суточная доза не должна превышать 150 мг. При первичной дисменорее суточную дозу подбирают индивидуально; обычно она составляет 50-150 мг. Начальная доза должна составлять 50-100 мг; при необходимости в течение нескольких менструальных циклов ее можно повысить до 200 мг/сут. Лечение следует начинать при появлении первых симптомов. В зависимости от динамики клинических симптомов лечение можно продолжать в течение нескольких дней.
При приступе мигрени начальная доза составляет 100 мг. Препарат назначают при первых симптомах приближающегося приступа. При необходимости в тот же день можно дополнительно применить Вольтарен в ректальных суппозиториях в дозе до 100 мг. При необходимости продолжения лечения в последующие дни суточная доза препарата не должна превышать 150 мг (в несколько введений).
Детям с массой тела 25 кг и более назначают препарат в дозе из расчета 0.5-2 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу, в зависимости от тяжести проявлений заболевания, следует разделить на 2-3 разовые дозы). Для лечения ювенильного ревматоидного артрита суточная доза может быть максимально увеличена до 3 мг/кг (в несколько введений). Применять суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг у детей не рекомендуется.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235043|

Описание:

Фармакологическое действие - обезболивающее, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: диклофенак 50мг.

Показания к применению:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит; ювенильный ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит; остеоартрит; спондилоартриты.
Болевые синдромы со стороны позвоночника. Ревматические заболевания внесуставных мягких тканей. Острый приступ подагры.
Боль, воспаление, отек после оперативных вмешательств в стоматологии и ортопедии.
Боль и воспаление при гинекологических заболеваниях, например, первичная дисменорея, аднексит.
В качестве дополнительного средства при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях уха, горла и носа, протекающих с выраженным болевым синдромом, например, при фарингите, тонзиллите, отите (за исключением таблеток пролонгированного действия, покрытых оболочкой). Основное лечение заболевания проводят в соответствии с общепринятыми принципами, в том числе с применением этиотропной терапии. Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.
Приступы мигрени (только для суппозиториев ректальных).

Противопоказания:

Язва желудка или кишечника.
Повышенная чувствительность к диклофенаку и любым другим ингредиентам препарата. oВольтарен противопоказан тем пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивница или острый ринит провоцируются ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП, а также любыми препаратами, подавляющими выработку простагландинов. oПроктит (только для суппозиториев ректальных).
Препарат не рекомендуют применять в III триместре беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода).
Во время применения Вольтарена необходимо тщательное медицинское наблюдение за теми больными, у которых имеются жалобы, указывающие на заболевания желудочно-кишечного тракта; имеющими сведения в анамнезе о язвенном поражении желудка или кишечника; страдающими язвенным колитом или болезнью Крона, а также имеющими нарушения функции печени.
Во время применения Вольтарена, так же, как и других НПВП, может повышаться уровень одного или нескольких печеночных ферментов. Поэтому при длительной терапии Вольтареном, в качестве меры предосторожности, показан контроль функции печени. Если нарушения со стороны функциональных показателей печени сохраняются или усиливаются, или если возникают клинические проявления заболеваний печени, или другие симптомы (например, эозинофилия, сыпь и т.п.), Вольтарен следует отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне применения Вольтарена может возникнуть без продромальных явлений. Осторожность необходима при назначении Вольтарена больным печеночной порфирией, так как препарат может провоцировать приступы порфирии.
Поскольку простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, особая осторожность требуется при лечении пациентов с нарушениями функции сердца или почек, больных, получающих диуретические средства, а также больных, у которых имеется значительное уменьшение объема циркулирующей плазмы крови любой этиологии, например, в период до и после массивных хирургических вмешательств. В этих случаях во время применения Вольтарена рекомендуется в качестве меры предосторожности контроль функции почек. Прекращение применения препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.
Следует соблюдать осторожность при применении Вольтарена у пациентов пожилого возраста. Это особенно актуально у ослабленных или имеющих низкую массу тела пожилых людей; им рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.
Применение Вольтарена при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Фармакодинамика:

Вольтарен содержит диклофенак натрия, вещество нестероидной структуры, оказывающее выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Основным механизмом действия диклофенака, установленным в условиях эксперимента, считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки.

При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгетические свойства Вольтарена обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких проявлений заболеваний, как боль в покое и при движении, утренняя скованность и припухлость суставов, а также улучшением функционального состояния.

При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях Вольтарен быстро купирует боли (возникающие как в покое, так и при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.

При применении Вольтарена в таблетках и ректальных суппозиториях отмечен выраженный анальгетический эффект препарата при умеренной и сильной боли неревматического происхождения. Также было установлено, что Вольтарен способен понижать болевые ощущения и снижать кровопотерю при первичной дисменорее.
Кроме того, при применении в ректальных суппозиториях, Вольтарен облегчает приступы мигрени.

Фармакокинетика:

Всасывание диклофенака из ректальных суппозиториев начинается быстро, хотя скорость его всасывания меньше по сравнению с аналогичным показателем при приеме внутрь таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой. После применения ректального суппозитория, содержащего 50 мг активного вещества, максимальная концентрация его в плазме достигается в среднем в пределах 1 часа, но величина максимальной концентрации, рассчитанная на единицу принимаемой дозы, составляет примерно 2/3 от соответствующего показателя, регистрирующегося после приема внутрь для кишечнорастворимой таблетки. Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы препарата.
При повторных введениях препарата в виде суппозиториев фармакокинетические показатели не изменяются. При условии соблюдения рекомендуемого режима дозирования препарата кумуляции не отмечается.

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда - боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, диспепсия, метеоризм, анорексия; редко - желудочно-кишечное кровотечение (рвота кровью, мелена, диарея с примесью крови), язвы желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией; в отдельных случаях - афтозный стоматит, глоссит, повреждения пищевода, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, расстройства со стороны дистального отдела толстой кишки, такие как неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запоры, панкреатит.
Для суппозиториев также: местные реакции, обострение геморроя.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение; редко - сонливость; в отдельных случаях - нарушения чувствительности, включая парестезии, расстройства памяти, дезориентация, бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, ощущение тревоги, ночные кошмары, тремор, психотические реакции, асептический менингит.
Со стороны органов чувств: в отдельных случаях - нарушения зрения (затуманивание зрения, диплопия), нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкусовых ощущений.
Дерматологические реакции: иногда - кожные сыпи; редко - крапивница; в отдельных случаях - буллезные высыпания, экзема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (острый токсический эпидермолиз), эритродермия (эксфолиативный дерматит), выпадение волос, реакции фоточувствительности; пурпура, в т.ч. аллергическая.
Со стороны почек: редко - отеки; в отдельных случаях - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз.
Со стороны печени: иногда - повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови; редко - гепатит, сопровождающийся или не сопровождающийся желтухой; в отдельных случаях - молниеносный гепатит.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Реакции повышенной чувствительности: редко - бронхоспазм, системные анафилактические/анафилактоидные реакции, включая гипотензию; в отдельных случаях - васкулит, пневмонит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ощущение сердцебиения, боли в груди, повышение артериального давления (АД), усугубление застойной сердечной недостаточности.

Способ приготовления или применения:

Взрослые. Рекомендуемая начальная доза - 100-150 мг/сут. В относительно легких случаях заболевания, а также для длительной терапии бывает достаточно 75-100 мг в сутки. Кратность применения - 2-3 раза. Для облегчения ночной боли или утренней скованности назначают Вольтарен в суппозиториях ректальных перед сном, в дополнение к применению препарата в виде таблеток в течение дня; при этом суммарно суточная доза не должна превышать 150 мг. При первичной дисменорее суточную дозу подбирают индивидуально; обычно она составляет 50-150 мг. Начальная доза должна составлять 50-100 мг; при необходимости в течение нескольких менструальных циклов ее можно повысить до 200 мг/сут. Лечение следует начинать при появлении первых симптомов. В зависимости от динамики клинических симптомов лечение можно продолжать в течение нескольких дней.
При приступе мигрени начальная доза составляет 100 мг. Препарат назначают при первых симптомах приближающегося приступа. При необходимости в тот же день можно дополнительно применить Вольтарен в ректальных суппозиториях в дозе до 100 мг. При необходимости продолжения лечения в последующие дни суточная доза препарата не должна превышать 150 мг (в несколько введений).
Детям с массой тела 25 кг и более назначают препарат в дозе из расчета 0.5-2 мг/кг массы тела в сутки (суточную дозу, в зависимости от тяжести проявлений заболевания, следует разделить на 2-3 разовые дозы). Для лечения ювенильного ревматоидного артрита суточная доза может быть максимально увеличена до 3 мг/кг (в несколько введений). Применять суппозитории ректальные 50 мг и 100 мг у детей не рекомендуется.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 30 С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235051|

Описание:

Фармакологическое действие - обезболивающее, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: диклофенак 25мг.

Показания к применению:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит; ювенильный ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит; остеоартрит; спондилоартриты.
Болевые синдромы со стороны позвоночника. Ревматические заболевания внесуставных мягких тканей. Острый приступ подагры.
Боль, воспаление, отек после оперативных вмешательств в стоматологии и ортопедии.
Боль и воспаление при гинекологических заболеваниях, например, первичная дисменорея, аднексит.
В качестве дополнительного средства при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях уха, горла и носа, протекающих с выраженным болевым синдромом, например, при фарингите, тонзиллите, отите (за исключением таблеток пролонгированного действия, покрытых оболочкой). Основное лечение заболевания проводят в соответствии с общепринятыми принципами, в том числе с применением этиотропной терапии. Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.

Противопоказания:

Язва желудка или кишечника.
Повышенная чувствительность к диклофенаку и любым другим ингредиентам препарата. oВольтарен противопоказан тем пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивница или острый ринит провоцируются ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП, а также любыми препаратами, подавляющими выработку простагландинов. oПроктит (только для суппозиториев ректальных).
Препарат не рекомендуют применять в III триместре беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода).
Во время применения Вольтарена необходимо тщательное медицинское наблюдение за теми больными, у которых имеются жалобы, указывающие на заболевания желудочно-кишечного тракта; имеющими сведения в анамнезе о язвенном поражении желудка или кишечника; страдающими язвенным колитом или болезнью Крона, а также имеющими нарушения функции печени.
Во время применения Вольтарена, так же, как и других НПВП, может повышаться уровень одного или нескольких печеночных ферментов. Поэтому при длительной терапии Вольтареном, в качестве меры предосторожности, показан контроль функции печени. Если нарушения со стороны функциональных показателей печени сохраняются или усиливаются, или если возникают клинические проявления заболеваний печени, или другие симптомы (например, эозинофилия, сыпь и т.п.), Вольтарен следует отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне применения Вольтарена может возникнуть без продромальных явлений. Осторожность необходима при назначении Вольтарена больным печеночной порфирией, так как препарат может провоцировать приступы порфирии.
Поскольку простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, особая осторожность требуется при лечении пациентов с нарушениями функции сердца или почек, больных, получающих диуретические средства, а также больных, у которых имеется значительное уменьшение объема циркулирующей плазмы крови любой этиологии, например, в период до и после массивных хирургических вмешательств. В этих случаях во время применения Вольтарена рекомендуется в качестве меры предосторожности контроль функции почек. Прекращение применения препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.
Следует соблюдать осторожность при применении Вольтарена у пациентов пожилого возраста. Это особенно актуально у ослабленных или имеющих низкую массу тела пожилых людей; им рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.
Применение Вольтарена при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Фармакодинамика:

Вольтарен содержит диклофенак натрия, вещество нестероидной структуры, оказывающее выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Основным механизмом действия диклофенака, установленным в условиях эксперимента, считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки.

При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгетические свойства Вольтарена обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких проявлений заболеваний, как боль в покое и при движении, утренняя скованность и припухлость суставов, а также улучшением функционального состояния.

При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях Вольтарен быстро купирует боли (возникающие как в покое, так и при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.

При применении Вольтарена в таблетках и ректальных суппозиториях отмечен выраженный анальгетический эффект препарата при умеренной и сильной боли неревматического происхождения. Также было установлено, что Вольтарен способен понижать болевые ощущения и снижать кровопотерю при первичной дисменорее.
Кроме того, при применении в ректальных суппозиториях, Вольтарен облегчает приступы мигрени.

Фармакокинетика:

После приема внутрь таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, диклофенак полностью всасывается в кишечнике. Хотя всасывание происходит быстро, однако его начало может быть отсрочено из-за наличия у таблетки кишечнорастворимой оболочки. После однократного приема 50 мг препарата максимальная концентрация в плазме (Стах) отмечается в среднем через 2 часа и составляет 1.5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы.
В случае приема таблетки препарата во время или после еды, прохождение ее через желудок замедляется (по сравнению с приемом натощак), но количество всасывающегося диклофенака не изменяется. После повторных приемов препарата показатели фармакокинетики не изменяются. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата, кумуляции не отмечается.
Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда - боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, диспепсия, метеоризм, анорексия; редко - желудочно-кишечное кровотечение (рвота кровью, мелена, диарея с примесью крови), язвы желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией; в отдельных случаях - афтозный стоматит, глоссит, повреждения пищевода, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, расстройства со стороны дистального отдела толстой кишки, такие как неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запоры, панкреатит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение; редко - сонливость; в отдельных случаях - нарушения чувствительности, включая парестезии, расстройства памяти, дезориентация, бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, ощущение тревоги, ночные кошмары, тремор, психотические реакции, асептический менингит.
Со стороны органов чувств: в отдельных случаях - нарушения зрения (затуманивание зрения, диплопия), нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкусовых ощущений.
Дерматологические реакции: иногда - кожные сыпи; редко - крапивница; в отдельных случаях - буллезные высыпания, экзема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (острый токсический эпидермолиз), эритродермия (эксфолиативный дерматит), выпадение волос, реакции фоточувствительности; пурпура, в т.ч. аллергическая.
Со стороны почек: редко - отеки; в отдельных случаях - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз.
Со стороны печени: иногда - повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови; редко - гепатит, сопровождающийся или не сопровождающийся желтухой; в отдельных случаях - молниеносный гепатит.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Реакции повышенной чувствительности: редко - бронхоспазм, системные анафилактические/анафилактоидные реакции, включая гипотензию; в отдельных случаях - васкулит, пневмонит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ощущение сердцебиения, боли в груди, повышение артериального давления (АД), усугубление застойной сердечной недостаточности.

Способ приготовления или применения:

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, желательно до еды.
Взрослые. Рекомендуемая начальная доза - 100-150 мг/сут. В относительно легких случаях заболевания, а также для длительной терапии бывает достаточно 75-100 мг в сутки. Суточную дозу следует разделить на несколько приемов. При необходимости воздействовать на ночную боль или утреннюю скованность в дополнение к приему препарата в течение дня назначают Вольтарен в виде суппозиториев ректальных перед сном; при этом суммарно суточная доза не должна превышать 150 мг.
При первичной дисменорее суточную дозу подбирают индивидуально; обычно она составляет 50-150 мг. Начальная доза должна составлять 50-100 мг; при необходимости в течение нескольких менструальных циклов ее можно повысить до 200 мг/сут. Прием препарата следует начинать при появлении первых симптомов. В зависимости от динамики клинических симптомов лечение можно продолжать в течение нескольких дней.
Детям с массой тела 25 кг и более назначают препарат в дозе из расчета 0.5-2 мг/кг массы тела в сутки (в 2-3 приема, в зависимости от тяжести заболевания). Для лечения ревматоидного артрита суточная доза может быть максимально увеличена до 3 мг/кг (в несколько приемов). Применять таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг у детей не рекомендуется.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235052|

Описание:

Фармакологическое действие - обезболивающее, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: диклофенак 50мг.

Показания к применению:

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: ревматоидный артрит; ювенильный ревматоидный артрит; анкилозирующий спондилит; остеоартрит; спондилоартриты.
Болевые синдромы со стороны позвоночника. Ревматические заболевания внесуставных мягких тканей. Острый приступ подагры.
Боль, воспаление, отек после оперативных вмешательств в стоматологии и ортопедии.
Боль и воспаление при гинекологических заболеваниях, например, первичная дисменорея, аднексит.
В качестве дополнительного средства при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях уха, горла и носа, протекающих с выраженным болевым синдромом, например, при фарингите, тонзиллите, отите (за исключением таблеток пролонгированного действия, покрытых оболочкой). Основное лечение заболевания проводят в соответствии с общепринятыми принципами, в том числе с применением этиотропной терапии. Изолированная лихорадка не является показанием к применению препарата.

Противопоказания:

Язва желудка или кишечника.
Повышенная чувствительность к диклофенаку и любым другим ингредиентам препарата. oВольтарен противопоказан тем пациентам, у которых приступы бронхиальной астмы, крапивница или острый ринит провоцируются ацетилсалициловой кислотой или другими НПВП, а также любыми препаратами, подавляющими выработку простагландинов. oПроктит (только для суппозиториев ректальных).
Препарат не рекомендуют применять в III триместре беременности (возможно подавление сократительной способности матки и преждевременное закрытие артериального протока у плода).
Во время применения Вольтарена необходимо тщательное медицинское наблюдение за теми больными, у которых имеются жалобы, указывающие на заболевания желудочно-кишечного тракта; имеющими сведения в анамнезе о язвенном поражении желудка или кишечника; страдающими язвенным колитом или болезнью Крона, а также имеющими нарушения функции печени.
Во время применения Вольтарена, так же, как и других НПВП, может повышаться уровень одного или нескольких печеночных ферментов. Поэтому при длительной терапии Вольтареном, в качестве меры предосторожности, показан контроль функции печени. Если нарушения со стороны функциональных показателей печени сохраняются или усиливаются, или если возникают клинические проявления заболеваний печени, или другие симптомы (например, эозинофилия, сыпь и т.п.), Вольтарен следует отменить. Следует иметь в виду, что гепатит на фоне применения Вольтарена может возникнуть без продромальных явлений. Осторожность необходима при назначении Вольтарена больным печеночной порфирией, так как препарат может провоцировать приступы порфирии.
Поскольку простагландины играют важную роль в поддержании почечного кровотока, особая осторожность требуется при лечении пациентов с нарушениями функции сердца или почек, больных, получающих диуретические средства, а также больных, у которых имеется значительное уменьшение объема циркулирующей плазмы крови любой этиологии, например, в период до и после массивных хирургических вмешательств. В этих случаях во время применения Вольтарена рекомендуется в качестве меры предосторожности контроль функции почек. Прекращение применения препарата обычно приводит к восстановлению функции почек до исходного уровня.
Следует соблюдать осторожность при применении Вольтарена у пациентов пожилого возраста. Это особенно актуально у ослабленных или имеющих низкую массу тела пожилых людей; им рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.
Применение Вольтарена при беременности возможно только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Фармакодинамика:

Вольтарен содержит диклофенак натрия, вещество нестероидной структуры, оказывающее выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Основным механизмом действия диклофенака, установленным в условиях эксперимента, считается торможение биосинтеза простагландинов. Простагландины играют важную роль в генезе воспаления, боли и лихорадки.

При ревматических заболеваниях противовоспалительные и анальгетические свойства Вольтарена обеспечивают клинический эффект, характеризующийся значительным уменьшением выраженности таких проявлений заболеваний, как боль в покое и при движении, утренняя скованность и припухлость суставов, а также улучшением функционального состояния.

При посттравматических и послеоперационных воспалительных явлениях Вольтарен быстро купирует боли (возникающие как в покое, так и при движении), уменьшает воспалительный отек и отек послеоперационной раны.

При применении Вольтарена в таблетках и ректальных суппозиториях отмечен выраженный анальгетический эффект препарата при умеренной и сильной боли неревматического происхождения. Также было установлено, что Вольтарен способен понижать болевые ощущения и снижать кровопотерю при первичной дисменорее.
Кроме того, при применении в ректальных суппозиториях, Вольтарен облегчает приступы мигрени.

Фармакокинетика:

После приема внутрь таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, диклофенак полностью всасывается в кишечнике. Хотя всасывание происходит быстро, однако его начало может быть отсрочено из-за наличия у таблетки кишечнорастворимой оболочки. После однократного приема 50 мг препарата максимальная концентрация в плазме (Стах) отмечается в среднем через 2 часа и составляет 1.5 мкг/мл (5 мкмоль/л). Степень абсорбции находится в прямой зависимости от величины дозы.
В случае приема таблетки препарата во время или после еды, прохождение ее через желудок замедляется (по сравнению с приемом натощак), но количество всасывающегося диклофенака не изменяется. После повторных приемов препарата показатели фармакокинетики не изменяются. При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарата, кумуляции не отмечается.
Приблизительно 60% дозы выводится в виде метаболитов почками, менее 1% экскретируется с мочой в неизмененном виде, остальная часть выводится в виде метаболитов с желчью.

Побочные действия:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: иногда - боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, диарея, спазмы в животе, диспепсия, метеоризм, анорексия; редко - желудочно-кишечное кровотечение (рвота кровью, мелена, диарея с примесью крови), язвы желудка и кишечника, сопровождающиеся или не сопровождающиеся кровотечением или перфорацией; в отдельных случаях - афтозный стоматит, глоссит, повреждения пищевода, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, расстройства со стороны дистального отдела толстой кишки, такие как неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона, запоры, панкреатит.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: иногда - головная боль, головокружение; редко - сонливость; в отдельных случаях - нарушения чувствительности, включая парестезии, расстройства памяти, дезориентация, бессонница, раздражительность, судороги, депрессия, ощущение тревоги, ночные кошмары, тремор, психотические реакции, асептический менингит.
Со стороны органов чувств: в отдельных случаях - нарушения зрения (затуманивание зрения, диплопия), нарушения слуха, шум в ушах, нарушения вкусовых ощущений.
Дерматологические реакции: иногда - кожные сыпи; редко - крапивница; в отдельных случаях - буллезные высыпания, экзема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (острый токсический эпидермолиз), эритродермия (эксфолиативный дерматит), выпадение волос, реакции фоточувствительности; пурпура, в т.ч. аллергическая.
Со стороны почек: редко - отеки; в отдельных случаях - острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз.
Со стороны печени: иногда - повышение уровня аминотрансфераз в сыворотке крови; редко - гепатит, сопровождающийся или не сопровождающийся желтухой; в отдельных случаях - молниеносный гепатит.
Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - тромбоцитопения, лейкопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз.
Реакции повышенной чувствительности: редко - бронхоспазм, системные анафилактические/анафилактоидные реакции, включая гипотензию; в отдельных случаях - васкулит, пневмонит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - ощущение сердцебиения, боли в груди, повышение артериального давления (АД), усугубление застойной сердечной недостаточности.

Способ приготовления или применения:

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, желательно до еды.
Взрослые. Рекомендуемая начальная доза - 100-150 мг/сут. В относительно легких случаях заболевания, а также для длительной терапии бывает достаточно 75-100 мг в сутки. Суточную дозу следует разделить на несколько приемов. При необходимости воздействовать на ночную боль или утреннюю скованность в дополнение к приему препарата в течение дня назначают Вольтарен в виде суппозиториев ректальных перед сном; при этом суммарно суточная доза не должна превышать 150 мг.
При первичной дисменорее суточную дозу подбирают индивидуально; обычно она составляет 50-150 мг. Начальная доза должна составлять 50-100 мг; при необходимости в течение нескольких менструальных циклов ее можно повысить до 200 мг/сут. Прием препарата следует начинать при появлении первых симптомов. В зависимости от динамики клинических симптомов лечение можно продолжать в течение нескольких дней.
Детям с массой тела 25 кг и более назначают препарат в дозе из расчета 0.5-2 мг/кг массы тела в сутки (в 2-3 приема, в зависимости от тяжести заболевания). Для лечения ревматоидного артрита суточная доза может быть максимально увеличена до 3 мг/кг (в несколько приемов). Применять таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг у детей не рекомендуется.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 404067|

Описание:

НПВС для наружного применения

Состав:

В 100 г препарата содержится: 1,16 г диклофенака диэтиламина, что соответствует 1 г диклофенака натрия

Показания к применению:

Воспаление мышц, суставов, связок, сухожилий при травмах (ушиб, перенапряжение, растяжение), ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, синдром плечо-кисть, периартропатии), местные проявления дегенеративных заболеваний костей и суставов (остеоартроз периферических суставов, остеохондроз), в частности болевой синдром.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС, изопропанолу или пропиленгликолю; бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, обусловленные приемом ацетилсалициловой кислоты или др. НПВС, в анамнезе.

Нельзя наносить на кожные раны или открытые повреждения, следует избегать контакта со слизистыми оболочками. При длительном лечении или аппликации на относительно большую поверхность кожи в течение более 2 нед не исключена возможность возникновения системных побочных реакций (необходим врачебный контроль).

Следует воздержаться от применения препарата в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.

Фармакодинамика:

Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты.

Препарат используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом.

Фармакокинетика:

При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6% диклофенака.

При нанесении на область пораженного сустава концентрация в синовиальной жидкости выше, чем в плазме.

Побочные действия:

Местные: иногда — контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность, появление папул, везикул, пузырей или чешуек); системные: в отдельных случаях — фотосенсибилизация, распространенная кожная сыпь, аллергические реакции (в т.ч. бронхоспазм, ангионевротический отек).

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят на кожу 3-4 раза в сутки и втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата-2-4 г (величиной с грецкий орех или вишню). После нанесения необходимо вымыть руки. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта (для усилия эффекта геля можно применять вместе в другими лекарственными формами Вольтарен). Консультация с врачом спустя 2 недели при отсутствии терапевтического эффекта

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

при температуре не выше +30 град

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142519|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

В 100 г препарата содержится: 1,16 г диклофенака диэтиламина, что соответствует 1 г диклофенака натрия

Показания к применению:

Воспаление мышц, суставов, связок, сухожилий при травмах (ушиб, перенапряжение, растяжение), ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, синдром плечо-кисть, периартропатии), местные проявления дегенеративных заболеваний костей и суставов (остеоартроз периферических суставов, остеохондроз), в частности болевой синдром.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС, изопропанолу или пропиленгликолю; бронхиальная астма, крапивница или острый ринит, обусловленные приемом ацетилсалициловой кислоты или др. НПВС, в анамнезе.

Нельзя наносить на кожные раны или открытые повреждения, следует избегать контакта со слизистыми оболочками. При длительном лечении или аппликации на относительно большую поверхность кожи в течение более 2 нед не исключена возможность возникновения системных побочных реакций (необходим врачебный контроль).

Следует воздержаться от применения препарата в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.

Фармакодинамика:

Оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Неизбирательно угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты.

Препарат используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом.

Фармакокинетика:

При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6% диклофенака.

При нанесении на область пораженного сустава концентрация в синовиальной жидкости выше, чем в плазме.

Побочные действия:

Местные: иногда — контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность, появление папул, везикул, пузырей или чешуек); системные: в отдельных случаях — фотосенсибилизация, распространенная кожная сыпь, аллергические реакции (в т.ч. бронхоспазм, ангионевротический отек).

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям старше 12 лет препарат наносят на кожу 3-4 раза в сутки и втирают. Необходимое количество препарата зависит от размера болезненной зоны. Разовая доза препарата-2-4 г (величиной с грецкий орех или вишню). После нанесения необходимо вымыть руки. Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта (для усилия эффекта геля можно применять вместе в другими лекарственными формами Вольтарен). Консультация с врачом спустя 2 недели при отсутствии терапевтического эффекта

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется (опыт клинического применения при беременности и кормлении грудью отсутствует).

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 147111|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

При комнатной температуре

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 235075|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2293651|

Описание:

Противосудорожный препарат .

Состав:

1 капсула содержит: 400 мг габапенитина

Показания к применению:

Эпилепсия:
- взрослым и детям старше 12 лет — в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии для лечения парциальных эпилептических приступов, в т.ч. протекающих со вторичной генерализацией;
- детям от 3 до 12 лет — в составе комбинированной терапии для лечения парциальных эпилептических приступов, в т.ч. протекающих со вторичной генерализацией;
- невропатическая боль (невралгия) у взрослых.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
острый панкреатит;
наследственная галактозная недостаточность;
лактазный дефицит;
глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:

Противоэпилептический препарат. По своему строению габапентин сходен с нейротрансмиттером гамма-аминобутировой кислотой (GABA). Является липофильным веществом. В терапевтических концентрациях не связывается с рецепторами GABAA, GABAВ, бензодиазепина, глютамата, глицина и NMDA-аспартата. Проявляет высокую активность в отношении рецепторов головного мозга, связанных с ?- и ?-структурами вольтаж-чувствительных кальциевых каналов.

In vitro идентифицированы новые пептидные рецепторы в ткани головного мозга, которые могут опосредовать противосудорожную активность габапентина и его производных (строение и функция габапентиновых рецепторов до конца не изучены).

Фармакокинетика:

Время достижения Сmax составляет 3 ч, независимо от дозы, при приеме повторных доз время достижения Сmax уменьшается до 1 ч. Биодоступность не пропорциональна дозе: снижается при увеличении дозы и после повторных приемов 300-600 мг габапентина 3 составляет около 60%, а после приема 1600 мг - примерно 30%. Прием пищи (в т.ч. богатой жирами) существенно не влияет на биодоступность, в этом случае происходит увеличение AUC и Сmax на 14%.

При приеме препарата в дозе 300-4800 мг средние величины Сmax и AUC возрастают по мере увеличения дозы. Отклонение от линейности для обоих показателей очень невелико при дозах, не превышающих 600 мг.

Распределение

Габапентин не связывается с белками плазмы, Vd - 57.7 л. Концентрация в спинномозговой жидкости составляет 20% от Css в плазме.

Препарат проникает через ГЭБ, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм

Признаки биотрансформации габапентина в печени человека несущественны. Габапентин не вызывает индукции ферментов печени, участвующих в окислительных процессах.

Выведение

Выведение из плазмы после в/в введения имеет линейный характер. T1/2 - 5-7 ч. T1/2 и почечный клиренс не зависят от дозы препарата, и после повторного приема остаются неизменными. 80% введенной дозы выводится с мочой и 20% - с каловыми массами. После приема внутрь 400 мг габапентина 63.6% от принятой дозы выводится с мочой.

Побочные действия:

Сердечно-сосудистая система: симптомы вазодилатации или повышение артериального давления, сердцебиение.
Пищеварительный тракт: метеоризм, анорексия, гингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, увеличение аппетита, сухость во рту или глотке, тошнота, рвота, заболевания зубов, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха, панкреатит.
Система крови, лимфатическая система: пурпура (чаще всего ее описывают как кровоподтеки, возникавшие при физической травме), лейкопения, тромбоцитопения.
Костно-мышечная система: артралгия, боль в спине, повышенная ломкость костей, миалгия.
Нервная система: головокружение; головная боль, гиперкинезы, мышечная дискинезия и дистония, хореоатетоз, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов; дизартрия, атаксия, нистагм, парестезии, судороги, спутанность сознания, повышенная утомляемость, астения, амнезия, депрессия, нарушение мышления, враждебность, эмоциональная лабильность, бессонница, тревога, сонливость, галлюцинации.
Дыхательная система: пневмония, бронхит, одышка, респираторные инфекции, кашель, фарингит, ринит.
Кожа и подкожные ткани: акне, зуд кожи, кожная сыпь, периферические отеки, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивена-Джонсона).
Мочеполовая система: инфекция мочевых путей, импотенция, недержание мочи, острая почечная недостаточность.
Органы чувств: нарушение зрения, амблиопия, диплопия, шум в ушах, отит.
Прочие: лихорадка, вирусная инфекция, увеличение массы тела, лабильность уровня глюкозы в плазме крови у больных сахарным диабетом, боль различной локализации.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, не разжевывая и запивая необходимым количеством жидкости, независимо от приема пищи.
Эпилепсия
Взрослым и детям старше 12 лет: обычно эффективная доза составляет 900–1200 мг/сут. Начальная доза — 300 мг 3 раза в сутки в первый день. Максимальная доза — 3600 мг/сут (в 3 равных приема). Максимальный интервал между дозами при назначении препарата 3 раза в сутки не должен превышать 12 ч. Желаемого терапевтического уровня препарата в крови можно достичь за несколько дней, используя рекомендуемые режимы назначения препарата:
А. Первый день — 300 мг (по 1 капс. 300 мг 1 раз в день или по 1 капс. 100 мг 3 раза в день).
Второй день — 600 мг (по 1 капс. 300 мг 2 раза в день или по 2 капс. 100 мг 3 раза в день).
Третий день — 900 мг (по 1 капс. 300 мг 3 раза в день или по 3 капс. 100 мг 3 раза в день).
Четвертый день — увеличить дозу до 1200 мг за 3 приема, т.е. по 1 капс. 400 мг 3 раза в день.
Б. В первый день можно начать с приема по 1 капс. 300 мг 3 раза, т.е. 900 мг/сут. Затем суточная доза может быть увеличена до 1200 мг.
В зависимости от полученного эффекта дозу можно ежедневно увеличивать на 300–400 мг, при этом максимальная суточная доза, распределенная на 3 приема, составляет 2400 мг, т.к. в настоящее время нет достаточного количества данных об эффективности и безопасности более высоких доз.
Лечение детей в возрасте 3–12 лет: рекомендуемая доза для детей старше 5 лет — 25–35 мг/кг/сут, для детей 3–4 лет — 40 мг/кг/сут. Суточная доза распределяется на 3 приема. Максимальная суточная доза в данном возрастном диапазоне составляет 35–40 мг/кг.

Лечение невропатической боли у взрослых.
Учитывая получаемый эффект и переносимость препарата, врач устанавливает терапевтическую дозу путем ее титрования. В зависимости от индивидуальной реакции больного максимальная доза может достигать 3600 мг/сут.
Рекомендуемые режимы назначения препарата:
А. Первый день — 300 мг (по 1 капс. 300 мг 1 раз в день или по 1 капс. 100 мг 3 раза в день).
Второй день — 600 мг (по 1 капс. 300 мг 2 раза в день или по 2 капс. 100 мг 3 раза в день).
Третий день — 900 мг (по 1 капс. 300 мг 3 раза в день или по 3 капс. 100 мг 3 раза в день).
Б. При очень интенсивных болях в первый день можно принимать по 1 капс. 300 мг 3 раза, т.е. 900 мг/сут. Затем в течение 1 нед суточная доза может быть увеличена до 1800 мг.
В некоторых случаях может потребоваться дальнейшее увеличение дозы. Максимальная суточная доза 3600 мг распределяется на 3 приема.
Ослабленным больным, с малой массой тела или перенесшим трансплантацию органов, дозу можно повышать строго на 100 мг в сутки.
Пожилым больным в соответствии с возрастным снижением клиренса креатинина, больным с почечной недостаточностью (Cl креатинина <=80 мл/мин), больным, находящимся на гемодиализе, доза должна подбираться в индивидуальном порядке .
Больным, находящимся на гемодиализе и ранее не принимавшим габапентин, рекомендуется назначить насыщающую дозу 300–400 мг, затем через каждые 4 ч сеанса гемодиализа назначать по 200–300 мг. В дни, свободные от диализа, принимать габапентин нельзя.
Курс лечения — от 1 нед до 1 мес, в зависимости от выраженности болевого синдрома. Продолжительность лечения зависит от клинической реакции на терапию.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142534|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

* трихомониаз;
* амебиаз (амебная дизентерия, внекишечный амебиаз — в т.ч. амебный абсцесс печени);
* лямблиоз;
* профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при операциях на ободочной кишке и в гинекологии.

Противопоказания:

* гиперчувствительность;
* заболевания ЦНС;
* беременность (I триместр);
* период грудного вскармливания.

Побочные действия:

Головная боль, головокружение, нарушение сознания, тремор, ригидность, дискоординация движений, судороги, сенсорная или смешанная периферическая невропатия, тошнота, рвота, диарея.Передозировка. Симптомы: эпилептиформные судороги, депрессия, периферический неврит. Лечение: симптоматическое (диазепам - при судорогах).

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
При трихомониазе. Взрослым, острая форма — 1,5 г однократно или в несколько приемов в течение суток, хроническая форма — по 500 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 5 дней. Детям — однократно, из расчета 25 мг/кг.
При неспецифическом вагините — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней; детям — 25 мг/кг/сут, в течение 5–10 дней.
При амебной дизентерии. Взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг — 1,5 г 1 раз в сутки, детям с массой тела менее 35 кг — 40 мг/кг/сут в течение 3 дней.
При других формах амебиаза. Взрослым и детям старше 12 лет — по 500 мг 2 раза в день (утром и вечером), в течение 5–10 дней. Детям 7–12 лет — 375 мг; от 1 года до 6 лет — 250 мг; до 1 года — 125 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), в течение 5–10 дней.
При лямблиозе. Взрослым и детям с массой тела свыше 35 кг — 1,5 г 1 раз в сутки, детям с массой тела менее 35 кг — 40 мг/кг/сут в течение 1–2 дней.
Для профилактики инфекций, вызванных анаэробными бактериями, перед операцией — 0,5–1 г, после операции — по 500 мг 2 раза в сутки в течение 3–5 дней.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142537|

Описание:

Спазмолитическое средство .

Состав:

Каждая ампула объемом 2 мл содержит 50 мг активного вещества бенциклана фумарата, а также вспомогательные вещества: натрия хлорид для парентеральных лекарственных форм 8 мг и воду для инъекций до 2 мл.

Показания к применению:

Сосудистые заболевания:
— заболевания периферических сосудов - болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий;
— заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.
Для устранения спазма внутренних органов:
— желудочно-кишечные заболевания - гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в составе комбинированной терапии);
— урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике);
Подготовка к инструментальным методам исследования в урологии (для раствора для в/в и в/м введения).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата. Тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность.
Декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, атриовентрикулярная блокада.
Эпилепсия и другие формы спазмофилии.
Недавно перенесенный геморрагический инсульт.
Черепно-мозговая травма (в течении последних 12 месяцев).
Беременность и кормление грудью (см. раздел беременность и кормление грудью)

Фармакодинамика:

Бенциклан - миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие. Механизм действия

Бенциклан может вызывать дозо-зависимое подавление Na/K -зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

Фармакокинетика:

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25 - 35 %. Примерно 30 - 40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%.
Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы экскретируется с почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3 %). Значительное большинство метаболитов (90%) экскретируются в неконъюгированном виде, а небольшая часть экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).

Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС: беспокойство, головокружение, головная боль, нарушение походки, тремор, нарушения сна, бессонница, расстройства памяти; редко - преходящее спутанное состояние сознания, эпилептиформные припадки, галлюцинации у больных пожилого возраста; в единичных случаях - симптомы очагового поражения ЦНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия; иногда - предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

Прочие: общее недомогание, слабость, увеличение массы тела, лейкопения, аллергические реакции; редко - тромбофлебит при в/в введении.

Способ приготовления или применения:

Препарат также можно применять в виде в/в инфузий в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 введения. Перед проведением инфузии 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 ч 2
В острых случаях Галидор® вводят в/в медленно в дозе 100-200 мг (4-8 мл) или в/м глубоко в дозе 50 мг (2 мл). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 мл. Курс лечения составляет 2-3 недели.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре 15-25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142538|

Описание:

Миотропный спазмолитик.

Состав:

Состав: 100 мг активного вещества бенциклана фумарата в 1 таблетке; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилацетат, магния стеарат, карбомер 934 Р, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.

Показания к применению:

Сосудистые заболевания.
Заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания с акроцианозом и спазмом сосудов, а также хронические облитерирующие заболевания артерий. Заболевания мозговых сосудов: в комплексной терапии острой и хронической церебральной ишемии.
Устранение спазма внутренних органов.
Желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии (особенно инфекционные), инфекционные и воспалительные колиты, функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы, послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь, состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискипезии сфинктера Одди, язва желудка или двенадцатиперстной кишки - в сочетании с другими лекарственными препаратами.
Урологические синдромы: спазмы и тенезмы мочевого пузыря, сопутствующая терапия мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к активному или любому другому компоненту препарата. Тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность.
Декомпенсироваиная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, атриовентикулярная блокада.

Пароксизмальная суправентрикулярная или желудочковая тахикардия. Эпилепсия или другие формы спазмофилии. Недавно перенесенный гемморрагический инсульт. Черепно-мозговая травма (за последние 12 месяцев).

Беременность и кормление грудью . Детский возраст до 18 лет (ввиду отсутствия клинический данных).

Фармакодинамика:

Бенциклан - миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев. Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, органов дыхания). Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие. Бенциклан может вызывать дозо-зависимое подавление Na/K -зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

Фармакокинетика:

Бенциклан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25 - 35 %. Примерно 30 - 40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, а разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выделяется с мочой, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3 %).
Значительное большинство метаболитов (90%) выделяются в неконъюгированном виде, а небольшая часть выделяется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).
Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

Побочные действия:

Желудочно-кишечные: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея.

Центральная нервная система: беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, нарушение сна, снижение памяти, иногда преходящее спутанное состояние сознания, галлюцинации, астения, очень редко - симптомы очагового поражения центральной нервной системы (ЦНС), эпилептиформные припадки.

Сердечно-сосудистая система: иногда может возникать предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

Лабораторные показатели: преходящее повышение активности аспарат-аминотрансферазы и аламин-аминотрансферазы, лейкопения.

Другие: общее недомогание, увеличение веса тела, аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Сосудистые заболевания.
По 1 таблетке 3 раза в день на протяжении 2-3 месяцев. Максимальная суточная доза 400 мг. Интервал между курсами лечения должен составлять 2-3 месяца.

Устранение спазма внутренних органов.
1-2 таблетки однократно, не более 4 таблеток в сутки.

Для поддерживающей терапии: по 1 таблетке 3 раза в день в течение 3-4 недель, затем по 1 таблетке 2 раза в день.
Продолжительность лечения определяется индивидуально по исчезновению симптомов заболевания и, как правило, не должен превышать 1-2 месяца.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре 15-25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235086|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

— хроническая шизофрения и другие психозы, особенно, когда лечение галоперидолом быстрого действия было эффективно и необходим действенный нейролептик умеренно седативного действия;

— другие нарушения умственной деятельности и поведения, протекающие с психомоторной ажитацией и требующие длительного лечения.

Противопоказания:

— коматозное состоние;

— угнетение ЦНС, вызванное лекарственными средствами или алкоголем;

— болезнь Паркинсона;

— поражение базальных ганглиев;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости, удлинение интервала QT или предрасположенность к этому - гипокалиемия, одновременное применение других лекарственных средств, которые могут вызывать удлинение интервала QT), эпилепсия, закрытоугольная глаукома, печеночная и/или почечная недостаточность, гипертиреоз (с являениями тиреотоксикоза), легочно-сердченая и дыхательная недостаточность (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм.

Побочные действия:

Побочные эффекты, развивающиеся во время лечения, обусловлены действием галоперидола.

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница или сонливость (особенно в начале лечения), беспокойство, тревожность, возбуждение, страхи, акатизия, эйфория или депрессия, летаргия, приступы эпилепсии, развитие парадоксальной реакции - обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства, в т.ч. поздняя дискинезия (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), поздняя дистония (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, тахикардия, аритмия, гипертермия, повышение или снижение АД, повышенное потоотделение, недержание мочи, ригидность мышц, эпилептические припадки, потеря сознания).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при использовании в высоких дозах - снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на ЭКГ (удлинение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков).

Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи.

Со стороны системы кроветворения: редко - преходящая лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы), периферические отеки.

Со стороны репродуктивной системы: боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм.

Со стороны органа зрения: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения.

Со стороны водно-электролитного баланса: гипонатриемия.

Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия.

Аллергические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация, редко - бронхоспазм, ларингоспазм.

Возможно развитие местных реакций, связанных с введением инъекции.

Прочие: алопеция, увеличение массы тела.

Способ приготовления или применения:

Препарат предназначен исключительно для взрослых, исключительно для в/м введения!

Запрещается вводить в/в!

Инъекции рекомендуется вводить в ягодичную область. Следует избегать введения доз, превышающих 3 мл, во избежание неприятного чувства распирания в месте введения инъекции.

Взрослым: больным, находящимся на длительном лечении пероральными антипсихотическими средствами (главным образом, галоперидолом), можно рекомендовать переход на депо-инъекции.

Дозу следует подбирать в индивидуальном порядке в виду значительных индивидуальных различий в реакциях на лечение. Подбор дозы должен проводиться при строгом врачебном наблюдении за больным. Выбор начальной дозы проводят с учетом симптоматики заболевания, его тяжести, доза галоперидола или других нейролептиков, назначавшихся в ходе предшествующего лечения.

В начале лечения, каждые 4 недели рекомендуется назначать дозы, в 10-15 раз превосходящие дозы перорального галоперидола, что обычно соответствует 25-75 мг препарата Галоперидол Деканоат (0.5-1.5 мл). Максимальная начальная доза не должна превышать 100 мг.

В зависимости от оказываемого эффекта дозу можно ступенеобразно повышать, по 50 мг, до получения оптимального эффекта. Обычно поддерживающая доза соответствует 20-кратной суточной дозе перорального галоперидола. При возобновлении симптомов основного заболевания в период подбора дозы лечение препаратом Галоперидол Деканоат можно дополнить пероральным галоперидолом.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142539|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Психомоторное возбуждение (маниакальное состояние, деменция, олигофрения, психопатия, шизофрения, алкоголизм); бред и галлюцинации (при шизофрении, параноидальных состояниях, острых психозах); хорея Гентингтона, возбуждение, агрессивность; расстройства поведения в пожилом и детском возрасте; синдром Gilles de la Tourett, заикание, стойкие рвота, икота.

Противопоказания:

— коматозное состоние;

— угнетение ЦНС, вызванное лекарственными средствами или алкоголем;

— болезнь Паркинсона;

— поражение базальных ганглиев;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью: декомпенсированные заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. стенокардия, нарушения внутрисердечной проводимости, удлинение интервала QT или предрасположенность к этому - гипокалиемия, одновременное применение других лекарственных средств, которые могут вызывать удлинение интервала QT), эпилепсия, закрытоугольная глаукома, печеночная и/или почечная недостаточность, гипертиреоз (с являениями тиреотоксикоза), легочно-сердченая и дыхательная недостаточность (в т.ч. при ХОБЛ и острых инфекционных заболеваниях), гиперплазия предстательной железы с задержкой мочи, алкоголизм.

Побочные действия:

Побочные эффекты, развивающиеся во время лечения, обусловлены действием галоперидола.

Со стороны нервной системы: головная боль, бессонница или сонливость (особенно в начале лечения), беспокойство, тревожность, возбуждение, страхи, акатизия, эйфория или депрессия, летаргия, приступы эпилепсии, развитие парадоксальной реакции - обострение психоза и галлюцинации; при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства, в т.ч. поздняя дискинезия (причмокивание и сморщивание губ, надувание щек, быстрые и червеобразные движения языка, неконтролируемые жевательные движения, неконтролируемые движения рук и ног), поздняя дистония (учащенное моргание или спазмы век, необычное выражение лица или положение тела, неконтролируемые изгибающиеся движения шеи, туловища, рук и ног) и злокачественный нейролептический синдром (затрудненное или учащенное дыхание, тахикардия, аритмия, гипертермия, повышение или снижение АД, повышенное потоотделение, недержание мочи, ригидность мышц, эпилептические припадки, потеря сознания).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при использовании в высоких дозах - снижение АД, ортостатическая гипотензия, аритмии, тахикардия, изменения на ЭКГ (удлинение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков).

Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, диарея или запоры, нарушение функции печени, вплоть до развития желтухи.

Со стороны системы кроветворения: редко - преходящая лейкопения или лейкоцитоз, агранулоцитоз, эритропения и тенденция к моноцитозу.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи (при гиперплазии предстательной железы), периферические отеки.

Со стороны репродуктивной системы: боли в грудных железах, гинекомастия, гиперпролактинемия, нарушение менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм.

Со стороны органа зрения: катаракта, ретинопатия, нечеткость зрения.

Со стороны водно-электролитного баланса: гипонатриемия.

Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия.

Аллергические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи, фотосенсибилизация, редко - бронхоспазм, ларингоспазм.

Возможно развитие местных реакций, связанных с введением инъекции.

Прочие: алопеция, увеличение массы тела.

Способ приготовления или применения:

Препарат предназначен исключительно для взрослых, исключительно для в/м введения!

Запрещается вводить в/в!

Инъекции рекомендуется вводить в ягодичную область. Следует избегать введения доз, превышающих 3 мл, во избежание неприятного чувства распирания в месте введения инъекции.

Взрослым: больным, находящимся на длительном лечении пероральными антипсихотическими средствами (главным образом, галоперидолом), можно рекомендовать переход на депо-инъекции.

Дозу следует подбирать в индивидуальном порядке в виду значительных индивидуальных различий в реакциях на лечение. Подбор дозы должен проводиться при строгом врачебном наблюдении за больным. Выбор начальной дозы проводят с учетом симптоматики заболевания, его тяжести, доза галоперидола или других нейролептиков, назначавшихся в ходе предшествующего лечения.

В начале лечения, каждые 4 недели рекомендуется назначать дозы, в 10-15 раз превосходящие дозы перорального галоперидола, что обычно соответствует 25-75 мг препарата Галоперидол Деканоат (0.5-1.5 мл). Максимальная начальная доза не должна превышать 100 мг.

В зависимости от оказываемого эффекта дозу можно ступенеобразно повышать, по 50 мг, до получения оптимального эффекта. Обычно поддерживающая доза соответствует 20-кратной суточной дозе перорального галоперидола. При возобновлении симптомов основного заболевания в период подбора дозы лечение препаратом Галоперидол Деканоат можно дополнить пероральным галоперидолом.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 15-30 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235084|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Психозы (маниакально-депрессивный, эпилептический, на фоне шизофрении, алкогольный, лекарственный, включая стероидный), психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации (параноидальные состояния, острый психоз), болезнь Туретта, олигофрения, ажитированная депрессия, хорея Гентингтона, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии икота, тошнота и рвота при химиотерапии, заикание, нарушение поведения в пожилом и детском возрасте (в т.ч. гиперреактивность у детей, детский аутизм), психосоматические нарушения.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелое угнетение функции ЦНС на фоне интоксикации ксенобиотиками, комы различного генеза, заболевания ЦНС, сопровождающиеся пирамидной или экстрапирамидной симптоматикой (в т.ч. болезнь Паркинсона), беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет).

Побочные действия:

Сонливость, акинезия, симптомы паркинсонизма, поздняя дискинезия.

Способ приготовления или применения:

Таблетки: внутрь, за полчаса до еды.
Начальная суточная доза — 1,5–5 мг в 2–3 приема, затем дозу постепенно увеличивают на 1,5–3 мг (в резистентных случаях на 5 мг) до достижения необходимого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 100 мг. В среднем терапевтическая доза составляет 10–15 мг/сут, при хронических формах шизофрении — 20–40 мг/сут, при необходимости возможно увеличение дозы до 50–60 мг/сут. Продолжительность курса лечения — в среднем 2–3 мес. Поддерживающие дозы (вне обострения) — 0,5–0,75 мг/сут (дозу уменьшают постепенно).
Раствор для инъекций: в/м, в/в. Для купирования психомоторного возбуждения в первые дни назначают в/м по 2,5–5 мг 2–3 раза в сутки, либо в/в в той же дозировке (ампулу разводят в 10–15 мл воды для инъекций). По достижении устойчивого седативного эффекта переходят на прием препарата внутрь.
Детям старше 3 лет — 0,025–0,05 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,15 мг/кг.
Пациентам пожилого возраста — 0,5–1,5 мг (0,1–0,3 мл раствора), максимальная суточная доза — 5 мг (1 мл раствора).
В качестве противорвотного средства внутрь — 1,5–2,5 мг.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 0-25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1759527|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Острые и хронические психотические расстройства (в т.ч. шизофрения, маниакально-депрессивный, эпилептический, алкогольный психозы), психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации различного генеза, хорея Гентингтона, олигофрения, ажитированная депрессия, расстройства поведения в пожилом и детском возрасте (в т.ч. гиперреактивность у детей и детский аутизм), психосоматические нарушения, болезнь Туретта, заикание, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии рвота и икота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении химиотерапии.

Противопоказания:

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся симптомами экстрапирамидных расстройств, депрессия, истерия, кома различной этиологии; тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами. Беременность, лактация. Детский возраст до 3 лет. Повышенная чувствительность к галоперидолу и другим производным бутирофенона.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, состояние беспокойства, чувство тревоги и страха, эйфория, возбуждение, сонливость (особенно в начале лечения), акатизия, депрессия или эйфория, летаргия, приступ эпилепсии, развитие парадоксальной реакции (обострение психоза, галлюцинации); при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства (в т.ч. поздняя дискинезия, поздняя дистония и ЗНС). Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, изменения ЭКГ (увеличение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков). Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, запор или диарея, нарушения функции печени вплоть до развития желтухи. Со стороны системы кроветворения: редко - легкая и временная лейкопения, лейкоцитоз, агранулоцитоз, незначительная эритропения и тенденция к моноцитозу. Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, боли в грудных железах, гиперпролактинемия, нарушения менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм. Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия, гипонатриемия; повышенное потоотделение, периферические отеки, увеличение массы тела. Со стороны органа зрения: нарушения остроты зрения, катаракта, ретинопатия, нарушения аккомодации. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, бронхоспазм, ларингоспазм, гиперпирексия. Дерматологические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи; редко - фотосенсибилизация, алопеция. Эффекты, обусловленные холинергическим действием: сухость во рту, гипосаливация, задержка мочи, запор.

Способ приготовления или применения:

Таблетки: внутрь, за полчаса до еды.
Начальная суточная доза — 1,5–5 мг в 2–3 приема, затем дозу постепенно увеличивают на 1,5–3 мг (в резистентных случаях на 5 мг) до достижения необходимого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 100 мг. В среднем терапевтическая доза составляет 10–15 мг/сут, при хронических формах шизофрении — 20–40 мг/сут, при необходимости возможно увеличение дозы до 50–60 мг/сут. Продолжительность курса лечения — в среднем 2–3 мес. Поддерживающие дозы (вне обострения) — 0,5–0,75 мг/сут (дозу уменьшают постепенно).
Раствор для инъекций: в/м, в/в. Для купирования психомоторного возбуждения в первые дни назначают в/м по 2,5–5 мг 2–3 раза в сутки, либо в/в в той же дозировке (ампулу разводят в 10–15 мл воды для инъекций). По достижении устойчивого седативного эффекта переходят на прием препарата внутрь.
Детям старше 3 лет — 0,025–0,05 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,15 мг/кг.
Пациентам пожилого возраста — 0,5–1,5 мг (0,1–0,3 мл раствора), максимальная суточная доза — 5 мг (1 мл раствора).
В качестве противорвотного средства внутрь — 1,5–2,5 мг.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1759528|

Описание:

Галоперидол таб 5мг уп конт яч №50

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Психомоторное возбуждение (маниакальное состояние, деменция, олигофрения, психопатия, шизофрения, алкоголизм); бред и галлюцинации (при шизофрении, параноидальных состояниях, острых психозах); хорея Гентингтона, возбуждение, агрессивность; расстройства поведения в пожилом и детском возрасте; синдром Gilles de la Tourett, заикание, стойкие рвота, икота.

Противопоказания:

Пирамидные и экстрапирамидные нарушения, депрессивные состояния.

Побочные действия:

Сонливость, акинезия, симптомы паркинсонизма, поздняя дискинезия.

Способ приготовления или применения:

Таблетки: внутрь, за полчаса до еды.
Начальная суточная доза — 1,5–5 мг в 2–3 приема, затем дозу постепенно увеличивают на 1,5–3 мг (в резистентных случаях на 5 мг) до достижения необходимого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 100 мг. В среднем терапевтическая доза составляет 10–15 мг/сут, при хронических формах шизофрении — 20–40 мг/сут, при необходимости возможно увеличение дозы до 50–60 мг/сут. Продолжительность курса лечения — в среднем 2–3 мес. Поддерживающие дозы (вне обострения) — 0,5–0,75 мг/сут (дозу уменьшают постепенно).
Раствор для инъекций: в/м, в/в. Для купирования психомоторного возбуждения в первые дни назначают в/м по 2,5–5 мг 2–3 раза в сутки, либо в/в в той же дозировке (ампулу разводят в 10–15 мл воды для инъекций). По достижении устойчивого седативного эффекта переходят на прием препарата внутрь.
Детям старше 3 лет — 0,025–0,05 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,15 мг/кг.
Пациентам пожилого возраста — 0,5–1,5 мг (0,1–0,3 мл раствора), максимальная суточная доза — 5 мг (1 мл раствора).
В качестве противорвотного средства внутрь — 1,5–2,5 мг.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре ниже 30 °C (не замораживать)

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235100|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Острые и хронические психотические расстройства (в т.ч. шизофрения, маниакально-депрессивный, эпилептический, алкогольный психозы), психомоторное возбуждение различного генеза, бред и галлюцинации различного генеза, хорея Гентингтона, олигофрения, ажитированная депрессия, расстройства поведения в пожилом и детском возрасте (в т.ч. гиперреактивность у детей и детский аутизм), психосоматические нарушения, болезнь Туретта, заикание, длительно сохраняющиеся и устойчивые к терапии рвота и икота, профилактика и лечение тошноты и рвоты при проведении химиотерапии.

Противопоказания:

Заболевания ЦНС, сопровождающиеся симптомами экстрапирамидных расстройств, депрессия, истерия, кома различной этиологии; тяжелое токсическое угнетение ЦНС, вызванное лекарственными препаратами. Беременность, лактация. Детский возраст до 3 лет. Повышенная чувствительность к галоперидолу и другим производным бутирофенона.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: головная боль, бессонница, состояние беспокойства, чувство тревоги и страха, эйфория, возбуждение, сонливость (особенно в начале лечения), акатизия, депрессия или эйфория, летаргия, приступ эпилепсии, развитие парадоксальной реакции (обострение психоза, галлюцинации); при длительном лечении - экстрапирамидные расстройства (в т.ч. поздняя дискинезия, поздняя дистония и ЗНС).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении в высоких дозах - артериальная гипотензия, тахикардия, аритмия, изменения ЭКГ (увеличение интервала QT, признаки трепетания и мерцания желудочков).

Со стороны пищеварительной системы: при применении в высоких дозах - снижение аппетита, сухость во рту, гипосаливация, тошнота, рвота, запор или диарея, нарушения функции печени вплоть до развития желтухи.

Со стороны системы кроветворения: редко - легкая и временная лейкопения, лейкоцитоз, агранулоцитоз, незначительная эритропения и тенденция к моноцитозу.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, боли в грудных железах, гиперпролактинемия, нарушения менструального цикла, снижение потенции, повышение либидо, приапизм.

Со стороны обмена веществ: гипер- и гипогликемия, гипонатриемия; повышенное потоотделение, периферические отеки, увеличение массы тела.

Со стороны органа зрения: нарушения остроты зрения, катаракта, ретинопатия, нарушения аккомодации.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, бронхоспазм, ларингоспазм, гиперпирексия.

Дерматологические реакции: макуло-папулезные и акнеобразные изменения кожи; редко - фотосенсибилизация, алопеция.

Эффекты, обусловленные холинергическим действием: сухость во рту, гипосаливация, задержка мочи, запор.

Способ приготовления или применения:

При приеме внутрь для взрослых начальная доза - по 0.5-5 мг 2-3раза в сутки, для пациентов пожилого возраста - по 0.5-2 мг 2-3 раза в сутки. Далее, в зависимости от реакции пациента на лечение, дозу постепенно увеличивают в большинстве случаев до 5-10 мг/сут. Высокие дозы (более 40 мг/сут) применяют в редких случаях, в течение короткого времени и при отсутствии сопутствующих заболеваний. Для детей - 25-75 мкг/кг/сут в 2-3 приема.

Максимальные дозы: при приеме внутрь для взрослых - 100 мг/сут.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В обычных условиях

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235099|

Описание:

Галоперидол таб 5мг уп конт яч №10

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Психомоторное возбуждение (маниакальное состояние, деменция, олигофрения, психопатия, шизофрения, алкоголизм); бред и галлюцинации (при шизофрении, параноидальных состояниях, острых психозах); хорея Гентингтона, возбуждение, агрессивность; расстройства поведения в пожилом и детском возрасте; синдром Gilles de la Tourett, заикание, стойкие рвота, икота.

Противопоказания:

Пирамидные и экстрапирамидные нарушения, депрессивные состояния.

Побочные действия:

Сонливость, акинезия, симптомы паркинсонизма, поздняя дискинезия.

Способ приготовления или применения:

Таблетки: внутрь, за полчаса до еды.
Начальная суточная доза — 1,5–5 мг в 2–3 приема, затем дозу постепенно увеличивают на 1,5–3 мг (в резистентных случаях на 5 мг) до достижения необходимого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 100 мг. В среднем терапевтическая доза составляет 10–15 мг/сут, при хронических формах шизофрении — 20–40 мг/сут, при необходимости возможно увеличение дозы до 50–60 мг/сут. Продолжительность курса лечения — в среднем 2–3 мес. Поддерживающие дозы (вне обострения) — 0,5–0,75 мг/сут (дозу уменьшают постепенно).
Раствор для инъекций: в/м, в/в. Для купирования психомоторного возбуждения в первые дни назначают в/м по 2,5–5 мг 2–3 раза в сутки, либо в/в в той же дозировке (ампулу разводят в 10–15 мл воды для инъекций). По достижении устойчивого седативного эффекта переходят на прием препарата внутрь.
Детям старше 3 лет — 0,025–0,05 мг/кг/сут в 2 приема. Максимальная суточная доза — 0,15 мг/кг.
Пациентам пожилого возраста — 0,5–1,5 мг (0,1–0,3 мл раствора), максимальная суточная доза — 5 мг (1 мл раствора).
В качестве противорвотного средства внутрь — 1,5–2,5 мг.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1642125|

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с риской на одной стороне и гравировкой «HC 803» — на другой. Фармакологическое действие - стимулирующее тонус и моторику ЖКТ.

Состав:

активное вещество:
итоприда гидрохлорид 50 мг
вспомогательные вещества: лактоза — 34,975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве — 2,93%); крахмал кукурузный — 15 мг; кармеллоза — 20 мг; кислота кремниевая безводная — 4 мг; магния стеарат — 1 мг; гипромеллоза — 4,4 мг; макрогол 6000 — 0,4 мг; титана диоксид — 0,2 мг; воск карнауба — 0,025 мг

Показания к применению:

Купирование таких симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), как:
* вздутие живота;
* чувство быстрого насыщения;
* боль или дискомфорт в верхней половине живота;
* анорексия;
* изжога;
* тошнота;
* рвота.

Противопоказания:

* повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
* желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ;
* беременность;
* период лактации (грудного вскармливания);
* детский возраст до 16 лет.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.

Фармакодинамика:

Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.
Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.
Препарат оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Фармакокинетика:

Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с эффектом первого прохождения через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность.
После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.
Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Активно распределяется в тканях (кажущийся объем распределения (Vd) составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает через ГЭБ в минимальных количествах. Выделяется с грудным молоком.
Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается.
По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.
Терминальнный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч

Побочные действия:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.

Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор.

Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.

Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ), ЩФ и уровня билирубина.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1112966|

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с риской на одной стороне и гравировкой «HC 803» — на другой. Фармакологическое действие - стимулирующее тонус и моторику ЖКТ.

Состав:

активное вещество:
итоприда гидрохлорид 50 мг
вспомогательные вещества: лактоза — 34,975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве — 2,93%); крахмал кукурузный — 15 мг; кармеллоза — 20 мг; кислота кремниевая безводная — 4 мг; магния стеарат — 1 мг; гипромеллоза — 4,4 мг; макрогол 6000 — 0,4 мг; титана диоксид — 0,2 мг; воск карнауба — 0,025 мг

Показания к применению:

Купирование таких симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), как:
* вздутие живота;
* чувство быстрого насыщения;
* боль или дискомфорт в верхней половине живота;
* анорексия;
* изжога;
* тошнота;
* рвота.

Противопоказания:

* повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
* желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ;
* беременность;
* период лактации (грудного вскармливания);
* детский возраст до 16 лет.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.

Фармакодинамика:

Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.
Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.
Препарат оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Фармакокинетика:

Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с эффектом первого прохождения через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность.
После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.
Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Активно распределяется в тканях (кажущийся объем распределения (Vd) составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает через ГЭБ в минимальных количествах. Выделяется с грудным молоком.
Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается.
По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.
Терминальнный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч

Побочные действия:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.

Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор.

Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.

Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ), ЩФ и уровня билирубина.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3961339|

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, с риской на одной стороне и гравировкой «HC 803» — на другой. Фармакологическое действие - стимулирующее тонус и моторику ЖКТ.

Состав:

активное вещество:
итоприда гидрохлорид 50 мг
вспомогательные вещества: лактоза — 34,975 мг (включая избыток вследствие потери в массе при производстве — 2,93%); крахмал кукурузный — 15 мг; кармеллоза — 20 мг; кислота кремниевая безводная — 4 мг; магния стеарат — 1 мг; гипромеллоза — 4,4 мг; макрогол 6000 — 0,4 мг; титана диоксид — 0,2 мг; воск карнауба — 0,025 мг

Показания к применению:

Купирование таких симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), как:
* вздутие живота;
* чувство быстрого насыщения;
* боль или дискомфорт в верхней половине живота;
* анорексия;
* изжога;
* тошнота;
* рвота.

Противопоказания:

* повышенная чувствительность к итоприду или любому вспомогательному компоненту препарата;
* желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация ЖКТ;
* беременность;
* период лактации (грудного вскармливания);
* детский возраст до 16 лет.
С осторожностью следует применять препарат у пациентов, для которых появление холинергических побочных реакций (связанных с усилением действия ацетилхолина под влиянием итоприда), может усугубить течение основного заболевания.

Фармакодинамика:

Итоприда гидрохлорид усиливает пропульсивную моторику ЖКТ за счет антагонизма с допаминовыми D2-рецепторами и дозозависимого ингибирования активности ацетилхолинэстеразы. Итоприд активирует высвобождение ацетилхолина и подавляет его разрушение.
Итоприда гидрохлорид оказывает специфическое действие на верхний отдел ЖКТ, ускоряет транзит по желудку и улучшает его опорожнение.
Препарат оказывает также противорвотный эффект за счет взаимодействия с D2-рецепторами, расположенными в триггерной зоне. Итоприд вызывает дозозависимое подавление рвоты, вызванной апоморфином.
Итоприда гидрохлорид не влияет на сывороточные уровни гастрина.

Фармакокинетика:

Всасывание. Итоприда гидрохлорид быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Относительная биодоступность его составляет 60%, что связано с эффектом первого прохождения через печень. Пища не оказывает влияния на биодоступность.
После приема 50 мг итоприда гидрохлорида внутрь Cmax достигается через 0,5–0,75 ч и составляет 0,28 мкг/мл. При повторном приеме препарата в дозе 50–200 мг 3 раза/сут в течение 7 дней фармакокинетика препарата и его метаболитов была линейной, а кумуляция оказалась минимальной.
Распределение. Связывается с белками плазмы (в основном с альбумином) на 96%. Связывание с ?1-кислым гликопротеином составляет менее 15% от общего связывания.
Активно распределяется в тканях (кажущийся объем распределения (Vd) составляет 6,1 л/кг) и обнаруживается в высоких концентрациях в почках, тонкой кишке, печени, надпочечниках и желудке. Проникает через ГЭБ в минимальных количествах. Выделяется с грудным молоком.
Метаболизм. Итоприд подвергается активной биотрансформации в печени. Идентифицированы 3 метаболита, только один из которых проявляет небольшую активность, которая не имеет фармакологического значения (примерно 2–3% от таковой итоприда). Первичным метаболитом является N-оксид, который образуется в результате окисления четвертичной амино-N-диметильной группы.
Итоприд метаболизируется под действием флавинзависимой монооксигеназы (FMO3). Количество и эффективность изоферментов FMOЗ у человека может отличаться в зависимости от генетического полиморфизма, который в редких случаях приводит к развитию аутосомно-рецессивного состояния, известного под названием триметиламинурии (синдром «запаха рыбы»). У больных с триметиламинурией T1/2 итоприда увеличивается.
По данным фармакокинетических исследований in vivo, итоприд не оказывает ингибирующего или индуцирующего действия на CYP2C19 и CYP2E1. Терапия итопридом не влияет на CYP или активность уридиндифосфатглюкуронизилтрансферазы.
Выведение. Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном с мочой. Почечная экскреция итоприда и его N-оксида после однократного приема препарата внутрь в терапевтических дозах у здоровых людей составляла 3,7 и 75,4% соответственно.
Терминальнный T1/2 итоприда гидрохлорида составляет около 6 ч

Побочные действия:

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: гиперемия кожи, кожный зуд, сыпь, анафилаксия.

Со стороны эндокринной системы: повышение уровня пролактина, гинекомастия.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, тремор.

Со стороны ЖКТ: диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение, тошнота, желтуха.

Изменения лабораторных показателей: повышение активности АСТ и АЛТ, гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ), ЩФ и уровня билирубина.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, взрослым — по 50 мг (1 табл.) 3 раза в сутки до еды. Рекомендуемая суточная доза составляет 150 мг. Указанная доза может быть снижена с учетом возраста больного.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3952863|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1076269|

Описание:

Антацидное средство.

Состав:

1 таблетка для рассасывания содержит:
активные вещества: алюминия гидроксида-магния карбоната гель (450,00 мг), магния гидроксид (300,00 мг);
вспомогательныевещества: лактозы моногидрат, маннитол,, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия тип А, аспартам, магния стеарат, ароматизатор мятный 11890-71 (для таблеток с мятным вкусом) или ароматизатор вишневый Е 9407963 (для таблеток с вишневым вкусом).

Показания к применению:

Диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;
диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых
лекарственных препаратов(нестероидные противовоспалительные препараты,глюкокортикостероиды и др.).
Состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием:
язвенная болезнь желудка, гастрит,рефлюкс-эзофагит;
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность;
болезнь Альцгеймера;
гипофосфатемия;
непереносимость лактозы,дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При хронической почечной недостаточности (ХПН), беременности и в период грудного вскармливания, взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детский возраст от 6 до 12 лет, пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Препарат Гастал -комбинированное антацидное средство, которое снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока.
Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 часов) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (рН 3-5). Одна таблетка препарата Гастал нейтрализует 21,5 ммоль соляной кислоты.
Препарат Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспепсические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротективное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина Е2 и N0, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенках желудка.

Фармакокинетика:

Препарат Гастал не оказывает системного действия у пациентов с нормальной функцией почек. После взаимодействия с соляной кислотой желудочного сока алюминия гидроксид реагирует с фосфатами и карбонатами в щелочной среде кишечника и выделяется с калом в виде нерастворимых солей. Магния гидроксид реагирует с соляной кислотой в желудочном соке с образованием магния хлорида, обладающего осмотическими свойствами и мягким слабительным действием,которое нейтрализует
закрепляющее действие алюминия гидроксида в тонком кишечнике. Ионы магния выделяются с калом в виде нерастворимого карбоната.

Побочные действия:

При применении препарата Гастал в рекомендуемых дозах побочные реакции встречаются редко (не менее 0,01%, но менее 0,1%): тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. В исключительных случаях возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, постепенно рассасывая во рту. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг.

По 1-2 таблетки 4-6 раз в день приблизительно через 1 час после приема пищи и перед сном, но не более 8 таблеток в сутки. Продолжительность приема не более 2 недель.

Аналогичные дозы рекомендуются для лечения изжоги независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, дети в возрасте от 6 до 12 лет

Доза составляет половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема не более 2 недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1076270|

Описание:

Антацидное средство.

Состав:

1 таблетка для рассасывания содержит:
активные вещества: алюминия гидроксида-магния карбоната гель (450,00 мг), магния гидроксид (300,00 мг);
вспомогательныевещества: лактозы моногидрат, маннитол,, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия тип А, аспартам, магния стеарат, ароматизатор мятный 11890-71 (для таблеток с мятным вкусом) или ароматизатор вишневый Е 9407963 (для таблеток с вишневым вкусом).

Показания к применению:

Диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;
диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых
лекарственных препаратов(нестероидные противовоспалительные препараты,глюкокортикостероиды и др.).
Состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием:
язвенная болезнь желудка, гастрит,рефлюкс-эзофагит;
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность;
болезнь Альцгеймера;
гипофосфатемия;
непереносимость лактозы,дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При хронической почечной недостаточности (ХПН), беременности и в период грудного вскармливания, взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детский возраст от 6 до 12 лет, пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Препарат Гастал -комбинированное антацидное средство, которое снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока.
Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 часов) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (рН 3-5). Одна таблетка препарата Гастал нейтрализует 21,5 ммоль соляной кислоты.
Препарат Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспепсические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротективное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина Е2 и N0, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенках желудка.

Фармакокинетика:

Препарат Гастал не оказывает системного действия у пациентов с нормальной функцией почек. После взаимодействия с соляной кислотой желудочного сока алюминия гидроксид реагирует с фосфатами и карбонатами в щелочной среде кишечника и выделяется с калом в виде нерастворимых солей. Магния гидроксид реагирует с соляной кислотой в желудочном соке с образованием магния хлорида, обладающего осмотическими свойствами и мягким слабительным действием,которое нейтрализует
закрепляющее действие алюминия гидроксида в тонком кишечнике. Ионы магния выделяются с калом в виде нерастворимого карбоната.

Побочные действия:

При применении препарата Гастал в рекомендуемых дозах побочные реакции встречаются редко (не менее 0,01%, но менее 0,1%): тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. В исключительных случаях возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, постепенно рассасывая во рту. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг.

По 1-2 таблетки 4-6 раз в день приблизительно через 1 час после приема пищи и перед сном, но не более 8 таблеток в сутки. Продолжительность приема не более 2 недель.

Аналогичные дозы рекомендуются для лечения изжоги независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, дети в возрасте от 6 до 12 лет

Доза составляет половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема не более 2 недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1076273|

Описание:

Антацидное средство.

Состав:

1 таблетка для рассасывания содержит:
активные вещества: алюминия гидроксида-магния карбоната гель (450,00 мг), магния гидроксид (300,00 мг);
вспомогательныевещества: лактозы моногидрат, маннитол,, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия тип А, аспартам, магния стеарат, ароматизатор мятный 11890-71 (для таблеток с мятным вкусом) или ароматизатор вишневый Е 9407963 (для таблеток с вишневым вкусом).

Показания к применению:

Диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;
диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых
лекарственных препаратов(нестероидные противовоспалительные препараты,глюкокортикостероиды и др.).
Состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием:
язвенная болезнь желудка, гастрит,рефлюкс-эзофагит;
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность;
болезнь Альцгеймера;
гипофосфатемия;
непереносимость лактозы,дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При хронической почечной недостаточности (ХПН), беременности и в период грудного вскармливания, взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детский возраст от 6 до 12 лет, пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Препарат Гастал -комбинированное антацидное средство, которое снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока.
Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 часов) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (рН 3-5). Одна таблетка препарата Гастал нейтрализует 21,5 ммоль соляной кислоты.
Препарат Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспепсические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротективное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина Е2 и N0, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенках желудка.

Фармакокинетика:

Препарат Гастал не оказывает системного действия у пациентов с нормальной функцией почек. После взаимодействия с соляной кислотой желудочного сока алюминия гидроксид реагирует с фосфатами и карбонатами в щелочной среде кишечника и выделяется с калом в виде нерастворимых солей. Магния гидроксид реагирует с соляной кислотой в желудочном соке с образованием магния хлорида, обладающего осмотическими свойствами и мягким слабительным действием,которое нейтрализует
закрепляющее действие алюминия гидроксида в тонком кишечнике. Ионы магния выделяются с калом в виде нерастворимого карбоната.

Побочные действия:

При применении препарата Гастал в рекомендуемых дозах побочные реакции встречаются редко (не менее 0,01%, но менее 0,1%): тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. В исключительных случаях возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, постепенно рассасывая во рту. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг.

По 1-2 таблетки 4-6 раз в день приблизительно через 1 час после приема пищи и перед сном, но не более 8 таблеток в сутки. Продолжительность приема не более 2 недель.

Аналогичные дозы рекомендуются для лечения изжоги независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, дети в возрасте от 6 до 12 лет

Доза составляет половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема не более 2 недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1076272|

Описание:

Антацидное средство.

Состав:

1 таблетка для рассасывания содержит:
активные вещества: алюминия гидроксида-магния карбоната гель (450,00 мг), магния гидроксид (300,00 мг);
вспомогательныевещества: лактозы моногидрат, маннитол,, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, кроскармеллоза натрия тип А, аспартам, магния стеарат, ароматизатор мятный 11890-71 (для таблеток с мятным вкусом) или ароматизатор вишневый Е 9407963 (для таблеток с вишневым вкусом).

Показания к применению:

Диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;
диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых
лекарственных препаратов(нестероидные противовоспалительные препараты,глюкокортикостероиды и др.).
Состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием:
язвенная болезнь желудка, гастрит,рефлюкс-эзофагит;
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность;
болезнь Альцгеймера;
гипофосфатемия;
непереносимость лактозы,дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При хронической почечной недостаточности (ХПН), беременности и в период грудного вскармливания, взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детский возраст от 6 до 12 лет, пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Препарат Гастал -комбинированное антацидное средство, которое снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока.
Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 часов) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (рН 3-5). Одна таблетка препарата Гастал нейтрализует 21,5 ммоль соляной кислоты.
Препарат Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспепсические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротективное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина Е2 и N0, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенках желудка.

Фармакокинетика:

Препарат Гастал не оказывает системного действия у пациентов с нормальной функцией почек. После взаимодействия с соляной кислотой желудочного сока алюминия гидроксид реагирует с фосфатами и карбонатами в щелочной среде кишечника и выделяется с калом в виде нерастворимых солей. Магния гидроксид реагирует с соляной кислотой в желудочном соке с образованием магния хлорида, обладающего осмотическими свойствами и мягким слабительным действием,которое нейтрализует
закрепляющее действие алюминия гидроксида в тонком кишечнике. Ионы магния выделяются с калом в виде нерастворимого карбоната.

Побочные действия:

При применении препарата Гастал в рекомендуемых дозах побочные реакции встречаются редко (не менее 0,01%, но менее 0,1%): тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. В исключительных случаях возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, постепенно рассасывая во рту. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг.

По 1-2 таблетки 4-6 раз в день приблизительно через 1 час после приема пищи и перед сном, но не более 8 таблеток в сутки. Продолжительность приема не более 2 недель.

Аналогичные дозы рекомендуются для лечения изжоги независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, дети в возрасте от 6 до 12 лет

Доза составляет половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема не более 2 недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3485859|

Описание:

Антацидное средство.

Состав:

1 таблетка для рассасывания содержит: активные вещества: алюминия гидроксида-магния карбоната гель (450,00 мг), магния гидроксид (300,00 мг);
вспомогательные вещества: маннитол (Е421), сорбитол (Е420), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, натрия цикламат, натрия сахаринат, тальк, магния стеарат, ароматизатор мяты перечной.

Показания к применению:

Диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;
диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых
лекарственных препаратов(нестероидные противовоспалительные препараты,глюкокортикостероиды и др.).
Состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием:
язвенная болезнь желудка, гастрит,рефлюкс-эзофагит;
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность;
болезнь Альцгеймера;
гипофосфатемия;
непереносимость лактозы,дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При хронической почечной недостаточности (ХПН), беременности и в период грудного вскармливания, взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детский возраст от 6 до 12 лет, пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Препарат Гастал -комбинированное антацидное средство, которое снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока.
Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 часов) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (рН 3-5). Одна таблетка препарата Гастал нейтрализует 21,5 ммоль соляной кислоты.
Препарат Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспепсические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротективное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина Е2 и N0, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенках желудка.

Фармакокинетика:

Препарат Гастал не оказывает системного действия у пациентов с нормальной функцией почек. После взаимодействия с соляной кислотой желудочного сока алюминия гидроксид реагирует с фосфатами и карбонатами в щелочной среде кишечника и выделяется с калом в виде нерастворимых солей. Магния гидроксид реагирует с соляной кислотой в желудочном соке с образованием магния хлорида, обладающего осмотическими свойствами и мягким слабительным действием,которое нейтрализует
закрепляющее действие алюминия гидроксида в тонком кишечнике. Ионы магния выделяются с калом в виде нерастворимого карбоната.

Побочные действия:

При применении препарата Гастал в рекомендуемых дозах побочные реакции встречаются редко (не менее 0,01%, но менее 0,1%): тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. В исключительных случаях возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, постепенно рассасывая во рту. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг.

По 1-2 таблетки 4-6 раз в день приблизительно через 1 час после приема пищи и перед сном, но не более 8 таблеток в сутки. Продолжительность приема не более 2 недель.

Аналогичные дозы рекомендуются для лечения изжоги независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, дети в возрасте от 6 до 12 лет

Доза составляет половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема не более 2 недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142553|

Описание:

Антацидное средство.

Состав:

1 таблетка для рассасывания содержит: активные вещества: алюминия гидроксида-магния карбоната гель (450,00 мг), магния гидроксид (300,00 мг);
вспомогательные вещества: маннитол (Е421), сорбитол (Е420), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, натрия цикламат, натрия сахаринат, тальк, магния стеарат, ароматизатор мяты перечной.

Показания к применению:

Диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;
диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых
лекарственных препаратов(нестероидные противовоспалительные препараты,глюкокортикостероиды и др.).
Состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием:
язвенная болезнь желудка, гастрит,рефлюкс-эзофагит;
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность;
болезнь Альцгеймера;
гипофосфатемия;
непереносимость лактозы,дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При хронической почечной недостаточности (ХПН), беременности и в период грудного вскармливания, взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детский возраст от 6 до 12 лет, пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Препарат Гастал -комбинированное антацидное средство, которое снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока.
Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 часов) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (рН 3-5). Одна таблетка препарата Гастал нейтрализует 21,5 ммоль соляной кислоты.
Препарат Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспепсические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротективное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина Е2 и N0, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенках желудка.

Фармакокинетика:

Препарат Гастал не оказывает системного действия у пациентов с нормальной функцией почек. После взаимодействия с соляной кислотой желудочного сока алюминия гидроксид реагирует с фосфатами и карбонатами в щелочной среде кишечника и выделяется с калом в виде нерастворимых солей. Магния гидроксид реагирует с соляной кислотой в желудочном соке с образованием магния хлорида, обладающего осмотическими свойствами и мягким слабительным действием,которое нейтрализует
закрепляющее действие алюминия гидроксида в тонком кишечнике. Ионы магния выделяются с калом в виде нерастворимого карбоната.

Побочные действия:

При применении препарата Гастал в рекомендуемых дозах побочные реакции встречаются редко (не менее 0,01%, но менее 0,1%): тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. В исключительных случаях возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, постепенно рассасывая во рту. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг.

По 1-2 таблетки 4-6 раз в день приблизительно через 1 час после приема пищи и перед сном, но не более 8 таблеток в сутки. Продолжительность приема не более 2 недель.

Аналогичные дозы рекомендуются для лечения изжоги независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, дети в возрасте от 6 до 12 лет

Доза составляет половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема не более 2 недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142552|

Описание:

Антацидное средство.

Состав:

1 таблетка для рассасывания содержит: активные вещества: алюминия гидроксида-магния карбоната гель (450,00 мг), магния гидроксид (300,00 мг);
вспомогательные вещества: маннитол (Е421), сорбитол (Е420), лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, натрия цикламат, натрия сахаринат, тальк, магния стеарат, ароматизатор мяты перечной.

Показания к применению:

Диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;
диспепсические явления, такие как дискомфорт или боль в эпигастрии,изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых
лекарственных препаратов(нестероидные противовоспалительные препараты,глюкокортикостероиды и др.).
Состояния, сопровождающиеся повышенным кислотообразованием:
язвенная болезнь желудка, гастрит,рефлюкс-эзофагит;
грыжа пищеводного отверстия диафрагмы.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к солям алюминия, магния или другим компонентам препарата;
тяжелая почечная недостаточность;
болезнь Альцгеймера;
гипофосфатемия;
непереносимость лактозы,дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
детский возраст до 6 лет.

С осторожностью
При хронической почечной недостаточности (ХПН), беременности и в период грудного вскармливания, взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, детский возраст от 6 до 12 лет, пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Препарат Гастал -комбинированное антацидное средство, которое снижает повышенную кислотность желудочного сока и не оказывает стимулирующего влияния на секрецию желудочного сока.
Алюминия гидроксида-магния карбоната гель и магния гидроксид обеспечивают немедленную (сразу же после приема) и продолжительную (около 2 часов) нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока, с поддержанием кислотности в желудке на физиологическом уровне (рН 3-5). Одна таблетка препарата Гастал нейтрализует 21,5 ммоль соляной кислоты.
Препарат Гастал подавляет действие пепсина, лизолецитина и желчных кислот, устраняет диспепсические явления. Усиливает защитные и регенеративные процессы в слизистой оболочке желудка. Ионы алюминия оказывают цитопротективное действие за счет повышения секреции муцина и натрия гидрокарбоната, активации простагландина Е2 и N0, накопления эпидермального фактора роста в месте повреждения слизистой оболочки, повышения концентрации фосфолипидов в стенках желудка.

Фармакокинетика:

Препарат Гастал не оказывает системного действия у пациентов с нормальной функцией почек. После взаимодействия с соляной кислотой желудочного сока алюминия гидроксид реагирует с фосфатами и карбонатами в щелочной среде кишечника и выделяется с калом в виде нерастворимых солей. Магния гидроксид реагирует с соляной кислотой в желудочном соке с образованием магния хлорида, обладающего осмотическими свойствами и мягким слабительным действием,которое нейтрализует
закрепляющее действие алюминия гидроксида в тонком кишечнике. Ионы магния выделяются с калом в виде нерастворимого карбоната.

Побочные действия:

При применении препарата Гастал в рекомендуемых дозах побочные реакции встречаются редко (не менее 0,01%, но менее 0,1%): тошнота, запор, диарея, изменение вкусовых ощущений. В исключительных случаях возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, постепенно рассасывая во рту. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг.

По 1-2 таблетки 4-6 раз в день приблизительно через 1 час после приема пищи и перед сном, но не более 8 таблеток в сутки. Продолжительность приема не более 2 недель.

Аналогичные дозы рекомендуются для лечения изжоги независимо от приема пищи. Взрослые и дети старше 12 лет с массой тела менее 50 кг, дети в возрасте от 6 до 12 лет

Доза составляет половину от рекомендованной дозы для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 50 кг. Продолжительность приема не более 2 недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142554|

Описание:

Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) без консультации врача.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

У лиц пожилого возраста возможно обострение заболеваний костно-мышечной системы, болезни Альцгеймера.

При назначении препарата детям режим дозирования устанавливают индивидуально; не рекомендуется применение препарата у детей в возрасте до 12 лет без консультации врача.

Следует соблюдать 2-часовой интервал между приемом препарата и других лекарственных средств.
С осторожностью следует назначать пациентам с нарушением функции почек.
При одновременном приеме с препаратом снижается всасывание антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, офлоксацина, дигоксина, индометацина, ацетилсалициловой кислоты (и других салицилатов), блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, бета-адреноблокаторов, аминазина, дифлунизала, изониазида, фенитоина, фосфоросодержащих препаратов.
При одновремнном применении препарата может увеличивать уровень хинидина в плазме крови, что повышает риск развития передозировки.

Состав:

алгелдрат (алюминия гидроксид) + магния гидроксид

Показания к применению:

* язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
* острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;
* грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит;
* диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.
* диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых ЛС (НПВС, ГКС и др.).

Противопоказания:

* тяжелая почечная недостаточность;
* повышенная чувствительность к компонентам препарата;
* гипофосфатемия;
* непереносимость фруктозы (из-за наличия в составе препарата сорбитола);
* синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы);
* детский и подростковый возраст до 15 лет.
С осторожностью: при почечной недостаточности при длительном приеме возможно повышение плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии; у пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе; беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»); болезнь Альцгеймера; низкое содержание фосфатов в пище (риск развития фосфатной недостаточности); сахарный диабет (в связи с содержанием в составе таблеток сахарозы).

Фармакодинамика:

Антацидный препарат. Нейтрализует свободную хлороводородную (соляную) кислоту, что приводит к уменьшению пептической активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции. Оказывает также адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшая воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны.
Иногда могут возникать диарея, запор, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений.
При длительном приеме высоких доз могут возникать гипофосфатемия (особенно при низком содержании фосфатов в пище), гиперкальциурия, нефрокальциноз, гипокальциемия, остеопороз, остеомаляция.
У больных с сопутствующей почечной недостаточностью возможны: повышение плазменных концентраций магния и/или алюминия, развитие жажды, снижение АД, гипорефлексия.
При длительном применении высоких доз у пациентов с почечной недостаточностью в редких случаях возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, рассасывая или тщательно разжевывая.
Взрослым и подросткам старше 15 лет — по 1-2 таблетки или по 15 мл (1 столовая ложка) суспензии 3-4 через 1-2 ч после еды и на ночь. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды. Максимальное количество приемов препарата — 6 раз в день. Не принимать более 12 табл. в сутки. Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например при дискомфорте после погрешностей в диете) — по 1–2 табл. или 5 мл суспензии однократно. Взрослым препарат назначают по 1-2 таблетки или по 15 мл (1 столовая ложка) суспензии 3-4 через 1-2 ч после еды и на ночь.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142555|

Описание:

Не рекомендуется применять препарат при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) без консультации врача.

Противопоказан при выраженных нарушениях функции почек.

У лиц пожилого возраста возможно обострение заболеваний костно-мышечной системы, болезни Альцгеймера.

При назначении препарата детям режим дозирования устанавливают индивидуально; не рекомендуется применение препарата у детей в возрасте до 12 лет без консультации врача.

Следует соблюдать 2-часовой интервал между приемом препарата и других лекарственных средств.
С осторожностью следует назначать пациентам с нарушением функции почек.
При одновременном приеме с препаратом снижается всасывание антибиотиков тетрациклинового ряда, ципрофлоксацина, офлоксацина, дигоксина, индометацина, ацетилсалициловой кислоты (и других салицилатов), блокаторов гистаминовых Н2-рецепторов, бета-адреноблокаторов, аминазина, дифлунизала, изониазида, фенитоина, фосфоросодержащих препаратов.
При одновремнном применении препарата может увеличивать уровень хинидина в плазме крови, что повышает риск развития передозировки.

Состав:

алгелдрат (алюминия гидроксид) + магния гидроксид

Показания к применению:

* язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
* острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;
* грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит;
* диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.
* диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых ЛС (НПВС, ГКС и др.).

Противопоказания:

* тяжелая почечная недостаточность;
* повышенная чувствительность к компонентам препарата;
* гипофосфатемия;
* непереносимость фруктозы (из-за наличия в составе препарата сорбитола);
* синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы, недостаточность сахаразы-изомальтазы (из-за наличия в составе препарата сахарозы);
* детский и подростковый возраст до 15 лет.
С осторожностью: при почечной недостаточности при длительном приеме возможно повышение плазменных концентраций магния и алюминия. У этих пациентов при длительном применении препарата в высоких дозах возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии; у пациентов с порфирией, находящихся на гемодиализе; беременность (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»); болезнь Альцгеймера; низкое содержание фосфатов в пище (риск развития фосфатной недостаточности); сахарный диабет (в связи с содержанием в составе таблеток сахарозы).

Фармакодинамика:

Антацидный препарат. Нейтрализует свободную хлороводородную (соляную) кислоту, что приводит к уменьшению пептической активности желудочного сока. Не вызывает вторичной гиперсекреции. Оказывает также адсорбирующее и обволакивающее действие, уменьшая воздействие повреждающих факторов на слизистую оболочку.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

При соблюдении рекомендованного режима дозирования побочные эффекты незначительны.
Иногда могут возникать диарея, запор, тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений.
При длительном приеме высоких доз могут возникать гипофосфатемия (особенно при низком содержании фосфатов в пище), гиперкальциурия, нефрокальциноз, гипокальциемия, остеопороз, остеомаляция.
У больных с сопутствующей почечной недостаточностью возможны: повышение плазменных концентраций магния и/или алюминия, развитие жажды, снижение АД, гипорефлексия.
При длительном применении высоких доз у пациентов с почечной недостаточностью в редких случаях возможно развитие энцефалопатии, деменции, микроцитарной анемии.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, рассасывая или тщательно разжевывая.
Взрослым и подросткам старше 15 лет — по 1-2 таблетки или по 15 мл (1 столовая ложка) суспензии 3-4 через 1-2 ч после еды и на ночь. При рефлюкс-эзофагите препарат принимают через короткое время после еды. Максимальное количество приемов препарата — 6 раз в день. Не принимать более 12 табл. в сутки. Курс лечения не должен превышать 2–3 мес. При эпизодическом применении (например при дискомфорте после погрешностей в диете) — по 1–2 табл. или 5 мл суспензии однократно. Взрослым препарат назначают по 1-2 таблетки или по 15 мл (1 столовая ложка) суспензии 3-4 через 1-2 ч после еды и на ночь.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 238632|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2391700|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в т.ч. профилактика рецидивов), рефлюкс-эзофагит, гиперсекреторные состояния (синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ, полиэндокринный аденоматоз, системный мастоцитоз).
Профилактика аспирации кислого содержимого желудка в дыхательные пути во время общей анестезии (синдром Мендельсона).
НПВП-гастропатия.
Эрадикация Helicobacter pylori у инфицированных больных с язвенной болезнью желудка и 12-перстной кишки (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, детский возраст, период лактации.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, возбуждение, депрессия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): лейко-, тромбоцитопения, агранулоцитоз.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, метеоризм, диарея или запор, повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.
Со стороны кожных покровов: фотосенсибилизация, алопеция, мультиформная эритема.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, утром, натощак, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.
При обострении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — 20 мг 1 раз в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 40 мг 1 раз в сутки. Продолжительность лечения — от 4 (у пациентов с язвой двенадцатиперстной кишки) до 8 нед (у пациентов с язвой желудка). При плохом заживлении язвы рекомендуется назначать препарат в течение еще 4 нед.
Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — 20–40 мг (при необходимости) 1 раз в сутки.
При рефлюкс-эзофагите — 20–40 мг 1 раз в сутки в течение 4 –12 нед.
При синдроме Золлингера-Эллисона — дозу устанавливают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза — 60 мг 1 раз в сутки. Доза, превышающая 80 мг/сут, должна разбиваться на 2 приема (каждые 12 ч), доза свыше 120 мг — на 3 приема.
Для профилактики кислотной аспирации — 40 мг вечером перед операцией и 40 мг за 1–4 ч до процедуры.
Лечение эрозивно-язвенных поражений, вызванных приемом НПВС — 20 мг 1 раз в сутки в течение 4 нед, при необходимости лечение можно продолжать еще в течение 4 нед. Для профилактики рецидивов рекомендуется поддерживающая терапия в дозе 20 мг.
При пептической язве, связанной с Helicobacter pylori существует несколько схем комбинированной терапии («тройной» или «двойной»):
— 20 мг Гастрозола, 1 г амоксициллина и 500 мг кларитромицина 2 раза в сутки в течение 1 нед;
— 20 мг Гастрозола, 250 мг кларитромицина и 400 мг метронидазола 2 раза в сутки в течение 1 нед;
— 40 мг Гастрозола, 500 мг амоксициллина и 400 мг метронидазола 3 раза в сутки в течение 1 нед;
— 20–40 мг Гастрозола 1 раз в сутки, 500 мг кларитромицина 3 раза в сутки и 0,75–1 г амоксициллина 2 раза в сутки в течение 2 нед;
— 40 мг Гастрозола и 750 мг амоксициллина 2 раза в сутки в течение 2 нед.
Пациентам с нарушениями функции печени максимальная суточная доза — 20 мг.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 993917|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, за 30 мин до еды, разжевывая с небольшим количеством воды или предварительно размельчая и смешивая с небольшим количеством кипяченой воды комнатной температуры.
В качестве лечебного средства: при лечении острых и хронических гастритов и повышенной кислотности желудочного сока взрослым — по 1–2 табл., детям: с 3 до 12 лет — по 1/2 табл., с 12 до 18 лет — по 1 табл. 3 раза в сутки в течение 30 дней.
При острых гастритах и недостаточном эффекте суточную дозу можно увеличить в 2 раза.
Эффект лечения обычно наступает к концу первой недели.
При лечении язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки взрослым — по 3–4 табл. 3 раза в сутки в течение 30 дней.
В качестве профилактического средства: по 1–2 табл. 3 раза в сутки в течение 15 дней, в случаях злоупотребления алкоголем или табаком — по 1–2 табл. 2–3 раза в сутки.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235190|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, за 0,5 ч до приема пищи, с небольшим количеством жидкости, 50–150 мг/сут в несколько приемов. В начале лечения рекомендуемая доза — по 50 мг утром и вечером в течение 2 –3 дней (3-я доза может быть назначена днем). Курс лечения 4–6 нед.
В/м или в/в (медленно в течение более 3 мин или капельно), по 10 мг с интервалом 12 ч в течение 2–3 дней. Для профилактики и лечения стрессовой язвы рекомендуемая доза — 10 мг 3 раза в сутки с интервалом 8 ч. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу можно увеличить, по крайней мере, в 2 раза, в тяжелых случаях — до 20 мг 3 раза в сутки.
Для в/в вливания раствор для инъекций можно смешивать с изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором фруктозы или глюкозы при визуальном контроле (отсутствие помутнения, выпадения осадка или изменения цвета раствора). Приготовленный инфузионный раствор можно использовать в течение 12 ч при комнатной температуре.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4810031|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

10 мл суспензии содержат:активные вещества: натрия алгинат 500 мг, натрия гидрокарбонат 213 мг, кальция карбонат 325 мг и вспомогательные вещества: карбомер (974Р) 65 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 26,67 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор мятный 6 мг, вода (очищенная) до 10 мл.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение заболеваний, связанных с нарушением пищеварения, повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке, дискомфорт после приема пищи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
выраженные нарушения функции почек
гипофосфатемия
гиперкальциемия
нефрокальциноз

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат может применяться во время беременности и кормления грудью.

Фармакодинамика:

При приёме внутрь препарат быстро реагирует с кислым одержимым желудка. При этом образуется гель алгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка и действует до 4 часов, эффективно предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса. В случае регургитации гель попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки. Кальция карбонат быстро нейтрализует соляную кислоту желудочного сока, облегчая ощущение изжоги. Этот эффект усиливается благодаря наличию в составе препарата натрия гидрокарбоната, который также обладает нейтрализующим действием.

Фармакокинетика:

Механизм действия активных веществ препарата не зависит от всасывания в системный кровоток.

Побочные действия:

В редких случаях возможны аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции). Прием большого количества (больше рекомендованных доз) карбоната кальция может вызвать алкалоз, гиперкальцемию, молочно-щелочной синдром, феномен «рикошета», запор.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 - 20 мл после приёмов пищи и перед сном (до 4-х раз в день).

Максимальная суточная доза составляет 80 мл.

Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4448200|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

10 мл суспензии содержат:активные вещества: натрия алгинат 500 мг, натрия гидрокарбонат 213 мг, кальция карбонат 325 мг и вспомогательные вещества: карбомер (974Р) 65 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 26,67 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор мятный 6 мг, вода (очищенная) до 10 мл.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение заболеваний, связанных с нарушением пищеварения, повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке, дискомфорт после приема пищи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
выраженные нарушения функции почек
гипофосфатемия
гиперкальциемия
нефрокальциноз

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат может применяться во время беременности и кормления грудью.

Фармакодинамика:

При приёме внутрь препарат быстро реагирует с кислым одержимым желудка. При этом образуется гель алгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка и действует до 4 часов, эффективно предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса. В случае регургитации гель попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки. Кальция карбонат быстро нейтрализует соляную кислоту желудочного сока, облегчая ощущение изжоги. Этот эффект усиливается благодаря наличию в составе препарата натрия гидрокарбоната, который также обладает нейтрализующим действием.

Фармакокинетика:

Механизм действия активных веществ препарата не зависит от всасывания в системный кровоток.

Побочные действия:

В редких случаях возможны аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции). Прием большого количества (больше рекомендованных доз) карбоната кальция может вызвать алкалоз, гиперкальцемию, молочно-щелочной синдром, феномен «рикошета», запор.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 - 20 мл после приёмов пищи и перед сном (до 4-х раз в день).

Максимальная суточная доза составляет 80 мл.

Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4448201|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

Одна таблетка жевательная содержит:действующие вещества: натрия алгинат 250 мг, натрия гидрокарбонат 106,5 мг, кальция карбонат 187,5 мг;
вспомогательные вещества: маннитол 598,799 мг, макрогол-20000 30 мг, коповидон 33,75 мг, ацесульфам калия 5,863 мг, аспартам 5,863 мг, краситель азорубин (11012) 0,375 мг, ароматизатор мятный 18,75 мг, ксилитол (DC) 100 мг, магния стеарат 6,75-12,6 мг.

Показания к применению:

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса таких как отрыжка кислым, изжога диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с повышенной кислотностью желудочного сока или в период беременности.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
фенилкетонурия (см. раздел «Особые указания»);
почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести;
детский возраст до 12 лет.

Фармакодинамика:

При приеме внутрь действующие вещества препарата Гевискон Двойное Действие быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН. близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса (обратному забросу содержимого желудка в пищевод). В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель забрасывается в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода. Кальция карбонат быстро нейтрализует соляную кислоту желудочного сока облегчая ощущение изжоги и нарушение пищеварения. Этот эффект усиливается благодаря наличию в составе препарата натрия гидрокарбоната который также обладает нейтрализующим действием. Общая кислотонейтрализующая активность препарата в минимальной дозе 2 таблеток составляет приблизительно 10 мЭкв.

Фармакокинетика:

Препарат не обладает системной биодоступностью (не всасывается).

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы: неустановленной частоты -анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).

Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты - респираторные эффекты (бронхоспазм).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после тщательного разжевывания.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 2-4 таблетки после приема пищи и перед сном (до 4-х раз в день).

Максимальная суточная доза составляет 16 таблеток.

Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5514796|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

Одна таблетка жевательная содержит:действующие вещества: натрия алгинат 250 мг, натрия гидрокарбонат 106,5 мг, кальция карбонат 187,5 мг;
вспомогательные вещества: маннитол 598,799 мг, макрогол-20000 30 мг, коповидон 33,75 мг, ацесульфам калия 5,863 мг, аспартам 5,863 мг, краситель азорубин (11012) 0,375 мг, ароматизатор мятный 18,75 мг, ксилитол (DC) 100 мг, магния стеарат 6,75-12,6 мг.

Показания к применению:

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса таких как отрыжка кислым, изжога диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с повышенной кислотностью желудочного сока или в период беременности.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
фенилкетонурия (см. раздел «Особые указания»);
почечная недостаточность средней и тяжелой степени тяжести;
детский возраст до 12 лет.

Фармакодинамика:

При приеме внутрь действующие вещества препарата Гевискон Двойное Действие быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН. близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса (обратному забросу содержимого желудка в пищевод). В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель забрасывается в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода. Кальция карбонат быстро нейтрализует соляную кислоту желудочного сока облегчая ощущение изжоги и нарушение пищеварения. Этот эффект усиливается благодаря наличию в составе препарата натрия гидрокарбоната который также обладает нейтрализующим действием. Общая кислотонейтрализующая активность препарата в минимальной дозе 2 таблеток составляет приблизительно 10 мЭкв.

Фармакокинетика:

Препарат не обладает системной биодоступностью (не всасывается).

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы: неустановленной частоты -анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).

Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты - респираторные эффекты (бронхоспазм).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после тщательного разжевывания.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 2-4 таблетки после приема пищи и перед сном (до 4-х раз в день).

Максимальная суточная доза составляет 16 таблеток.

Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1012143|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

10 мл суспензии содержат:активные вещества: натрия альгинат 500 мг, натрия гидрокарбонат 267 мг, кальция карбонат 160 мг, и вспомогательные вещества: карбомер 65 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия сахаринат 10 мг, масло мяты перечной 1 мг, натрия гидроксид 26,667 мг, вода очищенная до 10 мл.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в том числе в период беременности.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст (до 6 лет).

Фармакодинамика:

При приёме внутрь Гевискон быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка и действует до 4 часов, эффективно предотвращая возникновение гастро-эзофагеального рефлюкса. В случае регургитации гель с большей вероятностью, чем содержимое желудка, попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.

Фармакокинетика:

Механизм действия препарата Гевискон является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции).

Способ приготовления или применения:

Внутрь.Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 - 20 мл после приёмов пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 80 мл.

Дети от 6 до 12 лет: по 5 - 10 мл после приёмов пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 40 мл.

Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 15-25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 994939|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

10 мл суспензии содержат:активные вещества: натрия альгинат 500 мг, натрия гидрокарбонат 267 мг, кальция карбонат 160 мг, и вспомогательные вещества: карбомер 65 мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия сахаринат 10 мг, масло мяты перечной 1 мг, натрия гидроксид 26,667 мг, вода очищенная до 10 мл.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи, в том числе в период беременности.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, детский возраст (до 6 лет).

Фармакодинамика:

При приёме внутрь Гевискон быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка и действует до 4 часов, эффективно предотвращая возникновение гастро-эзофагеального рефлюкса. В случае регургитации гель с большей вероятностью, чем содержимое желудка, попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.

Фармакокинетика:

Механизм действия препарата Гевискон является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции).

Способ приготовления или применения:

Внутрь.Взрослые и дети старше 12 лет: по 10 - 20 мл после приёмов пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 80 мл.

Дети от 6 до 12 лет: по 5 - 10 мл после приёмов пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 40 мл.

Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 15-25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3368827|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

1 таблетка содержит:активные вещества - натрия алгинат 250мг, натрия гидрокарбонат 133,5 мг и кальция карбонат 80 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, макрогол, магния стеарат, аспартам, коповидон, калия ацесульфам, лимонный или мятный ароматизатор.

Показания к применению:

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса таких как отрыжка кислым, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или в период беременности.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
фенилкетонурия;
детский возраст до 12 лет.

Фармакодинамика:

При приеме внутрь активные вещества препарата Гевискон* быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН. близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса на период до четырех часов. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода.
Уменьшение раздражения слизистой оболочки пищевода ощущается через 3-4 минуты после приема.

Фармакокинетика:

Препарат не обладает системной биодоступностью (не всасывается).

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы: неустановленной частоты анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты - респираторные эффекты (бронхоспазм).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после тщательного разжевывания.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 2-4 таблетки после приема пищи и перед сном (до 4 раз в сутки).

Если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 15–30 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1661482|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

1 таблетка содержит:активные вещества - натрия алгинат 250мг, натрия гидрокарбонат 133,5 мг и кальция карбонат 80 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, макрогол, магния стеарат, аспартам, коповидон, калия ацесульфам, лимонный или мятный ароматизатор.

Показания к применению:

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса таких как отрыжка кислым, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или в период беременности.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
фенилкетонурия;
детский возраст до 12 лет.

Фармакодинамика:

При приеме внутрь активные вещества препарата Гевискон* быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН. близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса на период до четырех часов. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода.
Уменьшение раздражения слизистой оболочки пищевода ощущается через 3-4 минуты после приема.

Фармакокинетика:

Препарат не обладает системной биодоступностью (не всасывается).

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы: неустановленной частоты анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты - респираторные эффекты (бронхоспазм).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после тщательного разжевывания.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 2-4 таблетки после приема пищи и перед сном (до 4 раз в сутки).

Если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5514796|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

1 таблетка содержит:активные вещества - натрия алгинат 250мг, натрия гидрокарбонат 133,5 мг и кальция карбонат 80 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол, макрогол, магния стеарат, аспартам, коповидон, калия ацесульфам, лимонный или мятный ароматизатор.

Показания к применению:

Лечение симптомов гастроэзофагеального рефлюкса таких как отрыжка кислым, изжога, диспепсия (нарушение пищеварения, ощущение тяжести в желудке), возникающих после приема пищи, у пациентов с гастроэзофагеальным рефлюксом или в период беременности.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
фенилкетонурия;
детский возраст до 12 лет.

Фармакодинамика:

При приеме внутрь активные вещества препарата Гевискон* быстро реагируют с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината со значением рН. близким к нейтральному. Гель образует защитный барьер на поверхности содержимого желудка, препятствуя возникновению гастроэзофагеального рефлюкса на период до четырех часов. В тяжелых случаях рефлюкса (регургитации), гель попадает в пищевод, опережая остальное желудочное содержимое, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки пищевода.
Уменьшение раздражения слизистой оболочки пищевода ощущается через 3-4 минуты после приема.

Фармакокинетика:

Препарат не обладает системной биодоступностью (не всасывается).

Побочные действия:

Нарушения со стороны иммунной системы: неустановленной частоты анафилактические и анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности (крапивница).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: неустановленной частоты - респираторные эффекты (бронхоспазм).

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после тщательного разжевывания.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 2-4 таблетки после приема пищи и перед сном (до 4 раз в сутки).

Если по истечении 7 дней приема препарата симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу для пересмотра терапии.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 15–30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5160484|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

10 мл суспензии содержат:активные вещества: натрия алгинат 1000 мг, калия гидрокарбонат 200 мг.
Вспомогательные вещества:суспензия для приема-внутрь анисовая: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40 мг,метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор фенхеля 7 мг, вода очищенная до 10 мл;суспензия для приема внутрь мятная: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, продшшарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор мятный 6 мг, вода,очищенная до 10 мл

Показания к применению:

Симптоматическое лечение диспепсии связанной с повышенной кислотностью желудочного, сока и- гастроэзофагеальным, рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи,в том числе в период беременности.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет).

Фармакодинамика:

При приёме внутрь Гевискон форте быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, препятствующий возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. В случае, регургитации гель попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.

Фармакокинетика:

Механизм действия препарата Гевискон форте является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции).

Способ приготовления или применения:

Гевискон Форте может применяться во время беременности и кормления грудью.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 5 - 10 мл после приёмов пищи и перед сном. Максимальная суточная доза-40мл.

Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 15-25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 992297|

Описание:

Антацидный препарат.

Состав:

10 мл суспензии содержат:активные вещества: натрия алгинат 1000 мг, калия гидрокарбонат 200 мг.
Вспомогательные вещества:суспензия для приема-внутрь анисовая: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40 мг,метилпарагидроксибензоат 40 мг, пропилпарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор фенхеля 7 мг, вода очищенная до 10 мл;суспензия для приема внутрь мятная: кальция карбонат 200 мг, карбомер 40мг, метилпарагидроксибензоат 40 мг, продшшарагидроксибензоат 6 мг, натрия гидроксид 14,44 мг, натрия сахаринат 10 мг, ароматизатор мятный 6 мг, вода,очищенная до 10 мл

Показания к применению:

Симптоматическое лечение диспепсии связанной с повышенной кислотностью желудочного, сока и- гастроэзофагеальным, рефлюксом (изжога, кислая отрыжка), ощущение тяжести в желудке после приема пищи,в том числе в период беременности.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 12 лет).

Фармакодинамика:

При приёме внутрь Гевискон форте быстро реагирует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель альгината, препятствующий возникновению гастроэзофагеального рефлюкса. В случае, регургитации гель попадает в пищевод, где он уменьшает раздражение слизистой оболочки.

Фармакокинетика:

Механизм действия препарата Гевискон форте является физическим процессом и не зависит от всасывания в системный кровоток.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, (крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции).

Способ приготовления или применения:

Гевискон Форте может применяться во время беременности и кормления грудью.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 5 - 10 мл после приёмов пищи и перед сном. Максимальная суточная доза-40мл.

Для пациентов пожилого возраста изменения дозы не требуется.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 15-25°C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235197|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Гиповитаминоз, длительное лечение антибиотиками, повышение сопротивляемости организма к инфекции и простудным заболеваниям; лицам, профессия которых требует повышения остроты зрения (водители транспорта и т.д.).

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды. Для профилактики гиповитаминозов — по 1 драже в день; в остальных случаях взрослым — по 1 драже 3 раза в день, детям 3–7 лет — по 1 драже 1–2 раза в день, старше 7 лет — по 1 драже 1–3 раза в день.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1206834|

Описание:

Фармакологическое действие - антисептическое, антибактериальное.

Состав:

Хлоргексидин.

Показания к применению:

Лечение бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных).
Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями).
Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: детский возраст.

Фармакодинамика:

Хлоргексидин - антисептический препарат для местного интравагинального применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов, в том числе Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes simplex 2 типа. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий, грибы. Хлоргексидин не нарушает функциональную активность лактобактерий. Сохраняет активность (хотя и несколько пониженную) в присутствии крови, гноя.

Фармакокинетика:

Системная абсорбция при интравагинальном применении незначительная.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, зуд влагалища, проходящие после отмены препарата.

Способ приготовления или применения:

Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Для лечения: по 1 суппозиторию два раза в сутки, в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса до 20 дней. Для профилактики венерических заболеваний: 1 суппозиторий не позднее 2 часов после полового акта.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142565|

Описание:

Фармакологическое действие - антисептическое, антибактериальное.

Состав:

Хлоргексидин.

Показания к применению:

Лечение бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных).
Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями).
Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: детский возраст.

Фармакодинамика:

Хлоргексидин - антисептический препарат для местного интравагинального применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов, в том числе Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes simplex 2 типа. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий, грибы. Хлоргексидин не нарушает функциональную активность лактобактерий. Сохраняет активность (хотя и несколько пониженную) в присутствии крови, гноя.

Фармакокинетика:

Системная абсорбция при интравагинальном применении незначительная.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, зуд влагалища, проходящие после отмены препарата.

Способ приготовления или применения:

Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Для лечения: по 1 суппозиторию два раза в сутки, в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса до 20 дней. Для профилактики венерических заболеваний: 1 суппозиторий не позднее 2 часов после полового акта.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3867026|

Описание:

Фармакологическое действие - антисептическое, антибактериальное.

Состав:

Хлоргексидин.

Показания к применению:

Лечение бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных).
Профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве и гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями).
Профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес).

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью: детский возраст.

Фармакодинамика:

Хлоргексидин - антисептический препарат для местного интравагинального применения, активен в отношении простейших, грамположительных и грамотрицательных бактерий, вирусов, в том числе Treponema pallidum, Chlamydia spp., Ureaplasma spp., Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Bacteroides fragilis, Herpes simplex 2 типа. К препарату слабочувствительны некоторые штаммы Pseudomonas spp., Proteus spp., а также устойчивы кислотоустойчивые формы бактерий, споры бактерий, грибы. Хлоргексидин не нарушает функциональную активность лактобактерий. Сохраняет активность (хотя и несколько пониженную) в присутствии крови, гноя.

Фармакокинетика:

Системная абсорбция при интравагинальном применении незначительная.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, зуд влагалища, проходящие после отмены препарата.

Способ приготовления или применения:

Интравагинально. Перед применением таблетку рекомендуется смочить в воде. Для лечения: по 1 вагинальной таблетке 1-2 раза в сутки, в течение 7-10 дней. Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 вагинальная таблетка не позднее 2 часов после незащищенного полового акта.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4738899|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

* воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки;
* тяжелые, сопровождающиеся лихорадкой или гнойные заболевания полости рта и глотки, требующие назначения антибиотиков и сульфаниламидов, тонзиллит (в составе комплексной терапии);
* ангины (в т.ч.ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаут-Винцента);
* фарингит;
* гингивит и кровоточивость десен;
* периодонтопатии (заболевания периодонта и их симптомы);
* стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), глоссит (воспаление языка), афтозные язвы (болезненное воспаление с поверхностными дефектами тканей) — с целью профилактики суперинфекций;
* инфицирование альвеол (лунок зубов) после удаления зубов;
* грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит (молочница);
* до и после операций в полости рта и глотки;
* дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях;
* устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки;
* вспомогательное средство при лечении простудных заболеваний.

Противопоказания:

* повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
* детский возраст (до 3 лет).

Побочные действия:

В отдельных случаях возможно развитие реакции повышенной чувствительности к препарату; при длительном применении возможно нарушение вкуса.

Способ приготовления или применения:

При применении аэрозоля для местного применения взрослым и детям старше 3 лет однократная доза вводится в течение 1-2 сек.
При использовании аэрозоля для местного применения препарат распыляют в полости рта или глотке. С помощью аэрозоля можно легко и быстро обработать пораженные участки. Необходимо выполнить следующие действия:
1. Установить трубку аэрозоля в соответствующее отверстие верхней части флакона, легко надавив на нее, наконечник трубки направить от себя.
2. Удерживая трубку аэрозоля, направить ее на пораженный участок полости рта или глотки.
3. Во время введения флакон следует удерживать постоянно в вертикальном положении.
4. Ввести необходимое количество препарата, надавливая на головку в течение 1-2 с, не дышать при введении аэрозоля.
Раствор для местного применения можно использовать только для полоскания полости рта и глотки. Раствор нельзя проглатывать. Для полоскания необходимо всегда пользоваться неразведенным раствором. При лечении заболеваний полости рта раствор можно наносить также с помощью тампона.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 30C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142567|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

* воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки;
* тяжелые, сопровождающиеся лихорадкой или гнойные заболевания полости рта и глотки, требующие назначения антибиотиков и сульфаниламидов, тонзиллит (в составе комплексной терапии);
* ангины (в т.ч.ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаут-Винцента);
* фарингит;
* гингивит и кровоточивость десен;
* периодонтопатии (заболевания периодонта и их симптомы);
* стоматит (воспаление слизистой оболочки полости рта), глоссит (воспаление языка), афтозные язвы (болезненное воспаление с поверхностными дефектами тканей) — с целью профилактики суперинфекций;
* инфицирование альвеол (лунок зубов) после удаления зубов;
* грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит (молочница);
* до и после операций в полости рта и глотки;
* дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях;
* устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки;
* вспомогательное средство при лечении простудных заболеваний.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, атрофический фарингит, детский возраст (до 8 лет), беременность (I триместр).

Побочные действия:

В отдельных случаях возможно развитие реакции повышенной чувствительности к препарату; при длительном применении возможно нарушение вкуса.

Способ приготовления или применения:

Местно.
Общие рекомендации по дозированию
Взрослым и детям старше 3 лет. Однократная доза вводится в течение 1–2 с. Если не указано иное, применяют 2 раза в день, предпочтительно утром и вечером. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1443437|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта или глотки:

— фарингит, ангина и другие воспалительные заболевания глотки;

— стоматит;

— гингивит.

Противопоказания:

— раневые и язвенные поражения полости рта или глотки;

— низкая концентрация холинэстеразы в плазме крови;

— детский возраст до 4 лет;

— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

С осторожностью и под наблюдением врача следует назначать препарат при эрозивных, десквамативных изменениях слизистой оболочки полости рта.

Побочные действия:

При длительном применении может наблюдаться кратковременное нарушение вкуса и онемение языка; также возможно обратимое изменение цвета зубов и языка.

При наличии гиперчувствительности к бензокаину в редких случаях возможно развитие реакций гиперчувствительности вплоть до анафилактического шока.

Бензокаин может являться причиной развития метгемоглобинемии у детей.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235206|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Острый и хронический бронхит; синусит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235207|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Острый и хронический бронхит; синусит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1061988|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

Хранить в прохладном месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5399199|

Описание:

Бальзам-гель Лошадиная сила предназначен для гигиенически-восстановительного ухода за кожей тела. Масло мяты с высоким содержанием ментола , входящее в состав бальзам-геля улучшает проникновение активных компонентов в глубокие слои кожи. Витамин Е , являющиеся мощным антиоксидантом, замедляет старение клеток кожи.
Масло лаванды оказывает общетонизирующее действие.
Активные компоненты бальзама-геля обладают смягчающим действием. Бальзам-гель имеет приятную консистенцию, интенсивно увлажняют кожу и улучшает ее эластичность.

Бальзам-гель Лошадиная сила косметический, обладает выраженным обезболивающим и охлаждающим действием при болевых симптомах заболеваний и травм опорно-двигательного аппарата. Эффективен для лечебно-профилактического ухода при болях в мышцах, связках и суставах различного происхождения. Эффективен для профилактики мышечного перенапряжения после физических нагрузок. Способствует релаксации.

Состав:

Камфора, масло облепихи, глюкозамина сульфат, хондроитина сульфат, глицерин, экстракты алоэ, адамова корня, окопника, сабельника, перца, сумаха. мумие

Показания к применению:

Препятствует старению суставов
Ускоряет естественные процессы регенерации хряща
Оказывает противовоспалительное, бактерицидное, противоотечное действие
Улучшает питание суставов
Препятствует образованию солевых отложений
Снижает риск развития артритов, артрозов, остеохондроза, подагры

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Нанести бальзам-гель на кожу и втирать легкими массажными движениями два раза в день.

Условия хранения:

Хранить при температуре 5-25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4208963|

Описание:


Гематоген витамины плюс

ГР № BY.70.07.01.003.E.010606.10.11
Состав на одну плитку:
Сахар-песок 46,5 г
Молоко сгущенное с сахаром 40,25 г
Патока крахмальная 19,08 г
Альбумин черный пищевой 4,29 г
Ванилин 0,014 г

Витаминный премикс

CustoMix BEV5
0,333 г

При современном ритме, при большом количестве неурядиц, когда у многих людей возникает в питании дефицит витаминов именно гематоген может оказаться мощным подспорьем в сохранении и восстановлении здоровья.

Обладает общеукрепляющим действием, дополнительный источник железа и витаминов Е, В6, С, РР, Н.
Способ применения.

Принимать во время еды:

* детям с 3-х лет - по 25 г. (1/2 плитки) в день;
* взрослым по 50 г. (1 плитка) в день.

Условия хранения.

В защищенном от света месте при температуре воздуха от 0 °C до 25 °C и относительной влажности воздуха не более 75%.
Срок годности - 12 месяцев.
Условия отпуска из аптек.

Отпускают без рецепта.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

от 0 до +25 град

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 371910|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

рекомендуется употреблять при различных формах анемии, при неполноценном и несбалансированном питании, для поддержания иммунной системы человека в активной форме.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15-21 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5128752|

Описание:

Профилактический препарат, который содержит железо и стимулирует образование красных кровяных телец — эритроцитов. Железо входит в состав эритроцитов в виде железосодержащего белка — гемоглобина, так как гематоген готовится из сухой дефибринированной крови крупного рогатого скота (кровь обрабатывается для исключения инфекций) с добавлением сгущенного молока, меда, аскорбиновой кислоты и других веществ, улучшающих его вкусовые качества. Внешне плитки гематогена напоминают небольшие шоколадки, со своеобразным вкусом.

Состав:

Препарат из дефибринированной (лишенной фибрина) крови убойного скота.

Показания к применению:

В периоды физических и эмоциональных нагрузок.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

Побочные действия:

Не отмечено.

Способ приготовления или применения:

Внутрь в плитках по 1 -2 доли на прием 2-3 раза в день.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С и относительной влажности воздуха не более 75%.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5128753|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

полезен в периоды физических и эмоциональных нагрузок, поскольку позволяет мобилизовать внутренние резервы организма в сложных условиях жизнедеятельности без побочных отрицательных последствий.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25С

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3575048|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше +25 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5735798|

Описание:

Гематоген Детский Турбо Фиксики для детей с 3 лет.

Рекомендуемый приём обеспечивает физиологическую потребность в железе: для детей 3-7 лет на 24 % (2,4 мг), для детей 7-11 лет и мальчиков 11-14 лет на 23,3 -26,7 % (2,8 - 3,2 мг), для девочек 11-14 лет на 18,7 – 21,3% (2,8 -3,2 мг), среднюю суточную потребность для взрослых на 22,9 – 28,6 % (3,2 – 4 мг).
Энергетическая ценность на 100 г: 340 ккал (1420 кДж).
Пищевая ценность на 100 г: белки – 3,5 г, жиры – 3,0 г, углеводы – 75,5 г.

Преимущества:

Сварен на настоящей сгущенке.
Источник нужного детям железа.
Яркий дизайн с героями любимого детского мультика.

Состав:

Сахар, молоко цельное сгущённое с сахаром, патока крахмальная, альбумин чёрный пищевой, ванилин.

Показания к применению:

В качестве биологически активной добавке к пище-дополнительного источника железа в легкодоступной для детского организма форме.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, сахарный диабет, избыточная масса тела.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Детям от 3 до 7 лет по 30 г в день, детям от 7 до 14 лет – по 35 - 40 г в день, детям старше 14 лет и взрослым по 40 - 50 г в день.

Категория лиц:

для детей

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142602|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Рекомендуется употреблять с при различных формах анемии, при неполноценном и несбалансированном питании, для поддержания иммунной системы человека в активной форме.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С и относительной влажности не более 75 %

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 681355|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С и относительной влажности не более 75 %

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 741136|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и других заболеваний.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С и относительной влажности не более 75 %

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3977502|

Описание:

Гематоген Народный школьный 40г №1

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С и относительной влажности не более 75 %

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5888851|

Описание:

Гематоген оказывает на организм человека общеукрепляющее действие, это хорошее профилактическое средство против многих заболеваний. Прием гематогена повышает количества гемоглобина в крови, способствует нормальному протеканию кроветворения. Это хороший источник витаминов и аминокислот.

Состав:

Альбумин черный пищевой, сахар-песок, патока крахмальная, молоко сгущенное с сахаром, вода питьевая, лимонная кислота, витамин С, ванилин.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа.
Полезен в периоды физических и эмоциональных нагрузок, поскольку позволяет мобилизовать внутренние резервы организма в сложных условиях жизнедеятельности без побочных отрицательных последствий.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, сахарный диабет.
Беременным и кормящим женщинам перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Продолжительность приема - по согласованию с врачом.

Побочные действия:

В редких случаях: тошнота, диарея, аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Детям 3-6 лет – 30 г в день, с 7 лет – 40 г в день, взрослым – 50 г в день. Принимать во время еды. Продолжительность приема 3-4 недели. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25С и влажности не более 75%.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142605|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Нарушение углеводного обмена. Анемии, не связанные с дефицитом железа . Перегрузка железом (гемохроматоз).

Условия хранения:

не выше +25град

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 235319|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Нарушение углеводного обмена. Анемии, не связанные с дефицитом железа . Перегрузка железом (гемохроматоз).

Условия хранения:

В сухом, прохладном, защищенном от света месте

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142607|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Нарушение углеводного обмена. Анемии, не связанные с дефицитом железа . Перегрузка железом (гемохроматоз).

Условия хранения:

не выше +25град

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5765936|

Описание:

Гематоген Русский с йодом.

Рекомендуется к применению в качестве дополнительного источника железа и йода, дефицит которых приводит к снижению физической и умственной активности, постоянной усталости.

Рекомендуемый приём обеспечивает физиологическую потребность в железе для детей 3-7 лет на 20 % (2 мг), для детей 7-11 лет и мальчиков 11-14 лет на 33 % (4 мг), для девочек 11-14 лет на 27 % (4 мг), среднюю суточную потребность для взрослых на 36 % (5 мг); физиологическую потребность в йоде для детей 3-7 лет на 18% (18 мкг), для детей 7-11 лет на 30% (36 мкг), для детей 11-14 лет на 28% (36 мкг) – для мальчиков, на 24% (36 мкг) – для девочек, среднюю суточную потребность для взрослых на 30% (45 мкг).

Преимущества:

Сварен на настоящем сгущенном молоке.
Биодоступное железо.
Легко усвояемый йодказеин (йодированный молочный белок).

Энергетическая ценность: 345 ккал (1440 кДж).
Пищевая ценность: белки – 3,5 г, жиры – 3,0 г, углеводы – 76 г.

Состав:

Сахар, молоко цельное сгущенное с сахаром, патока крахмальная, альбумин черный пищевой, ванилин, йодказеин.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника железа, йода.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, сахарный диабет, избыточная масса тела. Лицам с заболеваниями щитовидной железы рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Детям 3-7 лет по 20 г в день, детям 7-14 лет по 40 г в день, детям старше 14 лет и взрослым по 50 г в день.

Условия хранения:

Хранить в сухом,защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142606|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Нарушение углеводного обмена. Анемии, не связанные с дефицитом железа . Перегрузка железом (гемохроматоз).

Условия хранения:

не выше +25град

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4208962|

Описание:


Гематоген с арахисом

ГР № BY.70.07.01.003.E.006634.06.11
Состав на 100 г продукта:
Сахар-песок 42,28 г
Молоко сгущенное с сахаром 36,61 г
Арахис дробленый жареный 8,56 г
Патока крахмальная карамельная 17,35 г
Альбумин черный пищевой 3,86 г

Обладает общеукрепляющим действием. Дополнительный источник железа

Способ применения:

* детям с 3-х лет - по 25 г. в день;
* взрослым по 50 г. в день.

Условия хранения.

В защищенном от света месте при температуре воздуха не выше 25 ОС и относительной влажности воздуха не более 75%.
Срок годности - 12 месяцев.
Условия отпуска из аптек.

Отпускают без рецепта.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

от 0 до +25 град

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4208964|

Описание:


Гематоген с курагой

ГР № BY.70.07.01.E.006636.06.11
Состав на 100 г продукта:
Сахар-песок

43,83 г
Молоко сгущенное с сахаром 37,94 г
Курага 7,641 г
Патока крахмальная карамельная 17,98 г
Альбумин черный пищевой 4,05 г

Вкусоароматическая добавка Ароматик Абрикос
0,019 г

Гематоген с оригинальным вкусом. Гематоген с курагой гармонично совместил в себе полезные свойства гематогена и кураги. Приятный вкус, хорошее качество сделали Гематоген с курагой любимым лакомством как для детей, так и для взрослых.
Рекомендации по применению:

* при умственном и физическом переутомлении;
* при неполноценном и нерегулярном питании;
* при анемии;
* усиливает жизнедеятельность организма;
* способствует укреплению защитных функций организма.

Способ применения:

* детям с 3-х лет - по 25 г. в день;
* взрослым по 50 г. в день.

Условия хранения.

В защищенном от света месте при температуре воздуха не выше 25 ОС и относительной влажности воздуха не более 75%.
Срок годности - 12 месяцев.
Условия отпуска из аптек.

Отпускают без рецепта.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

от 0 до +25 град

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142611|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1311722|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

Условия хранения:

при комнатной температуре

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142613|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Нарушение углеводного обмена. Анемии, не связанные с дефицитом железа . Перегрузка железом (гемохроматоз).

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-15 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 450941|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 12-15 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142615|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-15 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142612|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-15 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 445352|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Неполноценное питание, анемия железодефицитная, реконвалесценция (после инфекционных и др. заболеваний).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-15 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142614|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Гематоген СУПЕР» полезен в периоды физических и эмоциональных нагрузок, поскольку позволяет мобилизовать внутренние резервы организма в сложных условиях жизнедеятельности без побочных отрицательных последствий.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 5-15 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4199620|

Описание:

Гематоген Русский Турбо 40г №1 кедровый пак цефл

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Категория лиц:

для детей

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше +25 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4011305|

Описание:

Гематогоген Гематогенка витаминная укрепляет иммунитет организма, повышает сопротивляемость человека инфекционным и иным заболеваниям.
Гематогенка витаминная содержит железо в комплексе с молочным белком и смесью витаминов, которые способствует лучшей усвояемости данного микроэлемента.
Железо - микроэлемент, необходимый для нормального кроветворения и тканевого дыхания. Оно входит в состав гемоглобина эритроцитов, доставляющего кислород к органам и тканям, миоглобина мышц, ферментов, обеспечивающих процессы дыхания клеток.

При дефиците железа в организме прежде всего ухудшается клеточное дыхание, что ведет к дистрофии тканей и органов и нарушению состояния организма еще до развития анемии. Развитию железодефицитной анемии способствует недостаток в питании животных белков, витаминов, кроветворных микроэлементов. Так, недостаток белков ухудшает способность железа участвовать в образовании гемоглобина. Дефицит железа в организме возникает при острых и хронических кровопотерях, заболеваниях желудка и кишечника (резекция желудка, анацидные гастриты, энтериты), некоторых глистных инвазиях.
Заболевание выражается в следующих симптомах: бледность, одутловатость лица, физическая и умственная утомляемость, возникновение шума в ушах, головокружение.
Длительное кислородное голодание приводит к нарушению работы печени, тахикардии, ослаблению сердечной мышцы. Анемия проявляется также в извращение вкуса и обоняния, которое выражается в возникновении потребности в меле, извести, угле и т.д.
У детей на фоне дефицита железа могут возникать шумы в сердце.
При возникновении заболевания необходимо проводить железотерапию с помощью продуктов, обогащенных данным микроэлементом.

Гематоген является необходимым источником железа, так как также содержит животный белок, который способствует лучшему усвоению данного микроэлемента.

Состав:

1 плитка содержит: пищевой альбумин, комплекс витаминов: В1, В6, РР, С, Е., с добавлением сгущенного молока, шоколадной глазури, сахара, патоки и ароматизированных веществ.

Показания к применению:

Гематоген Гематогенка рекомендован в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа.
Полезен в периоды физических и эмоциональных нагрузок, поскольку позволяет мобилизовать внутренние резервы организма в сложных условиях жизнедеятельности без побочных отрицательных последствий.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

Побочные действия:

Тошнота, диарея.

Способ приготовления или применения:

Гематогенку витаминную принимают внутрь. Детям с 7 лет по 30 г. в день, взрослым по 50 г.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142622|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

полезен в периоды физических и эмоциональных нагрузок, поскольку позволяет мобилизовать внутренние резервы организма в сложных условиях жизнедеятельности без побочных отрицательных последствий.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 235333|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

полезен в периоды физических и эмоциональных нагрузок, поскольку позволяет мобилизовать внутренние резервы организма в сложных условиях жизнедеятельности без побочных отрицательных последствий.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

Условия хранения:

В сухом, прохладном, защищенном от света месте

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142623|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

полезен в периоды физических и эмоциональных нагрузок, поскольку позволяет мобилизовать внутренние резервы организма в сложных условиях жизнедеятельности без побочных отрицательных последствий.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, анемия, не связанная с дефицитом железа, нарушения углеводного обмена.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1082998|

Описание:

Противоопухолевое средство

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы, рак мочевого пузыря, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак шейки матки.

Гемцитабин в монотерапии или в комбинации с другими противоопухолевыми средствами также проявляет активность при местно-распространенном мелкоклеточном раке легкого, местно-распространенном рефрактерном раке яичка и раке желчевыводящих путей

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Фармакодинамика:

Гемцитабин представляет собой антиметаболит группы аналогов пиримидина.
Гемцитабин метаболизируется внутри клетки под действием нуклеозидкиназ с образованием активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют рибонуклеотидредуктазу, которая действует в качестве единственного катализатора реакций, приводящих к образованию дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).

Фармакокинетика:

Гемцитабин быстро выводится из организма почками в основном в виде неактивного метаболита. Менее 10 % введённой внутривенно дозы обнаруживается в моче в форме неизменённого препарата. Связывание гемцитабина с белками плазмы незначительное.
Фармакокинетический анализ исследований с однократным и многократным введением доз показывает, что объём распределения в значительной степени зависит от пола. Системный клиренс зависит от возраста и пола. Период полувыведения колеблется от 32 минут до 94 минут.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, сонливость, бессонница.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): миелосупрессия (анемия, лейкопения, тромбоцитопения), снижение АД, аритмия, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, кровотечение (возникало, в основном, у больных раком поджелудочной железы).

Со стороны респираторной системы: бронхоспастические реакции (одышка, затрудненное дыхание, стесненность в грудной клетке и/или стерторозное дыхание), токсическое действие на паренхиму легких или пневмонит (кашель, одышка), отек легких (кашель, затрудненное дыхание).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота (69% случаев), диарея (19%), запор, стоматит (?11%), повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ.

Со стороны мочеполовой системы: протеинурия, гематурия, периферические отеки (пальцев рук, ног или лодыжек), в редких случаях отеки могут носить генерализованный характер; редко — почечная недостаточность, гемолитико-уремический синдром (снижение гемоглобина, тромбоцитопения, гипербилирубинемия, гиперкреатинемия, повышение активности ЛДГ и концентрации мочевины).

Со стороны кожных покровов: сыпь (30%), алопеция (обычно незначительная), кожные высыпания, кожный зуд.

Способ приготовления или применения:

Количество препарата зависит от типа заболевания

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре 15-30С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4458139|

Описание:

Средство лечения алопеции.

Состав:

1 мл раствора содержит: активное вещество: миноксидил - 20 мг; вспомогательные вещества: этанол (96 %) - 571/243 мг, пропиленгликоль - 104/ 520 мг, вода - до 1 мл.

Показания к применению:

Лечение андрогенной алопеции (восстановление волосяного покрова) и стабилизация процесса выпадения волос у мужчин и женщин.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к миноксидилу или другим компонентам препарата; возраст младше 18 лет; нарушение целостности кожных покровов, дерматозы волосистой части головы. Не следует применять препарат при беременности и кормлении грудью.

Фармакодинамика:

При местном применении стимулирует рост волос у лиц с андрогенной алопецией (поредением волос, облысением). Улучшает микроциркуляцию, стимулирует переход волосяных клеток в активную растущую фазу, изменяет воздействие андрогенов на волосяные мешочки. Уменьшает образование 5-альфа-дегидростерона (возможно, опосредованно), который играет существенную роль в формировании облысения. Наилучший эффект оказывает при небольшой давности заболевания (не более 10 лет), молодом возрасте пациентов, лысине в области темени не более 10 см, наличии в центре лысины более 100 пушковых и терминальных волос. Проявление признаков роста волос отмечается через 4 и более месяцев применения препарата. Начало и степень выраженности эффекта могут колебаться у разных больных. 5 %- ый раствор препарата стимулирует рост волос сильнее, чем 2 %-ый раствор, что было отмечено , по увеличению роста пушковых волос. После прекращения применения препарата рост новых волос приостанавливается, и в течение 3-4 месяцев - возможно восстановление исходного внешнего вида. Неэффективен в случае облысения, вызванного приемом лекарственного средства, неправильным питанием (дефицит железа (Fe), витамина А), в результате укладки волос в тугие прически.

Фармакокинетика:

При наружном применении плохо всасывается через нормальную неповрежденную кожу: в среднем 1,5 % (0,3 - 4,5 %) общей нанесенной дозы поступает в системный кровоток. После прекращения применения препарата примерно 95 % миноксидила, попавшего в системный кровоток, выводится в течение 4 дней. Не связывается с белками плазмы и выводится почками посредством клубочковой фильтрации. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Экскретируется преимущественно с мочой.

Побочные действия:

Местные побочные эффекты.

Наиболее часто встречающимся побочным эффектом является дерматит волосистой части головы, реже наблюдаются более выраженные случаи дерматита, проявляющиеся в виде покраснения, шелушения и воспаления. В редких случаях отмечается зуд головы, аллергический контактный дерматит, фолликулит, гипертрихоз (нежелательный рост волос на теле, включая рост волос на лице у женщин), себорея.Может вызвать усиление выпадения - волос при переходе от фазы покоя к фазе роста волос, при этом старые волосы выпадают и на их месте вырастают новые. Это временное явление обычно наблюдается спустя 2-6 недель после начала лечения и постепенно, в течение. 2 последующих недель, прекращается.

Системные побочные эффекты (при случайном проглатывании препарата).

Дерматологические заболевания: неспецифические аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница), отек лица.
Дыхательная система: одышка, аллергический ринит.
Нервная система: головная боль, головокружение, вертиго, неврит.
Сердечно-сосудистая система: боль в грудной клетке, колебания артериального давления, учащенное сердцебиение, изменение ритма сердечных сокращений, отеки.

В состав препарата Генеролон® входит этиловый спирт, который может вызвать воспаление и раздражение глаз. В случае попадания препарата на чувствительные поверхности (глаза, раздраженную кожу, слизистые оболочки) необходимо промыть участок большим количеством холодной воды.

Следует избегать вдыхания препарата при распылении.

Способ приготовления или применения:

Наружно.
Независимо от размера обрабатываемого участка, необходимо наносить 1 мл раствора с помощью дозатора (7 нажатий) 2 раза в день на пораженные участки волосистой части головы, начиная с центра проблемной зоны. После применения необходимо вымыть руки. Суммарная - суточная доза не должна превышать 2 мг (доза не зависит от размера пораженной области). Пациентам, у которых при применении 2 %-го раствора не наблюдается удовлетворительного роста волос, и пациентам, для которых желателен более быстрый рост, волос, можно использовать 5 %-ый раствор.

Для мужчин препарат Генеролон® наиболее эффективен при выпадении волос на макушке, для женщин - при выпадении волос в области срединного пробора.Препарат Генеролон® наносится только на сухую кожу волосистой части головы. Раствор не требует смывания.

Появление первых признаков стимуляции роста волос возможно после применения препарата 2 раза в сутки в течение 4 месяцев, или более. Начало и степень выраженности роста волос, а также качество волос могут колебаться у разных больных. Согласно единичным сообщениям в течение 3-4 месяцев после прекращения лечения можно
ожидать восстановления исходного внешнего вида. Длительность лечения в среднем - около 1 года.

Подготовка к применению:
Снять навинчивающуюся крышку и закрепить мерный насос. На трубку сверху насоса укрепить удлиненную насадку для распыления. Нажать на распылительную насадку 3-4 раза для, того, чтобы насос наполнился раствором, после чего препарат можно применять.

Особые указания.

Не наносить препарат на другие участки тела. 
Препарат Генеролон® наносят только на сухую кожу волосистой части головы после купания или следует подождать около 4 часов после нанесения препарата перед купанием. Не давайте голове намокнуть ранее, чем через 4 часа после нанесения препарата.Мыть волосы при применении препарата Генеролон® рекомендуется в привычном режиме. В период применения препарат Генеролон® можно пользоваться лаком для волос и другими средствами ухода за волосами. Перед нанесением средств для ухода за волосами необходимо сначала нанести препарат Генеролон® и подождать, пока обработанный участок кожи полностью не высохнет. Нет данных о том, что окраска волос, выполнение химической завивки или использование смягчителей для волос может снижать эффективность препарата. Однако для предотвращения возможного раздражения волосистой части головы необходимо убедиться в том, что препарат был полностью смыт с волос и волосистой части кожи головы перед использованием данных химических средств.Перед началом лечения препаратом Генеролон® пациенты должны пройти общее обследование, включающее сбор и изучение медицинского анамнеза. Врач должен убедиться в том, что кожа волосистой части головы здорова.
При появлении системных побочных, эффектов или тяжелых кожных реакций пациентам следует отменить препарат и обратиться к врачу.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4458140|

Описание:

Средство лечения алопеции.

Состав:

1 мл раствора содержит: активное вещество: миноксидил - 50 мг; вспомогательные вещества: этанол (96 %) - 571/243 мг, пропиленгликоль - 104/ 520 мг, вода - до 1 мл.

Показания к применению:

Лечение андрогенной алопеции (восстановление волосяного покрова) и стабилизация процесса выпадения волос у мужчин и женщин.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к миноксидилу или другим компонентам препарата; возраст младше 18 лет; нарушение целостности кожных покровов, дерматозы волосистой части головы. Не следует применять препарат при беременности и кормлении грудью.

Фармакодинамика:

При местном применении стимулирует рост волос у лиц с андрогенной алопецией (поредением волос, облысением). Улучшает микроциркуляцию, стимулирует переход волосяных клеток в активную растущую фазу, изменяет воздействие андрогенов на волосяные мешочки. Уменьшает образование 5-альфа-дегидростерона (возможно, опосредованно), который играет существенную роль в формировании облысения. Наилучший эффект оказывает при небольшой давности заболевания (не более 10 лет), молодом возрасте пациентов, лысине в области темени не более 10 см, наличии в центре лысины более 100 пушковых и терминальных волос. Проявление признаков роста волос отмечается через 4 и более месяцев применения препарата. Начало и степень выраженности эффекта могут колебаться у разных больных. 5 %- ый раствор препарата стимулирует рост волос сильнее, чем 2 %-ый раствор, что было отмечено , по увеличению роста пушковых волос. После прекращения применения препарата рост новых волос приостанавливается, и в течение 3-4 месяцев - возможно восстановление исходного внешнего вида. Неэффективен в случае облысения, вызванного приемом лекарственного средства, неправильным питанием (дефицит железа (Fe), витамина А), в результате укладки волос в тугие прически.

Фармакокинетика:

При наружном применении плохо всасывается через нормальную неповрежденную кожу: в среднем 1,5 % (0,3 - 4,5 %) общей нанесенной дозы поступает в системный кровоток. После прекращения применения препарата примерно 95 % миноксидила, попавшего в системный кровоток, выводится в течение 4 дней. Не связывается с белками плазмы и выводится почками посредством клубочковой фильтрации. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Экскретируется преимущественно с мочой.

Побочные действия:

Местные побочные эффекты.

Наиболее часто встречающимся побочным эффектом является дерматит волосистой части головы, реже наблюдаются более выраженные случаи дерматита, проявляющиеся в виде покраснения, шелушения и воспаления. В редких случаях отмечается зуд головы, аллергический контактный дерматит, фолликулит, гипертрихоз (нежелательный рост волос на теле, включая рост волос на лице у женщин), себорея.Может вызвать усиление выпадения - волос при переходе от фазы покоя к фазе роста волос, при этом старые волосы выпадают и на их месте вырастают новые. Это временное явление обычно наблюдается спустя 2-6 недель после начала лечения и постепенно, в течение. 2 последующих недель, прекращается.

Системные побочные эффекты (при случайном проглатывании препарата).

Дерматологические заболевания: неспецифические аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница), отек лица.
Дыхательная система: одышка, аллергический ринит.
Нервная система: головная боль, головокружение, вертиго, неврит.
Сердечно-сосудистая система: боль в грудной клетке, колебания артериального давления, учащенное сердцебиение, изменение ритма сердечных сокращений, отеки.

В состав препарата Генеролон® входит этиловый спирт, который может вызвать воспаление и раздражение глаз. В случае попадания препарата на чувствительные поверхности (глаза, раздраженную кожу, слизистые оболочки) необходимо промыть участок большим количеством холодной воды.

Следует избегать вдыхания препарата при распылении.

Способ приготовления или применения:

Наружно.
Независимо от размера обрабатываемого участка, необходимо наносить 1 мл раствора с помощью дозатора (7 нажатий) 2 раза в день на пораженные участки волосистой части головы, начиная с центра проблемной зоны. После применения необходимо вымыть руки. Суммарная - суточная доза не должна превышать 2 мг (доза не зависит от размера пораженной области). Пациентам, у которых при применении 2 %-го раствора не наблюдается удовлетворительного роста волос, и пациентам, для которых желателен более быстрый рост, волос, можно использовать 5 %-ый раствор.

Для мужчин препарат Генеролон® наиболее эффективен при выпадении волос на макушке, для женщин - при выпадении волос в области срединного пробора.Препарат Генеролон® наносится только на сухую кожу волосистой части головы. Раствор не требует смывания.

Появление первых признаков стимуляции роста волос возможно после применения препарата 2 раза в сутки в течение 4 месяцев, или более. Начало и степень выраженности роста волос, а также качество волос могут колебаться у разных больных. Согласно единичным сообщениям в течение 3-4 месяцев после прекращения лечения можно
ожидать восстановления исходного внешнего вида. Длительность лечения в среднем - около 1 года.

Подготовка к применению:
Снять навинчивающуюся крышку и закрепить мерный насос. На трубку сверху насоса укрепить удлиненную насадку для распыления. Нажать на распылительную насадку 3-4 раза для, того, чтобы насос наполнился раствором, после чего препарат можно применять.

Особые указания.

Не наносить препарат на другие участки тела. 
Препарат Генеролон® наносят только на сухую кожу волосистой части головы после купания или следует подождать около 4 часов после нанесения препарата перед купанием. Не давайте голове намокнуть ранее, чем через 4 часа после нанесения препарата.Мыть волосы при применении препарата Генеролон® рекомендуется в привычном режиме. В период применения препарат Генеролон® можно пользоваться лаком для волос и другими средствами ухода за волосами. Перед нанесением средств для ухода за волосами необходимо сначала нанести препарат Генеролон® и подождать, пока обработанный участок кожи полностью не высохнет. Нет данных о том, что окраска волос, выполнение химической завивки или использование смягчителей для волос может снижать эффективность препарата. Однако для предотвращения возможного раздражения волосистой части головы необходимо убедиться в том, что препарат был полностью смыт с волос и волосистой части кожи головы перед использованием данных химических средств.Перед началом лечения препаратом Генеролон® пациенты должны пройти общее обследование, включающее сбор и изучение медицинского анамнеза. Врач должен убедиться в том, что кожа волосистой части головы здорова.
При появлении системных побочных, эффектов или тяжелых кожных реакций пациентам следует отменить препарат и обратиться к врачу.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C, в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235360|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, эмпиема плевры), осложненные урогенитальные инфекции (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея, эндометрит), инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), инфекции кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит), инфекции ЦНС (менингит и др.), сепсис, раневая инфекция, ожоговая инфекция, отит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, тяжелая ХПН с азотемией и уремией, новорожденные (до 1 мес).

Побочные действия:

Чувство жжения и раздражение глаза.

Способ приготовления или применения:

В конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3–4 раза в день.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 10-25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235366|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительной микрофлорой: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, эмпиема плевры), осложненные урогенитальные инфекции (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, гонорея, эндометрит), инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), инфекции кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит), инфекции ЦНС (менингит и др.), сепсис, раневая инфекция, ожоговая инфекция, отит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. аминогликозидам в анамнезе), неврит слухового нерва, тяжелая ХПН с азотемией и уремией, новорожденные (до 1 мес).

Побочные действия:

Чувство жжения и раздражение глаза.

Способ приготовления или применения:

В конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 3–4 раза в день.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре 10-25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235374|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре 8–15 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142630|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Для парентерального введения: бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции верхних и нижних дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, эмпиема плевры), осложненные урогенитальные инфекции (в т.ч. пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит), инфекции костей и суставов (в т.ч. остеомиелит), инфекции кожи и мягких тканей, абдоминальные инфекции (перитонит, пельвиоперитонит), инфекции ЦНС (в т.ч. менингит), гонорея, сепсис, раневая инфекция, ожоговая инфекция, отит.
Для наружного применения: бактериальные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные чувствительной микрофлорой: пиодермия (в т.ч. гангренозная), поверхностный фолликулит, фурункулез, сикоз, паронихия. Инфицированные: дерматиты (в т.ч. контактный, себорейный и экзематозный), язвы (в т.ч. варикозные), раны (в т.ч. хирургические, вялозаживающие), ожоги (в т.ч. растениями), укусы насекомых, абсцессы кожи и кисты, «вульгарные» угри; вторичное бактериальное инфицирование при грибковых и вирусных инфекциях кожи.
Капли глазные: бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой: блефарит, блефароконъюнктивит, бактериальный дакриоцистит, конъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит (ячмень), эписклерит, склерит, язва роговицы, иридоциклит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим аминогликозидам в анамнезе).
Для системного применения: тяжелая почечная недостаточность с азотемией и уремией, азотемия (остаточный азот в крови выше 150 мг%), неврит слухового нерва, заболевания слухового и вестибулярного аппарата, миастения.

Побочные действия:

Системные эффекты
Со стороны нервной системы и органов чувств: атаксия, подергивание мышц, парестезия, ощущение онемения, эпилептические припадки, головная боль, сонливость, нарушение нервно-мышечной передачи, ототоксичность — шум в ушах, снижение слуха, вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, вертиго, необратимая глухота; у детей — психоз.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность (олигурия, протеинурия, микрогематурия); в редких случаях — почечный тубулярный некроз.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия.
Прочие: лихорадка, развитие суперинфекции; у детей — гипокальциемия, гипокалиемия, гипомагниемия; реакции в месте введения — болезненность, перифлебит и флебит (при в/в введении).
При наружном применении: аллергические реакции: местные — кожная сыпь, зуд, гиперемия кожи, чувство жжения; редко генерализованные — лихорадка, ангионевротический отек, эозинофилия. При всасывании с обширных поверхностей возможно развитие системных эффектов.
Капли глазные: ощущение жжения после применения, жгучая боль в глазу, покалывание в глазах, затуманивание, аллергические реакции (зуд, гиперемия и отечность конъюнктивы).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C (не замораживать)

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142636|

Описание:

Желчегонное средство растительного происхождения.

Состав:

В 1 капсуле содержатся: активные вещества: дымянки лекарственной травы экстракт сухой 275,10 мг (соответствующий 4,13 мг суммы фумаровых алколоидов в пересчете на протопин), расторопши пятнистой плодов экстракт сухой 83,10 мг (соответствующий 50 мг силимарина, в т.ч. не менее 22 мг силибина); вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 80,10 мг, крахмал кукурузный 20,10 мг, тальк 8,40 мг, макрогол 6000 4,50 мг, кополивидон 4,50 мг, магния стеарат 2,10 мг, кремния диоксид 2,10 мг.
Капсулъная оболочка: желатин 79,94мг, железа оксид желтый 0,67 мг,железа оксид красный 0,15 мг, железа оксид черный 0,04 мг, титана диоксид 1,29 мг, вода очищенная 13,92 мг.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии дискинезии желчевыводящих путей (в т.ч. после холецистэктомии);
в составе комплексной терапии при хронических гепатитах;
в составе комплексной терапии при хронических токсических поражениях печени.

Противопоказания:

Острые воспалительные заболевания печени и желчевыводящих путей;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат растительного происхождения, содержит экстракт дымянки лекарственной и экстракт расторопши пятнистой. Экстракт дымянки лекарственной, содержащий алкалоид фумарин, нормализует количество секретируемой желчи, снимает спазм желчного пузыря и желчных протоков, облегчая поступление желчи в кишечник.
Экстракт плодов расторопши содержит силимарин, который проявляет гепатопротекторное действие при острых и хронических интоксикациях, связывает свободные радикалы и токсические вещества в ткани печени, обладает антиоксидантной и мембраностабилизирующей активностью, стимулирует синтез белка, способствует восстановлению клеток печени.
Гепабене нормализует функцию печени при различных хронических патологических состояниях.

Фармакокинетика:

После приема внутрь флавоноиды, входящие в состав силимарина, экскретируются преимущественно с желчью и подвергаются кишечно-печеночной рециркуляции.

Побочные действия:

Возможно: аллергические реакции.
Иногда: послабляющее действие, увеличение диуреза.

Способ приготовления или применения:

Препарат следует принимать внутрь во время еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым препарат назначают по 1 капсуле 3 раза/сут.
При ночном болевом синдроме рекомендуется дополнительно принимать еще 1 капсулу перед сном.
При необходимости суточную дозу препарата можно увеличить до 6 капсул (максимальная суточная доза) в 3-4 приема в течение дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235390|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Тромбофлебит поверхностных вен (профилактика и лечение), постинъекционный и постинфузионный флебит, наружный геморрой, воспаление послеродовых геморроидальных узлов, трофические язвы голени, слоновость, поверхностный перифлебит, лимфангит, поверхностный мастит, локализованные инфильтраты и отеки, травмы и ушибы (в т.ч. мышечной ткани, сухожилий, суставов), подкожная гематома.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, язвенно-некротические процессы, нарушение целостности кожных покровов.

Способ приготовления или применения:

При тромбофлебите мазь наносят тонким слоем (0,5 -1,0 г на участок диаметром 3-5 см) 2-3 раза в день и осторожно втирают в кожу.
При тромбозе геморроидальных вен мазь наносят на полотняную или бязевую прокладку, которую накладывают на геморроидальные узлы и фиксируют повязкой. С этой же целью можно использовать тампон, пропитанный гепариновой мазью, который вводят в задний проход.
Мазь применяют 2-3 раза в день ежедневно до исчезновения воспалительных явлений, в среднем от 3 до 14 дней.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5619530|

Описание:

Антикоагулянт прямого действия - гепарин среднемолекулярный.

Состав:

1 мл:Активное вещество: гепарин натрия -5 тыс. ME;вспомогательные вещества: натрия хлорид - 7,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Показания к применению:

Лечение и профилактика: тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии (в т.ч. при заболеваниях периферических вен), тромбоз коронарных артерий, тромбофлебиты, нестабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, мерцательная аритмия (в т.ч. сопровождающаяся эмболизацией), синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови, профилактика и терапия микротромбообразования и нарушения микроциркуляции, тромбоз почечных вен, гемолитикоуремический синдром, митральный порок сердца (профилактика тромбообразования), бактериальный эндокардит, гломерулонефрит, волчаночный нефрит.

Профилактика свертывания крови во время операций с использованием экстракорпоральных методов кровообращения, при проведении гемодиализа, гемосорбции, перитонеального диализа, цитафереза, форсированного диуреза, при промывании венозных катетеров.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к гепарину, заболевания, сопровождающиеся повышенной кровоточивостью (в т.ч. гемофилия, тромбоцитопения, васкулит), кровотечение, аневризма сосудов головного мозга, расслаивающая аневризма аорты, геморрагический инсульт, антифосфолипидный синдром, травма (особенно черепно-мозговая), неконтролируемая артериальная гипертензия, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта; цирроз печени, сопровождающийся варикозным расширением вен пищевода; менструальный период, угрожающий выкидыш, роды (в том числе недавние), недавно проведенные хирургические вмешательства на глазах, головном мозге, предстательной железе, печени и желчных путях, состояние после пункции спинного мозга, беременность, период лактации, детский возраст до 1 месяца.

Фармакодинамика:

Антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов, замедляет образование фибрина. Механизм действия основан, прежде всего, на связывании гепарина натрия с антитромбином III - ингибитором активированных факторов свертывания крови: тромбина, IXa, Ха, Х1а, ХПа (особенно важной является способность ингибировать тромбин и активированный фактор X). Увеличивает почечный кровоток; повышает сопротивление сосудов мозга, уменьшает активность гиалуронидазы головного мозга, активирует липопротеинлипазу и обладает гиполипидемическим действием.
Снижает активность сурфактанта в легких, подавляет чрезмерный синтез альдостерона в коре надпочечников, связывает адреналин, модулирует реакцию яичников на гормональные стимулы, усиливает активность паратгормона.

Фармакокинетика:

После подкожного введения время достижения максимальной концентрации (ТСшах) - 4-5 ч. Связь с белками плазмы - до 95 %, объем распределения -0.06 л/кг (не покидает сосудистое русло из-за значительного связывания с белками плазмы). Не проникает через плаценту и в грудное молоко. Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно-макрофагальной системы (клетками ретикулоэндотелиальной системы), концентрируется в печени и селезенке. Метаболизируется в печени с участием N-десульфамидазы и гепариназы тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Участие в метаболизме тромбоцитарного фактора IV (антигепаринового фактора), а также связывание гепарина с системой макрофагов объясняют быструю биологическую инактивацию и кратковременность действия. Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты. Период полувыведения - 1-6 ч (в среднем - 1.5 ч); увеличивается при ожирении, печеночной и/или почечной недостаточности; уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекциях, злокачественных опухолях.
Выводится почками, преимущественно в виде неактивных метаболитов, и только при введении высоких доз возможно выведение (до 50 %) в неизмененном виде. Не выводится посредством гемодиализа.

Побочные действия:

Аллергические реакции: гиперемия кожи, лекарственная лихорадка, крапивница, ринит, кожный зуд и ощущение жара в подошвах, бронхоспазм, коллапс, анафилактический шок, головокружение, головная боль, тошнота, снижение аппетита, рвота, диарея. Тромбоцитопения (6 % больных) с летальным исходом. На фоне гепарин-индуцированной тромбоцитопении: некроз кожи, артериальный тромбоз, сопровождающийся развитием гангрены, инфаркта миокарда, инсульта. При развитии тяжелой тромбоцитопении (в 2 раза от первоначального числа или ниже 100 тыс./мкл) срочно прекращают введение гепарина.
При длительном применении: остеопороз, спонтанные переломы костей, кальцификация мягких тканей, гипоальдоетеронизм, преходящая алопеция, повышение активности печеночных трансаминаз.

Местные реакции при подкожном введении: раздражение, боль, гиперемия, гематома и изъязвления в месте введения, кровотечение.

Кровотечения: типичные - из желудочно-кишечного тракта и мочевыводящих путей, в месте введения препарата, в областях, подвергающихся давлению, из операционных ран; кровоизлияния в различные органы (в том числе надпочечники, желтое тело, ретроперитонеальное пространство).

Способ приготовления или применения:

Гепарин вводят подкожно, внутривенно (болюсно или капельно). Гепарин нельзя вводить внутримышечно!

Гепарин назначают в виде непрерывной внутривенной инфузии или в виде регулярных внутривенных инъекций, а также подкожно (в область живота).

С профилактической целью - подкожно, по 5 тыс.МЕ/сут, с интервалами в 8-12 ч. Обычным местом для подкожных инъекций является передне-латеральная область живота (в исключительных случаях вводят в верхнюю область плеча или бедра), при этом используют тонкую иглу, которую следует вводить глубоко, перпендикулярно, в складку кожи, удерживаемую между большим и указательным пальцем до окончания введения раствора. Следует каждый раз чередовать места введения (во избежание формирования гематомы). Первую инъекцию необходимо осуществлять за 1-2 ч до начала операции; в послеоперационном периоде вводить в течение 7-10 дней, а в случае необходимости -более длительное время.

Начальная доза гепарина, вводимого в лечебных целях, обычно составляет 5 тыс.ME и вводится внутривенно, после чего лечение продолжают, используя внутривенные инфузии.

Поддерживающие дозы определяются в зависимости от способа применения.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 12–25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142644|

Описание:

Лекарственное взаимодействие
Без консультации с врачом не рекомендуется одновременное применение препарата Гепароид Зентива с другими лекарственными средствами.
Гепароид Зентива нельзя применять одновременно с лекарственными средствами для наружного применения, содержащими тетрациклин, гидрокортизон, салициловую кислоту.
Необходимо соблюдать повышенную осторожность при одновременном назначении антикоагулянтов, ввиду возможного усиления противосвертывающего действия. Беременность и лактация
Во время беременности и при кормлении грудью препарат не рекомендуется применять длительно или на больших участках кожи, применение препарата возможно только в обоснованных случаях, по назначению врача.
Препарат не рекомендуется применять в последнем триместре беременности из-за возможного риска кровотечения при родах.

Состав:

гепариноиды 100 ЕД

Вспомогательные вещества: парафин жидкий, парафин твердый, цетилстеариловый спирт, стеарин, воск белый, моноглицерид сатура лонга, алкоголь С12-C16 оксиэтиленат, пропиленгликоль, троламин, метилпарабен, пропилпарабен, вода деминерализованная, ароматизатор филигрань.

Показания к применению:

флебиты и тромбофлебиты поверхностных вен различной этиологии и локализации (в том числе, варикозное расширение вен нижних конечностей и хроническая венозная недостаточность, осложненные флебитом, тромбофлебитом, перифлебитом, трофическими нарушениями кожных покровов); перифлебит при трофической язве голени;

— геморрой (исключая обострение, сопровождающееся кровотечением);

— лечение местных осложнений после проведения флебосклерозирующей терапии, смягчение рубцовой ткани при гипертрофических рубцах;

— ушибы мягких тканей, посттравматические отеки, гематомы, тендовагинит, растяжения сухожилий и связок;

Препарат предназначен для применения у взрослых и у детей, начиная с грудного возраста.

Противопоказания:

геморрагические диатезы, различные формы пурпуры, тромбоцитопении, гемофилия, другие патологические состояния со склонностью к повышенной кровоточивости;

— повышенная чувствительность к гепариноиду, парабенам, пропиленгликолю, другим компонентам препарата.

Фармакодинамика:

Препарат Гепароид Зентива является противовоспалительным, противотромботическим средством для наружного применения. Препарат обладает противовоспалительным, антиэкссудативным действием, противосвертывающей активностью. Уменьшает повышенную свертываемость крови в зоне воспаления или повреждения при травмах, предотвращает образование сгустков крови; ускоряет рассасывание гематом, уменьшает образование отеков и оказывает противовоспалительное действие, в результате этого уменьшается ощущение напряжения и боли в месте воспаления или травмы.

Фармакокинетика:

информация отсутствует

Побочные действия:

Обычно препарат Гепароид Зентива переносится хорошо.

В редких случаях возможно временное появление признаков местного раздражения кожных покровов в виде покраснения, высыпаний или зуда кожи.

В очень редких случаях, в связи с применением на обширных участках и в больших дозах, возможны геморрагические осложнения вследствие резорбтивного действия.

При появлении отмеченных симптомов применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу для решения вопроса возможности дальнейшего лечения препаратом Гепароид Зентива. Пациентам следует сообщать своему врачу о всех случаях побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в настоящей инструкции.

Способ приготовления или применения:

Мазь Гепароид Зентива наносят толщиной до 1 мм на пораженный участок и вокруг него 2-3 с промежутком в 4-5 ч и осторожно втирают до полного всасывания.

При обширных гематомах на обработанную мазью повехность кожи можно положить непроницаемую повязку, лучше всего на ночь. При заболеваниях вен можно накладывать давящую повязку с мазью Гепароид Зентива. При наличии трофической язвы голени мазь следует втирать вокруг нее.

Продолжительность курса лечения препаратом Гепароид Зентива определяется врачом индивидуально и составляет, как правило, 1 — 2 недели. Без назначения врача не рекомендуется применять препарат свыше 2 недель.

Обычно, применение препарата Гепароид Зентива при заболеваниях вен является частью комплексного лечения, поэтому необходимо тщательно соблюдать назначения врача (одновременный прием других лекарственных средств, наложение давящей повязки или применение эластичного чулка).

Если в случае лечения ушибов мягких тканей в течение трех дней препаратом Гепароид Зентива не отмечается положительной динамики или выявляются признаки побочного действия, лечение препаратом следует прекратить и обратиться к врачу.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2669929|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

В качестве биологически активной добавки

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

(перед приготовлением напитка содержимое флакона встряхнуть)
1 чайную ложку (5 мл) концентрата напитка растворить в 1 стакане (250 мл) воды, принимать взрослым 4 стакана в день.
Допускается дневную дозу концентрата напитка - 4 чайные ложки (20 мл) - растворить в 1 литре воды и принимать в течение дня.

Условия хранения:

Хранить при температуре 0-25 С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5846194|

Описание:

ГЕПАТРИН-детокс способствует:
детоксикации печени — выведению токсинов из клеток печени;
естественному восстановлению работы клеток печени;
защите печени от ожирения.

L-орнитин – обладает гепатопротекторным и детоксицкационным действием. При курсовом приёме эффективно восстанавливает работу клеток печени.

Способствует снятию интоксикации печени и организма в целом путём выведения из крови и клеток различных органов аммиака и азотсодержащих продуктов обмена белков. Способствует нормализации и улучшению белкового обмена в организме.

Инозитол (Витамин В8) – препятствует ожирению печени, выводит жир из гепатоцитов, нормализует обмен холестерина.
Инозитол, действуя совместно с холином, способствует восстановлению повреждённых гепатоцитов. А под действием орнитина этот процесс значительно ускоряется.

Таурин – улучшает энергетический обмен и клеточное дыхание гепатоцитов. Снижает гепатотоксичность принимаемых лекарств и т.п. Нормализует вязкость и эмульгирующие свойства желчи.

Витамин В6 – активирует ферменты печени, способствует усвоению аминокислот.

Витамин В1 — защищает мембраны гепатоцитов от токсического воздействия продуктов перекисного окисления, т. е. выступает в качестве антиоксиданта и иммуномодулятора.

Компания «Эвалар» - одна из крупнейших в России фармацевтических компаний. На основе природного сырья компания Эвалар разрабатывает лекарственные средства, биологически активные добавки к пище, косметические средства и специализированные продукты диетического и профилактического питания.

Состав:

Фруктоза, инозитол, таурин, L-орнитин, вкусо-ароматическая добавка «Манго», смесь смолы акации и ксантановой камеди (стабилизатор), пиридоксина гидрохлорид (витамин B6), тиамина гидрохлорид (витамин B1), янтарная кислота (регулятор кислотности), ароматизатор натуральный «Манго», ароматизатор натуральный «Грейпфрут», кремния диоксид коллоидный (агент антислеживающий).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве БАД-для улучшения функционального состояния печени, поддержания функции печени и желчевыводящих путей, в качестве дополнительного источника фосфолипидов, флаволигнанов расторопши (силимарина), витаминов В1, В2, В6, Е.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Принимать по 1 саше-пакету 1 раз в день после приема пищи. Продолжительность приема не менее 10 дней, при необходимости прием можно повторить. Содержимое 1 саше-пакета залить 150мл воды комнатной температуры, растворить при перемешивании.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142650|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

* тромбоз, тромбофлебит, варикозное расширение вен;
* спортивные травмы, тендовагинит;
* воспалительные инфильтраты.
Дополнительно для мази:
* трофические язвы голени.

Противопоказания:

* повышенная чувствительность к компонентам препарата;
* инфицированные повреждения кожных покровов.
Дополнительно для геля:
* нарушение целостности кожных покровов.

Побочные действия:

Аллергические реакции (кожная сыпь, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек).

Способ приготовления или применения:

Наружно, вне зависимости от возраста. Мазь (столбик длиной 5 см) наносят, не втирая, на пораженные участки 1–3 раза в сутки; при лечении заболеваний вен — в виде повязок, при трофических язвах — в виде кольца шириной около 4 см.
При заболеваниях вен нижних конечностей мазь наносят легкими втирающими движениями по направлению снизу вверх, разовую дозу рекомендуется втирать не полностью, а отдельными порциями.
Гель наносят тонким слоем, втирая легкими массирующими движениями снизу вверх (при тромбозах и тромбофлебитах массирование не рекомендуется).

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 15–25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2513607|

Описание:

Гепахол фитосбор.
Действия биоактивных веществ состава:
- усиливают желчеотделение. Флавоноиды, эфирные масла, органические кислоты и другие биоактивные вещества лекарственных растений состава стимулируют секрецию желчи, нормализуют ее биохимический состав, препятствуют повышению концентрации и отложению холестерина в желчном пузыре. Оказывая расслабляющее действие на гладкие мышцы желчевыводящих путей и активизируя двигательную активность желчного пузыря, улучшают отток желчи, и как следствие, способствуют снижению воспалительного процесса, препятствуют развитию желчекаменной болезни.

Способствуют очищению, улучшению антитоксической функции печени. Биоактивные вещества состава, нормализуя работу ферментных систем печени, способствуют очищению печени от шлаков и токсинов, выведению из организма продуктов распада, повышают устойчивость клеток печени к патологическим воздействиям. Флавоноиды лекарственных растений состава, обладая Р-витаминной активностью, способствуют улучшению микроциркуляции крови и снабжению тканей печени кислородом и питательными веществами.

Нормализуют пищеварительные процессы. Органические кислоты, горечи и другие биоактивные вещества лекарственных растений состава усиливают секрецию пищеварительных желез, активизируют перистальтику кишечника, улучшают пищеварение. Кроме того, дубильные вещества, эфирные масла и флавоноиды лекарственных растений состава проявляют противовоспалительную и антисептическую активность в отношении слизистой желудочно-кишечного тракта, препятствуют развитию воспалительного процесса. Полисахариды, пектиновые вещества, а также дубильные вещества и слизи подорожника, горца птичьего, девясила, тысячелистника, обладая обволакивающими и регенерирующими свойствами, повышают образование защитной слизи, ускоряют процесс заживления ран желудочно-кишечного тракта

Состав:

Корневища аира, корни лопуха, трава тысячелистника, цветки календулы, плоды шиповника, столбики с рыльцами кукурузы, корни одуванчика, листья подорожника, трава горца птичьего, корневища и корни девясила, чага, плоды кориандра.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище .
Для улучшения функций печени и желчевыводящих путей, нормализации пищеварительных процессов.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

6 таблеток залить стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, принимать взрослым по 1/3 стакана 3 раза в день во время еды. Допускается прием по 2 таблетки внутрь 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 142655|

Описание:

Гепатопротектор. Препарат с антидепрессивной активностью.

Состав:

Активное вещество: адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг, что соответствует содержанию иона адеметионина 400 мг.

Показания к применению:

Внутрипеченочный холестаз при прецирротических и цирротических состояниях, который может наблюдаться при следующих заболеваниях:
— жировая дистрофия печени;
— хронический гепатит;
— токсические поражения печени различной этиологии, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные и противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы);
— хронический бескаменный холецистит;
— холангит;
— цирроз печени;
— энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (включая алкогольную).
Внутрипеченочный холестаз у беременных.
Симптомы депрессии.

Противопоказания:

— Генетические нарушения, влияющие на метиониновый цикл, и/или вызывающие гомоцистинурию и/или гипергомоцистеинемию (дефицит цистатион бета-синтетазы, нарушение метаболизма цианокобаламина);
— возраст до 18 лет;
— гиперчувствительность к компонентам препарата.

Фармакодинамика:

Обладает антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие. Обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротекторными свойствами.
Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, содержится во всех средах организма. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге. Выполняет ключевую роль в метаболических процессах организма, принимает участие в важных биохимических реакциях: трансметилирования, транссульфурирования, трансаминирования. В реакциях трансметилирования адеметионин отдает метильную группу для синтеза фосфолипидов клеточных мембран, нейротрансмиттеров, нуклеиновых кислот, белков, гормонов и др. В реакциях транссульфатирования адеметионина является предшественником цистеина, таурина, глютатиона (обеспечивая окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима ацетилирования (включается в биохимические реакции цикла трикарбоновых кислот и восполняет энергетический потенциал клетки).
Повышает содержание глутамина в печени, цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке, нормализуя метаболические реакции в печени. После декарбоксилирования участвует в процессах аминопропилирования как предшественник полиаминов - путресцина (стимулятор регенерации клеток и пролиферации гепатоцитов), спермидина и спермина, входящих в структуру рибосом, что уменьшает риск фиброзирования.
Оказывает холеретическое действие. Адеметионин нормализует синтез эндогенного фосфатидилхолина в гепатоцитах, что повышает текучесть и поляризацию мембран. Это улучшает функцию ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящую систему. Эффективен при внутрипеченочном (внутридольковом и междольковом) варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи). Адеметионин снижает токсичность желчных кислот в гепатоците, осуществляя их конъюгирование и сульфатирование. Конъюгация с таурином повышает растворимость желчных кислот и выведение их из гепатоцита. Процесс сульфатирования желчных кислот способствует возможности их элиминации почками, облегчает прохождение через мембрану гепатоцита и выведение с желчью. Кроме этого, сами сульфатированные желчные кислоты дополнительно защищают мембраны клеток печени от токсического действия несульфатированных желчных кислот (в высоких концентрациях присутствующих в гепатоцитах при внутрипеченочном холестазе). У пациентов с диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) с синдромом внутрипеченочного холестаза адеметионин снижает выраженность кожного зуда и изменений биохимических показателей, в т.ч. уровня прямого билирубина, активности ЩФ, аминотрансфераз. Холеретический и гепатопротекторный эффект сохраняется до 3 мес после прекращения лечения.
Показана эффективность при гепатопатиях, обусловленных гепатотоксическими препаратами.
Назначение пациентам с опиоидной наркоманией, сопровождающейся поражением печени, приводит к регрессии клинических проявлений абстиненции, улучшению функционального состояния печени и процессов микросомального окисления.
Антидепрессивная активность проявляется постепенно, начиная с конца первой недели лечения, и стабилизируется в течение 2 недель лечения. Препарат эффективен при рекуррентных эндогенной и невротической депрессиях, резистентных к амитриптилину. Обладает способностью прерывать рецидивы депрессии.
Назначение препарата при остеоартритах уменьшает выраженность болевого синдрома, повышает синтез протеогликанов и приводит к частичной регенерации хрящевой ткани.

Фармакокинетика:

Всасывание
Биодоступность при парентеральном введении - 96%, Cmax достигается в плазме через 45 мин.

Распределение
Связывание с белками плазмы крови незначительное, составляет <= 5%. Проникает через ГЭБ. Отмечается значительное увеличение концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости.

Метаболизм
Биотрансформируется в печени. Процесс образования, расходования и повторного образования адеметионина называется циклом адеметионина. На первом этапе этого цикла адеметионинзависимые метилазы используют адеметионин в качестве субстрата для продукции S-аденозилгомоцистеина, который затем гидролизуется до гомоцистеина и аденозина с помощью S-аденозилгомоцистеингидралазы. Гомоцистеин, в свою очередь, подвергается обратной трансформации до метионина путем переноса метальной группы от 5-метилтетрагидрофолата. В итоге метионин может быть преобразован в адеметионин, завершая цикл.

Выведение
T1/2 - 1.5 ч. Выводится почками.

Побочные действия:

Среди наиболее частых побочных реакций отмечены: тошнота, боль в животе и диарея. Ниже приведены обобщенные данные о побочных реакциях, которые были выявлены в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении адеметионина как в таблетках, так и в инъекционной лекарственной форме.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактоидные или анафилактические реакции (в том числе гиперемия кожных покровов, одышка, бронхоспазм, боль в спине, ощущение дискомфорта в области грудной клетки, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, брадикардия).
Со стороны дыхательной системы: отек гортани.
Со стороны кожных покровов: реакции в месте введения (очень редко с некрозом кожи), отек Квинке, потливость, кожные реакции, кожно-аллергические реакции (в том числе сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема).
Инфекции и инвазии: инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, беспокойство, спутанность сознания, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, флебит поверхностных вен, сердечно-сосудистые нарушения.
Со стороны пищеварительной системы: вздутие живота, боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, эзофагит, метеоризм, желудочно-кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, рвота, печеночная колика, цирроз печени.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечные спазмы.
Прочие: астения, озноб, гриппоподобный синдром, недомогание, периферические отеки, лихорадка.

Способ приготовления или применения:

Применяют внутривенно и внутримышечно
Лиофилизат нужно растворять в специально прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Остаток препарата должен быть утилизирован.
Препарат нельзя смешивать с щелочными растворами и растворами, содержащими ионы кальция.
В случае, если лиофилизат имеет цвет, отличный от почти белого до белого с желтоватым оттенком (вследствие трещины во флаконе или воздействия тепла), препарат Гептрал® использовать не рекомендуется.
Препарат Гептрал® при в/в применении вводят очень медленно.

Начальная терапия
Рекомендуемая доза составляет 5-12 мг/кг/сут в/в или в/м.

Внутрипеченочный холестаз
Препарат вводят в дозе от 400 мг/сут до 800 мг/сут (1-2 фл./сут) в течение 2 недель.

Депрессия
Препарат вводят в дозе от 400 мг/сут до 800 мг/сут (1-2 фл./сут) в течение 15-20 дней.

При необходимости поддерживающей терапии рекомендуется продолжить прием препарата Гептрал® в виде таблеток в дозе 800-1600 мг/сут на протяжении 2-4 недель.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4397702|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

1 фл.
адеметионина 1,4-бутандисульфонат 760 мг,
что соответствует содержанию адеметионина 400 мг

Растворитель: L-лизин (в форме моногидрата) - 68.48 мг, натрия гидроксида раствор - до pH 9.8-10.3, вода д/и - до 1 мл.

Показания к применению:

Внутрипеченочный холестаз при прецирротических и цирротических состояниях, который может наблюдаться при следующих заболеваниях:

— жировая дистрофия печени;

— хронический гепатит;

— токсические поражения печени различной этиологии, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные и противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы);

— хронический бескаменный холецистит;

— холангит;

— цирроз печени;

— энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (включая алкогольную).

Внутрипеченочный холестаз у беременных.

Симптомы депрессии.

Противопоказания:

Применение адеметионина в высоких дозах в III триместре беременности не вызывало никаких нежелательных эффектов.
Применение препарата Гептрал в I триместре беременности и в период грудного вскармливания возможно, только если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.
Применение при нарушениях функции печени
Параметры фармакокинетики адеметионина сходны у здоровых добровольцев и у пациентов с хроническими заболеваниями печени.
Применение при нарушениях функции почек
При назначении Гептрала пациентам с циррозом печени на фоне гиперазотемии необходим систематический контроль уровня азота в крови. Во время длительной терапии необходимо определять содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови.
Применение у детей
Применение препарата Гептрал у детей противопоказано (эффективность и безопасность не установлены).
Применение у пожилых пациентов
Клинический опыт применения препарата Гептрал не выявил каких-либо различий в его эффективности у пациентов пожилого возраста и пациентов более молодого возраста. Однако, учитывая высокую вероятность имеющихся нарушений функции печени, почек или сердца, другой сопутствующей патологии или одновременной терапии с другими лекарственными средствами, дозу препарата Гептрал® пожилым пациентам следует подбирать с осторожностью, начиная применение препарата с нижнего предела диапазона доз.

Фармакодинамика:

Гепатопротектор, обладает антидепрессивной активностью. Оказывает холеретическое и холекинетическое действие. Обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными, антифиброзирующими и нейропротекторными свойствами.

Восполняет дефицит адеметионина и стимулирует его выработку в организме, содержится во всех средах организма

Фармакокинетика:

Таблетки покрыты пленочной оболочкой, растворяющейся только в кишечнике, благодаря этому адеметионин высвобождается в двенадцатиперстной кишке.

Побочные действия:

Среди наиболее частых побочных реакций отмечены: тошнота, боль в животе и диарея. Ниже приведены обобщенные данные о побочных реакциях, которые были выявлены в ходе клинических исследований и при постмаркетинговом применении адеметионина как в таблетках, так и в инъекционной лекарственной форме.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, анафилактоидные или анафилактические реакции (в том числе гиперемия кожных покровов, одышка, бронхоспазм, боль в спине, ощущение дискомфорта в области грудной клетки, артериальная гипотензия, артериальная гипертензия, тахикардия, брадикардия).
Со стороны дыхательной системы: отек гортани.
Со стороны кожных покровов: реакции в месте введения (очень редко с некрозом кожи), отек Квинке, потливость, кожные реакции, кожно-аллергические реакции (в том числе сыпь, кожный зуд, крапивница, эритема).
Инфекции и инвазии: инфекции мочевыводящих путей.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, парестезии, беспокойство, спутанность сознания, бессонница.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: приливы, флебит поверхностных вен, сердечно-сосудистые нарушения.
Со стороны пищеварительной системы: вздутие живота, боль в животе, диарея, сухость во рту, диспепсия, эзофагит, метеоризм, желудочно-кишечные расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, тошнота, рвота, печеночная колика, цирроз печени.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, мышечные спазмы.
Прочие: астения, озноб, гриппоподобный синдром, недомогание, периферические отеки, лихорадка.

Способ приготовления или применения:

Внутрь. Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, желательно в первой половине дня между приемами пищи. Таблетки препарата Гептрал следует вынимать из блистера непосредственно перед приемом внутрь. В случае, если таблетки имеют цвет, отличный от белого до белого с желтоватым оттенком (вследствие негерметичности алюминиевой фольги), препарат Гептрал использовать не рекомендуется.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре 15-25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1553592|

Описание:

Оказывает общетонизирующее действие на организм.

Состав:

Боярышника плоды, шиповника плоды, элеутерококка колючего корневища с корнями, эхинацеи пурпурной трава, клюквы четырехлепестной ягоды, смородины черной ягоды.

Показания к применению:

Повышение неспецифической резистентности организма, физической и умственной работоспособности; период восстановления после перенесенных заболеваний.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных; беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет, прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, аутоиммунные заболевания), диффузные заболевания соединительной ткани (коллагенозы), СПИД и ВИЧ-инфекция, артериальная гипертензия, острый период течения инфекционных заболеваний, повышенная возбудимость, эпилепсия, травмы и заболевания головного мозга, бессонница, хронические заболевания печени.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает общетонизирующее действие, способствует повышению неспецифической резистентности организма.

Фармакокинетика:


Побочные действия:

Аллергические реакции, повышение артериального давления, нарушения сна

Способ приготовления или применения:

Внутрь взрослым по 25-40 капель, разведенных в 50-100 мл воды, 2 раза в день (утром и днем) за 30 минут до еды. Курс лечения - 2-3 недели. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 369640|

Описание:

Геримакс Энерджи - комплекс витаминов и минералов, плюс стандартизированный экстракт женьшеня GGE.

Женьшень помогает организму справиться с тяжелыми психическими и физическими нагрузками, улучшает сон, память, повышает общую сопротивляемость организма. Входящий в состав препарата экстракт зеленого чая нейтрализует токсины и свободные радикалы, снижает риск онкологических заболеваний, препятствует развитию атеросклероза, оказывает противовоспалительное действие и способствует нормализации веса. 
Женьшень и зеленый чай в сочетании с витаминами и минералами: защищают от стресса и усталости, повышают сопротивляемость организма, улучшают память и работоспособность, способствуют нормализации веса.

Состав:

Таблетки
1 табл. (1170 мг)
стандартизованный экстракт корня женьшеня (Panax Ginseng C.A. Meyer.), содержащий 3,4 мг гинзенозидов
85 мг
стандартизованный экстракт листьев зеленого чая (Camellia sinensis L.), содержащий около 18,6 мг катехинов
37,2 мг
витамин A (ретинола ацетат)
800 мкг
витамин B1 (тиамина гидрохлорид как тиамина мононитрат)
1,5 мг
витамин B2 (рибофлавин)
1,7 мг
витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид)
2,2 мг
витамин B12 (цианокобаламин)
2 мкг
фолиевая кислота
200 мкг
никотинамид
19 мг
пантотеновая кислота (кальция пантотенат)
6 мг
витамин C (натрия аскорбат)
60 мг
витамин E (dl-?-токоферол или dl-?-токоферола ацетат)
10 мг
магний (магния гидроксид)
250 мг
железо (железа фумарат)
10 мг
цинк (цинка оксид)
15 мг
медь (меди сульфат)
2,5 мг
марганец (марганца сульфат)
3,8 мг
хром (хрома хлорид)
40 мкг
молибден (натрия молибдат)
45 мкг

Вспомогательные вещества: МКЦ E460; крахмал кукурузный; мальтодекстрин; натрий карбоксиметилцеллюлоза с поперечными сшивками E468; глицерин Е422; магния стеарат Е470b; гидроксипропилметилцеллюлоза Е464; железа оксид E172; шеллак E904; тальк E553b
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1; 3; 6 упаковок.

Показания к применению:

Геримакс Энерджи применяется в качестве биологически активной добавки к пище. Рекомендуется в качестве лечебно-профилактического средства при дефиците витаминов и минералов, состояниях стресса или переутомления, а также для повышения общей сопротивляемости организма.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость (в т.ч. гиперчувствительность в анамнезе) компонентов;
гипертоническая болезнь (артериальная гипертензия);
бессонница, повышенная нервная возбудимость, эпилепсия;
заболевания, связанные с накоплением железа (нарушенное усвоение железа);
повышенное содержание кальция в сыворотке крови (гиперкальциемия);
детям до 15 лет.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Геримакс Энерджи назначают взрослым по 1 таблетке во время приема пищи в первой половине дня (в утренние часы) курсом до 2-х месяцев. Положительный эффект достигается через 5 - 7 дней применения, максимальный - через 2 - 3 недели.

Условия хранения:

не выше 25 град

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 235427|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235432|

Описание:

Противовирусное средство для местного применения

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, в т.ч. герпес губ.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к ацикловиру и другим компонентам препарата.

С осторожностью: беременность, период лактации, дегидратация, почечная недостаточность.

Побочные действия:

Гиперемия, сухость, шелушение кожи; жжение, воспаление при попадании на слизистые оболочки. Возможно развитие аллергического дерматита.

Способ приготовления или применения:

Препарат рекомендуется наносить 5 раз/ (примерно каждые 4 ч) тонким слоем на пораженные и граничащие с ними участки кожи и слизистых оболочек.

Длительность лечения - не менее 4 дней. В случае отсутствия заживления лечение может быть продолжено до 10 дней. В случае сохранения симптомов заболевания более 10 дней, следует проконсультироваться с врачом.

Крем наносят либо ватным тампоном, либо чистыми руками, чтобы избежать дополнительного инфицирования пораженных участков.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5600798|

Описание:

Контрацептивное средство (эстроген+прогестаген).

Состав:

Активные вещества: этинилэстрадиол 20 мкг, гестоден 75 мкг.
Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат - 140 мкг, лактозы моногидрат - 36.865 мг, крахмал кукурузный - 16 мг, повидон 25 - 1.7 мг, магния стеарат - 200 мкг.
Состав оболочки: сахароза - 19.631 мг, повидон 90 F - 200 мкг, макрогол 6000 - 2.18 мг, кальция карбонат - 8.697 мг, тальк - 4.242 мг, воск горный гликолиевый - 50 мкг.

Показания к применению:

— Пероральная контрацепция.

Противопоказания:

— Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда);
— состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. стенокардия);
— цереброваскулярная болезнь: инсульт, транзиторные ишемические атаки в настоящее время и в анамнезе;
— множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в т.ч. осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных
артерий сердца, тяжелая дислипопротеинемия, неконтролируемая
артериальная гипертензия, серьезное хирургическое вмешательство, длительная иммобилизация, авиаперелет длительностью более 4 ч, хирургические операции на нижних
конечностях и органах малого таза, нейрохирургические вмешательства, курение в возрасте старше 35 лет;
— врожденная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам (резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S , гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам
(антикардиолипин, волчаночный антикоагулянт));
— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;
— сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
— панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
— печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени, в т.ч. и синдромы Дубина-Джонсона и Ротора (до нормализации показателей печеночных ферментов);
— опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
— выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в т.ч. половых органов или молочной железы) или подозрение на них;
— детский и подростковый (до наступления менархе) возраст;
— кровотечения из влагалища неясного генеза;
— ожирение (ИМТ более 30 кг/м2);
— обширная травма;
— беременность или подозрение на нее;
— период грудного вскармливания;
— непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит лактозы моногидрат и сахарозу);
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Гестарелла®.

Фармакодинамика:

Монофазный низкодозированный комбинированный гестаген-эстрогенный (гестоден, производное 19-нортестостерона, и этинилэстрадиол) контрацептивный препарат. Воздействуя на центральные и периферические механизмы, препарат угнетает секрецию гонадотропных гормонов гипофиза, тормозит созревание фолликулов, препятствует процессу овуляции, снижает восприимчивость эндометрия к бластоцисте и повышает вязкость секрета шейки матки, затрудняя проникновение сперматозоидов в полость матки.
Помимо контрацептивного эффекта при регулярном приеме препарат оказывает также и лечебное действие, нормализуя гормональный статус, и тем самым, способствуя предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч., рака эндометрия и яичников. На фоне применения препарата устанавливаются регулярные менструальноподобные кровотечения, болевые ощущения менее выражены, интенсивность кровотечений уменьшается, в результате этого снижается один из факторов риска развития железодефицитной анемии.

Фармакокинетика:

Этинилэстрадиол

Всасывание
При приеме внутрь этинилэстрадиол быстро и полно всасывается. Cmax составляет приблизительно 65 пг/мл и достигается через 1.7 ч. Во время всасывания и первого прохождения через печень этинилэстрадиол подвергается интенсивному метаболизму, в результате этого биодоступность при приеме внутрь в среднем составляет 45% с большой межиндивидуальной вариабельностью (около 20-65%).

Распределение
Этинилэстрадиол практически полностью связывается с альбумином плазмы крови (приблизительно 98%) и индуцирует синтез глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ). Vd составляет около 2.8-8.6 л/кг.
С учетом вариабельности Т1/2 в заключительной фазе и ежедневного приема препарата Css этинилэстрадиола в плазме крови достигается приблизительно через 1 неделю.

Метаболизм
Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации, как в слизистой оболочке тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма - ароматическое гидроксилирование. Клиренс этинилэстрадиола составляет 2.3-7 мл/мин/кг.

Выведение
Снижение концентрации этинилэстрадиола происходит в две фазы, которые характеризуются T1/2 около 1 ч и 10-20 ч соответственно. В неизмененном виде этинилэстрадиол не выводится, его метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 4:6 соответственно. T1/2 составляет около 24 ч.

Гестоден

Всасывание
При приеме внутрь гестоден быстро и полностью всасывается. Cmax составляет около 4 нг/мл и достигается приблизительно через 1 ч после приема однократной дозы. Биодоступность составляет 99%.

Распределение
Гестоден связывается с альбумином плазмы крови и ГСПГ. Около 1.3% от общей концентрации препарата в плазме крови находится в форме свободного стероида, примерно 68% специфично связано с ГСПГ.
Индукция этинилэстрадиолом синтеза ГСПГ оказывает влияние на связывание гестодена с белками плазмы крови, что приводит к повышению фракции, связанной с ГСПГ, и снижению фракции, связанной с альбумином.
Vd составляет 0.7 л/кг.
Фармакокинетика гестодена зависит от концентрации ГСПГ в плазме крови, который повышается в 2 раза при введении его вместе с этинилэстрадиолом. После многократного введения концентрация гестодена в плазме крови увеличивается примерно в 4 раза, и Css препарата достигается в течение второй половины терапевтического цикла.

Метаболизм
Гестоден почти полностью подвергается метаболизму. Скорость метаболического клиренса из плазмы крови составляет около 0.8 мл/мин/кг.

Выведение
Концентрация гестодена снижается в две фазы. Заключительная фаза характеризуется T1/2 12-15 ч.
В неизмененном виде гестоден не выводится. Его метаболиты выводятся почками и через кишечник в приблизительном соотношении 6:4. T1/2 метаболитов составляет около 24 ч.

Побочные действия:

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; неизвестная частота - обострение системной красной волчанки.
Со стороны обмена веществ и питания: часто - увеличение массы тела, задержка жидкости; редко - снижение массы тела; неизвестная частота - обострение порфирии.
Нарушения психики: часто - подавленное настроение, перемены настроения; нечасто - снижение либидо; редко - повышение либидо; неизвестная частота - нервозность, депрессия.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, мигрень; неизвестная частота - головокружение, обострение хореи.
Со стороны органа зрения: редко - непереносимость контактных линз (неприятные ощущения при их ношении); неизвестная частота - неврит зрительного нерва.
Со стороны сосудов: редко - венозная тромбоэмболия, артериальная тромбоэмболия.
Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота; нечасто - боль в животе, диарея; очень редко - панкреатит; неизвестная частота - вздутие живота, колит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - холелитиаз.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, в т.ч. уртикарная; редко - эритема узловатая, эритема многоформная; неизвестная частота - акне, гирсутизм, алопеция.
Со стороны половых органов и молочной железы: часто - чувство напряжения, болезненность молочных желез, выделения из влагалища; нечасто - увеличение молочных желез; редко - выделения из молочных желез; неизвестная частота - болезненные менструальноподобные кровотечения, вагинит, кандидозный вульвовагинит, боль в груди.

Способ приготовления или применения:

Препарат Гестарелла® принимают в определенном порядке, указанном на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время. Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. В течение 21 дня ежедневно последовательно принимают по одной таблетке.

Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, во время которого возникает менструальноподобное кровотечение. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5535161|

Описание:

Контрацептивное средство (эстроген+прогестаген).

Состав:

Активные вещества: этинилэстрадиол 20 мкг, гестоден 75 мкг.
Вспомогательные вещества: натрия кальция эдетат - 140 мкг, лактозы моногидрат - 36.865 мг, крахмал кукурузный - 16 мг, повидон 25 - 1.7 мг, магния стеарат - 200 мкг.
Состав оболочки: сахароза - 19.631 мг, повидон 90 F - 200 мкг, макрогол 6000 - 2.18 мг, кальция карбонат - 8.697 мг, тальк - 4.242 мг, воск горный гликолиевый - 50 мкг.

Показания к применению:

— Пероральная контрацепция.

Противопоказания:

— Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе (в т.ч. тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда);
— состояния, предшествующие тромбозу (в т.ч. стенокардия);
— цереброваскулярная болезнь: инсульт, транзиторные ишемические атаки в настоящее время и в анамнезе;
— множественные или выраженные факторы риска венозного или артериального тромбоза, в т.ч. осложненные поражения клапанного аппарата сердца, фибрилляция предсердий, заболевания сосудов головного мозга или коронарных
артерий сердца, тяжелая дислипопротеинемия, неконтролируемая
артериальная гипертензия, серьезное хирургическое вмешательство, длительная иммобилизация, авиаперелет длительностью более 4 ч, хирургические операции на нижних
конечностях и органах малого таза, нейрохирургические вмешательства, курение в возрасте старше 35 лет;
— врожденная или приобретенная предрасположенность к артериальным или венозным тромбозам (резистентность к активированному протеину С (включая фактор V Лейдена), дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S , гипергомоцистеинемия, наличие антител к фосфолипидам
(антикардиолипин, волчаночный антикоагулянт));
— мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе;
— сахарный диабет с сосудистыми осложнениями;
— панкреатит с выраженной гипертриглицеридемией в настоящее время или в анамнезе;
— печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени, в т.ч. и синдромы Дубина-Джонсона и Ротора (до нормализации показателей печеночных ферментов);
— опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе;
— выявленные гормонозависимые злокачественные новообразования (в т.ч. половых органов или молочной железы) или подозрение на них;
— детский и подростковый (до наступления менархе) возраст;
— кровотечения из влагалища неясного генеза;
— ожирение (ИМТ более 30 кг/м2);
— обширная травма;
— беременность или подозрение на нее;
— период грудного вскармливания;
— непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или глюкозо-галактозная мальабсорбция, непереносимость фруктозы или недостаточность сахаразы-изомальтазы (препарат содержит лактозы моногидрат и сахарозу);
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Гестарелла®.

Фармакодинамика:

Монофазный низкодозированный комбинированный гестаген-эстрогенный (гестоден, производное 19-нортестостерона, и этинилэстрадиол) контрацептивный препарат. Воздействуя на центральные и периферические механизмы, препарат угнетает секрецию гонадотропных гормонов гипофиза, тормозит созревание фолликулов, препятствует процессу овуляции, снижает восприимчивость эндометрия к бластоцисте и повышает вязкость секрета шейки матки, затрудняя проникновение сперматозоидов в полость матки.
Помимо контрацептивного эффекта при регулярном приеме препарат оказывает также и лечебное действие, нормализуя гормональный статус, и тем самым, способствуя предупреждению развития ряда гинекологических заболеваний, в т.ч., рака эндометрия и яичников. На фоне применения препарата устанавливаются регулярные менструальноподобные кровотечения, болевые ощущения менее выражены, интенсивность кровотечений уменьшается, в результате этого снижается один из факторов риска развития железодефицитной анемии.

Фармакокинетика:

Этинилэстрадиол

Всасывание
При приеме внутрь этинилэстрадиол быстро и полно всасывается. Cmax составляет приблизительно 65 пг/мл и достигается через 1.7 ч. Во время всасывания и первого прохождения через печень этинилэстрадиол подвергается интенсивному метаболизму, в результате этого биодоступность при приеме внутрь в среднем составляет 45% с большой межиндивидуальной вариабельностью (около 20-65%).

Распределение
Этинилэстрадиол практически полностью связывается с альбумином плазмы крови (приблизительно 98%) и индуцирует синтез глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ). Vd составляет около 2.8-8.6 л/кг.
С учетом вариабельности Т1/2 в заключительной фазе и ежедневного приема препарата Css этинилэстрадиола в плазме крови достигается приблизительно через 1 неделю.

Метаболизм
Этинилэстрадиол подвергается пресистемной конъюгации, как в слизистой оболочке тонкой кишки, так и в печени. Основной путь метаболизма - ароматическое гидроксилирование. Клиренс этинилэстрадиола составляет 2.3-7 мл/мин/кг.

Выведение
Снижение концентрации этинилэстрадиола происходит в две фазы, которые характеризуются T1/2 около 1 ч и 10-20 ч соответственно. В неизмененном виде этинилэстрадиол не выводится, его метаболиты выводятся почками и через кишечник в соотношении 4:6 соответственно. T1/2 составляет около 24 ч.

Гестоден

Всасывание
При приеме внутрь гестоден быстро и полностью всасывается. Cmax составляет около 4 нг/мл и достигается приблизительно через 1 ч после приема однократной дозы. Биодоступность составляет 99%.

Распределение
Гестоден связывается с альбумином плазмы крови и ГСПГ. Около 1.3% от общей концентрации препарата в плазме крови находится в форме свободного стероида, примерно 68% специфично связано с ГСПГ.
Индукция этинилэстрадиолом синтеза ГСПГ оказывает влияние на связывание гестодена с белками плазмы крови, что приводит к повышению фракции, связанной с ГСПГ, и снижению фракции, связанной с альбумином.
Vd составляет 0.7 л/кг.
Фармакокинетика гестодена зависит от концентрации ГСПГ в плазме крови, который повышается в 2 раза при введении его вместе с этинилэстрадиолом. После многократного введения концентрация гестодена в плазме крови увеличивается примерно в 4 раза, и Css препарата достигается в течение второй половины терапевтического цикла.

Метаболизм
Гестоден почти полностью подвергается метаболизму. Скорость метаболического клиренса из плазмы крови составляет около 0.8 мл/мин/кг.

Выведение
Концентрация гестодена снижается в две фазы. Заключительная фаза характеризуется T1/2 12-15 ч.
В неизмененном виде гестоден не выводится. Его метаболиты выводятся почками и через кишечник в приблизительном соотношении 6:4. T1/2 метаболитов составляет около 24 ч.

Побочные действия:

Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности; неизвестная частота - обострение системной красной волчанки.
Со стороны обмена веществ и питания: часто - увеличение массы тела, задержка жидкости; редко - снижение массы тела; неизвестная частота - обострение порфирии.
Нарушения психики: часто - подавленное настроение, перемены настроения; нечасто - снижение либидо; редко - повышение либидо; неизвестная частота - нервозность, депрессия.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, мигрень; неизвестная частота - головокружение, обострение хореи.
Со стороны органа зрения: редко - непереносимость контактных линз (неприятные ощущения при их ношении); неизвестная частота - неврит зрительного нерва.
Со стороны сосудов: редко - венозная тромбоэмболия, артериальная тромбоэмболия.
Со стороны ЖКТ: часто - тошнота, рвота; нечасто - боль в животе, диарея; очень редко - панкреатит; неизвестная частота - вздутие живота, колит.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: редко - холелитиаз.
Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - кожная сыпь, в т.ч. уртикарная; редко - эритема узловатая, эритема многоформная; неизвестная частота - акне, гирсутизм, алопеция.
Со стороны половых органов и молочной железы: часто - чувство напряжения, болезненность молочных желез, выделения из влагалища; нечасто - увеличение молочных желез; редко - выделения из молочных желез; неизвестная частота - болезненные менструальноподобные кровотечения, вагинит, кандидозный вульвовагинит, боль в груди.

Способ приготовления или применения:

Препарат Гестарелла® принимают в определенном порядке, указанном на упаковке, каждый день примерно в одно и то же время. Таблетки принимают внутрь, запивая небольшим количеством воды. В течение 21 дня ежедневно последовательно принимают по одной таблетке.

Прием таблеток из следующей упаковки следует начинать на следующий день после 7-дневного перерыва, во время которого возникает менструальноподобное кровотечение. Кровотечение, как правило, начинается на 2-3 день после приема последней таблетки и может не закончиться до начала приема таблеток из новой упаковки.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3829708|

Описание:

Комплекс Гиалурон форте восполняет возрастной дефицит гиалуроновой кислоты и хондроитина. Обладает эффективным увлажняющим действием, устраняет натянутость, обезвоженность, вялость и сухость кожи, помогает сохранять кожу гладкой и молодой. Биокомплекс способствует восстановлению нормального тонуса тканей и образованию новых клеток после косметологических процедур, пластических и глазных операций. Снижает риск возникновения послеоперационных осложнений (инфекции, спайки, рубцы).

LADY'S FORMULA ® отлично подходит для современных женщин, которые ведут активный образ жизни, очень много работают и хотят выглядеть на все 100. Биокомплексы Lady's formula произведены в США в соответствии с международным стандартом качества фармацевтического производства и сертифицированы по стандарту Евразийского соответствия

Состав:

БиоСелл коллаген II (коллаген II типа, хондроитина сульфат, гиалуроновая кислота, аскорбиновая кислота, экстракт виноградных косточек), стеариновая кислота Е570 (стабилизатор), натрия кроскармелоза Е468 (эмульгатор), кремния диоксид Е551 (эмульгатор), натрия крахмалгликолят (абсорбент), магния стеарат Е470 (стабилизатор).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве БАД к пище - дополнительного источника витамина С, источника хондроитина сульфата, гиалуроновой кислоты и проантоцианида.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таблетке в день во время еды.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при комнатной температуре.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5137833|

Описание:

Солгар Гиалуроновая кислота - натуральный комплекс для поддержания естественного баланса влаги в организме и профилактики возрастных изменений кожи.

Гиалуроновая кислота отвечает за баланс влаги в клетках, и пока её достаточно, кожа выглядит молодой, гладкой и упругой. Одна молекула гиалуроновой кислоты способна связать и удержать вокруг себя около 500 молекул воды. При разрушении гиалуроновой кислоты, например, под воздействием УФ-лучей, эпидермис хуже удерживает влагу, что приводит к обезвоживанию кожи, потере эластичности и появлению морщин.

Помимо этого гиалуроновая кислота является распространенным компонентом синовиальной жидкости, которая выполняет функцию внутрисуставной смазки (обеспечивает амортизирующий эффект, предотвращает трение суставных поверхностей и их изнашивание). Гиалуроновая кислота позволяет предотвратить заболевания опорно-двигательного аппарата, защитить хрящевую ткань от разрушения и улучшить подвижность суставов.

Для достижения максимального эффекта в состав комплекса Солгар Гиалуроновая кислота также входят другие натуральные вещества: витамин С, коллаген и хондроитина сульфат.

Коллаген - структурный белок кожи, соединительных тканей, хрящей и сухожилий. С возрастом синтез коллагена в организме уменьшается, это неизбежно и обусловлено физиологическими причинами. Первой от этого страдает кожа, она теряет упругость и эластичность, становится сухой и тусклой, появляются морщинки, истончается верхний слой кожи.

Витамин С - важный антиоксидант, помогает защитить кожу от вредного воздействия свободных радикалов. Также витамин С необходим для синтеза коллагена.

Хондроитин – основной компонент хрящевой ткани, удерживающий воду в толще хряща в виде водных полостей, что позволяет смягчить механическое воздействие на суставы.

Американская компания Солгар выпускает 100% натуральные биологически активные добавки самого высокого качества. В ассортименте Солгар представлены различные продукты, которые были созданы специально для детей, людей среднего возраста и старшего поколения, мужчин и женщин. На сегодняшний день ассортимент Солгар насчитывает более 500 наименований различных витаминов, минералов, лекарственных растений и комплексных продуктов. В ассортименте Солгар каждый сможет найти идеальный продукт для себя и своих близких с учетом индивидуальных особенностей и потребностей каждого организма. Продукция Солгар производится исключительно из натуральных ингредиентов без добавления искусственных красителей, ароматизаторов и консервантов.

Состав:

Активные компоненты: Гидролизованный коллаген типа II 750 мг, Хондроитин сульфат 240 мг, Гиалуроновая кислота 120 мг, Аскорбат кальция 132 мг;
вспомогательные компоненты: МКЦ, целлюлоза, диоксид титана, стеарат магния, диоксид кремния, глицерин.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище – дополнительного источника витамина С, хондроитинсульфата, гиалуроновой кислоты

- Профилактика возрастных изменений кожи,
- защита от фотостарения,
- нарушение подвижности суставов (скованность в движении),
- болевые ощущения в суставах.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

По 1 таблетке в день во время еды.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 15-30 С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 2170128|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Регидратация и восстановление электролитных нарушений: диарея с дегидратацией легкой (снижение массы тела - 3-5%) и средней (снижение массы тела 6-10%) степени тяжести.
Профилактика водно-электролитных нарушений вследствие интенсивного потоотделения (физические нагрузки, гипертермия).

Противопоказания:

Гиперкалиемия;
острая или хроническая почечная недостаточность;
неукротимая рвота;
угнетение сознания, гиповолемический шок;
нарушение кислотно-щелочного баланса (метаболический алкалоз);
нарушение усвоения углеводов в кишечнике (врожденная моносахаридная мальабсорбция).
С осторожностью при следующих состояниях:
нарушение водно-электролитного баланса, связанное с недостаточностью функции почек;
сердечная недостаточность;
артериальная гипертензия;
сахарный диабет (Гидровит® содержит в одном пакете 3,56 г глюкозы).

Фармакодинамика:

Средство для приема внутрь замещающее потери жидкости и электролитов и способствующее нормализации метаболизма и устранению ацидоза.

Гидровит является полиэлектролитным препаратом для пероральной регидратации. Содержит электролиты, недостаток которых часто отмечается при поносах у детей (Na+, К+, С1, НСОз~). Своевременное применение препарата может предотвратить возникновение электролитных расстройств и ацидоза, особенно при диспепсии у грудных детей. Входящая в состав препарата глюкоза является источником энергии, обеспечивающим основные потребности организма.

Фармакокинетика:

После перорального применения глюкоза подвергается метаболизму до СОг и Н2О, а остальные компоненты выводятся главным образом с мочой и только в незначительном количестве с потом или калом.

Побочные действия:

В единичных случаях наблюдаются тошнота и рвота. Возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Раствор для приема внутрь должен быть приготовлен непосредственно перед употреблением по следующим правилам:
1. Растворить содержимое одного пакетика с Гидровитом® в 200 мл питьевой или свежекипяченой охлажденной воды или чая.
2. Сразу же выпить раствор.
Если ребенок не выпьет предлагаемую порцию за 1 раз, то приготовленный раствор дается небольшими порциями, пока не будет достигнута рекомендованная доза.
Дозировка
Грудные дети и дети до 3-летнего возраста — 3–5 пакетиков (или более, при необходимости) в течение 24 ч, что эквивалентно 1–1,5 суточной дозе (приготовленного раствора).
Детям среднего возраста: разовая доза — 1 пакетик после каждого опорожнения кишечника.
Детям старшего возраста и взрослым: разовая доза — 1–2 пакетика после каждого опорожнения кишечника.
Препарат назначают в виде раствора из расчета 150 мл/кг — для грудных детей и детей младшего возраста и от 20 до 40 мл/кг — для детей среднего и старшего возраста и взрослых.
Более высокие дозы могут быть использованы в начале лечения для быстрого и полного возмещения потери жидкости.
Продолжительность лечения: лечение препаратом Гидровит® следует продолжать, пока длится диарея.
Целесообразность продолжения лечения (более 24 ч — для грудных детей и детей младшего возраста и более 36 ч — для детей школьного возраста и взрослых) определяется врачом.
При комнатной температуре готовый к употреблению раствор стабилен в течение 1 ч. Все неиспользованные порции раствора должны быть выброшены спустя 1 ч после приема.
При хранении в холодильнике раствор стабилен не более 24 ч.

Категория лиц:

для детей

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1474901|

Описание:

Фармакологическое действие - глюкокортикоидное, десенсибилизирующее, противоаллергическое, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: гидрокортизона ацетат.

Показания к применению:

Аллергические заболевания глаз (дерматит век, блефарит, конъюнктивит и кератоконъюнктивит).
Воспалительные заболевания переднего отдела глаза при отсутствии нарушения целостности эпителия роговицы (блефарит, конъюнктивит и кератоконъюнктивит) .
Термический и химический ожог глаз (после полной эпителизации дефектов роговицы).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гнойные, вирусные, туберкулезные, грибковые заболевания глаз, глаукома, трахома, период вакцинации, нарушение целостности оболочек глаза, детский возраст (до 18 лет).
С осторожностью
Беременность, период лактации.

Фармакодинамика:

Глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в область воспаления. Стабилизирует клеточные и субклеточные, в т. ч. лизосомальные мембраны и мембраны тучных клеток. Уменьшает связывание иммуноглобулинов с рецепторами на поверхности клеток и тормозит синтез или высвобождение цитокинов (интерлейкинов и интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Уменьшает экссудативную реакцию, способствует снижению проницаемости капилляров. Уменьшает выраженность раннего иммунологического ответа. Оказывает антиметаболическое действие и тормозит развитие соединительной ткани и рубцевание.

Фармакокинетика:

Гидрокортизон плохо проникает через роговицу во внутриглазную жидкость; проникает в эпидермис и эпителий слизистой оболочки, может незначительно всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Метаболизируется непосредственно в эпидермисе и эпителии слизистой оболочки, а в дальнейшем незначительное его количество после абсорбции попадает в общий кровоток и метаболизируется в печени. В крови 80 % связывается с транскортином и 10 % с альбуминами. Метаболиты гидрокортизона выводятся почками и кишечником.

Побочные действия:

Аллергические реакции, жжение, инъецированность склер, кратковременная нечеткость зрительного восприятия.
При длительном применении более 10 дней может наблюдаться: повышение внутриглазного давления с возможным последующим развитием стероидной глаукомы с поражением зрительного нерва и нарушением полей зрения (поэтому при применении глюкокортикостероидов более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление), образование задней субкапсулярной катаракты, замедление процесса заживления ран (при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы, возможна её перфорация).
Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма. При острых гнойных заболеваниях глюкокортикостероиды могут маскировать или усилить имеющийся инфекционный процесс.
Грибковое поражение роговицы имеет тенденцию особенно часто возникать при длительном применении глюкокортикостероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения глюкокортико-стероидами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии.

Способ приготовления или применения:

Местно. Полоску мази 1-2 см закладывают за нижнее веко 2-3 раза в день. Курс лечения - 1-2 нед. По назначению врача курс лечения может быть продлен.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре 5–15 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142663|

Описание:

Фармакологическое действие - глюкокортикоидное, десенсибилизирующее, противоаллергическое, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: гидрокортизона ацетат.

Показания к применению:

Аллергические заболевания глаз (дерматит век, блефарит, конъюнктивит и кератоконъюнктивит).
Воспалительные заболевания переднего отдела глаза при отсутствии нарушения целостности эпителия роговицы (блефарит, конъюнктивит и кератоконъюнктивит) .
Термический и химический ожог глаз (после полной эпителизации дефектов роговицы).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гнойные, вирусные, туберкулезные, грибковые заболевания глаз, глаукома, трахома, период вакцинации, нарушение целостности оболочек глаза, детский возраст (до 18 лет).
С осторожностью
Беременность, период лактации.

Фармакодинамика:

Глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в область воспаления. Стабилизирует клеточные и субклеточные, в т. ч. лизосомальные мембраны и мембраны тучных клеток. Уменьшает связывание иммуноглобулинов с рецепторами на поверхности клеток и тормозит синтез или высвобождение цитокинов (интерлейкинов и интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Уменьшает экссудативную реакцию, способствует снижению проницаемости капилляров. Уменьшает выраженность раннего иммунологического ответа. Оказывает антиметаболическое действие и тормозит развитие соединительной ткани и рубцевание.

Фармакокинетика:

Гидрокортизон плохо проникает через роговицу во внутриглазную жидкость; проникает в эпидермис и эпителий слизистой оболочки, может незначительно всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Метаболизируется непосредственно в эпидермисе и эпителии слизистой оболочки, а в дальнейшем незначительное его количество после абсорбции попадает в общий кровоток и метаболизируется в печени. В крови 80 % связывается с транскортином и 10 % с альбуминами. Метаболиты гидрокортизона выводятся почками и кишечником.

Побочные действия:

Аллергические реакции, жжение, инъецированность склер, кратковременная нечеткость зрительного восприятия.
При длительном применении более 10 дней может наблюдаться: повышение внутриглазного давления с возможным последующим развитием стероидной глаукомы с поражением зрительного нерва и нарушением полей зрения (поэтому при применении глюкокортикостероидов более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление), образование задней субкапсулярной катаракты, замедление процесса заживления ран (при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы, возможна её перфорация).
Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма. При острых гнойных заболеваниях глюкокортикостероиды могут маскировать или усилить имеющийся инфекционный процесс.
Грибковое поражение роговицы имеет тенденцию особенно часто возникать при длительном применении глюкокортикостероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения глюкокортико-стероидами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии.

Способ приготовления или применения:

Местно. Полоску мази 1-2 см закладывают за нижнее веко 2-3 раза в день. Курс лечения - 1-2 нед. По назначению врача курс лечения может быть продлен.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре 5–15 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 900022|

Описание:

Фармакологическое действие - глюкокортикоидное, десенсибилизирующее, противоаллергическое, противовоспалительное.

Состав:

Активный компонент: гидрокортизона ацетат.

Показания к применению:

Неинфицированные, чувствительные к местным глюкокортикостероидам, заболевания кожи, протекающие с чрезмерным ороговением:себорейный дерматит; атопический дерматит; эритродермия;
контактная экзема; псориаз; красный плоский лишай. Укусы насекомых.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; бактериальные, вирусные и грибковые инфекции кожи; acne vulgaris, розовые угри; периоральный дерматит; поствакциональный период;
нарушение целостности кожных покровов (раны, язвы); опухоли кожи; туберкулезные или сифилитические поражения кожи; детский возраст до 6 месяцев, при зуде в области ануса - до 12 лет.
С осторожностью:
Сахарный диабет, туберкулез (системное поражение).

Фармакодинамика:

Является активным синтетическим негалогенизированным глюкокортикостероидным препаратом для местного применения. Оказывает быстрое противовоспалительное, противоотечное, противозудное и противоаллергическое действие. Вследствие местного сосудосуживающего действия уменьшает экссудативные реакции.

Применение мази в рекомендуемых дозах не вызывает подавления гипоталамо-гипофизарно-адреналовой системы.

Фармакокинетика:

После аппликации происходит накопление активного вещества в эпидермисе, в основном . в зернистом слое.
Гидрокортизона ацетат, абсорбированный через кожу, метаболизируется до гидрокортизона и других метаболитов непосредственно в эпидермисе и в последующем, в печени. Метаболиты и незначительная часть неизмененного гидрокортизона бутирата выделяется почками и с желчью.

Побочные действия:

Побочные действия развиваются редко и носят обратимый характер. Местные реакции: редко - раздражение кожи.
При длительном применении и/или нанесении на большие поверхности, при использовании окклюзионных повязок в редких случаях возможны акнеподобные изменения, гипопигментация, потница, фолликулит, стрии, атрофия кожи, гипертрихоз и вторичные инфекции кожи.
В редких случаях возможно развитие аллергического контактного дерматита.

Способ приготовления или применения:

Наружно.
У взрослых: небольшое количество препарата наносят на. пораженную кожу 1-3 раза в сутки. Курс лечения 1-3 недели. Доза препарата, используемая в течение недели, не должна превышать 30-60 г. Для улучшения проникновения препарат наносят массирующими движениями. В случаях резистентного течения заболеваний, например, при локализации плотных псориатических' бляшек на локтях, коленях, препарат необходимо примешггь под окюпозионными повязками. '
У детей: препарат применяют с 6 месячного возраста.
В детском возрасте подавление функции коры надпочечников может развиваться быстрее. Кроме того, может наблюдаться снижение экскреции гормона роста. При применении препарата в течение длительного времени необходимо наблюдать за массой тела, ростом, уровнем кортизола плазмы. В контрольных исследованиях у детей, которые еженедельно получали по 30-60 г мази Латикорт®, не было выявлено нарушений функции коры надпочечников.
При использовании препарата на лице или под окклюзионными повязками (памперсы, пеленки) возможно большая степень всасывания, поэтому рекомендуется наносить минимальную дозу препарата. Лечение должно проводиться непродолжительно и под контролем врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Список Б.: При температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235444|

Описание:

Фармакологическое действие - глюкокортикоидное, десенсибилизирующее, противоаллергическое, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: гидрокортизона ацетат.

Показания к применению:

Аллергический конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктйвит;
Острый и хронический ирит, иридоциклит;
Воспалительные явления после хирургического вмешательства на глазном яблоке;
Подавление неоваскуляризации после перенесенных кератитов, химических ожогов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата; поверхностный герпес роговицы и другие вирусные заболевания глаз; нарушения целостности эпителия и повреждения роговицы; туберкулезная, бактериальная или грибковая инфекции глаз; трахома; детский возраст (до 18 лет).
С осторожностью: беременность, период лактации.
Возможно применение препарата Гидрокортизон-ПОС 1 %, 2.5 % мазь глазная для лечения детей старше 1 года, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Фармакодинамика:

Глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в область воспаления. Стабилизирует клеточные и субклеточные, в т. ч. лизосомальные мембраны и мембраны тучных клеток. Уменьшает связывание иммуноглобулинов с рецепторами на поверхности клеток и тормозит синтез или высвобождение цитокинов (интерлейкинов и интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Уменьшает экссудативную реакцию, способствует снижению проницаемости капилляров. Уменьшает выраженность раннего иммунологического ответа. Оказывает антиметаболическое действие и тормозит развитие соединительной ткани и рубцевание.

Фармакокинетика:

Гидрокортизон плохо проникает через роговицу во внутриглазную жидкость; проникает в эпидермис и эпителий слизистой оболочки, может незначительно всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Метаболизируется непосредственно в эпидермисе и эпителии слизистой оболочки, а в дальнейшем незначительное его количество после абсорбции попадает в общий кровоток и метаболизируется в печени. В крови 80 % связывается с транскортином и 10 % с альбуминами. Метаболиты гидрокортизона выводятся почками и кишечником.

Побочные действия:

Аллергические реакции, жжение, инъецированность склер, кратковременная нечеткость зрительного восприятия.
При длительном применении более 10 дней может наблюдаться: повышение внутриглазного давления с возможным последующим развитием стероидной глаукомы с поражением зрительного нерва и нарушением полей зрения (поэтому при применении глюкокортикостероидов более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление), образование задней субкапсулярной катаракты, замедление процесса заживления ран (при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы, возможна её перфорация).
Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма. При острых гнойных заболеваниях глюкокортикостероиды могут маскировать или усилить имеющийся инфекционный процесс.
Грибковое поражение роговицы имеет тенденцию особенно часто возникать при длительном применении глюкокортикостероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения глюкокортико-стероидами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии.

Способ приготовления или применения:

При отсутствии других рекомендаций Вашего врача, полоска мази длиной 1 см закладывается 2-3 раза в день за нижнее веко.
Для этого откройте тюбик, слегка наклоните голову назад и заложите полоску мази длиной 1 см за нижнее веко. Осторожно закройте глаза.
После использования плотно закройте тюбик.
Во время аппликации глазной мази следует избегать контакта тюбика с поверхностью кожи или конъюнктивы.
При одновременном применении нескольких глазных лекарственных средств рекомендуется закладывать Гидрокортизон-ПОС мазь глазная не ранее чем через 15 минут после использования глазных капель.
Длительность лечения препаратом Гидрокортизон-ПОС мазь глазная обычно не превышает 2-х, максимум 3-х недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 235445|

Описание:

Фармакологическое действие - глюкокортикоидное, десенсибилизирующее, противоаллергическое, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: гидрокортизона ацетат.

Показания к применению:

Аллергический конъюнктивит, блефарит, блефароконъюнктйвит;
Острый и хронический ирит, иридоциклит;
Воспалительные явления после хирургического вмешательства на глазном яблоке;
Подавление неоваскуляризации после перенесенных кератитов, химических ожогов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к какому-либо компоненту препарата; поверхностный герпес роговицы и другие вирусные заболевания глаз; нарушения целостности эпителия и повреждения роговицы; туберкулезная, бактериальная или грибковая инфекции глаз; трахома; детский возраст (до 18 лет).
С осторожностью: беременность, период лактации.
Возможно применение препарата Гидрокортизон-ПОС 1 %, 2.5 % мазь глазная для лечения детей старше 1 года, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Фармакодинамика:

Глюкокортикостероид, оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает воспалительные клеточные инфильтраты, снижает миграцию лейкоцитов и лимфоцитов в область воспаления. Стабилизирует клеточные и субклеточные, в т. ч. лизосомальные мембраны и мембраны тучных клеток. Уменьшает связывание иммуноглобулинов с рецепторами на поверхности клеток и тормозит синтез или высвобождение цитокинов (интерлейкинов и интерферона) из лимфоцитов и макрофагов. Уменьшает экссудативную реакцию, способствует снижению проницаемости капилляров. Уменьшает выраженность раннего иммунологического ответа. Оказывает антиметаболическое действие и тормозит развитие соединительной ткани и рубцевание.

Фармакокинетика:

Гидрокортизон плохо проникает через роговицу во внутриглазную жидкость; проникает в эпидермис и эпителий слизистой оболочки, может незначительно всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Метаболизируется непосредственно в эпидермисе и эпителии слизистой оболочки, а в дальнейшем незначительное его количество после абсорбции попадает в общий кровоток и метаболизируется в печени. В крови 80 % связывается с транскортином и 10 % с альбуминами. Метаболиты гидрокортизона выводятся почками и кишечником.

Побочные действия:

Аллергические реакции, жжение, инъецированность склер, кратковременная нечеткость зрительного восприятия.
При длительном применении более 10 дней может наблюдаться: повышение внутриглазного давления с возможным последующим развитием стероидной глаукомы с поражением зрительного нерва и нарушением полей зрения (поэтому при применении глюкокортикостероидов более 10 дней следует регулярно измерять внутриглазное давление), образование задней субкапсулярной катаракты, замедление процесса заживления ран (при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы, возможна её перфорация).
Вторичная бактериальная инфекция может возникнуть как следствие подавления защитной реакции организма. При острых гнойных заболеваниях глюкокортикостероиды могут маскировать или усилить имеющийся инфекционный процесс.
Грибковое поражение роговицы имеет тенденцию особенно часто возникать при длительном применении глюкокортикостероидов. Появление на роговице незаживающих язв после длительного лечения глюкокортико-стероидами может свидетельствовать о развитии грибковой инвазии.

Способ приготовления или применения:

При отсутствии других рекомендаций Вашего врача, полоска мази длиной 1 см закладывается 2-3 раза в день за нижнее веко.
Для этого откройте тюбик, слегка наклоните голову назад и заложите полоску мази длиной 1 см за нижнее веко. Осторожно закройте глаза.
После использования плотно закройте тюбик.
Во время аппликации глазной мази следует избегать контакта тюбика с поверхностью кожи или конъюнктивы.
При одновременном применении нескольких глазных лекарственных средств рекомендуется закладывать Гидрокортизон-ПОС мазь глазная не ранее чем через 15 минут после использования глазных капель.
Длительность лечения препаратом Гидрокортизон-ПОС мазь глазная обычно не превышает 2-х, максимум 3-х недель.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142662|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Интра- и периартикулярно, в/м. Повторное введение возможно при соблюдении 3-недельного интервала. Введение непосредственно в сустав может оказать неблагоприятное влияние на гиалиновый хрящ, поэтому один и тот же сустав можно лечить не более 3 раз в год.
При тендините инъекцию следует проводить во влагалище сухожилия (непосредственно в сухожилие вводить нельзя). Препарат не применяют для системного лечения и для лечения Ахиллова сухожилия.
Взрослым: интра- и периартикулярно — 5–50 мг, в зависимости от величины сустава и тяжести заболевания.
В/м взрослым вводят глубоко в ягодичную мышцу в дозе 125–250 мг в день.
Детям: 5–30 мг/сут, разделив на несколько доз. Разовая доза при периартикулярном введении: детям в возрасте от 3 мес до 1 года — 25 мг, от 1 года до 6 лет — 25–50 мг, 6–14 лет — 50–75 мг.
У пожилых больных риск развития побочных реакций выше.
Назначение препарата в I триместре беременности противопоказано из-за отсутствия достаточных данных по безопасности применения, в более поздние сроки возможно лишь после тщательного взвешивания пользы и риска (вероятность формирования расщепленного неба и внутриматочных нарушений развития мала).
Применение в период лактации может привести к нарушению функции надпочечников и развития грудных детей, т.к. ГКС и лидокаин проникают в грудное молоко.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

в недост от детей месте при темп от +15 до+30С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5402196|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

* взрослым для купирования тревоги, психомоторного возбуждения, чувства внутреннего напряжения, повышенной раздражительности при неврологических, психических (генерализованная тревога и расстройство адаптации) и соматических заболеваниях, а также при хроническом алкоголизме, алкогольном абстинентном синдроме, сопровождающемся симптомами психомоторного возбуждения;
* в качестве седативного средства при премедикации;
* симптоматическая терапия зуда.

Противопоказания:

* повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, цетиризину и другим производным пиперазина, аминофиллину или этилендиамину;
* порфирия;
* беременность;
* период родов;
* период грудного вскармливания.
* наследственная непереносимость галактозы, нарушение всасывания глюкозо-галактозы (т.к. в состав таблеток входит лактоза).
С осторожностью: миастения; гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями, в т.ч. затруднением мочеиспускания, запорами; повышение внутриглазного давления; деменция; склонность к судорожным припадкам; больные, склонные к аритмии или получающие препараты, которые могут вызвать аритмию; больные, одновременно получающие лечение другими средствами, угнетающими ЦНС, или холиноблокаторами (доза должна снижаться); больные с тяжелой и среднетяжелой степенью выраженности почечной недостаточности, а также с печеночной недостаточностью (необходимо снижение дозы); пожилые больные (доза снижается в случае сниженной клубочковой фильтрации.

Побочные действия:

Слабо выражены и преходящи, как правило, исчезают через несколько дней от начала лечения или после уменьшения дозы.
Побочные эффекты в основном связаны с угнетением ЦНС или парадоксальным стимулирующим эффектом на ЦНС, антихолинергической активностью или реакцией гиперчувствительности.
Антихолинергические эффекты: сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор или нарушение аккомодации отмечаются редко и, в основном, у пожилых больных. Может возникнуть сонливость, общая слабость, особенно в начале лечения препаратом. Если эти эффекты не исчезают через несколько дней от начала терапии, дозу препарата необходимо уменьшить.
Имелись сообщения о других побочных эффектах, таких как головная боль, головокружение, повышенная потливость, артериальная гипотензия, тахикардия, аллергические реакции, тошнота, лихорадка, изменения функциональных проб печени, бронхоспазм. Клинически значимого угнетения дыхания при назначении рекомендуемых доз не отмечено.
Непроизвольная двигательная активность, в т.ч. очень редкие случаи тремора и судорог, дезориентация наблюдались при значительной передозировке.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Детям: для симптоматического лечения зуда. В возрасте от 12 мес до 6 лет — от 1 до 2,5 мг/кг/сут в несколько приемов, от 6 лет и старше — от 1 до 2 мг/кг/сут в несколько приемов.
Для премедикации — 1 мг/кг за 1 ч до операции, а также дополнительно в ночь перед анестезией.
Взрослым: для симптоматического лечения тревоги — 25–100 мг в день в раздельной дозировке в течение дня или на ночь. Стандартная доза — 50 мг в день (12,5 мг утром, 12,5 мг днем и 25 мг на ночь).
В серьезных случаях доза может быть увеличена до 300 мг в день.
Для премедикации в хирургической практике — 50–200 мг (1,5–2,5 мг/кг в/м) вводится за 1 ч до операции.
Для симптоматического лечения зуда — начальная доза 25 мг, в случае необходимости доза может быть увеличена в 4 раза (по 25 мг 4 раза в день).
У пожилых больных лечение начинают с половинной дозы. При почечной и/или печеночной недостаточности дозы должны быть уменьшены.
Однократная максимальная доза не должна превышать 200 мг, максимальная суточная доза — не более 300 мг.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5740287|

Описание:

Диуретическое средство.

Состав:

Гидрохлоротиазид: 100 мг.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными ЛС);
Отечный синдром различного генеза (ХСН, портальная гипертензия, нефротический синдром, ХПН, острый гломерулонефрит, предменструальный синдром, лечение ГКС); Контроль полиурии преимущественно при нефрогенном несахарный диабете; профилактика образования камней в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (снижение гиперкальциурии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфонамидам), сахарный диабет (трудно контролируемый), ХПН (КК менее 30 мл/мин), анурия, тяжелая печеночная недостаточность, болезнь Аддисона, рефрактерная гипокалиемия, гиперкальциемия и гипонатриемия; беременность (I триместр), период лактации, детский возраст (до 3 лет).
Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Фармакодинамика:

Тиазидный диуретик средней силы. Снижает реабсорбцию Na+ в кортикальном сегменте петли Генле, не влияя на ее участок, проходящий в мозговом слое почки, что определяет более слабый диуретический эффект в сравнении с фуросемидом. Блокирует карбоангидразу в проксимальном отделе извитых канальцев, усиливает выведение с мочой K+ (в дистальных канальцах Na+ обменивается на K+), гидрокарбонатов и фосфатов. Практически не влияет на КОС (Na+ выводится либо вместе с Cl-, либо с гидрокарбонатом, поэтому при алкалозе усиливается выведение гидрокарбонатов, при ацидозе - хлоридов). Повышает выведение Mg2+; задерживает в организме ионы Ca2+ и выведение уратов. Диуретический эффект развивается через 1-2 ч, достигает максимума через 4 ч, продолжается 6-12 ч. Действие снижается при уменьшении скорости клубочковой фильтрации и прекращается при величине ее менее 30 мл/мин. У больных несахарным диабетом оказывает антидиуретическое действие (снижает объем мочи и увеличивает ее концентрацию). Понижает АД за счет уменьшения ОЦК, изменения реактивности сосудистой стенки, снижения прессорного влияния сосудосуживающих ЛС (эпинефрина, норэпинефрина) и усиления депрессорного влияния на ганглии.

Фармакокинетика:

Всасывается быстро, но неполно. TCmax при приеме внутрь в дозе 100 мг - 1.5-2.5 ч.В терапевтическом диапазоне доз средняя величина AUC возрастает прямо пропорционально увеличению дозы, при назначении 1 раз в сутки кумуляция незначительна.Связь с белками плазмы - 40-60%.Проникает через гематоплацентарный барьер и в грудное молоко.T1/2 - 6.4 ч, при умеренной ХПН - 11.5 ч, при ХПН с КК менее 30 мл/мин - 20.7 ч. Не метаболизируется печенью.Выводится почками: в основном в неизмененном виде и около 4% в виде 2-амино-4-хлоро-m-бензенедисульфонамида (уменьшается при щелочной моче) - путем клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции в проксимальном отделе нефрона.

Побочные действия:

Нарушение электролитного баланса.

Гипокалиемия, гипомагниемия, гиперкальциемия и гипохлоремический алкалоз: сухость во рту, жажда, нерегулярный ритм сердца, изменения в настроении или психике, судороги и боль в мышцах, тошнота, рвота, необычная усталость или слабость. Гипохлоремический алкалоз может вызывать печеночную энцефалопатию или печеночную кому.

Гипонатриемия: спутанность сознания, конвульсии, летаргия, замедление процесса мышления, усталость, возбудимость, мышечные судороги.

Метаболические явления: гипергликемия, глюкозурия, гиперурикемия с развитием приступа подагры. Лечение тиазидами может снижать толерантность к глюкозе, и латентно протекающий сахарный диабет может манифестировать. При применении высоких доз могут повышаться уровни липидов в сыворотке крови.

Со стороны органов ЖКТ: холецистит или панкреатит, холестатическая желтуха, диарея, сиаладенит, запор, анорексия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): аритмии, ортостатическая гипотензия, васкулит; очень редко — лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, апластическая анемия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, расплывчатое зрение (временно), головная боль, парестезии.

Реакции повышенной чувствительности: крапивница, пурпура, некротический васкулит, синдром Стивенса-Джонсона, респираторный дистресс-синдром (включая пневмонит и некардиогенный отек легкого), фоточувствительность, анафилактические реакции вплоть до шока.

Прочие: снижение потенции, нарушение почечной функции, интерстициальный нефрит.

Способ приготовления или применения:

Внутрь. Режим дозирования устанавливается индивидуально. При постоянном врачебном контроле устанавливается минимально эффективная доза.
При артериальной гипертензии — 25–50 мг 1 раз в сутки (некоторым больным достаточно начальной дозы 12,5 мг), при отечном синдроме — 25–100 (до 200) мг/сут.
Детям с 3 лет суточная доза — 1–2 мг/кг, 3–12 лет — 37,5–100 мг/сут.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2293661|

Описание:

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Состав:

Активные вещества: лозартан калия, гидрохлоротиазид

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
Снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к лозартану, производным сульфонамида и другим вспомогательным веществам;
Анурия, тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин.);
Тяжелая печеночная недостаточность, холестаз и обструктивные заболевания желчных путей;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены);
Гипокалиемия или гиперкальциемия, резистентные к терапии;
Рефрактерная гипонатриемия;
Симптоматическая гиперурикемия / подагра;
Беременность, период грудного вскармливания;
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, т.к. в состав препарата входит лактоза.

С осторожностью: выраженная гипонатриемия и/или состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диета с ограничением поваренной соли, диарея, рвота, терапия высокими дозами диуретиков), нарушения водно-электролитного баланса крови, сахарный диабет, почечная недостаточность (КК 30-50 мл/мин), нарушения функции печени легкой и средней степени тяжести без явлений холестаза в анамнезе, хроническая сердечная недостаточность (ХСН) III-IV функционального класса по классификации NYHA и другие состояния, сопровождающиеся активацией РААС, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почки, первичный гиперальдостеронизм, ишемическая болезнь сердца и цереброваскулярные заболевания, т.к. чрезмерное снижение АД может привести к развитию инфаркта миокарда и инсульта; стеноз аортального и/или митрального клапана, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП), отягощенный аллергологический анамнез (наличие у пациента ангионевротичексого отека в анамнезе при применении лекарственных средств, в т.ч. ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)) и бронхиальная астма, системная красная волчанка, острая миопия и вторичная острая закрытоугольная глаукома.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, компоненты которого оказывают аддитивное гипотензивное действие и вызывают более выраженное снижение артериального давления (АД) в сравнении с их раздельным применением. За счет диуретического действия гидрохлоротиазид увеличивает активность ренина плазмы крови, секрецию альдостерона, снижает сывороточное содержание калия и повышает уровень ангиотензина II. Лозартан блокирует физиологические эффекты ангиотензина II и за счет ингибирования секреции альдостерона может нивелировать потерю ионов калия, вызванную диуретиком. Лозартан оказывает урикозурическое действие. Гидрохлоротиазид вызывает умеренное увеличение концентрации мочевой кислоты; при применении лозартана одновременно с гидрохлоротиазидом уменьшается гиперурикемия, вызванная диуретиком. Гипотензивный эффект комбинации гидрохлортиазид / лозартан сохраняется в течение 24 ч. Несмотря на значительное снижение АД, применение комбинации гидрохлоротиазид / лозартан не оказывает клинически значимого влияния на частоту сердечных сокращений (ЧСС).

Фармакокинетика:

Фармакокинетика лозартана и гидрохлоротиазида при одновременном приеме не отличается от таковой при их раздельном назначении.
Лозартан. Хорошо всасывается из ЖКТ. Подвергается значительному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет примерно 33%. Tmax — 1 ч после приема внутрь, а его активного метаболита— 3–4 ч.
Более 99% лозартана связывается с белками плазмы крови, преимущественно с альбумином. Объем распределения лозартана равен 34 л. Очень плохо проникает через ГЭБ.
T1/2 лозартана и активного метаболита составляет 2 ч и 6–9 ч соответственно. Выводится преимущественно с желчью — 58%, почками — 35%.
Гидрохлоротиазид. После приема внутрь всасывание гидрохлоротиазида составляет 60–80%. Cmax гидрохлоротиазида в крови достигается через 1–5 ч после приема внутрь. Связывание с белками плазмы крови гидрохлоротиазида — 64%.
Гидрохлоротиазид не метаболизируется и быстро выводится через почки. T1/2 составляет 5–15 ч.

Побочные действия:

Лозартан
Со стороны органов кроветворения:анемия, пурпура Шенлейн-Геноха, экхимозы, гемолиз; частота неизвестна: тромбоцитопения.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, боль в груди, стенокардия, атриовентрикулярная блокада (AV блокада) II степени, нарушение мозгового кровообращения, инфаркт миокарда (при чрезмерном снижении АД), сердцебиение,
аритмия (фибрилляция предсердий, синусовая брадикардия, тахикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков), васкулит.
Со стороны органов чувств: вертиго, шум в ушах, нечеткость зрительного восприятия, чувство жжения / чувство покалывания в глазах, конъюнктивит, снижение остроты зрения.
Со стороны пищеварительной системы: часто: боль в животе, тошнота, диарея, диспепсия; нечасто: запор, боль в зубах, сухость слизистой оболочки полости рта, вздутие живота, гастрит, рвота, непроходимость кишечника; частота неизвестна: панкреатит, нарушение функции печени.
Аллергические реакции: редко: гиперчувствительность: анафилактические реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и глотки, вызывающий обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка; у некоторых пациентов ангионевротический отек отмечался также в анамнезе при лечении другими препаратами, включая ингибиторы АПФ. Со стороны опорно-двигательного аапарата: часто: судороги в мышцах, боль в спине, боль в ногах, миалгии; нечасто: боль в руках, опухание суставов, боль в коленях, скелетно-мышечные боли, боль в плечах, скованность, артралгии, артрит, коксалгия, фибромиалгия, мышечная слабость; частота неизвестна: рабдомиолиз.
Со стороны нервной системы: часто: головная боль, головокружение, бессонница; нечасто: нервозность, парестезии, периферическая нейропатия, тремор, мигрень, обмороки, тревожность, тревожное расстройство, паническое расстройство, спутанность сознания, депрессия, кошмарные сновидения, нарушения сна, сонливость, расстройства памяти;
Со стороны мочеполовой системы: часто: нарушение функции почек, почечная недостаточность;нечасто: никтурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевых путей;
Со стороны репродуктивной системы: нечасто: снижение либидо, эректильная дисфункция / импотенция.
Со стороны дыхательной системы: часто: кашель, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа, синусит, изменения синусов; нечасто: чувство дискомфорта в глотке, фарингит, ларингит, одышка, бронхит, кровотечение из носа, ринит, застойные явления в дыхательных путях;
Со стороны кожных покровов: нечасто: алопеция, дерматит, сухость кожных покровов, эритема, ощущение «приливов», фоточувствительность, кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, потливость.
Прочие: часто: астения, утомляемость, анорексия; нечасто: отек лица, отеки, лихорадка; частота неизвестна: гриппоподобные симптомы, недомогание.
Лабораторные показатели: часто: гиперкалиемия, незначительное снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, гипогликемия; нечасто: незначительное увеличение сывороточных концентраций мочевины и креатинина; очень редко: повышение активности «печеночных» ферментов и билирубина; частота неизвестна: гипонатриемия.

Гидрохлоротиазид
Со стороны органов кроветворения: нечасто: агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, пурпура, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: редко: анафилактическая реакция.
Со стороны обмена веществ:нечасто: анорексия, гипергликемия, гиперурикемия, гипокалиемия, гипонатриемия.
Со стороны нервной системы: часто: головная боль;нечасто: бессонница.
Со стороны органов чувств: нечасто: преходящее нарушение зрительного восприятия, ксантопсия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто: некротизирующий ангиит (васкулит, кожный васкулит).
Со стороны дыхательной системы: нечасто: респираторный дистресс синдром, включая пневмонит и отек легких.
Со стороны пищеварительной системы: нечасто: сиалоаденит, спазм, раздражение желудка, тошнота, рвота, диарея, запор, желтуха (внутрипеченочный холестаз), панкреатит;
Со стороны кожных покровов: нечасто: фоточувствительность, крапивница, токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто: судороги в мышцах.
Со стороны мочеполовой системы: нечасто: глюкозурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность.
Прочие: нечасто: лихорадка, головокружение.

Дополнительные нежелательные реакции: Со стороны пищеварительной системы: редко:гепатит

Способ приготовления или применения:

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, вне зависимости от приема пищи. Обычно поддерживающая доза препарата составляет 1 таблетка в день.
В целом, максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 3-х недель регулярного приема препарата.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре не выше 30 град.(не замораживать)

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2596909|

Описание:

Антигестагенный препарат.
Посткоитальный контрацептив. Гестаген.

Состав:

Одна таблетка содержит: Активное вещество: мифепристон - 0,01 г.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 0,0746 г, карбоксиметилкрахмал натрия - 0,0045 г, кальция стеарат - 0,0009 г.

Показания к применению:

Экстренная (посткоитальная) контрацепция (после незащищённого полового акта или если применённый способ контрацепции не может считаться надёжным).

Противопоказания:

Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону, надпочечниковая недостаточность и длительная глюкокортикостероидная терапия, острая и хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, наличие тяжелой экстрагенитальной патологии.

С осторожностью: нарушение гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами), хронические обструктивные заболевания легких (в том числе бронхиальная астма), тяжелая артериальная гипертензия, нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность.

Применение в период беременности и кормления грудью
Препарат нельзя применять в период беременности. Грудное вскармливание следует прекратить на 14 дней после приема Гинепристон.

Фармакодинамика:

Гинепристон-синтетическое стероидное антигестагенное средство (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с глюкокортикостероидами (ГКС) (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами).
Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина-8 в хориодецидуальных клетках, повышая чувствительность миометрия к простагландинам. В зависимости от фазы менструального цикла вызывает торможение овуляции, изменение эндометрия и препятствует имплантации оплодотворенной яйцеклетки.

Фармакокинетика:

После однократного приема в дозе 600 мг максимальная концентрация в сыворотке крови 1,98 мг/л достигается через 1.30 часа. Абсолютная биодоступность составляет 69%.
Связь с белками плазмы крови (альбумином и кислым альфа 1 - гликопротеином) составляет 98%.
После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, затем более быстро.
Период полувыведения составляет 18 час.

Побочные действия:

Чувство дискомфорта внизу живота, слабость, головная боль, тошнота, рвота, головокружение, крапивница, гипертермия, кровянистые выделения из половых путей, нарушение менструального цикла.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, в течение 72 часов после незащищенного контрацепцией полового сношения, по 1 таблетке Гинепристона 10 мг. Для сохранения контрацептивного эффекта следует воздержаться от приема пищи за 2 часа до применения препарата и 2 часа после него. Гинепристон может применяться в любую фазу менструального цикла.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1256611|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Лечение лейомиомы матки (размером до 12 нед беременности).

Противопоказания:

наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону;

надпочечниковая недостаточность;

длительная терапия ГКС;

острая и хроническая почечная и/или печеночная недостаточность;

порфирия;

анемия;

нарушения гемостаза (в т.ч. предшествующее лечение антикоагулянтами);

воспалительные заболевания женских половых органов;

наличие тяжелой экстрагенитальной патологии;

субмукозное расположение миоматозных узлов;

величина лейомиомы матки, превышающая в размерах 12 нед беременности;

опухоли яичников и/или гиперплазия эндометрия;

беременность;

период лактации.

С осторожностью:

хронические обструктивные заболевания легких (в т.ч. бронхиальная астма);

тяжелая артериальная гипертензия;

нарушения ритма сердца;

сердечная недостаточность.

Побочные действия:

Нарушения менструального цикла, аменорея, дискомфорт и боль внизу живота, головная боль, тошнота, рвота, диарея, головокружение, гипертермия, слабость, крапивница.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 142669|

Описание:

Препарат, снижающий тонус и сократительную активность миометрия.

Состав:

1 таблетка содержит:
Активное вещество: гексопреналина сульфат 0,5 мг;
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, лактозы моногидрат, коповидон, динатрия эдетата дигидрат, тальк, магния стеарат, глицерил пальмитостеарат.

Показания к применению:

Угроза самопроизвольного аборта или преждевременных родов с 20-й недели беременности.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата;
тиреотоксикоз;
заболевания сердца;
артериальная гипертензия;
тяжелые заболевания печени и почек; Закрытоугольная глаукома;
кровотечения из влагалища любой этиологии;
внутриутробные инфекции.
Из-за содержания лактозы не рекомендуется применять Гинипрал® таблетки пациентам с наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
С осторожностью
Повышенная чувствительность к адреномиметикам, артериальная гипотензия, сахарный диабет, дистр