В этом городе есть аптеки - партнеры
Каталог аптечных товаров

Анвимакс Мед Лимон порошок 5г №3 для приготовления раствора

Производитель: ФармВилар НПО ООО

Самовывоз из аптеки:
105.00 P
105.00 Р
105.00 Р




Подробное описание товара «Анвимакс Мед Лимон порошок 5г №3 для приготовления раствора»

Описание:

Антигриппин Анви капс уп конт яч №20

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Этиотропное лечение гриппа типа А, симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата; эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротром- бинемия; портальная гипертензия; авитаминоз К; почечная недостаточность; беременность, период грудного вскармливания; заболевания щитовидной железы, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит, либо обострение хронических заболеваний данных органов); хронический алкоголизм; ги перкалыщемия, выраженая гиперкальциурия, нефроуролитиаз, саркоидоз, одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий); непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; фенилкетонурия. Детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците гтокозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, та- лассемии, гипероксалурии, почечнокаменной болезни, дегидратации, электролитных на-рушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии.
Пожилые пациенты с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, обезболивающим, антигистаминным и ангиопротекторным действием. Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием.

Фармакокинетика:

Обезболивающее, антигистаминное, ангиопротективное, жаропонижающее, противовирусное.

Побочные действия:

В соответствии с входящими в состав компонентами.
Со стороны центральной нервной системы. Повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, приливы крови к лицу. Со стороны пищеварительной системы. Поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки во рту, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм), понос (диарея). Со стороны мочевыделительной системы. Умеренная поллакиурия. Со стороны органов кроветворения. Изменения показателей крови. Необходим контроль. Прочие. Угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Аллергические реакции. Кожная сыпь, зуд, крапивница.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, немедленно сообщите об этом врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в половине стакана кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать. Взрослым: принимать по 1 пакетику 2-3 раза в день после еды в течение 3-5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов болезни.
При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1038546|

Описание:

Капсулы 5 мг: твердая желатиновая капсула размером 4, крышечка — голубого цвета, непрозрачная, корпус — светло-голубой, непрозрачный; содержимое капсулы — порошок светло-голубого цвета с сероватым оттенком.
Капсулы 10 мг: твердая желатиновая капсула размером 2, крышечка — голубого цвета, непрозрачная, корпус — синий, непрозрачный; содержимое капсулы — порошок светло-голубого цвета с сероватым оттенком.

Состав:

залеплон 5 мг
10 мг
вспомогательные вещества: старлак (смесь лактозы и крахмала кукурузного); МКЦ; магния стеарат; индигокармин; титана диоксид; натрия лаурилсульфат; кремния диоксид коллоидный
состав желатиновой капсулы:
верхняя часть — индигокармин, титана диоксид, желатин
нижняя часть — индигокармин, титана диоксид, желатин

Показания к применению:

— тяжелые формы нарушения сна (затруднение засыпания), приводящие к чрезмерной усталости, затрудняющие повседневную активность и снижающие работоспособность.

Противопоказания:

— тяжелая печеночная недостаточность;

— синдром ночных апноэ;

— тяжелая легочная недостаточность;

— тяжелая миастения;

— беременность;

— период лактации;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью назначают при хронической легочной недостаточности, печеночной и/или почечной недостаточности, хроническом алкоголизме, лекарственной зависимости (в т.ч. в анамнезе), при депрессии.

Фармакодинамика:

Снотворное средство пиразоло-пиримидинового ряда, по химической структуре отличается от бензодиазепинов и других снотворных препаратов. Избирательно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами 1 типа (омега-1). Существенно снижает латентное время засыпания, продлевает время сна (в первой половине ночи), не вызывает изменений в соотношении различных фаз сна. Дозы 5 и 10 мг не вызывают фармакологической толерантности при 2–4-недельном приеме.

Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы (омега) рецепторных комплексов гамма-аминомасляной кислоты типа А. Взаимодействие с омега-рецепторами приводит к открытию нейрональных ионофорных каналов для ионов хлора, развитию гиперполяризации и усилению процессов торможения в (ЦНС).

Фармакокинетика:

При приеме внутрь быстро и почти полностью (около 71%) всасывается, достигая максимальной концентрации в крови через 1 ч. В результате пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность — около 30%. Плазменная концентрация находится в прямо пропорциональной зависимости от дозы. Прием препарата непосредственно после приема пищи может на 2 ч задержать время достижения максимальной концентрации, не влияя на полноту всасывания препарата.

Является жирорастворимым соединением, объем распределения после в/в введения около (1,4 ±0,3) л/кг. Вероятность взаимодействия с другими лекарственными препаратами очень мала (связывание с белками плазмы — около 60%). Проникает в грудное молоко.

Первичный метаболизм с участием альдегидоксидазы приводит к образованию 5- оксозалеплона. CYP3A4 также участвует в метаболизме залеплона с образованием деэтил-залеплона, который, в свою очередь, с помощью альдегидоксидазы превращается в 5-оксо-деэтил-залеплон. В дальнейшем продукты окисления подвергаются конъюгации с глюкуроновой кислотой. Все метаболиты залеплона лишены активности. При суточных дозах до 30 мг кумуляции не наблюдается. T1/2 залеплона — около 1 ч.

Выведение осуществляется в форме неактивных метаболитов, главным образом с мочой (71%) и каловыми массами (17%). 57% принятой дозы обнаруживается в моче в виде 5-оксозалеплона или его метаболитов, 9% дозы — 5-оксо-деэтил-залеплона или его метаболитов, оставшаяся часть дозы — в виде менее значимых метаболитов. Среди метаболитов, обнаруживаемых в каловых массах, преобладает 5-оксозалеплон. Быстро выводится из организма.

Фармакокинетика у пожилых больных, в т.ч. старше 75-летнего возраста, существенно не отличается от таковой у молодых здоровых пациентов.

Фармакокинетика залеплона у больных с почечной недостаточностью существенно не отличается от таковой у здоровых, хотя уровень неактивных метаболитов у них выше.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, тошнота, рвота, диарея.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: наиболее часто - головная боль, слабость, повышенная сонливость, головокружение, антероградная амнезия (сопровождающаяся нарушением поведения), депрессия; парадоксальные и психические реакции (чаще у больных пожилого возраста): беспокойство, повышенная возбудимость, агрессивность, парестезии, приступы ярости, кошмарные сновидения, галлюцинации, психоз, нарушения поведения; развитие физической зависимости с симптомами отмены даже при применении в терапевтических дозах (появление исходных симптомов нарушения сна в более тяжелой форме, а также изменение настроения, тревога, беспокойство); синдром отмены (головная боль, миалгия, повышенная раздражительность, спутанность сознания); развитие психической зависимости, ведущее к злоупотреблению препаратом; атаксия, тремор, повышенная раздражительность, нарушения восприятия. В тяжелых случаях: аутоагрессия, деперсонализация, снижение слуха, повышенная реакция на световые, звуковые и физические раздражители, эпилептические припадки.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Способ приготовления или применения:

Препарат следует принимать внутрь непосредственно перед отходом ко сну, через 2 ч после приема пищи или после того, как пациент почувствует, что не может заснуть.

Рекомендуемая доза для взрослых - 10 мг. Максимальная суточная доза 10 мг (пациента необходимо предупредить о вреде приема повторной дозы в течение одной ночи). Пациентам пожилого возраста препарат назначают в дозе 5 мг (из-за большей чувствительности к снотворным).

При печеночной недостаточности легкой и средней степеней тяжести суточная доза составляет 5 мг (из-за замедленного выведения из организма).

При почечной недостаточности легкой и средней степеней тяжести коррекции дозы не требуется. Данные по безопасности применения препарата при почечной недостаточности тяжелой степени отсутствуют.

Безопасность применения препарата у детей в возрасте до 18 лет не установлена, поэтому пациентам данной возрастной группе залеплон не назначают.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5531271|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Болевой синдром, связанный с умеренно выраженными спазмами периферических сосудов и сосудов головного мозга:
* легкие формы гипертонической болезни;
* мигрень.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, выраженная почечная/печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, беременность, период лактации, детский возраст (до 8 лет).

Побочные действия:

Иногда возникают тошнота, запор, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока). При длительном применении препарата возможно угнетающее действие на кровь из-за присутствия анальгина (лейкопения, редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения). Фенобарбитал, присутствующий в составе препарата, может оказывать седативное действие, иногда возможно возникновение атаксии, депрессии (особенно у пожилых и ослабленных пациентов).

Способ приготовления или применения:

Внутрь. Взрослым — по 1–2 табл. 2–3 раза в день. Курс лечения — 7–10 дней.
При неэффективности лечения препарат следует заменить или комбинировать с другими ЛС (для достижения гипотензивного эффекта).

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232524|

Описание:

Анальгезирующее ненаркотическое спазмолитическое средство .

Состав:

Анальгин 0,25 г
дибазол 0,02 г
фенобарбитал 0,02 г
папаверина гидрохлорид 0,02 г
вспомогательные вещества: крахмал; тальк; кислота стеариновая — достаточное количество для получения таблетки массой 0,37 г.

Показания к применению:

Болевой синдром, связанный с умеренно выраженными спазмами периферических сосудов и сосудов головного мозга: легкие формы гипертонической болезни; мигрень.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, выраженная почечная/печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, тахиаритмия, тяжелая стенокардия, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, кишечная непроходимость, мегаколон, беременность, период лактации, детский возраст (до 8 лет).

Фармакодинамика:

Андипал, как спазмолитическое средство, используют при спазмах периферических сосудов и сосудов головного мозга. Уменьшая ОПСС, действуя на артериолы, препарат снижает АД, улучшает коллатеральное кровообращение. Комбинация спазмолитиков миотропного типа (дибазола и папаверина гидрохлорида) с анальгином усиливает обезболивающее действие последнего при головной боли, мигрени. Наличие в препарате фенобарбитала способствует проявлению седативного эффекта и усилению действия других компонентов.

Побочные действия:

Иногда возникают тошнота, запор, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока). При длительном применении препарата возможно угнетающее действие на кровь из-за присутствия анальгина (лейкопения, редко — агранулоцитоз, тромбоцитопения). Фенобарбитал, присутствующий в составе препарата, может оказывать седативное действие, иногда возможно возникновение атаксии, депрессии (особенно у пожилых и ослабленных пациентов).

Способ приготовления или применения:

Внутрь. Взрослым — по 1–2 табл. 2–3 раза в день. Курс лечения — 7–10 дней.
При неэффективности лечения препарат следует заменить или комбинировать с другими ЛС (для достижения гипотензивного эффекта).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 551731|

Описание:

Фармакологическое действие - андрогенное.

Состав:

Активное вещество: тестостерон.

Показания к применению:

Заместительная терапия при недостаточности тестостерона.

Противопоказания:

— карцинома грудной железы или подозрение на ее наличие;
— рак предстательной железы или подозрение на его наличие;
— повышенная чувствительность к тестостерону или другим компонентам препарата.
Опыт применения Андрогеля у женщин и детей отсутствует.
С осторожностью следует назначать препарат при злокачественных новообразованиях (из-за опасности гиперкальциемии и гиперкальциурии), при тяжелой сердечной, печеночной или почечной недостаточности, при ИБС, артериальной гипертензии, эпилепсии, мигрени.

Фармакодинамика:

Эндогенные андрогены, в основном тестостерон, секретируемые яичками, и их основной метаболит дигидротестостерон ответственны за развитие наружных и внутренних половых органов и за сохранение вторичных половых признаков (стимулирование роста волос, огрубление голоса, развитие либидо); за общее влияние на анаболизм протеинов; за развитие скелетной мускулатуры и распределение подкожной жировой клетчатки; за сокращение экскреции с мочой азота, натрия, калия, хлоридов, фосфатов и воды. Тестостерон не вызывает развития тестикул: он сокращает гипофизарную секрецию гонадотропинов. Эффекты тестостерона на некоторые органы-мишени проявляются после периферического преобразования тестостерона в эстрадиол, который затем связывается с эстрогеновыми рецепторами в ядрах клеток органов-мишеней (таких как гипофиз, жировая ткань, мозг, кости и тестикулярные клетки Лейдига).

Фармакокинетика:

Степень абсорбции тестостерона через кожу варьирует в пределах приблизительно от 9% до 14% от нанесенной дозы.
После всасывания через кожу тестостерон поступает в системный кровоток в относительно постоянных концентрациях в течение 24-часового цикла.
Концентрации тестостерона в сыворотке возрастают с первого часа после применения препарата, достигая постоянного значения со второго дня лечения.
После прекращения лечения концентрация тестостерона начинает снижаться примерно через 24 часа после последнего приема. Концентрация возвращается к исходному уровню примерно через 72-96 часов после приема последней дозы.
Андрогель экскретируется в основном с мочой и с калом в виде конъюгированных метаболитов тестостерона.

Побочные действия:

Наиболее частыми нежелательными эффектами при применении рекомендуемой дозы в день были кожные реакции: реакция на месте нанесения, эритема, акне, сухость кожи.
Общие - изменения результатов лабораторных тестов (полицитемия, снижение уровня липидов), головная боль.
Со стороны мочеполовой системы: изменения предстательной железы, гинекомастия, мастодиния.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, парестезия, амнезия, гиперестезия, изменения настроения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД. Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея. Со стороны кожи и ее придатков: алопеция.
При назначении высоких дозировок возможно развитие следующих клинических симптомов: раздражительность, нервозность, повышение массы тела, длительные или частые эрекции. Данные состояния требуют коррекции дозы.
Гинекомастия часто встречается у пациентов, получающих лечение от гипогонадизма. Препарат содержит спирт, поэтому при его частом нанесении на кожу может появиться раздражение и сухость.

Способ приготовления или применения:

Рекомендуемая суточная доза составляет 5 г геля (т.е. 50 мг тестостерона). Препарат применяют 1 раз/ примерно в одно и то же время суток, предпочтительно утром. Суточная доза может корректироваться в зависимости от клинических и лабораторных показателей, но не должна превышать 10 г геля. Коррекция режима дозирования должна проводиться ступенчато по 2.5 г геля/сут.
Для коррекции дозы препарата необходимо определять концентрацию тестостерона в сыворотке утром, до применения препарата, с третьего дня после начала лечения (в течение одной недели). Дозу можно уменьшить, если содержание тестостерона в плазме повышено или наоборот увеличить, если концентрация тестостерона низкая.
Правила применения препарата
Гель наносится на чистую, сухую, неповрежденную кожу плеч, предплечий и/или живота. Нельзя наносить гель на область гениталий, т.к. высокое содержание этилового спирта в препарате может вызвать местное раздражение.
После вскрытия пакетика необходимо немедленно нанести на кожу все его содержимое и распределить тонким слоем. Не обязательно втирать его в кожу. Можно дать ему высохнуть в течение, по крайней мере, 3-5 мин перед одеванием. После нанесения следует вымыть руки с мылом и водой.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5846368|

Описание:

Андроджекс таблетки растворимые.

Состав:

Регуляторы кислотности (кислота лимонная, натрия гидрокарбонат), L-карнипур тартрат (L-карнитин), таурин, декстроза, стабилизатор полиэтиленгликоль, экстракт элеутерококка, коэнзим Q10 10%, экстракт колеуса форсколии, экстракт зелёного чая, экстракт гинкго билоба, ароматизатор кола, подсластитель аспартам, экстракт женьшеня 10%, цинка сульфат, пиридоксин гидрохлорид..

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище, источника таурина, витамина В6, цинка, коэнзима Q10.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Взрослым - по одной таблетке в день во время или после еды. Таблетку перед употреблением растворить в стакане (200 мл) питьевой воды.

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте,при температуре не выше 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5720132|

Описание:

Свойства компонентов

Аргинин (1-амино-4-гуанидиновалериановая кислота)
Основные фармакологические эффекты незаменимой аминокислоты связаны с конвертированием в молекулы оксида азота (NO). Аргинин является важнейшим регулятором сердечно-сосудистых, иммунологических, нейромедиаторных и печеночных функций, занимает важнейшее место в половой сфере. Известно, что до 80% количества аргинина содержится в белках семенной жидкости, а его дефицит может являться причиной патозооспермии. Аргинин активно участвует в деятельности половых органов и при этом стимулирует синтез тестостерона у мужчин. Более того, комбинация аргинина и альфа-кето-глутарата значительно повышает уровень оксида азота и поэтому оказывает более выраженное действие при эректильной дисфункции.
Карнитин
Особая витаминоподобная аминокислота. (витамин В11 или витамин Т). В исследованиях показано, что карнитин улучшает качество репродуктивной функции мужчин и для нормальной функции данной системы карнитин необходим в большой концентрации, которая находится в секрете предстательной железы. Доказано, что карнитин играет важную роль в созревании сперматозоидов, в связи с чем концентрация данного вещества достоверно ниже у мужчин с бесплодием по сравнению со здоровыми.
Коэнзим Q10
Кофермент Q10 (убихинон) близок по своему строению к витаминам группы К и присутствует в большинстве тканей человеческого организма. Кофермент Q10 обладает антиоксидантными свойствами и защищает организм от негативного действия свободных радикалов. Кофермент Q10 эффективен при высоких физических нагрузках, обеспечивает организм энергией, повышает выносливость. Препараты, содержащие кофермент Q10, способны замедлять процесс старения, поддерживая способность клеток вырабатывать энергию. Показано, что назначение коэнзима Q10 мужчинам с идиопатической патозооспермией приводит к возрастанию количества подвижных сперматозоидов.
Карнозин
Дипептид (?-аланилгистидин), при проведенных за последние годы исследованиях открыты его многообразные эффекты на физиологические функции организма. Основные, принципиально важные действия можно выделить в две группы: выраженное буферное действие на водородные ионы и ионы металлов переменной активности, т.е. поддержание на физиологическом уровне концентрации водородных ионов, ионов меди, цинка и железа. Выраженное взаимопревращение свободно-радикальных соединений, обусловливающих окислительный потенциал клетки, в результате поддерживает стабильность клеточных структур, т.е. оказывает антиоксидантное действие.
Селен (активированная метилированная форма)
Среди жизненно важных микроэлементов он занимает особое место и относится к наиболее изучаемым в настоящее время ультра- и микроэлементам. В последние годы в организме человека чаще всего выявляется недостаток именно этого микроэлемента. Селен участвует в жизненном цикле организма — от зачатия до старения, а его дефицит приводит к возникновению большого числа заболеваний.
Основная роль селена заключается в предохранении белков от эндогенных окислителей. Селен участвует в регуляции метаболизма витаминов А и Е, уменьшает их распад, снижая при этом необходимость их поступления в организм. Доказано, что в организме бoльшая часть селена находится в белках и аминокислотах (до 70%), меньшая в липидах (примерно 1%), а остальная часть — в виде свободного, неорганического селена. Достоверно доказана необходимость восполнения дефицита селена. Селеносодержащие препараты компенсируют и устраняют целый ряд нарушений в организме. В России и за рубежом опубликованы результаты нескольких сотен исследований, показавших успешное профилактическое и лечебное использование селена.
Солодка голая (Glycyrrhiza glabra), семейство бобовые (Fabaceae)
Корни и корневища солодки содержат тритерпеновый сапонин (до 23% глицирризина), флавоноиды, полисахариды (27% крахмала, пектиновые вещества) и другие вещества. Современное использование данного препарата находит широкое применение в урологической практике при аденоме, нарушении сексуальной функции, хроническом простатите, хронической надпочечниковой недостаточности и в качестве тонизирующего средства. Данное особое действие солодки в частности связано с установлением состава и строения глицирризина.
Цинк (активированная форма)
Соединения цинка (в т.ч. глюконат, аспарагинат, пиколинат) широко применяются в дерматологии, эндокринологии, при лечении иммунодефицита. Было показано, что цинк необходим для нормального функционирования мужской репродуктивной системы, а его дефицит приводит к снижению уровня тестостерона и соответственно — патозооспермии. Благоприятное действие цинка на сперматогенез было продемонстрировано в ряде клинических исследований. В одной из подобных работ прием цинка у пациентов с идиопатическим мужским бесплодием в течении 45–50 дней привел к значительному увеличению не только концентрации тестостерона крови, но и к улучшению большинства показателей спермограммы, включая концентрацию сперматозоидов, их подвижность и число морфологических нормальных форм.
Витамины Е, А
Витамин Е (токоферол) является одним из хорошо известных антиоксидантов. Витамин Е находится в мембранах клеток и предотвращает их повреждение, нейтрализуя пероксид водорода и другие активные формы кислорода. В одной из работ было продемонстрировано, что прием витамина Е снижает тяжесть окислительного стресса в ткани яичек и повышает подвижность сперматозоидов. В другом плацебо- контролируемом исследовании было показано, что прием витамина Е не только улучшает подвижность сперматозоидов, но и положительно влияет на их способность проникать в яйцеклетку in vitro.
Витамин А и структурно близкие к нему каротиноиды также являются важными элементами антиоксидантной системы, защищающими клеточные мембраны от окисления. В проведенных исследованиях выявлена положительная корреляция между уровнями витамина А в семенной жидкости и подвижностью сперматозоидов, а также между уровнем потребления с пищей каротиноидов и концентрацией сперматозоидов. Отмечена взаимосвязь витамина А с цинком, которые, взаимообразно влияя друг на друга, значительно усиливают антиоксидантное действие.

Состав:

1 капсула содержит:
аргинин-альфа-кето-глутарат (ААКГ) 720 мг
карнитин 240 мг
коэнзим Q10 10 мг
карнозин 92 мг
селен 34 мкг
глицирризиновая кислота 6 мг
цинк 3,6 мг
витамин Е 3,2 мг
витамин А 0,36 мг

Показания к применению:

В качестве источника аргинина, карнозина, карнитина, коэнзима Q10, глицирризиновой кислоты, дополнительного источника селена, цинка, витамина Е, витамина А — для мужчин.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД.

Побочные действия:

Информация отсутствует

Способ приготовления или применения:

Взрослым (мужчинам) — по 4 капс. в день во время еды. Продолжительность приема — 1 мес. После 2-недельного перерыва прием можно повторить.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 141757|

Описание:

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

Состав:

Активные вещества:Хлоргексидина диацетат 2,00 мг,Тетракаина гидрохлорид 0,20 мг,Аскорбиновая кислота 50,00 мг.
Вспомогательные вещества: декстрозы сироп 945,00 - мг, сахароза 1435,00 мг, ароматизатор «натуральные масла» 4,00 мг, ароматизатор мятный 0,30 мг, краситель кармин красный Е 120 0,10 мг, вода очищенная 63,40 мг.

Показания к применению:

Профилактика и лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки (в том числе тонзиллита, фарингита, начальной стадии ангины, стоматита,гингивита, пародонтоза, состояния после тонзиллэктомии или экстракции зуба).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 5 лет, триместр беременности, дефицит сахаразы изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, гиперчувствительность (в том числе к другим местноанестезирующим лекарственным средствам группы эфиров или парааминобензойной кислоте и ее производным).

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции (у пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам препарата).
Превышение рекомендуемого срока терапии может вызвать кратковременное нарушение вкуса); также возможно повреждение зубной эмали (окрашивание, отложение зубного камня).

Способ приготовления или применения:

Местно. Медленно рассасывать до полного растворения во рту.Взрослые и дети с 15 лет: по 1 пастилке каждые 2 часа, но не более 6 пастилок в день.
-Дети с 10 до 15 лет: по 1 пастилке каждые 3 часа, но не более 4 пастилок в день:
-Дети с 5 до 10 лет: по 1 пастилке каждые 4 часа, но не более 3 пастилок в день. Курс лечения составляет не более 5 дней.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141758|

Описание:

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

Состав:

Активные вещества:Хлоргексидина диацетат 2,00 мг,Тетракаина гидрохлорид 0,20 мг,Аскорбиновая кислота 50,00 мг.
Вспомогательные вещества: декстрозы сироп 945,00 - мг, сахароза 1435,00 мг, ароматизатор «натуральные масла» 4,00 мг, ароматизатор мятный 0,30 мг, краситель кармин красный Е 120 0,10 мг, вода очищенная 63,40 мг.

Показания к применению:

Профилактика и лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки (в том числе тонзиллита, фарингита, начальной стадии ангины, стоматита,гингивита, пародонтоза, состояния после тонзиллэктомии или экстракции зуба).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 5 лет, триместр беременности, дефицит сахаразы изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, гиперчувствительность (в том числе к другим местноанестезирующим лекарственным средствам группы эфиров или парааминобензойной кислоте и ее производным).

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции (у пациентов с повышенной чувствительностью к компонентам препарата).
Превышение рекомендуемого срока терапии может вызвать кратковременное нарушение вкуса); также возможно повреждение зубной эмали (окрашивание, отложение зубного камня).

Способ приготовления или применения:

Местно. Медленно рассасывать до полного растворения во рту.Взрослые и дети с 15 лет: по 1 пастилке каждые 2 часа, но не более 6 пастилок в день.
-Дети с 10 до 15 лет: по 1 пастилке каждые 3 часа, но не более 4 пастилок в день:
-Дети с 5 до 10 лет: по 1 пастилке каждые 4 часа, но не более 3 пастилок в день. Курс лечения составляет не более 5 дней.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141759|

Описание:

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

Состав:

Состав на одну таблетку:Активные вещества: Хлоргексидина диацетат, 2,00 мг Тетракаина гидрохлорид 0,20 мг, Аскорбиновая кислота 50,00 мг .
Вспомогательные вещества: левоментол 3,362 мг, сахарин 2,831 мг, сорбитол 1076,434 мг, кремния диоксид 5,000 мг, магния стеарат 5,750 мг, ароматизатор «анисовый» 1,415 мг, ароматизатор «мятный» 0,354 мг, краситель азорубин (Е-122) 2,654 мг.

Показания к применению:

Профилактика и лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки (стоматит, гингивит, тонзиллит, фарингит, пародонтоз, начальная стадия ангины, состояние после тонзиллэктомии или экстракции зуба и др.)

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата;детский возраст до 5 лет; -1 триместр беременности.

Фармакодинамика:

Антибактериальное действие хлоргексидина осуществляется за счет неспецифического связывания с фосфолипидами бактериальных клеточных мембран. Хлоргексидин может оказывать бактерицидное и бактериостатическое действие, преимущественно, в отношении грамположительных бактерий и Candida albicans, и в меньшей мере, против грамотрицательных бактерий. Хлоргексидин особенно активен в отношении Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli, Selenomonas spp. и анаэробных бактерий. Препарат значительно менее эффективен в отношении таких видов микроорганизмов как Streptococcus sanguis, Proteus, Pseudomonas, Klebsiella veillonella. Анестетик тетракаин оказывает местнообезболивающее действие.

Аскорбиновая кислота является кофактором в процессе синтеза коллагена и тканевой регенерации, усиливает иммунные реакции и снижает проницаемость капилляров, тем самым, способствует уменьшению воспаления и отека слизистых оболочек полости рта и глотки.

Побочные действия:

Аллергические реакции.
Интенсивное потребление может вызвать повреждение зубной эмали.

Способ приготовления или применения:

Местно. Держать во рту до полного рассасывания.
Взрослые и дети с 15 лет: 6 таблеток в день с интервалом в 2 часа. Дети с 5 до 10 лет: 3 таблетки в день с интервалом 4 часа. Дети с 10 до 15 лет: 4 таблетки в день с интервалом 3 часа.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3373251|

Описание:

Препарат с противомикробным и местноанестезирующим действием для местного применения в ЛОР-практике и стоматологии.

Состав:

Состав на 1 дозу / на 100 г:
Активные вещества: Хлоргексидина биглюконат - 0,24 мг / 0,120 г в виде 20 % раствора хлоргексидина биглюконата - 1,20 мг / 0,600 г Тетракаина гидрохлорид - 0,12 мг / 0,060 г Вспомогательные вещества: глицерол 85 % -60,00 мг / 30,00 г, этанол 96 % - 80,00 мг / 40,00 г, аспартам - 0,20 мг / 0,10 г, ароматизатор мятный - 2,00 мг / 1,00 г, пропилпарагидроксибензоат - 0,20 мг / 0,10 г, кислота лимонная безводная - 0,02 мг / 0,01 г, вода очищенная - до 200 мг / до 100 г.

Показания к применению:

Профилактика, этиотропное и симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки, вызванных чувствительными к хлоргексидину микроорганизмами (фарингит, тонзиллит, начальная стадия ангины, пародонтоз,стоматит, гингивит, состояние после тонзиллэктомии или экстракции зуба и др.). Комплексная терапия ангины (применять при первых признаках заболевания - при боли в горле и першении).

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повреждение или воспаление слизистых оболочек, в высоковаскуляризированных областях, фенилкетонурия, детский возраст (до 10 лет).
С осторожностью: при беременности и в период лактации, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, оксалозе и мочекаменной болезни.

Фармакодинамика:

Хлоргексидин может оказывать бактерицидное и бактериостатическое действие. Обладает широким антибактериальным спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, активен в отношении Candida albicans. Хлоргексидин особенно активен в отношении Streptococcus mutans, Streptococcus salivarius, Escherichia coli и анаэробных бактерий. Менее эффективен в отношении таких видов микроорганизмов как Streptococcus spp., Proteus spp., Pseudomonas, Klebsiella spp., Veillonella spp.
Тетракаин оказывает местноанестезирующее действие.

Фармакокинетика:

Тетракаин легко и полностью абсорбируется через слизистые оболочки. Связывание с белками плазмы высокое. Полностью гидролизуется холинэстеразой в течение 1-2 ч с образованием соединений пара-аминобензойной кислоты. Выводится почками и с желчью, при этом частично подвергается печеночно-кишечной рециркуляции. Нет клинических данных о всасывании хлоргексидина через слизистую оболочку полости рта человека. Хлоргексидин может сохраняться в слюне до 8 ч. Практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Выводится в основном через кишечник (90%), менее 1% выделяется почками.

Побочные действия:

Аллергические реакции, жжение слизистой оболочки полости рта.

Способ приготовления или применения:

Местно. Препарат распыляют на слизистую оболочку полости рта и горла при задержке дыхания.
Взрослые и дети старше 15 лет: по 1-2 впрыскивания на прием до 6 раз в день. Дети от 10 до 15 лет: по 1-2 впрыскивания на прием до 3 раз в день. Курс лечения не более 5 дней.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2509718|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте , хлорфенамину или любому другому компоненту препарата.
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения). Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность . Алкоголизм. Закрытоугольная глаукома.
Гиперплазия предстательной железы.
Детский возраст (до 15 лет).Беременность.
Период лактации.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2509720|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания, сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте , хлорфенамину или любому другому компоненту препарата.
Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения). Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность . Алкоголизм. Закрытоугольная глаукома.
Гиперплазия предстательной железы.
Детский возраст (до 15 лет).Беременность.
Период лактации.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре 10-30 С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141762|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Противопоказания:

* Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
* Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения).
* Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность.
* Алкоголизм.
* Закрытоугольная глаукома.
* Гиперплазия предстательной железы.
* Детский возраст (до 15 лет).
* Беременность (I и III триместр) и период лактации.

С осторожностью - почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости.

Со стороны ЖКТ: тошнота, боль в эпигастральной области.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (вплоть до развития комы).

Со стороны органов кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко — тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Прочие: гипервитаминоз, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.

Способ приготовления или применения:

аблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50–60 °C) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.

Продолжительность приема без консультации врача не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней — в качестве жаропонижающего средств

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 10-30°С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1594596|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Противопоказания:

* Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
* Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения).
* Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность.
* Алкоголизм.
* Закрытоугольная глаукома.
* Гиперплазия предстательной железы.
* Детский возраст (до 15 лет).
* Беременность (I и III триместр) и период лактации.

С осторожностью - почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости.

Со стороны ЖКТ: тошнота, боль в эпигастральной области.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (вплоть до развития комы).

Со стороны органов кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко — тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Прочие: гипервитаминоз, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.

Способ приготовления или применения:

аблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50–60 °C) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.

Продолжительность приема без консультации врача не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней — в качестве жаропонижающего средств

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре 10-30 С, в сухом, защищенном от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1594597|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Противопоказания:

* Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
* Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения).
* Выраженная почечная и/или печеночная недостаточность.
* Алкоголизм.
* Закрытоугольная глаукома.
* Гиперплазия предстательной железы.
* Детский возраст (до 15 лет).
* Беременность (I и III триместр) и период лактации.

С осторожностью - почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости.

Со стороны ЖКТ: тошнота, боль в эпигастральной области.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия (вплоть до развития комы).

Со стороны органов кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко — тромбоцитопения.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке.

Прочие: гипервитаминоз, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.

Способ приготовления или применения:

аблетку следует полностью растворить в стакане (200 мл) теплой воды (50–60 °C) и полученный раствор сразу выпить. Лучше принимать препарат между приемами пищи. Интервал между приемами препарата должен быть не менее 4 ч.

У пациентов с нарушениями функции печени или почек и у пожилых больных интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч.

Продолжительность приема без консультации врача не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней — в качестве жаропонижающего средств

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре 10–30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141763|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение:
— гриппа;
— ОРВИ;
— острого ринита.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— почечная и/или печеночная недостаточность;
— закрытоугольная глаукома;
— аденома предстательной железы;
— детский возраст до 15 лет (следует использовать детские лекарственные формы).
С осторожностью: гипероксалатурия, гемохроматоз, талассемия, полицитемия, лейкемия, сидеробластная анемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, серповидноклеточная анемия, прогрессирующие злокачественные заболевания, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, лицам пожилого возраста.

Побочные действия:

В единичных случаях встречаются.
Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны органов кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко - тромбоцитопения.
Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок).
Со стороны кожных покровов: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная), отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: гипервитаминоз, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сонливость.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, предварительно растворив таблетку в стакане воды.
Взрослым и детям старше 15 лет - по 1 таблетки 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 таблетки
Не применять без консультации врача более 3 дней при лихорадочном синдроме, более 5 дней - при болевом синдроме.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 10-30 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4767265|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение:
— гриппа;
— ОРВИ;
— острого ринита.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— почечная и/или печеночная недостаточность;
— закрытоугольная глаукома;
— аденома предстательной железы;
— детский возраст до 15 лет (следует использовать детские лекарственные формы).
С осторожностью: гипероксалатурия, гемохроматоз, талассемия, полицитемия, лейкемия, сидеробластная анемия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, серповидноклеточная анемия, прогрессирующие злокачественные заболевания, доброкачественные гипербилирубинемии (в т.ч. синдром Жильбера), вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, алкоголизм, беременность, период лактации, лицам пожилого возраста.

Побочные действия:

В единичных случаях встречаются.
Со стороны ЦНС: головная боль, чувство усталости.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, боль в эпигастрии.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.
Со стороны органов кроветворения: анемия, гемолитическая анемия (особенно для больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко - тромбоцитопения.
Аллергические реакции: анафилактоидные реакции (в т.ч. анафилактический шок).
Со стороны кожных покровов: кожный зуд, сыпь на коже и слизистых (обычно эритематозная или уртикарная), отек Квинке, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Прочие: гипервитаминоз, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сонливость.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, предварительно растворив таблетку в стакане воды.
Взрослым и детям старше 15 лет - по 1 таблетки 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 3 таблетки
Не применять без консультации врача более 3 дней при лихорадочном синдроме, более 5 дней - при болевом синдроме.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 10-30°С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1874816|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Действующие вещества: парацетамол, аскорбиновая кислота, кальция глюконат моногидрат, римантадина гидрохлорид, рутозид (рутин), лоратадин; вспомогательные вещества: аспартам, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, ароматизатор пищевой [лимон или лимон с медом, или малиновый, или черносмородиновый].

Показания к применению:

Этиопатогенетическое и симптоматическое лечение гриппа, ОРВИ, лихорадочных состояний вследствие вирусного поражения дыхательных путей у взрослых и детей старше 12 лет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз К; почечная недостаточность; беременность, период лактации; тиреотоксикоз, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит, либо обострение хронических заболеваний данных органов); хронический алкоголизм. Ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, обладает противовирусным и интерферногенным,жаропонижающим,противовоспалительным,
обезболивающим, антигистаминным, ангиопротекторным действием.
Парацетамол обладает жаропонижающим, противовоспалительным и обезболивающим действием.
Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, активирует иммунные реакции.
I
Кальция глюконат моногидрат предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обусловливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), а также восстанавливает капиллярное кровообращение, оказывает антиаллергической действие.
Римантадина гидрохлорид обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2), уменьшает токсические проявления, вызванные вирусами гриппа других типов и вирусами, вызывающими ОРВИ. Обладает выраженными интерфероногенными свойствами, повышая
общее содержание интерферонов и особенно интерферона-гамма в крови, усиливает защитные свойства препарата от вирусной инфекции, повреждающей дыхательные пути.
Рутозид (рутин) является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Лоратадин обладает выраженным антигистаминным действием, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Побочные действия:

В соответствии с входящими в состав компонентами.
Со стороны ЦНС. Редко повышенная возбудимость, тремор, гиперкинезия.
Со стороны ЖКТ. При длительности приема более 7 дней, возможные повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость во рту, анорексия, метеоризм, диарея.
Со стороны системы крови. В частности, при длительности приема
более 7 дней, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, анемия.
Аллергические реакции. Редко, возможны кожная сыпь, зуд, крапивница.
В случае появления симптомов побочного действия, немедленно прекратить прием данного препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченой горячей воды. Употреблять в горячем виде. Перед употреблением раствор размешать.

Взрослым и детям старше 12 лет: принимать по одному пакетику, 2-3 раза в день после еды, в течение 3-5 дней (не более 5 дней), до исчезновения симптомов болезни.
Если в течение 3 дней после начала приема препарата не наблюдается улучшения самочувствия, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1573483|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Действующие вещества: парацетамол, аскорбиновая кислота, кальция глюконат моногидрат, римантадина гидрохлорид, рутозид (рутин), лоратадин; вспомогательные вещества: аспартам, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, ароматизатор пищевой [лимон или лимон с медом, или малиновый, или черносмородиновый].

Показания к применению:

Этиопатогенетическое и симптоматическое лечение гриппа, ОРВИ, лихорадочных состояний вследствие вирусного поражения дыхательных путей у взрослых и детей старше 12 лет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз К; почечная недостаточность; беременность, период лактации; тиреотоксикоз, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит, либо обострение хронических заболеваний данных органов); хронический алкоголизм. Ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, обладает противовирусным и интерферногенным,жаропонижающим,противовоспалительным,
обезболивающим, антигистаминным, ангиопротекторным действием.
Парацетамол обладает жаропонижающим, противовоспалительным и обезболивающим действием.
Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, активирует иммунные реакции.
I
Кальция глюконат моногидрат предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обусловливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), а также восстанавливает капиллярное кровообращение, оказывает антиаллергической действие.
Римантадина гидрохлорид обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2), уменьшает токсические проявления, вызванные вирусами гриппа других типов и вирусами, вызывающими ОРВИ. Обладает выраженными интерфероногенными свойствами, повышая
общее содержание интерферонов и особенно интерферона-гамма в крови, усиливает защитные свойства препарата от вирусной инфекции, повреждающей дыхательные пути.
Рутозид (рутин) является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Лоратадин обладает выраженным антигистаминным действием, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Побочные действия:

В соответствии с входящими в состав компонентами.
Со стороны ЦНС. Редко повышенная возбудимость, тремор, гиперкинезия.
Со стороны ЖКТ. При длительности приема более 7 дней, возможные повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость во рту, анорексия, метеоризм, диарея.
Со стороны системы крови. В частности, при длительности приема
более 7 дней, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, анемия.
Аллергические реакции. Редко, возможны кожная сыпь, зуд, крапивница.
В случае появления симптомов побочного действия, немедленно прекратить прием данного препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченой горячей воды. Употреблять в горячем виде. Перед употреблением раствор размешать.

Взрослым и детям старше 12 лет: принимать по одному пакетику, 2-3 раза в день после еды, в течение 3-5 дней (не более 5 дней), до исчезновения симптомов болезни.
Если в течение 3 дней после начала приема препарата не наблюдается улучшения самочувствия, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2176942|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Действующие вещества: парацетамол, аскорбиновая кислота, кальция глюконат моногидрат, римантадина гидрохлорид, рутозид (рутин), лоратадин; вспомогательные вещества: аспартам, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, лактоза, ароматизатор пищевой [лимон или лимон с медом, или малиновый, или черносмородиновый].

Показания к применению:

Этиопатогенетическое и симптоматическое лечение гриппа, ОРВИ, лихорадочных состояний вследствие вирусного поражения дыхательных путей у взрослых и детей старше 12 лет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; желудочно-кишечные кровотечения; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз К; почечная недостаточность; беременность, период лактации; тиреотоксикоз, острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит, либо обострение хронических заболеваний данных органов); хронический алкоголизм. Ограничение применения при эпилепсии, церебральном атеросклерозе.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, обладает противовирусным и интерферногенным,жаропонижающим,противовоспалительным,
обезболивающим, антигистаминным, ангиопротекторным действием.
Парацетамол обладает жаропонижающим, противовоспалительным и обезболивающим действием.
Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, активирует иммунные реакции.
I
Кальция глюконат моногидрат предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обусловливающих геморрагические процессы при гриппе и острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ), а также восстанавливает капиллярное кровообращение, оказывает антиаллергической действие.
Римантадина гидрохлорид обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа типа А (особенно А2), уменьшает токсические проявления, вызванные вирусами гриппа других типов и вирусами, вызывающими ОРВИ. Обладает выраженными интерфероногенными свойствами, повышая
общее содержание интерферонов и особенно интерферона-гамма в крови, усиливает защитные свойства препарата от вирусной инфекции, повреждающей дыхательные пути.
Рутозид (рутин) является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.
Лоратадин обладает выраженным антигистаминным действием, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.

Побочные действия:

В соответствии с входящими в состав компонентами.
Со стороны ЦНС. Редко повышенная возбудимость, тремор, гиперкинезия.
Со стороны ЖКТ. При длительности приема более 7 дней, возможные повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость во рту, анорексия, метеоризм, диарея.
Со стороны системы крови. В частности, при длительности приема
более 7 дней, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, анемия.
Аллергические реакции. Редко, возможны кожная сыпь, зуд, крапивница.
В случае появления симптомов побочного действия, немедленно прекратить прием данного препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Растворить содержимое одного пакетика в 1 стакане кипяченой горячей воды. Употреблять в горячем виде. Перед употреблением раствор размешать.

Взрослым и детям старше 12 лет: принимать по одному пакетику, 2-3 раза в день после еды, в течение 3-5 дней (не более 5 дней), до исчезновения симптомов болезни.
Если в течение 3 дней после начала приема препарата не наблюдается улучшения самочувствия, прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5137822|

Описание:

Солгар Антиоксидантная формула обеспечивает комплексную защиту организма от негативного воздействия свободных радикалов, провоцирующих старение.
В состав Антиоксидантной формулы входят в состав витамины, минералы, аминокислоты и растительные экстракты, взаимно усиливающие антиоксидантные свойства друг друга. Особое внимание на прием Солгар Антиоксидантная формула стоит обратить в летний период года, поскольку ультрафиолетовое излучение активизирует процессы выработки свободных радикалов, что приводит, как считают многие специалисты, к преждевременному старению организма.

Американская компания Солгар выпускает 100% натуральные биологически активные добавки самого высокого качества. В ассортименте Солгар представлены различные продукты, которые были созданы специально для детей, людей среднего возраста и старшего поколения, мужчин и женщин. На сегодняшний день ассортимент Солгар насчитывает более 500 наименований различных витаминов, минералов, лекарственных растений и комплексных продуктов. В ассортименте Солгар каждый сможет найти идеальный продукт для себя и своих близких с учетом индивидуальных особенностей и потребностей каждого организма. Продукция Солгар производится исключительно из натуральных ингредиентов без добавления искусственных красителей, ароматизаторов и консервантов.

Состав:

Активные компоненты: Витамин C 250 мг, Витамин Е 67 мг, L-цистеин 50 мг, Цинк (в виде глицината) 5 мг, Таурин 25 мг, Пищевые антиоксиданты 25 мг (экстракт зеленого чая, красного вина и пикногенол), Растительные порошки 35 мг (спирулина, экстракт гинго билобы, молочного чертополоха, готу колы), L-Глютатион 12.5 мг, Магний (в виде глицината) 2 мг, Экстракт шиповника (4:1) и плоды 13 мг, Токоферолы 10 мг, Витамин A 375.5 мкг, Селен (в виде селенометионина) 25 мкг, Медь (хелатная форма) 500 мкг, Рибофлавин 3 мг;
вспомогательные компоненты: гидроксипропилметилцеллюлоза, МКЦ, стеарат магния, смесь токоферолов, диоксид кремния.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А, С, Е, В 2, В 6, бета-каротинов, марганца, цинка, меди, селена, флаволигнанов:
- для восполнения дефицита витаминов, минералов и аминокислот,
- для уменьшения негативных последствий вредных привычек (курение, алкоголь),
- при неблагоприятных экологических условиях.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 капсуле в день во время еды.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4081943|

Описание:

АНТИполицай леденцы №4 уп конт яч

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

Хранить в сухом прохладном месте

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 2653588|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

Хранить в сухом темном месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 433605|

Описание:

Фитопрепарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.

Состав:

1 капсула содержит 180 мг сухой экстракт красных листьев винограда.

Показания к применению:

Профилактика и симптоматическое лечение хронической венозной недостаточности (в сочетании с варикозным расширением вен), включая отеки нижних конечностей, ощущение тяжести и усталости в нижних конечностях, чувство напряжения, парестезии (изменение чувствительности) и боль.

Противопоказания:

Возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Фармакодинамика:

Экстракт красных листьев винограда содержит фармакологически активные флавоноиды, основными из которых являются кверцетина глюкуронид и изокверцетин. Препарат оказывает защитное действие на эндотелий сосудов (стабилизируя мембраны, увеличивая эластичность сосудов), нормализует сосудистую проницаемость. Снижение проницаемости сосудистой стенки для плазмы, белков или воды из сосудов в окружающую ткань замедляет образование отеков и уменьшает уже существующие отеки.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует.

Побочные действия:

Со стороны кожи и подкожных тканей, аллергические реакции: редко (менее 1%) - генерализованная зудящая кожная сыпь; очень редко (менее 0.1%) - крапивница и другие реакции гиперчувствительности.
Со стороны ЖКТ: редко (менее 1%) - дискомфорт в желудке, тошнота.

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь по 2 капс. 1 раз/сут до еды, утром. При необходимости доза может быть увеличена до 4 капс./сут.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая водой. Курс лечения составляет 12 недель. Возможно применение повторного курса по рекомендации врача.

С целью профилактики обострений препарат принимают по 2 капс. 1 раз/сут в течение 4 недель. Профилактически препарат рекомендуется применять 2 раза в год.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре 15–25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232583|

Описание:

Фитопрепарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения.

Состав:

1 капсула содержит 180 мг сухой экстракт красных листьев винограда.

Показания к применению:

Профилактика и симптоматическое лечение хронической венозной недостаточности (в сочетании с варикозным расширением вен), включая отеки нижних конечностей, ощущение тяжести и усталости в нижних конечностях, чувство напряжения, парестезии (изменение чувствительности) и боль.

Противопоказания:

Возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Фармакодинамика:

Экстракт красных листьев винограда содержит фармакологически активные флавоноиды, основными из которых являются кверцетина глюкуронид и изокверцетин. Препарат оказывает защитное действие на эндотелий сосудов (стабилизируя мембраны, увеличивая эластичность сосудов), нормализует сосудистую проницаемость. Снижение проницаемости сосудистой стенки для плазмы, белков или воды из сосудов в окружающую ткань замедляет образование отеков и уменьшает уже существующие отеки.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует.

Побочные действия:

Со стороны кожи и подкожных тканей, аллергические реакции: редко (менее 1%) - генерализованная зудящая кожная сыпь; очень редко (менее 0.1%) - крапивница и другие реакции гиперчувствительности.
Со стороны ЖКТ: редко (менее 1%) - дискомфорт в желудке, тошнота.

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь по 2 капс. 1 раз/сут до еды, утром. При необходимости доза может быть увеличена до 4 капс./сут.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая водой. Курс лечения составляет 12 недель. Возможно применение повторного курса по рекомендации врача.

С целью профилактики обострений препарат принимают по 2 капс. 1 раз/сут в течение 4 недель. Профилактически препарат рекомендуется применять 2 раза в год.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре 15–25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 480108|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

В сухом месте, при комнатной температуре

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5241650|

Описание:

Антистресс Менс формула – биологически активная добавка к пище, восполняет дефицит витаминов и микроэлементов. Предупреждает развитие расстройств нервной системы, повышает устойчивость организма к стрессовым нагрузкам, повышает общую сопротивляемость; обладает мягким снотворным, седативным действием.

Антистресс Менс формула, созданный с учетом особенностей мужского организма, устраняет разрушающее воздействие стрессов. Благодаря сбалансированному составу, Антистресс обогащает организм именно теми витаминами и микроэлементами, которые наиболее быстро сгорают во время стресса, Действие комплекса Антистресс усиленно растительными компонентами, которые обеспечивают максимальную эффективность при сохранении высокой безопасности применения. Антистресс быстро снимает эмоциональное напряжение, поднимает настроение, повышает работоспособность, нормализует сон. Натуральный состав и отсутствие побочных эффектов позволяет рекомендовать Антистресс для длительного и безопасного применения мужчинам разного возраста. Антистресс - сильное решение успешного мужчины!

Состав:

Витамин B1, витамин B2, витамин B6, витамин B12, фолиевая кислота, биотин, никотинамид, пантотеновая кислота, ПАБК, холин, инозит, витамин C, витамин E, магний, цинк, йод, валериана, женьшень сибирский, зверобой обыкновенный, пажитник, хмель.

Показания к применению:

Острые и хронические стрессовые расстройства различного генеза, легкие формы бессонницы, гиповитаминозы, протекающие с неврастеническим синдромом, неврозы, комплексная терапия гипертонической болезни.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, не рекомендуется детям до 12 лет.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды.

Условия хранения:

В защищенном от света, прохладном месте

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 243258|

Описание:

Антистресс Менс формула – биологически активная добавка к пище, восполняет дефицит витаминов и микроэлементов. Предупреждает развитие расстройств нервной системы, повышает устойчивость организма к стрессовым нагрузкам, повышает общую сопротивляемость; обладает мягким снотворным, седативным действием.

Антистресс Менс формула, созданный с учетом особенностей мужского организма, устраняет разрушающее воздействие стрессов. Благодаря сбалансированному составу, Антистресс обогащает организм именно теми витаминами и микроэлементами, которые наиболее быстро сгорают во время стресса, Действие комплекса Антистресс усиленно растительными компонентами, которые обеспечивают максимальную эффективность при сохранении высокой безопасности применения. Антистресс быстро снимает эмоциональное напряжение, поднимает настроение, повышает работоспособность, нормализует сон. Натуральный состав и отсутствие побочных эффектов позволяет рекомендовать Антистресс для длительного и безопасного применения мужчинам разного возраста. Антистресс - сильное решение успешного мужчины!

Состав:

Витамин B1, витамин B2, витамин B6, витамин B12, фолиевая кислота, биотин, никотинамид, пантотеновая кислота, ПАБК, холин, инозит, витамин C, витамин E, магний, цинк, йод, валериана, женьшень сибирский, зверобой обыкновенный, пажитник, хмель.

Показания к применению:

Биологически активная добавка к пище для мужчин является источником витаминов и минеральных веществ, элеутерозидов, флавоноидов (рутин, кверцетин).
Коррекция и профилактика соматических и невротических реакций, вызванных психоэмоциональными и стрессовыми нагрузками.
Повышенное беспокойство, раздражительность и чувство тревоги.
Хроническая усталость.
Комплексная терапия гипертонической болезни .

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, не рекомендуется детям до 12 лет.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте при комнатной температуре.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 356688|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

— для облегчения симптомов гриппа и простудных заболеваний у детей в возрасте 2 лет и старше.

Противопоказания:

— выраженные нарушения функции печени;
— выраженные нарушения функции почек;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: редко - сонливость, замедление реакции.
Со стороны пищеварительной системы: редко - боль в области желудка, тошнота, рвота, диарея.
Прочие: редко - нарушения кроветворения, у предрасположенных лиц - аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Назначают внутрь независимо от приема пищи.
Разовая доза для детей в возрасте 2-5 лет составляет содержимое 1 пакетика, для детей в возрасте 6-12 лет - содержимое 2 пакетиков. При необходимости можно повторять прием каждые 4-6 ч, но не более 3 доз в течение суток. Максимальная длительность лечения составляет 5 дней. Необходимость более длительного применения препарата врач определяет индивидуально.
При приеме следует предварительно растворить содержимое пакета в 150 мл теплой воды.

Категория лиц:

для детей

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре 15-30 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141773|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
ацетаминофен (парацетамол) 325 мг
фенилэфрина гидрохлорид 5 мг
хлорфенирамина малеат 2 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; кислота стеариновая; натрий кроскармеллозный; гидроксипропилметилцеллюлоза; кремния диоксид коллоидный; магния силикат; магния стеарат
оболочка: полиэтиленгликоль; масло минеральное; краситель D&C желтый №10 лак

в блистере 12 шт.; в пачке картонной 1 блистер.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 пак.
ацетаминофен (парацетамол) 650 мг
фенилэфрина гидрохлорид 10 мг
хлорфенирамина малеат 4 мг
вспомогательные вещества: кислота аскорбиновая; кислота лимонная; кремния диоксид; ароматизатор лимонный натуральный; натрия цитрат трехосновной; крахмал; сахароза; титана диоксид; кальция фосфат трехзамещенный; краситель FD&C желтый №10; краситель FD&C желтый №6

Показания к применению:

Симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ:
— лихорадочный синдром;
— болевой синдром;
— ринорея.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к отдельным компонентам препарата;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— портальная гипертензия;
— алкоголизм;
— почечная недостаточность;
— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Не применять у детей до 6 лет.
С осторожностью применять при артериальной гипертензии, тяжелых сердечно-сосудистых заболеваниях, сахарном диабете, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, тиреотоксикозе, феохромоцитоме, закрытоугольной глаукоме, тяжелых заболеваниях печени или почек, затруднениях мочеиспускания при аденоме предстательной железы, заболеваниях крови, врожденной гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротера).

Фармакодинамика:

противоаллергическое, сосудосуживающее, анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), повышенная возбудимость (особенно у детей), нарушение сна, сонливость, снижение скорости психомоторных реакций, чувство усталости, тошнота, рвота, боли в желудке, сердцебиение, повышение АД, головокружение, мидриаз, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления, сухость во рту, задержка мочи.
Учитывая наличие парацетамола: редко - нарушения со стороны системы кроветворения (анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз); при длительном приеме высоких доз возможны гепатотоксическое и нефротоксическое действие, гемолитическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.
Таблетки: взрослым и детям старше 12 лет — по 1 табл. через каждые 4 ч, но не более 8 табл. в сутки.
Разовые дозы для детей зависят от массы тела (10–15 мг парацетамола на 1 кг массы тела ребенка) и возраста ребенка и составляются ориентировочно. Детям с 6 до 12 лет — по 1 табл. 2 раза в сутки, с интервалом между приемами не менее 6 ч.
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь: перед приемом содержимое 1 пак. необходимо растворить в стакане горячей воды. Взрослым и детям старше 12 лет — по 1 пак. через каждые 4 ч, но не более 4 пак. в сутки.
Продолжительность лечения не более 3 дней. При отсутствии достаточного терапевтического эффекта, высокой температуре, которая держится на фоне лечения более 3 дней, а также появлении новых симптомов следует иметь в виду возможность более серьезного заболевания и срочно обратиться к врачу.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, прохладном месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232587|

Описание:

Антихолестерин способствует снижению уровня холестерина и сахара в крови, препятствует атеросклеротическим изменениям стенок сосудов, эффективно снижает артериальное давление, оказывает противоопухолевое действие, способствует повышению иммунитета и регулирует функцию гипофиза.

Состав:

Экстракт травы люцерны, кальция стеарат, лактоза.

Показания к применению:

Общеукрепляющий препарат, способствующий нормализации липидного (жирового) обмена и снижающий уровень холестерина в крови , уменьшает риск развития атеросклероза.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов,беременность и кормление грудью.

Побочные действия:

Редко возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды.Курс приема 4-6недель.При необходимости прием можно повторить 3-4раза в год.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 584540|

Описание:

Антоциан Форте – комплекс биологически активных веществ с витаминами и микроэлементами, в состав которого входят натуральные экстракты черники, черной смородины и винограда. Обладает антиоксидантными свойствами, снижает проницаемость сосудов, нормализует циркуляцию внутриглазной жидкости и внутриглазное давление, способствует повышению остроты зрения.

Компоненты препарата производят комплексный эффект: нейтрализуют негативное воздействие свободных радикалов, укрепляют сосудистую стенку, повышают эластичность капилляров, способствуют оттоку внутриглазной жидкости и рассасыванию мелких кровоизлияний, повышают остроту зрения, снижают утомляемость глаз.

Состав:

Антоцианы ягод черники 10 мг;
антоцианы ягод черной смородины 15 мг;
проантоцианидины косточек красного винограда 30 мг;
витамин B2 2 мг;
витамин C 50 мг;
витамин PP 10 мг;
цинк 7,5 мг.

Показания к применению:

Антоциан форте рекомендован в качестве БАД - дополнительного источника витаминов В2, С, РР, микроэлемента цинка, антоцианов и проантоцианидинов при:
диабетической ретинопатии;
возрастной макулодистрофии;
катаракте;
глаукоме;
близорукости, в том числе высокой степени;
нарушениях темновой адаптации, ухудшении ночного и сумеречного зрения;
повышенной нагрузке на зрение при работе с компьютерами и видеодисплеями;
вождении автомобиля в темное время суток для уменьшения эффекта ослепления фарами встречных машин.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость отдельных компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1-2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема 2 месяца. При необходимости курс приема можно повторить. Количество курсов не ограничено.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 141776|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

— геморрой;

— трещины заднего прохода.

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к компонентам препарата;

— атония кишечника;

— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;

— тахиаритмия;

— миастения;

— закрытоугольная глаукома;

— аденома предстательной железы;

— беременность;

— лактация.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, жжение в области заднего прохода, сухость во рту, запор, послабление стула, сердцебиение, расширение зрачков, преходящие нарушения зрения (парез аккомодации), головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость.

Способ приготовления или применения:

Ректально. Суппозитории освобождают от контурной упаковки (предварительно разрезав ее с помощью ножниц). По 1 супп. 3 раза в сутки, максимальная доза — 7 супп.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 15 С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141777|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Воспалительные и дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (артрозы и артриты, в т.ч. при ревматизме); миалгии, боли при травматических повреждениях мышц, сухожилий, связок; невралгические заболевания (невралгии, невриты, ишиас, люмбаго и радикулиты); периферические нарушения местного кровообращения, ускорение разогревания мышц до и во время спортивных нагрузок.

Противопоказания:

Аллергическая реакция на пчелиный яд, повышенная чувствительность к салицилатам и изотиоцианатам; заболевания кожи; острые воспаления суставов; при почечной недостаточности не следует допускать длительного применения на больших поверхностях.

Младенцам и детям дошкольного возраста АПИ3АРТРОН® не назначают.

Побочные действия:

В редких случаях может возникнуть реакция непереносимости на коже.

Способ приготовления или применения:

Если врач не назначил иное, полоску мази АПИЗАРТРОН® длиной 3-5 см (в зависимости от площади) нанести на поверхность, подлежащую лечению. Мазь распределяют тонким шаром и ожидают появления заметной реакции (покраснения, ощущения тепла), которая происходит, в зависимости от реактивной способности организма, через 2-5 минут. Только после этого следует медленно, но интенсивно вмассажировать мазь в кожу. Обработанные места рекомендуется держать в тепле. Как правило, препарат применяют ежедневно по 2-3 раза в день до исчезновения симптомов.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5792530|

Описание:

Биостимулирующее средство природного происхождения.

Состав:

1 таблетка содержит:
пчелиное маточное молочко лиофилизированное - 10 мг;
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, тальк, кальция стеарат, крахмал картофельный.

Показания к применению:

В период реконвалесценции после перенесенных заболеваний, при нарушении лактации (гипогалактия) в послеродовом периоде. В качестве вспомогательного средства при лечении невротических расстройств и артериальной гипотензии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, к продуктам пчеловодства; болезнь Аддисона, возраст до 18 лет (из-за отсутствия достаточного количества клинических данных).

Фармакодинамика:

Апилак (пчелиное маточное молочко) представляет собой секрет, вырабатываемый аллотрофическими железами рабочих пчел. В составе апилака обнаружены витамины, макро- и микроэлементы, аминокислоты, в т. ч. незаменимые, ряд других биологически активных веществ. Обладает общетонизирующим действием, стимулирует клеточный обмен.

Побочные действия:

Аллергические реакции (прекратить прием препарата), расстройства сна (уменьшить дозу или отменить препарат).

Способ приготовления или применения:

Сублингвально, взрослым по 1 таблетке (10 мг) 3 раза в сутки.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5667629|

Описание:

Комбинированное гипотензивное средство.

Состав:

В одной таблетке 10мг + 150мг содержится:
ядро:
действующие вещества: амлодипина безилат - 14,0 мг (в пересчете на амлодипин -10,0 мг), ирбесартан - 150,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мкм - 54,0 мг; кроскармеллоза натрия - 12,0 мг, гипромеллоза 6 мПа.с - 5,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 100 мкм - 10,0 мг, кремния диоксид - 2,5 мг, магния стеарат -2,5 мг;
оболочка: опадрай розовый2 - 10,0 мг.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

Противопоказания:

Выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);
Клинически значимый стеноз аорты;
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
Повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина и другим компонентам препарата.
С осторожностью: нарушения функции печени, синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия), ХСН неишемической этиологии III-IVфункционального класса по классификации NYHA, артериальная гипотензия, аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после инфаркта миокарда), пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваск®, ирбесартана и амлодипина, способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению таковым при применении каждого этих препаратов в отдельности. Как антагонисты рецепторов ангиотензина II (APAII), так и блокаторы «медленных» кальциевых каналов, снижают артериальное давление (АД) за счет снижения периферического сопротивления сосудов, но блокада поступления кальция в клетку и уменьшение обусловленного воздействием ангиотензина II сосудосуживающего действия являются дополняющими друг друга механизмами.

Фармакокинетика:

Одновременный прием ирбесартана и амлодипина в виде фиксированных комбинаций в таблетках или в виде свободных комбинаций не оказывал влияния на фармакокинетику каждого из активных веществ этой комбинации.
Три фиксированные комбинации доз ирбесартана и амлодипина (150 мг/10 мг, 300 мг/5 мг и 300 мг/10 мг) являются биоэквивалентными свободным комбинациям доз (150 мг/10 мг, 300 мг/5 мг и 300 мг/10 мг), как в отношении скорости, так и в отношении степени абсорбции.
При приеме по отдельности или одновременно в дозах 300 мг и 10 мг время до достижения медиан Стах ирбесартана и амлодипина в плазме крови остается неизмененным, то есть, 0,75-1 ч и 5 ч после приема, соответственно. Аналогично Стах и AUC ирбесартана и амлодипина при приеме по отдельности или одновременно в дозах 300 мг и 10 мг находятся в одинаковых диапазонах, в результате чего при совместном приеме относительная биодоступность ирбесартана составляет 95 %, а амлодипина -98 %.
Среднее значение ta для ирбесартана и амлодипина, принятых по отдельности или в комбинации, является практически одинаковым: 17,6ч против 17,7ч для ирбесартана и 58,5 ч против 52,1 ч для амлодипина. Выведение ирбесартана и амлодипина не изменяется при их приеме по отдельности или совместно.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; нечасто - астения, общее недомогание, гипестезии, парестезии, периферическая невропатия, тремор, бессонница, лабильность настроения, необычные сновидения, повышенная возбудимость, депрессия, тревожность; очень редко — мигрень, повышенное потоотделение, апатия, ажитация, атаксия, амнезия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в животе; нечасто - рвота, запор или диарея, метеоризм, диспепсия, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда; редко - гиперплазия десен, повышение аппетита; очень редко - панкреатит, гастрит, желтуха (обусловленные холестазом), гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ощущение сердцебиения, периферические отеки (лодыжек и стоп), приливы крови к коже лица; нечасто - чрезмерное снижение АД; очень редко - обморок, одышка, васкулит, ортостатическая гипотензия, развитие или усугубление течения ХСН, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий), инфаркт миокарда, боль в грудной клетке.

Со стороны органов кроветворения: очень редко - тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто - учащенное мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, никтурия, импотенция; очень редко - дизурия, полиурия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто - ринит; очень редко - кашель.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечные судороги, миалгия, артралгия, боль в спине, артроз; редко - миастения.

Со стороны кожных покровов: редко - дерматит; очень редко - алопеция, ксеродермия, холодный пот, нарушение пигментации кожи.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь (в т.ч. эритематозная, макулопапулезная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема.

Прочие: нечасто - звон в ушах, диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, озноб, носовое кровотечение, гинекомастия; очень редко - паросмия, гипергликемия.

Способ приготовления или применения:

Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетку проглатывают, запивая водой. Препарат Апроваск® может приниматься как одновременно с приемом пищи, так и натощак (то есть независимо от времени приема пищи).
Обычно начальная и поддерживающая доза препарата Апроваск® - 1 таблетка в сутки. Препарат Апроваск® следует применять у пациентов, у которых не удается достигнуть целевых значений АД при монотерапии ирбесартаном или монотерапии амлодипином, или для продолжения лечения пациентов, уже принимающих ирбесартан и амлодипин в виде отдельных таблеток. Дозы должны подбираться индивидуально, сначала с применением отдельных препаратов ирбесартана и амлодипина. Дозы подбираются в зависимости от реакции АД на проводимую терапию и целевого значения АД. Максимальная рекомендованная доза препарата Апроваск® составляет 150мг/10мг или 300мг/10мг в сутки .

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5667631|

Описание:

Комбинированное гипотензивное средство.

Состав:

В одной таблетке 10 мг+300мг содержится: ядро:
действующие вещества: амлодипина безилат - 14,0 мг (в пересчете на амлодипин -10,0 мг), ирбесартан - 300,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мкм - 132,0 мг, кроскармеллоза натрия - 24,0 мг, гипромеллоза 6 мПа.с - 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 100 мкм - 10,0 мг, кремния диоксид - 5,0 мг, магния стеарат -5,0 мг;
оболочка: опадрай белый1 - 20,0 мг.
- Опадрай белый содержит гипромеллозу - 62,50 %, титана диоксид (Е 171) - 31,25 %, макрогол-400 - 6,25 %.
- Опадрай розовый содержит гипромеллозу - 57,750%, титана диоксид (Е 171) -29,366 %, макрогол-400 - 9,080 %, макрогол-8000 - 3,300 %, краситель железа оксид красный (Е 172) - 0,504 %.
- Опадрай желтый содержит гипромеллозу - 57,750%, титана диоксид (Е 171) -29,080 %, макрогол-400 - 9,080 %, макрогол-8000 - 3,300 %, краситель железа оксид желтый (Е 172) - 0,790 %.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

Противопоказания:

-Повышенная чувствительность к ирбесартану, амлодипину и другим производным дигидропиридина, а также к вспомогательным веществам препарата.
-Кардиогенный шок.
-Клинически значимый аортальный стеноз.
-Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала).
-Беременность.
-Период грудного вскармливания.
-Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
-Одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен,

Фармакодинамика:

Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваск®, ирбесартана и амлодипина, способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению таковым при применении каждого этих препаратов в отдельности. Как антагонисты рецепторов ангиотензина II (APAII), так и блокаторы «медленных» кальциевых каналов, снижают артериальное давление (АД) за счет снижения периферического сопротивления сосудов, но блокада поступления кальция в клетку и уменьшение обусловленного воздействием ангиотензина II сосудосуживающего действия являются дополняющими друг друга механизмами.

Фармакокинетика:

После приема внутрь или внутривенного введения |4С ирбесартана на долю неизмененного ирбесартана в плазме крови приходится 80-85 % циркулирующей в системном кровотоке радиоактивности. Ирбесартан метаболизируется в печени путем конъюгации с глюкуроновой кислотой и окисления. Главным метаболитом, находящимся в системном кровотоке, является ирбесартана глюкуронид (приблизительно 6 %). Ирбесартан подвергается окислению, главным образом, с помощью изофермента цитохрома Р450 - CYP2C9; изофермент CYP3A4 играет незначительную роль в метаболизме ирбесартана. Ирбесартан не метаболизируется с помощью большинства изоферментов, обычно участвующих в метаболизме лекарственных средств, таких как изоферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2D6 или CYP2E1, и достоверно не индуцирует или ингибирует эти изоферменты. Ирбесартан не ингибирует изофермент CYP3A4.
Ирбесартан и его метаболиты выводятся, как печенью (с желчью), так и почками. После приема внутрь или после внутривенного введения |4С ирбесартана около 20 % радиоактивности обнаруживается в моче с небольшим остаточным количеством в кале.

Побочные действия:

Головокружение, головная боль, сонливость.
Эректильная дисфункция.
Кашель.
Чрезмерное снижение АД.
Тошнота, боли в верхней части живота, запор.

Способ приготовления или применения:

Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетку проглатывают, запивая водой. Препарат Апроваск® может приниматься как одновременно с приемом пищи, так и натощак (то есть независимо от времени приема пищи).
Обычно начальная и поддерживающая доза препарата Апроваск® - 1 таблетка в сутки.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5667632|

Описание:

Комбинированное гипотензивное средство.

Состав:

В одной таблетке 5 мг + 150мг содержится:
ядро:
действующие вещества: амлоднпнна безплат - 7,0 мг (в пересчете на амлодипин - 5,0 мг), ирбесартан - 150,0 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мкм - 66,0 мг;
кроскармеллоза натрия - 12,0 мг, гипромеллоза 6 мПа.с - 5,0 мг, целлюлоза
микрокристаллическая 100 мкм - 5,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг,
магния стеарат - 2,5 мг;
оболочка: опадрай белый1 - 10,0 мг.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

Противопоказания:

Выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);
Клинически значимый стеноз аорты;
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
Повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина и другим компонентам препарата.
С осторожностью: нарушения функции печени, синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия), ХСН неишемической этиологии III-IVфункционального класса по классификации NYHA, артериальная гипотензия, аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после инфаркта миокарда), пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваск®, ирбесартана и амлодипина, способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению таковым при применении каждого этих препаратов в отдельности. Как антагонисты рецепторов ангиотензина II (APAII), так и блокаторы «медленных» кальциевых каналов, снижают артериальное давление (АД) за счет снижения периферического сопротивления сосудов, но блокада поступления кальция в клетку и уменьшение обусловленного воздействием ангиотензина II сосудосуживающего действия являются дополняющими друг друга механизмами.

Фармакокинетика:

Одновременный прием ирбесартана и амлодипина в виде фиксированных комбинаций в таблетках или в виде свободных комбинаций не оказывал влияния на фармакокинетику каждого из активных веществ этой комбинации.
Три фиксированные комбинации доз ирбесартана и амлодипина (150 мг/10 мг, 300 мг/5 мг и 300 мг/10 мг) являются биоэквивалентными свободным комбинациям доз (150 мг/10 мг, 300 мг/5 мг и 300 мг/10 мг), как в отношении скорости, так и в отношении степени абсорбции.
При приеме по отдельности или одновременно в дозах 300 мг и 10 мг время до достижения медиан Стах ирбесартана и амлодипина в плазме крови остается неизмененным, то есть, 0,75-1 ч и 5 ч после приема, соответственно. Аналогично Стах и AUC ирбесартана и амлодипина при приеме по отдельности или одновременно в дозах 300 мг и 10 мг находятся в одинаковых диапазонах, в результате чего при совместном приеме относительная биодоступность ирбесартана составляет 95 %, а амлодипина -98 %.
Среднее значение ta для ирбесартана и амлодипина, принятых по отдельности или в комбинации, является практически одинаковым: 17,6ч против 17,7ч для ирбесартана и 58,5 ч против 52,1 ч для амлодипина. Выведение ирбесартана и амлодипина не изменяется при их приеме по отдельности или совместно.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; нечасто - астения, общее недомогание, гипестезии, парестезии, периферическая невропатия, тремор, бессонница, лабильность настроения, необычные сновидения, повышенная возбудимость, депрессия, тревожность; очень редко — мигрень, повышенное потоотделение, апатия, ажитация, атаксия, амнезия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в животе; нечасто - рвота, запор или диарея, метеоризм, диспепсия, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда; редко - гиперплазия десен, повышение аппетита; очень редко - панкреатит, гастрит, желтуха (обусловленные холестазом), гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ощущение сердцебиения, периферические отеки (лодыжек и стоп), приливы крови к коже лица; нечасто - чрезмерное снижение АД; очень редко - обморок, одышка, васкулит, ортостатическая гипотензия, развитие или усугубление течения ХСН, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий), инфаркт миокарда, боль в грудной клетке.

Со стороны органов кроветворения: очень редко - тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто - учащенное мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, никтурия, импотенция; очень редко - дизурия, полиурия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто - ринит; очень редко - кашель.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечные судороги, миалгия, артралгия, боль в спине, артроз; редко - миастения.

Со стороны кожных покровов: редко - дерматит; очень редко - алопеция, ксеродермия, холодный пот, нарушение пигментации кожи.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь (в т.ч. эритематозная, макулопапулезная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема.

Прочие: нечасто - звон в ушах, диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, озноб, носовое кровотечение, гинекомастия; очень редко - паросмия, гипергликемия.

Способ приготовления или применения:

Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетку проглатывают, запивая водой. Препарат Апроваск® может приниматься как одновременно с приемом пищи, так и натощак (то есть независимо от времени приема пищи).
Обычно начальная и поддерживающая доза препарата Апроваск® - 1 таблетка в сутки. Препарат Апроваск® следует применять у пациентов, у которых не удается достигнуть целевых значений АД при монотерапии ирбесартаном или монотерапии амлодипином, или для продолжения лечения пациентов, уже принимающих ирбесартан и амлодипин в виде отдельных таблеток. Дозы должны подбираться индивидуально, сначала с применением отдельных препаратов ирбесартана и амлодипина. Дозы подбираются в зависимости от реакции АД на проводимую терапию и целевого значения АД. Максимальная рекомендованная доза препарата Апроваск® составляет 150мг/10мг или 300мг/10мг в сутки .

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5667633|

Описание:

Комбинированное гипотензивное средство

Состав:

В одной таблетке 5 мг+300мг содержится:
ядро:
действующие вещества-, амлодипина безилат - 7,0 мг (в пересчете на амлодипин - 5,0 мг),
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 50 мкм - 132,0 мг, кроскармеллоза натрия - 24,0 мг, гипромеллоза 6 мПа.с - 10,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая 100 мкм - 17,0 мг, кремния диоксид - 5,0 мг, магния стеарат -5,0 мг;
оболочка: опадрай желтый - 20,0 мг.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).

Противопоказания:

Выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст.);
Нестабильная стенокардия (за исключением стенокардии Принцметала);
Клинически значимый стеноз аорты;
Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
Повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридина и другим компонентам препарата.
С осторожностью: нарушения функции печени, синдром слабости синусового узла (выраженная брадикардия, тахикардия), ХСН неишемической этиологии III-IVфункционального класса по классификации NYHA, артериальная гипотензия, аортальный стеноз, митральный стеноз, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, острый инфаркт миокарда (и в течение 1 месяца после инфаркта миокарда), пожилой возраст.

Фармакодинамика:

Фармакодинамические свойства каждого из активных веществ, входящих в состав препарата Апроваск®, ирбесартана и амлодипина, способствуют их аддитивному антигипертензивному действию при применении в комбинации по сравнению таковым при применении каждого этих препаратов в отдельности. Как антагонисты рецепторов ангиотензина II (APAII), так и блокаторы «медленных» кальциевых каналов, снижают артериальное давление (АД) за счет снижения периферического сопротивления сосудов, но блокада поступления кальция в клетку и уменьшение обусловленного воздействием ангиотензина II сосудосуживающего действия являются дополняющими друг друга механизмами.

Фармакокинетика:

Одновременный прием ирбесартана и амлодипина в виде фиксированных комбинаций в таблетках или в виде свободных комбинаций не оказывал влияния на фармакокинетику каждого из активных веществ этой комбинации.
Три фиксированные комбинации доз ирбесартана и амлодипина (150 мг/10 мг, 300 мг/5 мг и 300 мг/10 мг) являются биоэквивалентными свободным комбинациям доз (150 мг/10 мг, 300 мг/5 мг и 300 мг/10 мг), как в отношении скорости, так и в отношении степени абсорбции.
При приеме по отдельности или одновременно в дозах 300 мг и 10 мг время до достижения медиан Стах ирбесартана и амлодипина в плазме крови остается неизмененным, то есть, 0,75-1 ч и 5 ч после приема, соответственно. Аналогично Стах и AUC ирбесартана и амлодипина при приеме по отдельности или одновременно в дозах 300 мг и 10 мг находятся в одинаковых диапазонах, в результате чего при совместном приеме относительная биодоступность ирбесартана составляет 95 %, а амлодипина -98 %.
Среднее значение ta для ирбесартана и амлодипина, принятых по отдельности или в комбинации, является практически одинаковым: 17,6ч против 17,7ч для ирбесартана и 58,5 ч против 52,1 ч для амлодипина. Выведение ирбесартана и амлодипина не изменяется при их приеме по отдельности или совместно.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: часто - головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, сонливость; нечасто - астения, общее недомогание, гипестезии, парестезии, периферическая невропатия, тремор, бессонница, лабильность настроения, необычные сновидения, повышенная возбудимость, депрессия, тревожность; очень редко — мигрень, повышенное потоотделение, апатия, ажитация, атаксия, амнезия.

Со стороны пищеварительной системы: часто - тошнота, боли в животе; нечасто - рвота, запор или диарея, метеоризм, диспепсия, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, жажда; редко - гиперплазия десен, повышение аппетита; очень редко - панкреатит, гастрит, желтуха (обусловленные холестазом), гипербилирубинемия, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - ощущение сердцебиения, периферические отеки (лодыжек и стоп), приливы крови к коже лица; нечасто - чрезмерное снижение АД; очень редко - обморок, одышка, васкулит, ортостатическая гипотензия, развитие или усугубление течения ХСН, нарушения ритма сердца (включая брадикардию, желудочковую тахикардию и мерцание предсердий), инфаркт миокарда, боль в грудной клетке.

Со стороны органов кроветворения: очень редко - тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто - учащенное мочеиспускание, болезненное мочеиспускание, никтурия, импотенция; очень редко - дизурия, полиурия.

Со стороны дыхательной системы: нечасто - ринит; очень редко - кашель.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - мышечные судороги, миалгия, артралгия, боль в спине, артроз; редко - миастения.

Со стороны кожных покровов: редко - дерматит; очень редко - алопеция, ксеродермия, холодный пот, нарушение пигментации кожи.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь (в т.ч. эритематозная, макулопапулезная сыпь, крапивница), ангионевротический отек, мультиформная эритема.

Прочие: нечасто - звон в ушах, диплопия, нарушение аккомодации, ксерофтальмия, конъюнктивит, боль в глазах, озноб, носовое кровотечение, гинекомастия; очень редко - паросмия, гипергликемия.

Способ приготовления или применения:

Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетку проглатывают, запивая водой. Препарат Апроваск® может приниматься как одновременно с приемом пищи, так и натощак (то есть независимо от времени приема пищи).
Обычно начальная и поддерживающая доза препарата Апроваск® - 1 таблетка в сутки. Препарат Апроваск® следует применять у пациентов, у которых не удается достигнуть целевых значений АД при монотерапии ирбесартаном или монотерапии амлодипином, или для продолжения лечения пациентов, уже принимающих ирбесартан и амлодипин в виде отдельных таблеток. Дозы должны подбираться индивидуально, сначала с применением отдельных препаратов ирбесартана и амлодипина. Дозы подбираются в зависимости от реакции АД на проводимую терапию и целевого значения АД. Максимальная рекомендованная доза препарата Апроваск® составляет 150мг/10мг или 300мг/10мг в сутки .

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232622|

Описание:

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Состав:

ирбесартан 300 мг

Показания к применению:

- Артериальная гипертензия (в монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета- адреноблокаторами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов).
- Нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
- Одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренновыраженной и тяжелой почечной недостаточностью (
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
-Применение у пациентов, находящихся на гемодиализе (в связи с невозможностью деления таблеток в данной лекарственной форме, см. раздел «Способ применения и дозы»),
-Применение у пациентов старше 75 лет

С осторожностью
-При стенозе аортального или митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии).
-При гиповолемии, гипонатриемии, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД, особенно при приеме первой дозы).
-При двустороннем стенозе почечных артерий, одностороннем стенозе артерии единственной функционирующей почки, хронической сердечной недостаточности III—IV функционального класса
недостаточность и/или смерть, риск развития которых нельзя исключить и при приеме ирбесартана)
-При ишемической болезни сердца и/или клинически значимом атеросклерозе сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических нарушений, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).
-При почечной недостаточности (требуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови), недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения).
-При тяжелой печеночной недостаточности (функциональный класс С или более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствие опыта клинического применения).
- При одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

Фармакодинамика:

Антигипертензивный препарат, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1).
Блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, реализующиеся через AT1-рецепторы, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Специфическое антагонистическое действие в отношении AT1-рецепторов приводит к увеличению концентрации ренина и ангиотензина II в плазме крови и к снижению концентрации альдостерона в плазме крови. При применении в рекомендованных дозах препарата концентрация иона калия в сыворотке крови существенно не меняется.

Ирбесартан не ингибирует кининазу II (АПФ), с помощью которой, происходит образование ангиотензина II и разрушение брадикинина до неактивных метаболитов. Для проявления своего эффекта ирбесартан не требует метаболической активации.

Максимальное снижение АД достигается через 3-6 ч после приема препарата внутрь, и гипотензивный эффект сохраняется по крайней мере на протяжении 24 ч. Через 24 ч после приема в рекомендованных дозах снижение АД составляет 60-70% по сравнению с максимальным снижением диастолического и систолического АД в ответ на применение препарата. При приеме 1 раз/ в дозе 150-300 мг степень снижения АД (систолическое/диастолическое) в конце междозового интервала (т.е. через 24 ч после приема препарата) в положении пациента лежа или сидя в среднем на 8-13/5-8 мм рт. ст. (соответственно) больше по сравнению с плацебо.

Фармакокинетика:

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ирбесартана в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 60-80%. Одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность препарата.
Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 96%. Ирбесартан биотрансформируется в печени путем окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Вводится с желчью и мочой.

Побочные действия:

Нарушения со стороны ЦНС: часто — головокружение.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Сосудистые нарушения: иногда — гиперемия кожных покровов.
Респираторные нарушения: иногда — кашель.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота/рвота; иногда — диарея, диспепсия/изжога.
Со стороны репродуктивной системы: иногда — половая дисфункция.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко — как и у всех антагонистов рецепторов ангиотензина II, отмечались редкие случаи таких аллергических реакций, как сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Нарушения слуха и вестибулярного аппарата: очень редко — звон в ушах.
Нарушения функции печени: очень редко — нарушения функции печени, гепатит.
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, артралгия (иногда в сочетании с повышением уровня креатинкиназы), судороги.
Нарушения функции почек и мочевыводящей системы: очень редко — нарушение почечной функции, в т.ч. отдельные случаи почечной недостаточности у больных повышенного риска.
Общие: часто — утомление; иногда — боль в грудной клетке.
Лабораторные показатели: часто — достоверное увеличение креатининфосфокиназы плазмы крови отмечалось (1,7%) у больных, получавших ирбесартан.

Способ приготовления или применения:

Препарат следует принимать внутрь, вне зависимости от приема пищи. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Обычно рекомендуемая для первоначального приема и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз в сутки.
У пациентов, у которых терапевтический эффект при приёме препарата Апровель в дозе 150 мг 1 раз в сутки недостаточен, доза препарата Апровель может быть увеличена до 300 мг, или возможно дополнительное применение диуретика (например, гидрохлоротиазида 12,5 мг) или другого гипотензивного препарата (например, бета-адреноблокатора, блокатора «медленных» кальциевых каналов длительного действия).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1547906|

Описание:

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Состав:

ирбесартан 300 мг

Показания к применению:

- Артериальная гипертензия (в монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета- адреноблокаторами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов).
- Нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
- Одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренновыраженной и тяжелой почечной недостаточностью (
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
-Применение у пациентов, находящихся на гемодиализе (в связи с невозможностью деления таблеток в данной лекарственной форме, см. раздел «Способ применения и дозы»),
-Применение у пациентов старше 75 лет

С осторожностью
-При стенозе аортального или митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии).
-При гиповолемии, гипонатриемии, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД, особенно при приеме первой дозы).
-При двустороннем стенозе почечных артерий, одностороннем стенозе артерии единственной функционирующей почки, хронической сердечной недостаточности III—IV функционального класса
недостаточность и/или смерть, риск развития которых нельзя исключить и при приеме ирбесартана)
-При ишемической болезни сердца и/или клинически значимом атеросклерозе сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических нарушений, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).
-При почечной недостаточности (требуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови), недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения).
-При тяжелой печеночной недостаточности (функциональный класс С или более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствие опыта клинического применения).
- При одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

Фармакодинамика:

Антигипертензивный препарат, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1).
Блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, реализующиеся через AT1-рецепторы, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Специфическое антагонистическое действие в отношении AT1-рецепторов приводит к увеличению концентрации ренина и ангиотензина II в плазме крови и к снижению концентрации альдостерона в плазме крови. При применении в рекомендованных дозах препарата концентрация иона калия в сыворотке крови существенно не меняется.

Ирбесартан не ингибирует кининазу II (АПФ), с помощью которой, происходит образование ангиотензина II и разрушение брадикинина до неактивных метаболитов. Для проявления своего эффекта ирбесартан не требует метаболической активации.

Максимальное снижение АД достигается через 3-6 ч после приема препарата внутрь, и гипотензивный эффект сохраняется по крайней мере на протяжении 24 ч. Через 24 ч после приема в рекомендованных дозах снижение АД составляет 60-70% по сравнению с максимальным снижением диастолического и систолического АД в ответ на применение препарата. При приеме 1 раз/ в дозе 150-300 мг степень снижения АД (систолическое/диастолическое) в конце междозового интервала (т.е. через 24 ч после приема препарата) в положении пациента лежа или сидя в среднем на 8-13/5-8 мм рт. ст. (соответственно) больше по сравнению с плацебо.

Фармакокинетика:

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ирбесартана в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 60-80%. Одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность препарата.
Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 96%. Ирбесартан биотрансформируется в печени путем окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Вводится с желчью и мочой.

Побочные действия:

Нарушения со стороны ЦНС: часто — головокружение.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Сосудистые нарушения: иногда — гиперемия кожных покровов.
Респираторные нарушения: иногда — кашель.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота/рвота; иногда — диарея, диспепсия/изжога.
Со стороны репродуктивной системы: иногда — половая дисфункция.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко — как и у всех антагонистов рецепторов ангиотензина II, отмечались редкие случаи таких аллергических реакций, как сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Нарушения слуха и вестибулярного аппарата: очень редко — звон в ушах.
Нарушения функции печени: очень редко — нарушения функции печени, гепатит.
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, артралгия (иногда в сочетании с повышением уровня креатинкиназы), судороги.
Нарушения функции почек и мочевыводящей системы: очень редко — нарушение почечной функции, в т.ч. отдельные случаи почечной недостаточности у больных повышенного риска.
Общие: часто — утомление; иногда — боль в грудной клетке.
Лабораторные показатели: часто — достоверное увеличение креатининфосфокиназы плазмы крови отмечалось (1,7%) у больных, получавших ирбесартан.

Способ приготовления или применения:

Препарат следует принимать внутрь, вне зависимости от приема пищи. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Обычно рекомендуемая для первоначального приема и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз в сутки.
У пациентов, у которых терапевтический эффект при приёме препарата Апровель в дозе 150 мг 1 раз в сутки недостаточен, доза препарата Апровель может быть увеличена до 300 мг, или возможно дополнительное применение диуретика (например, гидрохлоротиазида 12,5 мг) или другого гипотензивного препарата (например, бета-адреноблокатора, блокатора «медленных» кальциевых каналов длительного действия).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 891757|

Описание:

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Состав:

ирбесартан 300 мг

Показания к применению:

- Артериальная гипертензия (в монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета- адреноблокаторами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов).
- Нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
- Одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренновыраженной и тяжелой почечной недостаточностью (
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
-Применение у пациентов, находящихся на гемодиализе (в связи с невозможностью деления таблеток в данной лекарственной форме, см. раздел «Способ применения и дозы»),
-Применение у пациентов старше 75 лет

С осторожностью
-При стенозе аортального или митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии).
-При гиповолемии, гипонатриемии, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД, особенно при приеме первой дозы).
-При двустороннем стенозе почечных артерий, одностороннем стенозе артерии единственной функционирующей почки, хронической сердечной недостаточности III—IV функционального класса
недостаточность и/или смерть, риск развития которых нельзя исключить и при приеме ирбесартана)
-При ишемической болезни сердца и/или клинически значимом атеросклерозе сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических нарушений, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).
-При почечной недостаточности (требуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови), недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения).
-При тяжелой печеночной недостаточности (функциональный класс С или более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствие опыта клинического применения).
- При одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

Фармакодинамика:

Антигипертензивный препарат, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1).
Блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, реализующиеся через AT1-рецепторы, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Специфическое антагонистическое действие в отношении AT1-рецепторов приводит к увеличению концентрации ренина и ангиотензина II в плазме крови и к снижению концентрации альдостерона в плазме крови. При применении в рекомендованных дозах препарата концентрация иона калия в сыворотке крови существенно не меняется.

Ирбесартан не ингибирует кининазу II (АПФ), с помощью которой, происходит образование ангиотензина II и разрушение брадикинина до неактивных метаболитов. Для проявления своего эффекта ирбесартан не требует метаболической активации.

Максимальное снижение АД достигается через 3-6 ч после приема препарата внутрь, и гипотензивный эффект сохраняется по крайней мере на протяжении 24 ч. Через 24 ч после приема в рекомендованных дозах снижение АД составляет 60-70% по сравнению с максимальным снижением диастолического и систолического АД в ответ на применение препарата. При приеме 1 раз/ в дозе 150-300 мг степень снижения АД (систолическое/диастолическое) в конце междозового интервала (т.е. через 24 ч после приема препарата) в положении пациента лежа или сидя в среднем на 8-13/5-8 мм рт. ст. (соответственно) больше по сравнению с плацебо.

Фармакокинетика:

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ирбесартана в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 60-80%. Одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность препарата.
Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 96%. Ирбесартан биотрансформируется в печени путем окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Вводится с желчью и мочой.

Побочные действия:

Нарушения со стороны ЦНС: часто — головокружение.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Сосудистые нарушения: иногда — гиперемия кожных покровов.
Респираторные нарушения: иногда — кашель.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота/рвота; иногда — диарея, диспепсия/изжога.
Со стороны репродуктивной системы: иногда — половая дисфункция.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко — как и у всех антагонистов рецепторов ангиотензина II, отмечались редкие случаи таких аллергических реакций, как сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Нарушения слуха и вестибулярного аппарата: очень редко — звон в ушах.
Нарушения функции печени: очень редко — нарушения функции печени, гепатит.
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, артралгия (иногда в сочетании с повышением уровня креатинкиназы), судороги.
Нарушения функции почек и мочевыводящей системы: очень редко — нарушение почечной функции, в т.ч. отдельные случаи почечной недостаточности у больных повышенного риска.
Общие: часто — утомление; иногда — боль в грудной клетке.
Лабораторные показатели: часто — достоверное увеличение креатининфосфокиназы плазмы крови отмечалось (1,7%) у больных, получавших ирбесартан.

Способ приготовления или применения:

Препарат следует принимать внутрь, вне зависимости от приема пищи. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Обычно рекомендуемая для первоначального приема и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз в сутки.
У пациентов, у которых терапевтический эффект при приёме препарата Апровель в дозе 150 мг 1 раз в сутки недостаточен, доза препарата Апровель может быть увеличена до 300 мг, или возможно дополнительное применение диуретика (например, гидрохлоротиазида 12,5 мг) или другого гипотензивного препарата (например, бета-адреноблокатора, блокатора «медленных» кальциевых каналов длительного действия).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 148-1/у-88

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1550749|

Описание:

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Состав:

ирбесартан 300 мг

Показания к применению:

- Артериальная гипертензия (в монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета- адреноблокаторами, блокаторами «медленных» кальциевых каналов).
- Нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
- Одновременное применение с лекарственными препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом или с умеренновыраженной и тяжелой почечной недостаточностью (
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
- Наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
-Применение у пациентов, находящихся на гемодиализе (в связи с невозможностью деления таблеток в данной лекарственной форме, см. раздел «Способ применения и дозы»),
-Применение у пациентов старше 75 лет

С осторожностью
-При стенозе аортального или митрального клапана или гипертрофической обструктивной кардиомиопатии).
-При гиповолемии, гипонатриемии, возникающих, например, при интенсивном лечении диуретиками, гемодиализе, соблюдении диеты с ограничением потребления поваренной соли, диарее, рвоте (опасность чрезмерного снижения АД, особенно при приеме первой дозы).
-При двустороннем стенозе почечных артерий, одностороннем стенозе артерии единственной функционирующей почки, хронической сердечной недостаточности III—IV функционального класса
недостаточность и/или смерть, риск развития которых нельзя исключить и при приеме ирбесартана)
-При ишемической болезни сердца и/или клинически значимом атеросклерозе сосудов головного мозга (при чрезмерном снижении АД имеется риск усиления ишемических нарушений, вплоть до развития острого инфаркта миокарда и инсульта).
-При почечной недостаточности (требуется контроль содержания калия и концентрации креатинина в крови), недавней трансплантации почки (отсутствие опыта клинического применения).
-При тяжелой печеночной недостаточности (функциональный класс С или более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) (отсутствие опыта клинического применения).
- При одновременном применении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)

Фармакодинамика:

Антигипертензивный препарат, селективный антагонист рецепторов ангиотензина II (типа АТ1).
Блокирует все физиологически значимые эффекты ангиотензина II, реализующиеся через AT1-рецепторы, независимо от источника или пути синтеза ангиотензина II. Специфическое антагонистическое действие в отношении AT1-рецепторов приводит к увеличению концентрации ренина и ангиотензина II в плазме крови и к снижению концентрации альдостерона в плазме крови. При применении в рекомендованных дозах препарата концентрация иона калия в сыворотке крови существенно не меняется.

Ирбесартан не ингибирует кининазу II (АПФ), с помощью которой, происходит образование ангиотензина II и разрушение брадикинина до неактивных метаболитов. Для проявления своего эффекта ирбесартан не требует метаболической активации.

Максимальное снижение АД достигается через 3-6 ч после приема препарата внутрь, и гипотензивный эффект сохраняется по крайней мере на протяжении 24 ч. Через 24 ч после приема в рекомендованных дозах снижение АД составляет 60-70% по сравнению с максимальным снижением диастолического и систолического АД в ответ на применение препарата. При приеме 1 раз/ в дозе 150-300 мг степень снижения АД (систолическое/диастолическое) в конце междозового интервала (т.е. через 24 ч после приема препарата) в положении пациента лежа или сидя в среднем на 8-13/5-8 мм рт. ст. (соответственно) больше по сравнению с плацебо.

Фармакокинетика:

После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax ирбесартана в плазме крови достигается через 1.5-2 ч после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 60-80%. Одновременный прием пищи существенно не влияет на биодоступность препарата.
Связывание с белками плазмы составляет приблизительно 96%. Ирбесартан биотрансформируется в печени путем окисления и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Вводится с желчью и мочой.

Побочные действия:

Нарушения со стороны ЦНС: часто — головокружение.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда — тахикардия, ортостатическая гипотензия.
Сосудистые нарушения: иногда — гиперемия кожных покровов.
Респираторные нарушения: иногда — кашель.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота/рвота; иногда — диарея, диспепсия/изжога.
Со стороны репродуктивной системы: иногда — половая дисфункция.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко — как и у всех антагонистов рецепторов ангиотензина II, отмечались редкие случаи таких аллергических реакций, как сыпь, крапивница, ангионевротический отек.
Нарушения слуха и вестибулярного аппарата: очень редко — звон в ушах.
Нарушения функции печени: очень редко — нарушения функции печени, гепатит.
Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, артралгия (иногда в сочетании с повышением уровня креатинкиназы), судороги.
Нарушения функции почек и мочевыводящей системы: очень редко — нарушение почечной функции, в т.ч. отдельные случаи почечной недостаточности у больных повышенного риска.
Общие: часто — утомление; иногда — боль в грудной клетке.
Лабораторные показатели: часто — достоверное увеличение креатининфосфокиназы плазмы крови отмечалось (1,7%) у больных, получавших ирбесартан.

Способ приготовления или применения:

Препарат следует принимать внутрь, вне зависимости от приема пищи. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Обычно рекомендуемая для первоначального приема и поддерживающая доза составляет 150 мг 1 раз в сутки.
У пациентов, у которых терапевтический эффект при приёме препарата Апровель в дозе 150 мг 1 раз в сутки недостаточен, доза препарата Апровель может быть увеличена до 300 мг, или возможно дополнительное применение диуретика (например, гидрохлоротиазида 12,5 мг) или другого гипотензивного препарата (например, бета-адреноблокатора, блокатора «медленных» кальциевых каналов длительного действия).

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 911492|

Описание:

Фитопрепарат общетонизирующего действия.

Состав:

Для приготовления 1000 мл настойки необходимо: Аралии маньчжурской корней - 200 г.
Спирта этилового (этанола) 70 % - достаточное количество до получения 1000 мл настойки.

Показания к применению:

Артериальная гипотензия, астенический синдром, снижение либидо, психическое истощение, депрессия;
состояние после перенесенного менингита, черепно-мозговой травмы, контузии;
ОРВИ, (в составе комплексной терапии), энурез, постгриппозный арахноидит, лучевая болезнь, физическое и психическое переутомление.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, артериальная гипертензия, острый период течения инфекционно-воспалительных заболеваний, хронические заболевания печени, повышенная возбудимость, нарушения сна (бессоница), эпилепсия, гиперкинез.
Препарат не рекомендуется при беременности, в период лактации и детям до 12 лет.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, нарушения сна (бессоница), тахикардия, повышение артериального давления, головная боль, гипогликемия.

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 30-40 капель 2 раза в день (утром и днем) после еды. Курс лечения 15-30 дней. Проведение повторного курса лечения возможно по рекомендации врача.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 12–15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1793157|

Описание:

Противовирусное иммуностимулирующее средство.

Состав:

1 таблетка содержит умифеновира 50 мг.

Показания к применению:

Профилактика и лечение у взрослых и детей:

- грипп А и В, ОРВИ, тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС) (в том числе осложненные бронхитом, пневмонией);

- вторичные иммунодефицитные состояния;

- комплексная терапия хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений и нормализация иммунного статуса.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату, возраст до 3 лет.

Фармакодинамика:

Противовирусное средство. Специфически подавляет вирусы гриппа А и В, коронавирус, ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС). По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие. Обладает интерферониндуцирующей активностью, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также обострений хронических бактериальных заболеваний.

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении выраженности общей интоксикации и клинических явлений, сокращении продолжительности болезни.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50>4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика:

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения равен 17-21 ч. Около 40% выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9%) и в незначительном количестве почками (0,12%). В течение первых суток выводится 90% от введенной дозы.

Побочные действия:

Аллергические реакции (редко).

Способ приготовления или применения:

Внутрь, до приема пищи. Разовая доза: детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг.

Для неспецифической профилактики: При непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ:
детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг один раз в день в течение 10-14 дней.

В период эпидемии гриппа и других ОРВИ, для предупреждения обострений хронического бронхита, рецидива герпетической инфекции:
детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг два раза в неделю в течение 3 недель.

Для профилактики ТОРС (при контакте с больным):
взрослым и детям старше 12 лет назначают по 200 мг один раз в день. Детям от 6 до 12 лет по 100 мг один раз в день (до еды) в течение 12-14 дней.

Профилактика послеоперационных осложнений:
детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

Для лечения:

Грипп, другие ОРВИ без осложнений:
детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Грипп, другие ОРВИ с развитием осложнений (бронхит, пневмония и др.):
детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток, затем разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 недель.

Тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС):
детям старше 12 лет и взрослым – 200 мг 2 раза в день в течение 8-10 суток.

В комплексном лечении хронического бронхита, герпетической инфекции:
детям от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет и взрослым – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 3 лет:
от 3 до 6 лет – 50 мг, от 6 до 12 лет – 100 мг, старше 12 лет – 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4632977|

Описание:

Противоопухолевое средство, эстрогенов синтеза ингибитор

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе;
Лечение распространенного рака молочной железы у женщин в постменопаузе;
Адъювантная терапия раннего гормоноположительного рака молочной железы у женщин в постменопаузе после терапии тамоксифеном в течение 2–3 лет.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к анастрозолу или другим составным частям препарата;
У женщин в пременопаузе;
Выраженная почечная недостаточность (Cl креатинина менее 20 мл/мин);
Умеренная или выраженная печеночная недостаточность (безопасность и эффективность не установлена);
Сопутствующая терапия тамоксифеном;
Беременность;
Период грудного вскармливания;
Детский возраст (безопасность и эффективность у детей не установлена).

Побочные действия:

Со стороны костно-мышечной системы: часто — артралгия.
Со стороны репродуктивной системы: часто — сухость влагалища; редко — влагалищные кровотечения (в основном в течение первых недель после отмены или смены предшествующей гормональной терапии на Аримидекс).
Со стороны кожи и кожных придатков: часто — истончение волос, кожная сыпь; очень редко — полиморфная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны системы пищеварения: часто — тошнота, диарея; редко — анорексия, рвота, увеличение активности гамма-глутаминтрансферазы и ЩФ.
Со стороны нервной системы: часто — головная боль; синдром запястного канала (в основном наблюдался у пациенток с факторами риска к данному заболеванию); редко — сонливость.
Со стороны метаболизма: редко — гиперхолестеринемия. Прием препарата может вызывать снижение минеральной плотности костной ткани в связи со снижением уровня циркулирующего эстрадиола, тем самым повышая риск возникновения остеопороза и переломов костей.
Прочие: часто — астения; очень редко — аллергические реакции, включая ангиоэдему, крапивницу и анафилактический шок.

Способ приготовления или применения:

Внутрь. Проглотить таблетку целиком, запивая водой; в одно и то же время.
Взрослым (включая пожилых) — по 1 мг 1 раз в сутки (длительное время). При появлении признаков прогрессирования заболевания прием препарата следует прекратить.
В качестве адъювантной терапии рекомендуемая продолжительность лечения — 5 лет.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре не выше 30 С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1240682|

Описание:

Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания:

Острая сердечная недостаточность,
хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации,
кардиогенный шок,
коллапс,
AV-блокада II и III степени (без кардиостимулятора),
СССУ;
синоатриальная блокада,
выраженная брадикардия (ЧСС <50 уд./мин),
стенокардия Принцметала,
выраженное снижение АД (систолическое АД <90 мм рт.ст.),
тяжелые формы бронхиальной астмы и ХОБЛ в анамнезе,
поздние стадии нарушения периферического кровообращения,
болезнь Рейно,
феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов),
метаболический ацидоз,
одновременный прием ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В),
детский и подростковый возраст до 18 лет,
повышенная чувствительность к бисопрололу и к другим бета-адреноблокаторам.

Побочные действия:

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, расстройства сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Pейно), тремор.

Со стороны органов чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV -блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, одышка), снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.

Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов - ларинго- и бронхоспазм.

Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулинезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.

Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница.

Дерматологические реакции: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза.

Со стороны лабораторных показателей: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности ферментов печени (повышение АЛТ, ACT), уровня билирубина, триглицеридов.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

Способ приготовления или применения:

Режим дозирования индивидуальный. Для приема внутрь суточная доза составляет 2.5-10 мг, частота приема - 1 раз/сут. Максимальная суточная доза - 10 мг.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1875085|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Симптоматическая терапия следующих заболеваний и состояний:

остеоартроз;
ревматоидный артрит;
анкилозирующий спондилит;
боль и воспалительная симптоматика, связанная с острым подагрическим артритом.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, бронхиальная астма, рецидивирующий полипоз слизистой оболочки носа или околоносовых пазух, непереносимость АСК и др. НПВП (в т.ч. в анамнезе), эрозивно-язвенные изменения слизистой оболочки желудка или 12-перстной кишки, активное кровотечение в ЖКТ, цереброваскулярное или др. кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения, гемофилия и др. нарушения свертываемости крови, ХСН (II-IV ст. по классификации NYHA), тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пьюга) или активное заболевание печени, выраженная ХПН (КК менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, гиперкалиемия, период после проведения аортокоронарного шунтирования, заболевания периферических артерий, цереброваскулярные заболевания, клинически выраженная ИБС, АД более 140/90 мм рт. ст. при неконтролируемой артериальной гипертензии, беременность, период лактации, детский возраст (до 16 лет). Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Фармакодинамика:

НПВП, селективный ингибитор ЦОГ-2, коксиб. В терапевтических концентрациях ингибирует образование провоспалительных Pg. Обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием. В дозах менее 150 мг не влияет на агрегацию тромбоцитов и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика:

Быстро всасывается после приема внутрь. Биодоступность - около 100%. При приеме у взрослых натощак (120 мг) Cmax - 3.6 мкг/мл , TCmax - 1ч, AUC - 37.8 мкг х ч/мл. Фармакокинетика в пределах терапевтических доз носит линейный характер. Прием пищи не оказывает влияния на выраженность и скорость абсорбции препарата в дозе 120 мг, вместе с тем, происходит снижение Cmax на 36% и увеличение TCmax на 2 ч. Связь с белками плазмы - более 92%. Объем распределения в равновесном состоянии - 120 л. Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ. Метаболизируется в печени микросомальными ферментами печени с образованием 6-гидроксиметил-эторикоксиба. Обнаружено 5 метаболитов эторикоксиба, основные из которых - 6-гидроксиметил-эторикоксиб и его производное - 6-карбокси-ацетил-эторикоксиб. Основные метаболиты не влияют на ЦОГ-1, неактивны либо малоактивны в отношении ЦОГ-2. TCss - 7 суток (при ежедневном приеме 120 мг с коэффициентом кумуляции около 2). Плазменный клиренс 50 мл/мин. T1/2 - 22 ч. Выводится (после однократного в/в введения 25 мг) почками - 70% (менее 1% в неизмененном виде), кишечником - 20% (преимущественно в виде метаболитов, менее 2% - в неизмененном виде). Фармакокинетические показатели у пожилых (65 лет и старше) сопоставимы с таковыми у молодых. При печеночной недостаточности (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пьюга) при однократном приеме (60 мг/сут) AUC повышается на 16%. При выраженной печеночной недостаточности (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пьюга) и приеме препарата по 60 мг через 1 день, AUC практически не изменяется. Фармакокинетические показатели однократного применения препарата (120 мг) у пациентов с умеренной и тяжелой ХПН, а также с терминальной стадией ХПН (находящихся на гемодиализе) существенно не изменяются. Гемодиализ незначительно влияет на выведение (диализный клиренс - около 50 мл/мин). Данные фармакокинетических параметров сопоставимы при применении в группе 12-17 лет с массой тела 40-60 кг в дозе 60 мг/сут с данными аналогичной возрастной группы и массой тела более 60 кг в дозе 90 мг/сут, а так же с данными у взрослых при приеме 90 мг/сут.

Побочные действия:

Частота: очень часто - более 10%, часто - 1-10%, нечасто - 0.1-1%, редко - 0.01-0.1 %, очень редко - менее 0.01%, включая отдельные случаи.
Со стороны пищеварительной системы: часто - эпигастральная боль, тошнота, диарея, диспепсия, метеоризм; нечасто - вздутие живота, отрыжка, усиление перистальтики ЖКТ, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, гастрит, язва желудка или 12-перстной кишки, синдром раздраженного кишечника, эзофагит, язвы слизистой оболочки полости рта, рвота, гастроэнтерит; очень редко - др. язвы ЖКТ (с кровотечением или перфорацией), гепатит.
Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение, слабость; нечасто - нарушение вкуса, сонливость, нарушения сна, нарушение чувствительности (в т.ч. парестезии/гиперестезии), тревога, депрессия, нарушение концентрации внимания; очень редко - галлюцинации, спутанность сознания. Со стороны органов чувств: нечасто - нечеткость зрительного восприятия, конъюнктивит, шум в ушах, вертиго.
Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - протеинурия, инфекции мочевыводящего тракта; очень редко - почечная недостаточность (обратима при отмене эторикоксиба).
Аллергические реакции: очень редко - анафилактические/анафилактоидные реакции, (включая выраженное снижение АД, шок).
Со стороны ССС: часто - сердцебиение, повышение АД; нечасто - «приливы», нарушение мозгового кровообращения, фибрилляция предсердий, развитие СН, изменения на ЭКГ, инфаркт миокарда; очень редко - гипертонический криз.
Со стороны дыхательной системы: нечасто - кашель, одышка, носовое кровотечение, инфекции верхних дыхательных путей; очень редко - бронхоспазм.
Со стороны кожных покровов: часто - экхимозы; нечасто - отек лица, кожный зуд, сыпь; очень редко - крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто - мышечные судороги, артралгия, миалгия.
Прочие: часто - гриппоподобный синдром, отеки, задержка жидкости; нечасто - боли в грудной клетке, изменения аппетита, повышение массы тела.
Лабораторные показатели: часто - повышение активности «печеночных» трансаминаз; нечасто - повышение азота мочевины в крови и мочи, повышение активности КФК, снижение гематокрита, снижение Hb, гиперкалиемия, лейкопения, тромбоцитопения, гиперкреатининемия, гиперурикемия; редко - гипернатриемия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.
При остеоартрозе - 60 мг 1 раз в сутки;
при ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите - 90 мг 1 раз в сутки;
при остром подагрическом артрите - 120 мг 1 раз в день (не более 8 дней).
Следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
Средняя терапевтическая доза при болевом синдроме - 60 мг/сут.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141795|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

— артериальная гипертензия (как в монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными средствами /тиазидные диуретики, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов или ингибиторы АПФ/);
— доброкачественная гиперплазия предстательной железы (как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном АД).

Противопоказания:

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) - для таблеток 2 мг и 4 мг;
— повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолона или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при аортальном и митральном стенозах, ортостатической гипотензии, нарушениях функции печени, пациентам в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены) для таблеток 1 мг.

Побочные действия:

Артериальная гипертензия
В клинических исследованиях наиболее часто наблюдалась, особенно в начале лечения, ортостатическая гипотензия, которая в редких случаях может привести к обмороку.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки, обморок.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны дыхательной системы: ринит.
Общие реакции: астения, утомляемость, недомогание.
Также отмечались следующие побочные эффекты у пациентов с артериальной гипертензией (причинно-следственная связь с приемом препарата не установлена): брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, нарушение мозгового кровообращения, аритмия.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
У пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы те же побочные эффекты, что и у больных с артериальной гипертензией, а также:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, ортостатическая гипертензия.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сухость во рту, приапизм, гипестезия, парестезии, тремор, импотенция, бессонница, повышенная возбудимость.
Со стороны эндокринной системы: гинекомастия.
Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, запор, диарея, диспепсия, метеоризм, потеря аппетита, тошнота, повышение активности печеночных трансаминаз, холестаз, желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, пурпура, тромбоцитопения.
Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, мышечные судороги, слабость в мышцах, миалгия.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, кашель, одышка, носовое кровотечение.
Дерматологические реакции: алопеция.
Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, шум в ушах.
Со стороны мочевыделительной системы: дизурия, гематурия, нарушение мочеиспускания, никтурия, полиурия, недержание мочи.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: боль в спине, ощущение жара (приливы крови в коже лица).

Способ приготовления или применения:

Внутрь, независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды, 1 раз в день (утром или вечером).
Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования возможно применение препарата Артезин® в лекарственной форме: таблетки по 1 мг, 2 мг или 4 мг.
При артериальной гипертензии начальная доза составляет 1 мг/сут, перед сном.
После приема первой дозы больной должен находиться в постели в течение 6–8 ч.
Это требуется в связи с возможностью развития «феномена первой дозы», особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков.
При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг через 1–2 нед. В последующем через каждые 1–2 нед дозу можно увеличивать на 2 мг. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/сут.
Максимальная доза — 16 мг/сут — превышать нельзя.
После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают (средняя терапевтическая доза препарата Артезин® при поддерживающей терапии обычно равна 2–4 мг/сут).
При лечении больных ДГПЖ начальная доза — 1 мг/сут для того, чтобы свести к минимуму возможность развития ортостатической гипотензии и/или обморока. При необходимости, в зависимости от показателей уродинамики и наличия симптомов ДГПЖ увеличивают дозу (с интервалом 1–2 нед) до 2–4 мг/сут.
Максимально допустимой является доза, равная 8 мг/сут. Рекомендуемая поддерживающая доза — 2–4 мг/сут.
Препарат Артезин® применяют длительно. Продолжительность лечения определяет лечащий врач.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 879998|

Описание:

Артишока экстракт Эвалар таблетки.

Артишок — экзотическое растение из Средиземноморья.
В составе листьев артишока содержится цинарин, хлорогеновая и кофейная кислоты, минеральные соли, полисахариды (до 80% которых составляет инулин), пектин, дубильные вещества, органические кислоты, калий, а также витамины А, В1, В2, С. Артишок, благодаря своему составу, обладает мягким желчегонным действием, поддерживает естественную защиту клеток печени.
Экстракт артишока способствует: улучшению секреции и оттоку желчи;улучшению функционального состояния печени.

Содержащийся в артишоке инулин, аскорбиновая кислота, каротин, витамины В1и В2 поддерживают основной обмен веществ и оказывают положительное влияние на метаболизм липидов, благодаря чему артишок способствует:
улучшения пищеварения, особенно при приеме значительного количества углеводов и жирной пищи;
поддержке биохимических процессов в клетках печени;
улучшению холестеринового обмена.

Во Франции, Италии, Испании нежную мякоть листьев артишока добавляют в свой ежедневный рацион, а также используют для изготовления сухих и жидких экстрактов. Артишок – незаменимый элемент так называемой «средиземноморской диеты», поскольку он благотворно влияет на липидный обмен. Расщепить и переработать значительное количество жиров и углеводов помогает желчь и пищеварительные ферменты, вырабатываемые в ответ на прием артишока.

Артишок можно рассматривать и как элемент диеты для лиц, контролирующих уровень сахара в крови, так как 80% углеводов артишока – это инулин, который не требует для своего усвоения инсулина, вырабатываемого поджелудочной железой. Также артишок способствует выведению излишков жидкости из организма и помогает естественному обновлению клеток печени.

Компания «Эвалар» - одна из крупнейших в России фармацевтических компаний. На основе природного сырья компания Эвалар разрабатывает лекарственные средства, биологически активные добавки к пище, косметические средства и специализированные продукты диетического и профилактического питания.

Состав:

4 таблетки (суточный прием) содержат: Экстракт артишока 1200 мг,в том числе гидроксикоричные кислоты 48 мг.
Целлюлоза микрокристаллическая и лактоза (наполнители), кроскармеллоза натрия,кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат растительного происхождения и стеариновая кислота (антислеживающие добавки).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве БАД к пище-источника гидроксикоричных кислот.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным, кормящим грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма — не менее 1 месяца с возможностью повтора через 10 дней.

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4132154|

Описание:

Хондролон лиоф пор д/приг р-ра д/ин в/м 100мг амп №10

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4197129|

Описание:

Артро-актив капс 300мг №36 уп конт яч

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 5–15 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5327430|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

при остеоартрозе, остеохондрозе;
при травмах суставов и в посттравматическом периоде;
при деформировании суставов (подвывихи, анкилозы);
повышенной функциональной нагрузке на суставы (избыточный вес, физические нагрузки);
для предупреждения возрастных и травматических дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Способ приготовления или применения:

взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды, запивая водой (1-я неделя), по 1 таблетке 2 раза в день во время еды, запивая водой (2-5 неделя). Продолжительность приёма – 5 недель.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 2776013|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

при остеоартрозе, остеохондрозе;
при травмах суставов и в посттравматическом периоде;
при деформировании суставов (подвывихи, анкилозы);
повышенной функциональной нагрузке на суставы (избыточный вес, физические нагрузки);
для предупреждения возрастных и травматических дегенеративно-дистрофических заболеваний суставов.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Способ приготовления или применения:

взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды, запивая водой (1-я неделя), по 1 таблетке 2 раза в день во время еды, запивая водой (2-5 неделя). Продолжительность приёма – 5 недель.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3668157|

Описание:

АртроДок (порошок).

Компоненты комплекса способствуют:

укреплению, защите, дополнительному питанию и восстановлению элементов опорно-двигательной системы - хрящей, костей, связок и сухожилий;
профилактике заболеваний и опорно-двигательного аппарата;
быстрому восстановлению и укреплению соединительной и хрящевой тканей, особенно после травм, операций, различных заболеваний суставов и при снижении веса тела;
усилению процесса регенерации костной ткани, суставных хрящей, сухожилий, связок;
улучшению гибкости суставов и уменьшению болезненности;
стимулированию выработки физиологического типа коллагена.

Форма выпуска (4 вида):

порошок для приема внутрь без ароматизаторов;

порошок для приема внутрь с ароматом вишни;

порошок для приема внутрь с ароматом ананаса;

порошок для приема внутрь с ароматом апельсина.

Состав:

Состав АртроДок натуральный:

Collagen hydrolyzed (гидролизат коллагена);Magnesium citrate (магния цитрат); Calcium lactate (кальция лактат); Sulfate glucosaminum (глюкозамина сульфат); Chondroitin sulfate (хондроитин сульфат);Vitamin С (витамин С); Vitamin Е (витамин Е); Quercetin (кверцетин);Cinc citrate (цинка цитрат); Manganese gluconicum (марганца глюконат); Copeer citrate (меди цитрат);Vitamin В6 (витамин В6); Vitamin В1 (витамин В1); Vitamin К1 (витамин К1);Vitamin Н (витамин Н).
Вспомогательный компонент: подсластитель «Стевиозид».

Состав «АртроДок» с ароматизаторами:

Collagen hydrolyzed (гидролизат коллагена); Magnesium citrate (магния цитрат);Calcium lactate (кальция лактат);Sulfate glucosaminum (глюкозамина сульфат); Chondroitin sulfate (хондроитин сульфат); Vitamin С (витамин С);Vitamin Е (витамин Е); Quercetin (кверцетин); Cinc citrate (цинка цитрат); Manganese gluconicum (марганца глюконат);Cuprum citricum (медь);Vitamin В6 (витамин В6); Vitamin В1 (витамин В1);Vitamin К1 (витамин К1); Vitamin Н (витамин Н).

Вспомогательные компоненты:

- ароматизатор идентичный натуральному (ананас или апельсин, или вишня)

- подсластитель «Стевиозид»

- краситель «Тартразин» (для продукта с ароматом апельсина или ананаса)

- краситель «Понсо» (для продукта с ароматом вишни)

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве дополнительного источника витаминов, макро и микроэлементов, глюкозамина и хондроитина сульфата.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

10 г порошка (1 десертная ложка) растворить в 200 мл холодной кипяченой воды. Принимать взрослым и детям старше 14 лет по 1 стакану 1 раз в день во время еды.
Продолжительность приема 20 дней. После 10-дневного перерыва рекомендуется повторный прием.
Возможны повторные 3-4 раза в год.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 2626931|

Описание:

Нестероидное противовоспалительное средство.

Состав:

1 мл раствора содержит 6 мг мелоксикама.

Показания к применению:

Ревматоидный артрит; остеоартроз; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) и др. воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВП др. групп), сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), тяжелая печеночная недостаточность, ХПН у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации.

Фармакодинамика:

Нестероидное противовоспалительное средство, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Механизм действия — ингибирование синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика:

Связывание с белками плазмы — 99 %. Проходит через ГЭБ, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости — 50 % от концентрации в плазме. Метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. T1/2 — 20 ч. Плазменный клиренс — в среднем 8 мл/мин (понижается в пожилом возрасте). Выводится через кишечник и почки (примерно в равной пропорции), в неизменённом виде (через кишечник) — 5 % суточной дозы.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; нечасто - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; редко - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны органов кроветворения: часто - анемия; нечасто - изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромоцитопения. Со стороны кожных покровов: часто - зуд, кожная сыпь; нечасто - крапивница; редко - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; нечасто - вертиго, шум в ушах, сонливость; редко - спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность. Со стороны ССС: часто - периферические отеки; нечасто - повышение АД, сердцебиение, приливы крови к коже лица. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - гиперкреатининемия и/или повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко - острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органов чувств: редко - конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрительного восприятия. Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.

Способ приготовления или применения:

В/м введение применяют только в первые несколько дней после начала лечения, в последующем переходят на пероральные формы. При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите: 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.
При остеоартрозе: 7,5 мг1 раз в сутки, при необходимости дозу повышают до 15 мг/сут. Максимальная суточная доза - 15 мг.
У детей старше 15 лет максимальная доза составляет 0.25 мг/кг массы тела.
У пожилых пациентов с повышенным риском побочных реакций начальная суточная доза составляет 7.5 мг.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мелоксикам -Тева не должна превышать 7.5 мг/сут.
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 30 мл/мин) снижения дозы не требуется.
У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции печени снижения дозы препарата не требуется.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

не выше 25 C в защищ от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2672324|

Описание:

Нестероидное противовоспалительное средство.

Состав:

1 мл раствора содержит 6 мг мелоксикама.

Показания к применению:

Ревматоидный артрит; остеоартроз; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева) и др. воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к НПВП др. групп), сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК и ЛС пиразолонового ряда; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), тяжелая печеночная недостаточность, ХПН у больных, не подвергающихся диализу (КК менее 30 мл/мин), активное желудочно-кишечное кровотечение; прогрессирующие заболевания почек, тяжелая печеночная недостаточность или активное заболевание печени, состояние после проведения аортокоронарного шунтирования, подтверждённая гиперкалиемия, воспалительные заболевания кишечника, детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации.

Фармакодинамика:

Нестероидное противовоспалительное средство, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Механизм действия — ингибирование синтеза простагландинов в результате избирательного подавления ферментативной активности ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания желудочно-кишечного тракта.

Фармакокинетика:

Связывание с белками плазмы — 99 %. Проходит через ГЭБ, проникает в синовиальную жидкость. Концентрация в синовиальной жидкости — 50 % от концентрации в плазме. Метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. T1/2 — 20 ч. Плазменный клиренс — в среднем 8 мл/мин (понижается в пожилом возрасте). Выводится через кишечник и почки (примерно в равной пропорции), в неизменённом виде (через кишечник) — 5 % суточной дозы.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, абдоминальные боли, запор, метеоризм, диарея; нечасто - преходящее повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, отрыжка, эзофагит, гастродуоденальная язва, кровотечение из ЖКТ (в т.ч. скрытое), стоматит; редко - перфорация ЖКТ, колит, гепатит, гастрит. Со стороны органов кроветворения: часто - анемия; нечасто - изменение формулы крови, в т.ч. лейкопения, тромоцитопения. Со стороны кожных покровов: часто - зуд, кожная сыпь; нечасто - крапивница; редко - фотосенсибилизация, буллезные высыпания, многоформная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. Со стороны дыхательной системы: редко - бронхоспазм. Со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; нечасто - вертиго, шум в ушах, сонливость; редко - спутанность сознания, дезориентация, эмоциональная лабильность. Со стороны ССС: часто - периферические отеки; нечасто - повышение АД, сердцебиение, приливы крови к коже лица. Со стороны мочевыделительной системы: нечасто - гиперкреатининемия и/или повышение концентрации мочевины в сыворотке крови; редко - острая почечная недостаточность; связь с приемом мелоксикама не установлена - интерстициальный нефрит, альбуминурия, гематурия. Со стороны органов чувств: редко - конъюнктивит, нарушение зрения, в т.ч. нечеткость зрительного восприятия. Аллергические реакции: редко - ангионевротический отек, анафилактоидные/анафилактические реакции.

Способ приготовления или применения:

В/м введение применяют только в первые несколько дней после начала лечения, в последующем переходят на пероральные формы. При ревматоидном артрите и анкилозирующем спондилите: 15 мг 1 раз в сутки, в зависимости от терапевтического эффекта доза может быть снижена до 7,5 мг/сут.
При остеоартрозе: 7,5 мг1 раз в сутки, при необходимости дозу повышают до 15 мг/сут. Максимальная суточная доза - 15 мг.
У детей старше 15 лет максимальная доза составляет 0.25 мг/кг массы тела.
У пожилых пациентов с повышенным риском побочных реакций начальная суточная доза составляет 7.5 мг.
У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мелоксикам -Тева не должна превышать 7.5 мг/сут.
У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 30 мл/мин) снижения дозы не требуется.
У пациентов с небольшими или умеренными нарушениями функции печени снижения дозы препарата не требуется.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4606460|

Описание:

НПВС для наружного применения

Состав:

Спрей 100 г; кетопрофена лизиновая соль - 15 г;
вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 4 г; полипропиленгликоль — 4 г; повидон (PVP k 25) — 3 г; жидкость нероленовая — 0,2 г; бензиловый спирт — 0,3 г; очищенная вода — 100 мл

Показания к применению:

Заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. ревматоидный артрит, псориатический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, ревматические поражения мягких тканей); мышечные боли ревматического и неревматического происхождения; травматические повреждения мягких тканей.

Противопоказания:

— аспириновая астма;

— мокнущие дерматозы;

— экзема;

— нарушение целостности кожных покровов;

— III триместр беременности;

— период лактации;

— детский возраст до 6 лет;

— повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.

С осторожностью следует назначать препарат при обострении печеночной порфирии, эрозивно-язвенных поражениях ЖКТ, тяжелых нарушениях функции печени и почек, хронической сердечной недостаточности, бронхиальной астме, в I и II триместрах беременности, а также детям в возрасте до 12 лет и пациентам пожилого возраста.

Фармакодинамика:

НПВП. Оказывает местное противовоспалительное, анальгезирующее и антиэкссудативное действие.

При наружном применении Артрозилен в виде спрея уменьшает проявления воспаления и болевые ощущения в области пораженных суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов.

Кетопрофена лизиновая соль не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.

Фармакокинетика:

При накожной аппликации всасывается медленно; доза 50-150 мг через 5-8 ч создает уровень концентрации в плазме 0.08-0.15 мкг/мл. Биодоступность препарата - около 5%.

Препарат практически не кумулирует в организме.

Побочные действия:

Дерматологические реакции: кожные проявления аллергических реакций, фотосенсибилизация.

Способ приготовления или применения:

Применяется наружно. Разовая доза составляет 1-2 г (объем грецкого ореха).

Препарат следует наносить 2-3 раза/сут, осторожно втирая до полного впитывания. При ионофорезе препарат наносится на отрицательный полюс.

Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней (без консультации врача).

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232688|

Описание:

НПВС для наружного применения.

Состав:

1 г геля содержит: кетопрофен 50 мг.

Показания к применению:

Острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, спондилоартрит, артроз, остеохондроз); болезненные воспалительные или травматические (в т.ч. спортивные) поражения суставов, сухожилий, связок и мышц (в т.ч. артрит, периартрит, тендинит, тендосиновит, бурсит, ушибы мышц, растяжения связок, разрывы связок и сухожилий мышц, вывихи, повреждения мениска колена, кривошея, люмбаго), флебит, тромбофлебит поверхностных вен, лимфангит, воспалительные процессы кожи;

Противопоказания:

Повреждение кожных покровов (мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны) в месте предполагаемого нанесения;
беременность (III триместр);
период лактации;
детский возраст до 6 лет;
повышенная чувствительность к кетопрофену или другим НПВП.
С осторожностью: эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, выраженные нарушения функции почек и печени, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, беременность I и II триместр, печеночная порфирия, пожилой возраст, детский возраст от 6 до 12 лет.

Фармакодинамика:

Кетопрофен - нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), оказывает местное противовоспалительное и анальгезирующее действие, связанное с подавлением активности циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), регулирующих синтез простагландинов (Pg).
При суставном синдроме вызывает ослабление артралгии в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Кетопрофен не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.

Фармакокинетика:

При наружном применении всасывается чрезвычайно медленно и практически не кумулирует в организме. Биодоступность кетопрофена - около 5%. После наружного применения в дозе 50-150 мг концентрация в плазме через 5-8 ч – 0.08-0.15 мкг/мл.

Побочные действия:

Местные реакции: аллергический дерматит, экзема, гиперемия кожи, фотодерматит, буллезный дерматит, экзантема, пурпура.
Системные реакции: крапивница, генерализованная кожная сыпь, отеки, фотосенсибилизация, стоматит.
При появлении каких-либо побочных эффектов необходимо прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям с 12 лет наносят небольшое количество геля 2-3 раза в сутки тонким слоем, с последующим длительным и осторожным втиранием в воспаленные или болезненные участки тела.
Детям с 6 до 12 лет наносят не чаще 2 раз/сутки. Продолжительность курса лечения не должна превышать 14 дней без консультации врача.
Можно использовать при фонофорезе.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В обычных условиях

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232689|

Описание:

НПВП

Состав:

Кетопрофена лизиновая соль - 320 мг

Вспомогательные вещества: диэтилфталат - 2.286 мг, карбоксиполиметилен - 32.857 мг, магния стеарат - 15.857 мг, повидон - 27.857 мг, полимеры акриловой и метакриловой кислот - 34.143 мг, тальк - 27 мг.

Состав оболочки капсулы: корпус - титана диоксид (Е171), желатин; крышечка - хинолиновый желтый (Е104), индиготин (E132), титана диоксид (Е171), желатин.

Показания к применению:

Купирование болей слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.:

— послеоперационные боли;

— посттравматические боли;

— боли воспалительного характера.

Симптоматическое лечение ревматических и воспалительных заболеваний, в т.ч.:

— ревматоидный артрит;

— спондилоартриты;

— остеоартроз;

— подагрический артрит;

— воспалительное поражение околосуставных тканей.

Противопоказания:

— аспириновая астма;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— язвенный колит в фазе обострения;

— болезнь Крона;

— дивертикулит;

— пептическая язва;

— нарушения свертывания крови (в т.ч. гемофилия);

— хроническая почечная недостаточность;

— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— III триместр беременности;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата или другим НПВС.

С осторожностью следует назначать препарат при анемии, бронхиальной астме, алкоголизме, табакокурении, алкогольном циррозе печени, гипербилирубинемии, печеночной недостаточности, сахарном диабете, дегидратации, сепсисе, хронической сердечной недостаточности, отеках, артериальной гипертензии, заболеваниях крови (в т.ч. лейкопении), дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, стоматите, в I и II триместрах беременности, а также пациентам пожилого возраста.

Фармакодинамика:

НПВП. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.

Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.

Кетопрофена лизиновая соль, в отличие от кетопрофена, является быстрорастворимым соединением с нейтральной рН, за счет чего почти не раздражает ЖКТ.

После приема внутрь максимальный терапевтический эффект наблюдается на протяжении от 4 до 24 ч.

Фармакокинетика:

Всасывание

После приема внутрь капсул кетопрофен быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, биодоступность превышает 80%. Cmax составляет 3-9 мкг/мл и достигается через 4-10 ч, ее величина прямо зависит от принятой дозы. Одновременный прием пищи способствует снижению значения Cmax и увеличению Tmax, без изменения AUC.

Распределение

До 99% кетопрофена связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Vd - 0.1-0.2 л/кг. Легко проникает через гистогематические барьеры и распределяется в тканях и органах. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань. Хотя концентрация кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме, она более стабильна (сохраняется до 30 ч).

Метаболизм

Кетопрофен в основном метаболизируется в печени, где он подвергается глюкуронизации с образованием сложных эфиров с глюкуроновой кислотой.

Выведение

T1/2 составляет 6.5 ч. Метаболиты выводятся в основном с мочой. С калом выводится менее 1%. Препарат практически не кумулирует в организме.

Побочные действия:



Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, диарея, дуоденит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гастрит, гематемезис, эзофагит, стоматит, мелена, повышение уровня билирубина, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, печеночная недостаточность, увеличение размеров печени.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, гиперкинезия, тремор, вертиго, перепады настроения, тревожность, галлюцинации, раздражительность, общее недомогание, нарушение зрения.

Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), анафилактоидные реакции (отек слизистой оболочки полости рта, отек глотки, периорбитальный отек).

Дерматологические реакции: эритематозная экзантема, зуд, макуло-папулезная сыпь.

Со стороны мочевыделительной системы: болезненное мочеиспускание, цистит, отеки, гематурия.

Со стороны системы кроветворения: лейкоцитопения, лейкоцитоз, лимфангит, уменьшение протромбинового времени, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, увеличение размеров селезенки, васкулит.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ, ощущение спазма гортани, ларингоспазм, отек гортани, ринит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия, гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке, синкопальные состояния, периферические отеки, бледность.

Прочие: конъюнктивит, нарушение менструального цикла, усиление потоотделения.

Способ приготовления или применения:

Внутрь. Назначают по 1 капс./сут, во время или после еды. Продолжительность лечения может составлять 3-4 мес.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232691|

Описание:

Фармакологическое действие - анальгезирующее, жаропонижающее, противовоспалительное.

Состав:

Активное вещество: кетопрофен

Показания к применению:

Купирование болей слабой и умеренной интенсивности, в т.ч.:
— послеоперационные боли;
— посттравматические боли;
— боли воспалительного характера.
Симптоматическое лечение ревматических и воспалительных заболеваний, в т.ч.:
— ревматоидный артрит;
— спондилоартриты;
— остеоартроз;
— подагрический артрит;
— воспалительное поражение околосуставных тканей.

Противопоказания:

гиперчувствительность, в т.ч. к другим НПВС;
аспириновая астма;
период лактации;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, пептическая язва;
язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона;
дивертикулит;
гемофилия и другие нарушения свертывания крови;
хроническая почечная недостаточность.
беременность (III триместр).

Фармакодинамика:

НПВП. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.

Уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, увеличивает объем движений.

Фармакокинетика:

После ректального применения кетопрофен быстро всасывается. Время достижения Cmax после ректального применения 45-60 мин. Величина концентрации в плазме линейно зависит от принятой дозы.

Побочные действия:

Со стороны органов ЖКТ: боли в животе, диарея, стоматит, эзофагит, гастрит, дуоденит, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, гематомезис, мелена.
Со стороны органов печени: повышение уровня билирубина, повышение активности печеночных ферментов, гепатит, печеночная недостаточность, увеличение размеров печени
Со стороны нервной системы: головокружение, гиперкинезия, тремор, вертиго, перепады настроения, тревожность, галлюцинации, раздражительность, общее недомогание.
Со стороны органов чувств: конъюнктивит, нарушение зрения.
Со стороны кожных покровов: крапивница, ангионевротический отек, эритематозная экзантема, зуд, макулопапулезная экзантема, усиление потоотделения, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны мочеполовой системы: болезненное мочеиспускание, цистит, отеки, гематурия, нарушение менструального цикла.
Со стороны органов кроветворения: лейкоцитопения, лейкоцитоз, лимфангит, уменьшение ПВ, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, увеличение размеров селезенки, васкулит.
Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, диспноэ, ощущение спазма гортани, ларингоспазм, отек гортани, ринит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия, гипотензия, тахикардия, боль в грудной клетке, синкопальные состояния, периферические отеки, бледность.
Аллергические реакции: анафилактоидные реакции, отек слизистой рта, отек глотки, периорбитальный отек.
Местные реакции: жжение, зуд, тяжесть в аноректальной области, обострение геморроя.

Способ приготовления или применения:

Ректально по 1 супп. 2–3 раза в день. Максимальная суточная доза — 480 мг. У пациентов пожилого возраста необходимо использовать не более 2 супп. в сутки.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5354717|

Описание:

Бад Артрофиш получают из хрящевой ткани морских глубоководных организмов. Пищевая добавка для суставов Артрофиш — многокомпонентный продукт, содержащий легкоусвояемые вещества, необходимые для здоровья суставов: коллаген, глюкозамин и хондроитинсульфаты, аминокислоты.
Именно глюкозамин и хондроитинсульфаты являются строительным материалом для хрящевой ткани суставов человека. При дефиците данных веществ, хрящевая ткань быстро изнашивается, что ведет к деформации суставов и их воспалению. Пищевая добавка для суставов Артрофиш улучшает выработку внутрисуставной жидкости, что увеличивает подвижность уже деформированных суставов, тем самым уменьшая болевой синдром. Растворимый коллаген в составе бада, способствует укреплению суставно-связочного аппарата малых и крупных суставов.
Таким образом, активные вещества пищевой добавки для суставов Артрофиш:
замедляют разрушение хрящевой ткани суставов;
нормализуют продукцию внутрисуставной жидкости;
стимулируют биосинтез глюкозаминогликанов;
способствуют снятию болевого синдрома в позвоночнике и суставах;
способствуют укреплению ногтей и волос.

Состав:

Глюкозамин — 13.5 мг; хондроитин сульфат — 7.5 мг

Показания к применению:

В комплексном лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата (артроз, остеоартроз, артрит, миозит, остеопороз);
Для снятия болевого синдрома в позвоночнике при остеохондрозе;
Для увеличения эластичности кожи;
Для нормализации отложения кальция в костной ткани;
Переломы.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, детям до 14 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Препарат совместим с лекарствами разных фармакологических групп.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям старше 14 лет по 4 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность: 30 дней. При необходимости курс можно повторить. Устойчивый эффект достигается при приеме не менее 3 мес.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от прямых сонечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4158612|

Описание:

Артроцин форте - это биологически активная добавка, которая применяется при комплексном лечении разнообразных дегенеративно-дистрофических заболеваний хрящевой ткани. Она эффективна не только при таких серьезных заболеваниях как артрит, артроз, остеоартрит, остеоартроз, остеохондроз, но и помогает устранить боли в спине и неприятный хруст в суставах. 

Состав:

Экстракт зеленых мидий Биолан, биофлавоноидный комплекс Сибларекс, глюкозамин, МКЦ, стеарат кальция, крахмал картофельный.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина, дигидрокверцетина.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, дети до 14 лет.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 232698|

Описание:

Повышает всасывание пенициллина, железа, уменьшает эффективность гепарина, непрямых антикоагулянтов, антибиотиков; увеличивает риск возникновения кристаллурии при лечении салицилатами. Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки, щелочное питье — снижают всасывание и усвоение.

Состав:

1 таблетка содержит: 25 мг аскорбиновой кислоты

Показания к применению:

гипо- и авитаминоз С;

повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (искусственное вскармливание, период интенсивного роста, напряженная работа);

для повышения иммунорезистентности;

профилактика инфекций верхних дыхательных путей, кровотечения из десен;

анорексия;

повышенная утомляемость;

заболевания печени;

анемия;

стимуляция регенерации тканей;

реконвалесценция.

Противопоказания:

гиперчувствительность;

тромбофлебит;

склонность к тромбозам.

Фармакодинамика:

Оказывает метаболическое действие. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Компенсирует повышенные потребности организма в витамине С при заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

Аллергические реакции, гипервитаминоз, угнетение инсулярного аппарата поджелудочной железы, глюкозурия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, 50–100 мг/сут. Максимальная разовая доза — 0,2 г, суточная — 0,5 г.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 12-15 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1551216|

Описание:

Повышает всасывание пенициллина, железа, уменьшает эффективность гепарина, непрямых антикоагулянтов, антибиотиков; увеличивает риск возникновения кристаллурии при лечении салицилатами. Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки, щелочное питье — снижают всасывание и усвоение.

Состав:

1 таблетка содержит: 1000 мг аскорбиновой кислоты

Показания к применению:

гипо- и авитаминоз С;

повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (искусственное вскармливание, период интенсивного роста, напряженная работа);

для повышения иммунорезистентности;

профилактика инфекций верхних дыхательных путей, кровотечения из десен;

анорексия;

повышенная утомляемость;

заболевания печени;

анемия;

стимуляция регенерации тканей;

реконвалесценция.

Противопоказания:

гиперчувствительность;

тромбофлебит;

склонность к тромбозам.

Фармакодинамика:

Оказывает метаболическое действие. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Компенсирует повышенные потребности организма в витамине С при заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

Аллергические реакции, гипервитаминоз, угнетение инсулярного аппарата поджелудочной железы, глюкозурия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды.
Лечение — по 1 г в день. Профилактика — по 250 мг 1–2 раза в день.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2283479|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, сахарный диабет, тромбофлебиты, склонность к тромбозам.

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1334114|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1050868|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5139789|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1033582|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1497966|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1295316|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3994561|

Описание:

Аскорбиновая кислота, также известная как витамин С, является водорастворимым витамином, в связи с чем аскорбиновая кислота не задерживается надолго в организме и легко выводится почками. Аскорбиновая кислота ежедневно участвует в организме человека в очень важных биохимических реакциях, в связи с чем выполняет очень значимые для человека функции, одними из которых являются дезинтоксикационная и антиоксидантная.

Состав:

Таблетки массой 3,0 г (без ароматизатора , со вкусами: арбуза, апельсина, персика, вишни, клубники, лимона, черной смородины, яблока, ичерники, ванили, малины).
Аскорбиновая кислота, сахар, глюкоза, картофельный крахмал, стеарат кальция, ароматизаторы натуральные или идентичные натуральным.

Показания к применению:

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты.
Повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, повышенные физические нагрузки и т.д.)

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам с нарушениями углеводного обмена в т.ч. сахарный диабет.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалатурия и образование мочевых камней из кальция оксалата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, при применении в высоких дозах - повышение артериального давления, развитие микроангиопатий, миокардиодистрофия
Аллергические реакции: кожная сыпь, редко - анафилактический шок.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таблетке 3 раза день во время еды.Продолжительность приема - 4 недели.

Условия хранения:

Хранить в сухом,защищённом от света месте при температуре не выще 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 2395702|

Описание:

Аскорбиновая кислота, также известная как витамин С, является водорастворимым витамином, в связи с чем аскорбиновая кислота не задерживается надолго в организме и легко выводится почками. Аскорбиновая кислота ежедневно участвует в организме человека в очень важных биохимических реакциях, в связи с чем выполняет очень значимые для человека функции, одними из которых являются дезинтоксикационная и антиоксидантная.

Состав:

Таблетки массой 3,0 г (без ароматизатора , со вкусами: арбуза, апельсина, персика, вишни, клубники, лимона, черной смородины, яблока, ичерники, ванили, малины).
Аскорбиновая кислота, сахар, глюкоза, картофельный крахмал, стеарат кальция, ароматизаторы натуральные или идентичные натуральным.

Показания к применению:

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты.
Повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, повышенные физические нагрузки и т.д.)

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам с нарушениями углеводного обмена в т.ч. сахарный диабет.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалатурия и образование мочевых камней из кальция оксалата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, при применении в высоких дозах - повышение артериального давления, развитие микроангиопатий, миокардиодистрофия
Аллергические реакции: кожная сыпь, редко - анафилактический шок.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таблетке 3 раза день во время еды.Продолжительность приема - 4 недели.

Условия хранения:

Хранить в сухом,защищённом от света месте при температуре не выще 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4033798|

Описание:

Аскорбиновая кислота, также известная как витамин С, является водорастворимым витамином, в связи с чем аскорбиновая кислота не задерживается надолго в организме и легко выводится почками. Аскорбиновая кислота ежедневно участвует в организме человека в очень важных биохимических реакциях, в связи с чем выполняет очень значимые для человека функции, одними из которых являются дезинтоксикационная и антиоксидантная.

Состав:

Таблетки массой 3,0 г (без ароматизатора , со вкусами: арбуза, апельсина, персика, вишни, клубники, лимона, черной смородины, яблока, ичерники, ванили, малины).
Аскорбиновая кислота, сахар, глюкоза, картофельный крахмал, стеарат кальция, ароматизаторы натуральные или идентичные натуральным.

Показания к применению:

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты.
Повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, повышенные физические нагрузки и т.д.)

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам с нарушениями углеводного обмена в т.ч. сахарный диабет.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалатурия и образование мочевых камней из кальция оксалата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, при применении в высоких дозах - повышение артериального давления, развитие микроангиопатий, миокардиодистрофия
Аллергические реакции: кожная сыпь, редко - анафилактический шок.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таблетке 3 раза день во время еды.Продолжительность приема - 4 недели.

Условия хранения:

Хранить в сухом,защищённом от света месте при температуре не выще 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4045718|

Описание:

Аскорбиновая кислота, также известная как витамин С, является водорастворимым витамином, в связи с чем аскорбиновая кислота не задерживается надолго в организме и легко выводится почками. Аскорбиновая кислота ежедневно участвует в организме человека в очень важных биохимических реакциях, в связи с чем выполняет очень значимые для человека функции, одними из которых являются дезинтоксикационная и антиоксидантная.

Состав:

Таблетки массой 3,0 г (без ароматизатора , со вкусами: арбуза, апельсина, персика, вишни, клубники, лимона, черной смородины, яблока, ичерники, ванили, малины).
Аскорбиновая кислота, сахар, глюкоза, картофельный крахмал, стеарат кальция, ароматизаторы натуральные или идентичные натуральным.

Показания к применению:

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты.
Повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, повышенные физические нагрузки и т.д.)

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам с нарушениями углеводного обмена в т.ч. сахарный диабет.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалатурия и образование мочевых камней из кальция оксалата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, при применении в высоких дозах - повышение артериального давления, развитие микроангиопатий, миокардиодистрофия
Аллергические реакции: кожная сыпь, редко - анафилактический шок.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таблетке 3 раза день во время еды.Продолжительность приема - 4 недели.

Условия хранения:

Хранить в сухом,защищённом от света месте при температуре не выще 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4045719|

Описание:

Аскорбиновая кислота, также известная как витамин С, является водорастворимым витамином, в связи с чем аскорбиновая кислота не задерживается надолго в организме и легко выводится почками. Аскорбиновая кислота ежедневно участвует в организме человека в очень важных биохимических реакциях, в связи с чем выполняет очень значимые для человека функции, одними из которых являются дезинтоксикационная и антиоксидантная.

Состав:

Таблетки массой 3,0 г (без ароматизатора , со вкусами: арбуза, апельсина, персика, вишни, клубники, лимона, черной смородины, яблока, ичерники, ванили, малины).
Аскорбиновая кислота, сахар, глюкоза, картофельный крахмал, стеарат кальция, ароматизаторы натуральные или идентичные натуральным.

Показания к применению:

В качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты.
Повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, повышенные физические нагрузки и т.д.)

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам с нарушениями углеводного обмена в т.ч. сахарный диабет.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, спазмы желудка.
Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Со стороны мочевыделительной системы: при применении в высоких дозах - гипероксалатурия и образование мочевых камней из кальция оксалата.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тромбоз, при применении в высоких дозах - повышение артериального давления, развитие микроангиопатий, миокардиодистрофия
Аллергические реакции: кожная сыпь, редко - анафилактический шок.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 1 таблетке 3 раза день во время еды.Продолжительность приема - 4 недели.

Условия хранения:

Хранить в сухом,защищённом от света месте при температуре не выще 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1334116|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1038478|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5863169|

Описание:

Аскорбиновая к-та (витамин С 50мг) драже .

Оказывает метаболическое действие. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Компенсирует повышенные потребности организма в витамине С при заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой.

Состав:

Сахар, аскорбиновая кислота, масло подсолнечное, агент ангислеживающий тальк (E553III), пищевая добавка -агент антислеживающий кальция стеарат (Е470), пищевая добавка - глазирователь воск пчелиный (Е901),пищевая добавка -краситель желтый хинолиновый (Е104) (или краситель тартразин (Е102), или краситель «солнечный закат» (Е110)) Содержит краситель, который может оказывать отрицательное влияние на активность и внимание детей.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.

Противопоказания:

Индиуальная непереносимость компонентов продукта,беременность,кормление грудью,лицам с нарушением углеводного обмена.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Взрослым по 2 драже 5 раз в день после еды Продолжительность приема - 2-3 недели.

Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1033582|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5396867|

Описание:

Аскорбиновая к-та Аскорбинка Лунтик витамин С.

Сладкая фруктовая аскорбинка – не просто любимое с детства лакомство. Прежде всего, это богатый источник витамина С, который так необходим нашему организму. Сложно найти человека, который не любит аскорбинку, особенно такую качественную, сочную и вкусную. Особенно ее ценят ребятишки, ведь Лунтик с этикетки - их любимый мультипликационный персонаж!

Состав:

Аскорбиновая кислота, глюкоза, сахар, крахмал немодифицированный (картофельный или кукурузный), стеариновая кислота или стеарат кальция.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, сахарный диабет.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Детям старше 4 лет и взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Прием 2 таблеток в день удовлетворяет суточную потребность в витамине С (50 мг) для детей старше 4-х лет на 100%; для взрослых – на 71,43%.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 5316470|

Описание:

Аскорбиновая к-та Аскорбинка Лунтик витамин С.

Сладкая фруктовая аскорбинка – не просто любимое с детства лакомство. Прежде всего, это богатый источник витамина С, который так необходим нашему организму. Сложно найти человека, который не любит аскорбинку, особенно такую качественную, сочную и вкусную. Особенно ее ценят ребятишки, ведь Лунтик с этикетки - их любимый мультипликационный персонаж!

Состав:

Аскорбиновая кислота, глюкоза, сахар, крахмал немодифицированный (картофельный или кукурузный), стеариновая кислота или стеарат кальция.

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, сахарный диабет.

Побочные действия:

Информация отсутствует.

Способ приготовления или применения:

Детям старше 4 лет и взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Прием 2 таблеток в день удовлетворяет суточную потребность в витамине С (50 мг) для детей старше 4-х лет на 100%; для взрослых – на 71,43%.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1549519|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 232715|

Описание:

Витаминный препарат.

Состав:

1 драже содержит 50 мг аскорбиновой кислоты.

Показания к применению:

Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С. Обеспечение повышенной потребности организма в витамине С в период роста, беременности, кормления грудью, при высоких физических и умственных нагрузках, переутомлении, стрессовых состояниях, в период выздоровления после длительных тяжелых заболеваний. Комплексная терапия геморрагических диатезов, кровотечений ( в т. ч. при передозировке антико!гулянтов), вялозаживающих рани переломов костей.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к препарату.
С осторожностью ( особенно в больших дозах) - повышенная свертываемость крови, тромбе флебит, склонность к тромбозам, сахарный диабет.

Фармакодинамика:

Витаминное средство, оказывает метаболическое действие, не образуется в организме человека, а поступает только с пищей. Участвует в регулировании окислительно- восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В], Bj, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Удовлетворяет повышенные потребности организма в витамине С при заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой.

Фармакокинетика:

После приема внутрь аскорбиновая кислота полностью абсорбируется из ЖКТ. Широко распределяется в тканях организма.

Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл.

Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.

Связывание с белками плазмы составляет около 25%.

Аскорбиновая кислота обратимо окисляется с образованием дегидроаскорбиновой кислоты, часть метаболизируется с образованием аскорбат-2-сульфата, который неактивен, и щавелевой кислоты, которая выводится с мочой.

Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой, обычно это происходит при превышении суточной дозы 200 мг.

Побочные действия:

Витамин С переносится хорошо. Возможны аллергические реакции, при длительном применении в больших дозах (более 1 г) - задержка натрия и жидкости, гипокалиемия, повышение артериального давления, гипергликемия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды.
В профилактических целях: взрослым - по 50-100 мг/сут, детям - по 25 мг 2-3 раза в сутки.
В лечебных целях: взрослым - по 50-100 мг 3-5 раз в сутки, детям - по 50-100 мг 2-3 раза в сутки.
При беременности и лактации - 0,3 г/сут в течение 10-15 дней, далее - по 100 мг в течение всего периода кормления.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 864010|

Описание:

Витаминный препарат.

Состав:

Аскорбиновая кислота в порошке.

Показания к применению:

Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С.
Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витамине С: период искусственного вскармливания и интенсивного роста, несбалансированное питание, повышенные умственные и физические нагрузки, период реконвалесценции после тяжелых заболеваний, алкоголизм, ожоговая болезнь, лихорадочное состояние на фоне ОРЗ, ОРВИ; длительно текущие хронические инфекции, никотиновая зависимость, стрессовое состояние, послеоперационный период, беременность (многоплодная, на фоне никотиновой или лекарственной зависимости).
Хроническая интоксикация препаратами железа (в составе комплексной терапии с дефероксамином).
Идиопатическая метгемоглобинемия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При введении больших доз - гиперкоагуляция, тромбофлебит, склонность к тромбозам, сахарный диабет.

Фармакодинамика:

Аскорбиновая кислота (витамин С) не образуется в организме человека, а поступает только с пищей.
Фармакологические эффекты: в количествах, значительно превышающих суточную потребность (90 мг), почти не оказывает действия, за исключением быстрого устранения симптомов гипо- и авитаминоза (цинги).
Физиологические функции: является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования - переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина (пострансляционная модификация коллагена), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза картинита), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболизме лекарственных средств в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина.
Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в процессинге окситоцина, антидиуретического гормона и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках. Восстанавливает ионы железа трехвалентного до ионов железа двухвалентного в кишечнике, способствуя его всасыванию. Основная роль в тканях - участие в синтезе коллагена, протеогликанов и других органических компонентов межклеточного вещества зубов, костей и эндотелия капилляров. В низких дозах (150-250 мг/сут внутрь) улучшает комплексообразующую функцию дефероксамина при хронической интоксикации препаратами железа, что ведет к усилению экскреции последнего.

Фармакокинетика:

Абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). С увеличением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70%); при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20%). Связь с белками плазмы - 25%. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме - около 1.5 г при приеме ежедневных рекомендуемых доз и 2.5 г при приеме 200 мг/сут. Время достижения максимальной концентрации (ТСшах) после приема внутрь -4 ч.
Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.
Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.
При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.
Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головная боль, чувство усталости, при длительном применении больших доз (более 1000 мг) - повышение возбудимости ЦНС, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, при длительном применении больших доз - тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Со стороны мочевыделителъной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз - гипероксалурия, образование мочевых камней из кальция оксалата, повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны сердечнососудистой системы: при длительном применении больших доз - снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок.
Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия, глюкозурия.
Прочие: гипервитаминоз, ощущение жара, при длительном применении больших доз - задержка натрия и жидкости, нарушение обмена цинка, меди.
При появлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды.
Порошок используют для приготовления напитков - 1 г порошка аскорбиновой кислоты на 1 л воды. Раствор принимают свежеприготовленным, в соответствии с предложенными ниже дозировками. Приготовленный раствор длительному хранению не подлежит.
Для точного дозирования рекомендуется применение медицинского мерного стаканчика. Для профилактики: взрослым по 50 мг - 100 мг (50 мл - 100 мл) в день, детям с 3 до 6 лет -25 мг (25 мл) в день; с 6 до 14 лет - 50 мг (50 мл) в день; с 14 до 18 лет - 75 мг (75 мл) в день.
Для лечения: взрослым по 50 мг - 100 мг (50 мл - 100 мл) 3-5 раз в день, детям с 5 лет по 50 мг (50 мл) - 100 мг (100 мл) 2-3 раза в день.
В период беременности и грудного вскармливания по 300 мг (300 мл) в день в течение 10- 15 дней, далее - 100 мг (100 мл) в день.
При терапии цинги взрослым - до 1000 мг (1000 мл) в день, детям - до 500 мг (500 мл) в день.
Хроническая интоксикация препаратами железа (в составе комплексной терапии с
дефероксамином): взрослым - 200 мг (200 мл) в день, детям до 10 лет - 50 мг (50 мл) в
день, детям старше 10 лет -100 мг (100 мл) в день.
Идиопатическая метгемоглобинемия - не менее 150 мг (150 мл) в день.
Для взрослых: максимальная разовая доза - 200 мг, суточная - 1 г, для детей - 50 - 100 мг/сут.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5582853|

Описание:

Витаминный препарат.

Состав:

Аскорбиновая кислота в порошке.

Показания к применению:

Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза витамина С.
Состояния, сопровождающиеся повышенной потребностью в витамине С: период искусственного вскармливания и интенсивного роста, несбалансированное питание, повышенные умственные и физические нагрузки, период реконвалесценции после тяжелых заболеваний, алкоголизм, ожоговая болезнь, лихорадочное состояние на фоне ОРЗ, ОРВИ; длительно текущие хронические инфекции, никотиновая зависимость, стрессовое состояние, послеоперационный период, беременность (многоплодная, на фоне никотиновой или лекарственной зависимости).
Хроническая интоксикация препаратами железа (в составе комплексной терапии с дефероксамином).
Идиопатическая метгемоглобинемия.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. При введении больших доз - гиперкоагуляция, тромбофлебит, склонность к тромбозам, сахарный диабет.

Фармакодинамика:

Аскорбиновая кислота (витамин С) не образуется в организме человека, а поступает только с пищей.
Фармакологические эффекты: в количествах, значительно превышающих суточную потребность (90 мг), почти не оказывает действия, за исключением быстрого устранения симптомов гипо- и авитаминоза (цинги).
Физиологические функции: является кофактором некоторых реакций гидроксилирования и амидирования - переносит электроны на ферменты, снабжая их восстановительным эквивалентом. Участвует в реакциях гидроксилирования пролиновых и лизиновых остатков проколлагена с образованием гидроксипролина и гидроксилизина (пострансляционная модификация коллагена), окислении боковых цепей лизина в белках с образованием гидрокситриметиллизина (в процессе синтеза картинита), окислении фолиевой кислоты до фолиновой, метаболизме лекарственных средств в микросомах печени и гидроксилировании дофамина с образованием норадреналина.
Повышает активность амидирующих ферментов, участвующих в процессинге окситоцина, антидиуретического гормона и холицистокинина. Участвует в стероидогенезе в надпочечниках. Восстанавливает ионы железа трехвалентного до ионов железа двухвалентного в кишечнике, способствуя его всасыванию. Основная роль в тканях - участие в синтезе коллагена, протеогликанов и других органических компонентов межклеточного вещества зубов, костей и эндотелия капилляров. В низких дозах (150-250 мг/сут внутрь) улучшает комплексообразующую функцию дефероксамина при хронической интоксикации препаратами железа, что ведет к усилению экскреции последнего.

Фармакокинетика:

Абсорбируется в желудочно-кишечном тракте (преимущественно в тощей кишке). С увеличением дозы до 200 мг всасывается до 140 мг (70%); при дальнейшем повышении дозы всасывание уменьшается (50-20%). Связь с белками плазмы - 25%. Заболевания желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, запор или диарея, глистная инвазия, лямблиоз), употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбиновой кислоты в кишечнике. Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл, запасы в организме - около 1.5 г при приеме ежедневных рекомендуемых доз и 2.5 г при приеме 200 мг/сут. Время достижения максимальной концентрации (ТСшах) после приема внутрь -4 ч.
Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.
Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат.
Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в неизмененном виде и в виде метаболитов.
При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты (превращение в неактивные метаболиты), резко снижая запасы в организме.
Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): головная боль, чувство усталости, при длительном применении больших доз (более 1000 мг) - повышение возбудимости ЦНС, нарушение сна.
Со стороны пищеварительной системы: раздражение слизистой желудочно-кишечного тракта, при длительном применении больших доз - тошнота, рвота, диарея, гиперацидный гастрит, ульцерация слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта. Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).
Со стороны мочевыделителъной системы: умеренная поллакиурия (при приеме дозы более 600 мг/сут), при длительном применении больших доз - гипероксалурия, образование мочевых камней из кальция оксалата, повреждение гломерулярного аппарата почек.
Со стороны сердечнососудистой системы: при длительном применении больших доз - снижение проницаемости капилляров (возможно ухудшение трофики тканей, повышение артериального давления, гиперкоагуляция, развитие микроангиопатий). Аллергические реакции: кожная сыпь, анафилактический шок.
Лабораторные показатели: тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, эритропения, нейтрофильный лейкоцитоз, гипокалиемия, глюкозурия.
Прочие: гипервитаминоз, ощущение жара, при длительном применении больших доз - задержка натрия и жидкости, нарушение обмена цинка, меди.
При появлении любых побочных эффектов следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды.
Порошок используют для приготовления напитков - 1 г порошка аскорбиновой кислоты на 1 л воды. Раствор принимают свежеприготовленным, в соответствии с предложенными ниже дозировками. Приготовленный раствор длительному хранению не подлежит.
Для точного дозирования рекомендуется применение медицинского мерного стаканчика. Для профилактики: взрослым по 50 мг - 100 мг (50 мл - 100 мл) в день, детям с 3 до 6 лет -25 мг (25 мл) в день; с 6 до 14 лет - 50 мг (50 мл) в день; с 14 до 18 лет - 75 мг (75 мл) в день.
Для лечения: взрослым по 50 мг - 100 мг (50 мл - 100 мл) 3-5 раз в день, детям с 5 лет по 50 мг (50 мл) - 100 мг (100 мл) 2-3 раза в день.
В период беременности и грудного вскармливания по 300 мг (300 мл) в день в течение 10- 15 дней, далее - 100 мг (100 мл) в день.
При терапии цинги взрослым - до 1000 мг (1000 мл) в день, детям - до 500 мг (500 мл) в день.
Хроническая интоксикация препаратами железа (в составе комплексной терапии с
дефероксамином): взрослым - 200 мг (200 мл) в день, детям до 10 лет - 50 мг (50 мл) в
день, детям старше 10 лет -100 мг (100 мл) в день.
Идиопатическая метгемоглобинемия - не менее 150 мг (150 мл) в день.
Для взрослых: максимальная разовая доза - 200 мг, суточная - 1 г, для детей - 50 - 100 мг/сут.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232711|

Описание:

Применение при беременности и кормлении грудью

Минимальная ежедневная потребность в аскорбиновой кислоте во II и III триместрах беременности составляет около 60 мг.
Аскорбиновая кислота проникает через плацентарный барьер. Следует иметь в виду, что плод может адаптироваться к высоким дозам аскорбиновой кислоты, которую принимает беременная женщина, и затем у новорожденного возможно развитие аскорбиновой болезни как реакции отмены. Поэтому при беременности не следует принимать аскорбиновую кислоту в повышенных дозах, за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
Минимальная ежедневная потребность в период лактации (грудного вскармливания) составляет 80 мг. Аскорбиновая кислота выделяется с грудным молоком. Диета матери, содержащая адекватное количество аскорбиновой кислоты, достаточна для профилактики дефицита у грудного ребенка. Неизвестно, опасно ли для ребенка применение матерью аскорбиновой кислоты в высоких дозах. Теоретически это возможно. Поэтому, рекомендуется не превышать кормящей матерью максимум ежедневной потребности в аскорбиновой кислоте за исключением случаев, когда ожидаемая польза превышает потенциальный риск.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с гипероксалурией, нарушениями функции почек, указаниями в анамнезе на мочекаменную болезнь.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с гипероксалурией, нарушениями функции почек, указаниями в анамнезе на мочекаменную болезнь.
Поскольку аскорбиновая кислота повышает абсорбцию железа, ее применение в высоких дозах может быть опасно у пациентов с гемохроматозом, талассемией, полицитемией, лейкемией и сидеробластной анемией.
У пациентов с высоким содержанием железа в организме следует применять аскорбиновую кислоту в минимальных дозах.
С осторожностью применять у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
Применение аскорбиновой кислоты в высоких дозах может вызвать обострение серповидно-клеточной анемии.
Данные о диабетогенном действии аскорбиновой кислоты противоречивы. Однако при длительном применении аскорбиновой кислоты следует периодически контролировать уровень глюкозы в крови.
Полагают, что применение аскорбиновой кислоты у пациентов с быстро пролиферирующими и широко диссеминированными опухолями, может усугубить течение процесса. Поэтому следует с осторожностью применять аскорбиновую кислоту у пациентов с прогрессирующим онкологическим заболеванием.
Всасывание аскорбиновой кислоты уменьшается при одновременном употреблении свежих фруктовых или овощных соков, щелочного питья.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с барбитуратами, примидоном повышается экскреция аскорбиновой кислоты с мочой.
При одновременном применении пероральных контрацептивов уменьшается концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови.
При одновременном применении с препаратами железа аскорбиновая кислота, благодаря своим восстанавливающим свойствам, переводит трехвалентное железо в двухвалентное, что способствует улучшению его абсорбции.
Аскорбиновая кислота в высоких дозах может снижать pH мочи, что при одновременном применении уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.
При одновременном применении ацетилсалициловая кислота уменьшает абсорбцию аскорбиновой кислоты примерно на треть.
При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение эффектов варфарина.
При одновременном применении аскорбиновая кислота повышает экскрецию железа у пациентов, получающих дефероксамин. При применении аскорбиновой кислоты в дозе 500 мг/сутки возможно нарушение функции левого желудочка.
При одновременном применении с тетрациклином повышается выведение аскорбиновой кислоты с мочой.
Описан случай уменьшения концентрации флуфеназина в плазме крови у пациента, получавшего аскорбиновую кислоту по 500 мг 2 раза в сутки.
Возможно повышение концентрации этинилэстрадиола в плазме крови при его одновременном применении в составе контрацептивов для приема внутрь.

Состав:

1 мл раствора содержит: 50 мг аскорбиновой кислоты

Показания к применению:

Гиповитаминоз C, геморрагический диатез, кровотечения (носовые, легочные, печеночные, маточные), инфекции, интоксикации, заболевания печени, вяло заживающие раны, язвы, переломы костей, дистрофия, усиленная физическая и умственная нагрузка, беременность, лактация.

Противопоказания:

Тромбофлебит, склонность к тромбозам, сахарный диабет.

Фармакодинамика:

Витамин С. Аскорбиновая кислота необходима для образования внутриклеточного коллагена, требуется для укрепления структуры зубов, костей и стенок капилляров. Участвует в окислительно-восстановительных реакциях, метаболизме тирозина, превращении фолиевой кислоты в фолиниевую, метаболизме углеводов, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточного дыхания. Снижает потребность в витаминах B1, B2, A, E, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте, способствует повышению устойчивости организма к инфекциям; улучшает абсорбцию железа, способствуя его депонированию в редуцированной форме. Обладает антиоксидантными свойствами.

При интравагинальном применении аскорбиновая кислота снижает рН влагалища, ингибируя рост бактерий и способствует восстановлению и поддержанию нормальных показателей рН и флоры влагалища (Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus gasseri).

Фармакокинетика:

После приема внутрь аскорбиновая кислота полностью абсорбируется из ЖКТ. Широко распределяется в тканях организма.

Концентрация аскорбиновой кислоты в плазме крови в норме составляет приблизительно 10-20 мкг/мл.

Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме.

Связывание с белками плазмы составляет около 25%.

Аскорбиновая кислота обратимо окисляется с образованием дегидроаскорбиновой кислоты, часть метаболизируется с образованием аскорбат-2-сульфата, который неактивен, и щавелевой кислоты, которая выводится с мочой.

Аскорбиновая кислота, принятая в чрезмерных количествах, быстро выводится в неизмененном виде с мочой, обычно это происходит при превышении суточной дозы 200 мг.

Побочные действия:

Гипергликемия, глюкозурия, угнетение синтеза гликогена, повышение АД.

Способ приготовления или применения:

В/м, в/в. Взрослым — по 1–3 мл (детям — по 1–2 мл) в день в течение 2–3 нед, высшая разовая доза — 0,2 г, суточная — 0,5 г.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В защищенном от света месте, при температуре от 5 до 25С

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 552282|

Описание:

Повышает всасывание пенициллина, железа, уменьшает эффективность гепарина, непрямых антикоагулянтов, антибиотиков; увеличивает риск возникновения кристаллурии при лечении салицилатами. Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки, щелочное питье — снижают всасывание и усвоение.

Состав:

1 таблетка содержит: 75 мг аскорбиновой кислоты

Показания к применению:

гипо- и авитаминоз С;

повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (искусственное вскармливание, период интенсивного роста, напряженная работа);

для повышения иммунорезистентности;

профилактика инфекций верхних дыхательных путей, кровотечения из десен;

анорексия;

повышенная утомляемость;

заболевания печени;

анемия;

стимуляция регенерации тканей;

реконвалесценция.

Противопоказания:

гиперчувствительность;

тромбофлебит;

склонность к тромбозам.

Фармакодинамика:

Оказывает метаболическое действие. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов, повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах В1, В2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Компенсирует повышенные потребности организма в витамине С при заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

Аллергические реакции, гипервитаминоз, угнетение инсулярного аппарата поджелудочной железы, глюкозурия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, 50–100 мг/сут. Максимальная разовая доза — 0,2 г, суточная — 0,5 г.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3535675|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1599294|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше +25 град

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1599295|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3306336|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

в сухом ,защищ от света месте при тем не выше +25град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4256979|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

в сухом ,защищ от света месте при тем не выше +25град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4228621|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

в сухом ,защищ от света месте при тем не выше +25град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4256980|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

в сухом ,защищ от света месте при тем не выше +25град.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4479836|

Описание:

Аскорбиновая к-та с глюкозой Гленвитол, таблетки 0.1 г.
Аскорбиновая кислота (Витамин С) играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Глюкоза, аскорбиновая кислота 100 мг, крахмал, кальция стеарат (агент антислеживающий).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.
Гипо- и авитаминоз C.
Повышенная потребность в аскорбиновой кислоте (период интенсивного роста, беременность, период лактации, повышенные физические нагрузки, период реконвалесценции).

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость компонентов, сахарный диабет.

Побочные действия:

Гипервитаминоз, гипоинсулинемия, гипергликемия, глюкозурия, артериальная гипертензия, аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Гленвитол принимают внутрь, после еды.
В профилактических целях (в зимне-осенний период и при неполноценном питании) - 50-100мг/сутки (детям - 25мг/сутки), при беременности и кормлении грудью - 300мг в течение 10-15 дней, далее - по 100мг/сутки; в лечебных целях - 100-200мг/сутки (детям - 50-100мг/сутки).

Условия хранения:

Хранить в сцхом и защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4479847|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

Хранить в сухом месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 809305|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4479841|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3001889|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3001890|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4479831|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 875604|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4535821|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4479839|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4128931|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4479837|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4128932|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 448913|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4479846|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3573627|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 448914|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3694533|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 4479832|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

Хранить с сухом месте.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3001891|

Описание:

Аскорбиновая кислота Гленвитол с глюкозой ( вкусы в ассортименте).

Аскорбиновая кислота (Витамин С), входящая в состав препарата Гленвитол, играет важную роль в жизнедеятельности организма. Благодаря наличию в молекуле диенольной группы (-СОН=СОН-) она обладает сильно выраженными восстановительными свойствами. Участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, в регенерации тканей, в образовании стероидных гормонов. Обладает выраженными антиоксидантными свойствами, активирует протеолитические ферменты, регулирует процессы метаболизма. Одной из важных физиологических функций аскорбиновой кислоты является ее участие в синтезе коллагена и проколлагена и в нормализации проницаемости капилляров.

Состав:

Аскорбиновая кислота, сахар-песок или рафинад, глюкоза, крахмал картофельный (Е1400), лимонная кислота (Е330), стеарат кальция (Е470), ароматизаторы идентичные натуральным, красители пищевые: пунцовый 4R (Е124), желтый quot;Солнечный закатquot; (Е110), тартразин (Е 102), красный 2G (RED 2G) (E128).

Показания к применению:

Рекомендуется в качестве Биологически активной добавки.
Применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации.

Противопоказания:

Противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами.

Побочные действия:

Гипервитаминоз;
Повышенная чувствительность к Гленвитолу;
Тромбофлебит;
Склонность к тромбозам;
Сахарный диабет

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

не выше 25°C.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 3541332|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

применяют при гипо- и авитаминозе С, кровотечениях,также для усиления физической и умственной работоспособности и в период беременности и лактации

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232721|

Описание:

Витамины и витаминоподобные средства.

Состав:

Аскорбиновая кислота 100 мг
Декстроза 877 мг

Показания к применению:

Авитаминоз и гиповитаминоз C; геморрагические диатезы, кровотечения (носовые, легочные, печеночные, маточные, вызванные лучевой болезнью); передозировка антикоагулянтов; инфекционные заболевания и интоксикации; болезнь Аддисона, нефропатия беременных; вяло заживающие раны и переломы костей; дистрофия; умственное и физическое напряжение.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Фармакодинамика:

Участвует в регуляции углеводного обмена окислительно-восстановительных процессов, свертываемости крови, проницаемости капилляров, регенерации тканей, синтезе стероидных гормонов, коллагена, проколлагена.

Побочные действия:

Гипергликемия,глюкозурия, артериальная гипертензия

Способ приготовления или применения:

С целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232726|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Авитаминоз и гиповитаминоз С, геморрагический диатез, носовые, легочные, печеночные, маточные и другие кровотечения, инфекционные заболевания и интоксикации, заболевания печени, болезнь Аддисона, вяло заживающие раны, язвы и переломы костей, дистрофия, усиленная физическая и умственная нагрузка, беременность и лактация, период интенсивного роста, надпочечниковая недостаточность.

Противопоказания:

противопоказан в случае аллергии к одному из его компонентов, а также при повышенной свертываемости крови, тромбофлебитах, склонности к тромбозам, сахарном диабете.Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Побочные действия:

Гипервитаминоз, гипоинсулинемия, гипергликемия, глюкозурия, артериальная гипертензия, аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

с целью профилактики Аскорбиновая кислота с глюкозой назначают взрослым по 0,05-0,1 г в сутки;в период беременности, в послеродовой период и при низком содержании витамина С в молоке кормящих матерей назначают по 0,3 г в сутки на протяжении 10-15 дней.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3946977|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Информация отсутствует.

Противопоказания:

Информация отсутствует.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 232745|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

1 таблетка содержит:
аскорбиновая кислота 50 мг
рутин 50 мг

Показания к применению:

Профилактика и лечение гипо- и авитаминоза Р и С, поражений капилляров, связанных с применением непрямых антикоагулянтов и салицилатов. Комплексная терапия заболеваний, сопровождающихся нарушением проницаемости сосудов: геморрагический диатез, кровоизлияния в сетчатку глаза, капилляротоксикоз, лучевая болезнь, септический эндокардит, ревматизм, гломерулонефрит, арахноидит, аллергические заболевания, корь, скарлатина, сыпной тиф, тромбоцитопеническая пурпура.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.C осторожностью. Состояния, сопровождающиеся гиперкоагуляцией крови и склонностью к тромбозам, тромбофлебит.

Фармакодинамика:

Рутин вместе с аскорбиновой кислотой участвует в окислительно-восстановительных процессах. Рутин в силу своих антиоксидантных свойств предохраняет аскорбиновую кислоту от избыточного окисления, сохраняя ее биологическую активность. Кроме того, рутин в сочетании с аскорбиновой кислотой уменьшает проницаемость и ломкость капилляров.

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

Препарат переносится хорошо, в редких случаях возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

Способ приготовления или применения:

Применяют внутрь, по 1 таблетке 2-3 раза в день. Продолжительность лечения - 3-4 нед (длительность зависит от характера заболевания и эффективности лечения).

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141820|

Описание:

Усиливает эффект антиагрегантов и антикоагулянтов, повышает вероятность развития побочных явлений на фоне глюкокортикоидов, сульфонилмочевины.

Состав:

1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 0,2 г, парацетамола 0,2 г и кофеина 0,04 г

Показания к применению:

Лихорадочный и умеренно выраженный болевой синдром различной этиологии (головная, зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, артралгия, дисальгоменорея, заболевания, сопровождающиеся лихорадкой и болями).

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, нарушения функции печени и почек, геморрагические диатезы, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата; в детской практике, особенно при гриппе и ветряной оспе. При заболеваниях астмой и подагрой

Фармакодинамика:

Информация отсутствует

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

Изжога, тошнота. Боли в эпигастральной области; при длительном применении - эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки; кровоточивость; аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, по 1–2 табл. 3 раза в сутки после еды, запивая большим количеством жидкости (молоко, щелочная минеральная вода) в течение 5–7 дней. Дальнейший прием после консультации с врачом.
Для купирования болевого синдрома — 2 табл. однократно.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4848041|

Описание:

Усиливает эффект антиагрегантов и антикоагулянтов, повышает вероятность развития побочных явлений на фоне глюкокортикоидов, сульфонилмочевины.

Состав:

1 таблетка содержит ацетилсалициловой кислоты 0,2 г, парацетамола 0,2 г и кофеина 0,04 г

Показания к применению:

Лихорадочный и умеренно выраженный болевой синдром различной этиологии (головная, зубная боль, мигрень, невралгия, миалгия, артралгия, дисальгоменорея, заболевания, сопровождающиеся лихорадкой и болями).

Противопоказания:

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения, нарушения функции печени и почек, геморрагические диатезы, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата; в детской практике, особенно при гриппе и ветряной оспе. При заболеваниях астмой и подагрой

Фармакодинамика:

Информация отсутствует

Фармакокинетика:

Информация отсутствует

Побочные действия:

Изжога, тошнота. Боли в эпигастральной области; при длительном применении - эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки; кровоточивость; аллергические реакции.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, по 1–2 табл. 3 раза в сутки после еды, запивая большим количеством жидкости (молоко, щелочная минеральная вода) в течение 5–7 дней. Дальнейший прием после консультации с врачом.
Для купирования болевого синдрома — 2 табл. однократно.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 4298942|

Описание:

Фармакологическое действие - глюкокортикоидное, противовоспалительное, противоаллергическое, антиэкссудативное.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Базисная терапия бронхиальной астмы (БА) любой степени тяжести (в т.ч, у пациентов, применявших ранее как ингаляционные, так и системные ГКС, а также при недостаточной эффективности применявшейся ранее терапии без использования ГКС);
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) от умеренной степени тяжести до очень тяжелой.

Противопоказания:

Детский возраст (до 12 лет).
Установленная повышенная чувствительность к компонентам препарата (мометазона фуроат и лактоза).

С осторожностью
Активный или латентный туберкулез легких, грибковые, бактериальные или системные вирусные инфекции, герпетическое поражение глаз (Herpes simplex), беременность, период лактации.

Фармакодинамика:

Асманекс® Твистхейлер® (мометазона фуроат) -глюкокортикостероидный (ГКС) препарат для ингаляций, оказывающий местное противовоспалительное действие.

Механизм противоаллергического и противовоспалительного действия мометазона фуроата обусловлен его способностью ингибировать высвобождение медиаторов воспаления. In vitro мометазона фуроат существенно ингибирует высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов. В культурах клеток мометазона фуроат продемонстрировал высокую способность ингибировать синтез и высвобождение интерлейкинов 1, 5 и 6 (ИЛ-1, ИЛ-5, ИЛ-6), а также фактора некроза опухоли альфа (ФНО-а); он также является ингибитором продукции LT (лейкотриенов), а также чрезвычайно мощным ингибитором Тг-цитокинов, интерлейкинов 4 и 5 CD4+ Т -клетками человека.

Фармакокинетика:

Системная биодоступность мометазона фуроата после ингаляции низка, в частности, из-за малого всасывания и значительного пресистемного метаболизма данного лекарственного препарата при его проглатывании. Биодоступность составляла примерно 16% у здоровых пациентов и примерно 10 % — у пациентов с астмой.

Побочные действия:

Наиболее часто: кандидоз полости рта, фарингит, дисфония, головная боль. Редко: сухость во рту и в горле, диспепсия, прибавка массы тела, сердцебиение. Нет никаких данных, которые указывают, что риск развития нежелательных явлений выше у подростков или пациентов в возрасте 65 лет и старше.

Возможно развитие системных побочных эффектов, характерных для ингаляционных глюкокортикостероидов, особенно при применении в высоких дозах и в течение продолжительного времени.

При применении ингаляционных ГКС для лечения астмы возможно развитие бронхоспазма и увеличение количества хрипов в легких сразу после ингаляции; могут возникать также системные побочные эффекты (особенно при применении в высоких дозах и в течение продолжительного времени). Эти эффекты включают в себя угнетение функции коры надпочечников, задержку роста у детей и подростков, деминерализацию костной ткани, глаукому, повышение внутриглазного давления, развитие катаракты. За время постмаркетингового применения препарата зарегистрированы единичные сообщения о реакциях гиперчувствительности, таких как сыпь, крапивница, кожный зуд, эритема, ангионевротический отек и анафилактическая реакция. Сообщалось об ухудшении течения астмы, которое может проявляться кашлем, одышкой, свистящим дыханием и бронхоспазмом.

Способ приготовления или применения:

В виде ингаляций. Рекомендуемые дозы зависят от тяжести заболевания. При стабильном течении БА легкой и средней степени тяжести рекомендуемая начальная доза препарата Асманекс® Твистхейлер® составляет 400 мкг 1 раз в сутки. Ингаляцию рекомендуется делать вечером. У некоторых пациентов (например, получавших ранее ингаляции ГКС в высоких дозах) более адекватный контроль течения заболеваний достигается, когда суточная доза 400 мкг поделена на 2 ингаляции. У ряда пациентов при проведении поддерживающей терапии возможно снижение суточной дозы до 200 мкг 1 раз в сутки вечером. В этих случаях следует использовать препарат Асманекс® Твистхейлер® с содержанием мометазона фуроата 200 мкг в 1 дозе.
Дозу следует подбирать индивидуально (до достижения минимальной дозы, обеспечивающей адекватный контроль за течением астмы).

При тяжелой форме БА начальная рекомендуемая доза составляет 400 мкг 2 раза в сутки, что соответствует максимальной рекомендованной суточной дозе 800 мкг. После достижения эффективного контроля симптомов астмы следует постепенно снижать дозу препарата Асманекс® Твистхейлер® до минимальной эффективной.

При ХОБЛ рекомендуемая доза составляет 800 мкг/сут. Большинство пациентов могут принимать всю дозу один раз в сутки вечером. Для некоторых пациентов более эффективно применение препарата по 400 мкг 2 раза в сутки.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре 8–30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5568059|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Таблетки 1 табл.
магния аспарагинат 175 мг
калия аспарагинат 175 мг

Показания к применению:

В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
* сердечная недостаточность;
* ИБС;
* гипокалиемия;
* нарушения сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, недостаточность коры надпочечников, AV блокада, нарушение обмена аминокислот, гемолиз, тяжелая миастения.
Для таблеток (дополнительно): артериальная гипотезия.

Фармакодинамика:

Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, Аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из органов ЖКТ, метеоризм, сухость во рту; AV блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), брадикардия, снижение АД; флебит, тромбоз вен, диспноэ, кожный зуд, гипорефлексия, головокружение, парестезии; миастения, астения, повышенное потоотделение. При быстром в/в введении - гиперкалиемия, гипермагниемия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды, по 2 драже (таблетки) 3 раза в сутки; профилактическая и поддерживающая доза - по 1 драже 3 раза в сутки в течение 3-4 нед. При необходимости курс повторяют.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5582854|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Таблетки 1 табл.
магния аспарагинат 175 мг
калия аспарагинат 175 мг

Показания к применению:

В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
* сердечная недостаточность;
* ИБС;
* гипокалиемия;
* нарушения сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, недостаточность коры надпочечников, AV блокада, нарушение обмена аминокислот, гемолиз, тяжелая миастения.
Для таблеток (дополнительно): артериальная гипотезия.

Фармакодинамика:

Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, Аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из органов ЖКТ, метеоризм, сухость во рту; AV блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), брадикардия, снижение АД; флебит, тромбоз вен, диспноэ, кожный зуд, гипорефлексия, головокружение, парестезии; миастения, астения, повышенное потоотделение. При быстром в/в введении - гиперкалиемия, гипермагниемия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды, по 2 драже (таблетки) 3 раза в сутки; профилактическая и поддерживающая доза - по 1 драже 3 раза в сутки в течение 3-4 нед. При необходимости курс повторяют.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре 12–25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5345982|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Таблетки 1 табл.
магния аспарагинат 175 мг
калия аспарагинат 175 мг

Показания к применению:

В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
* сердечная недостаточность;
* ИБС;
* гипокалиемия;
* нарушения сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, недостаточность коры надпочечников, AV блокада, нарушение обмена аминокислот, гемолиз, тяжелая миастения.
Для таблеток (дополнительно): артериальная гипотезия.

Фармакодинамика:

Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, Аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из органов ЖКТ, метеоризм, сухость во рту; AV блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), брадикардия, снижение АД; флебит, тромбоз вен, диспноэ, кожный зуд, гипорефлексия, головокружение, парестезии; миастения, астения, повышенное потоотделение. При быстром в/в введении - гиперкалиемия, гипермагниемия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды, по 2 драже (таблетки) 3 раза в сутки; профилактическая и поддерживающая доза - по 1 драже 3 раза в сутки в течение 3-4 нед. При необходимости курс повторяют.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232767|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Таблетки 1 табл.
магния аспарагинат 175 мг
калия аспарагинат 175 мг

Показания к применению:

В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
* сердечная недостаточность;
* ИБС;
* гипокалиемия;
* нарушения сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, недостаточность коры надпочечников, AV блокада, нарушение обмена аминокислот, гемолиз, тяжелая миастения.
Для таблеток (дополнительно): артериальная гипотезия.

Фармакодинамика:

Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, Аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из органов ЖКТ, метеоризм, сухость во рту; AV блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), брадикардия, снижение АД; флебит, тромбоз вен, диспноэ, кожный зуд, гипорефлексия, головокружение, парестезии; миастения, астения, повышенное потоотделение. При быстром в/в введении - гиперкалиемия, гипермагниемия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды, по 2 драже (таблетки) 3 раза в сутки; профилактическая и поддерживающая доза - по 1 драже 3 раза в сутки в течение 3-4 нед. При необходимости курс повторяют.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре от 15 до25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5795552|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Таблетки 1 табл.
магния аспарагинат 175 мг
калия аспарагинат 175 мг

Показания к применению:

В комплексной терапии следующих заболеваний и состояний:
* сердечная недостаточность;
* ИБС;
* гипокалиемия;
* нарушения сердечного ритма (в т.ч. при инфаркте миокарда, передозировке сердечных гликозидов).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острая и хроническая почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипермагниемия, недостаточность коры надпочечников, AV блокада, нарушение обмена аминокислот, гемолиз, тяжелая миастения.
Для таблеток (дополнительно): артериальная гипотезия.

Фармакодинамика:

Аспаркам является источником ионов калия и магния, регулирует метаболические процессы. Механизм действия предположительно связан с ролью аспарагината как переносчика ионов магния и калия во внутриклеточное пространство и участием аспарагината в метаболических процессах. Таким образом, Аспаркам устраняет дисбаланс электролитов, понижает возбудимость и проводимость миокарда (умеренный антиаритмический эффект).

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из органов ЖКТ, метеоризм, сухость во рту; AV блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), брадикардия, снижение АД; флебит, тромбоз вен, диспноэ, кожный зуд, гипорефлексия, головокружение, парестезии; миастения, астения, повышенное потоотделение. При быстром в/в введении - гиперкалиемия, гипермагниемия.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды, по 2 драже (таблетки) 3 раза в сутки; профилактическая и поддерживающая доза - по 1 драже 3 раза в сутки в течение 3-4 нед. При необходимости курс повторяют.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 12-25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232760|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Гипокалиемия и гипомагниемия (в т.ч. возникшие на фоне рвоты, диареи; терапии салуретиками, ГКС и слабительными ЛС), сопровождающаяся аритмиями (в т.ч. пароксизмальной наджелудочковой тахикардией, предсердной и желудочковой экстрасистолией) на фоне дигиталисной интоксикации, СН или инфаркта миокарда.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к сорбитолу и фруктозе), ХПН, нарушение обмена аминокислот;
гиперкалиемия, гипермагниемия, AV блокада, миастения;
артериальная гипотензия;
обезвоживание (эксикоз);
гемолиз;
болезнь Аддисона;
метаболический ацидоз.
Инфузионный раствор: дефицит фруктозо-1,6-дифосфатазы, отравление метанолом.
С осторожностью. Беременность (особенно I триместр), период лактации.

Фармакодинамика:

Источник ионов калия и магния. Предупреждает или устраняет гипокалиемию. Улучшает обмен веществ в миокарде. Улучшает переносимость сердечных гликозидов. Обладает антиаритмической активностью. Аспарагинат переносит ионы калия и магния и способствует их проникновению во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, аспарагинат включается в процессы метаболизма. Ион магния играет важную роль в поддержании гомеостаза калия и кальция, обладает свойствами блокатора кальциевых каналов, участвует во многих ферментативных реакциях, метаболизме белков и углеводов.

Фармакокинетика:

Клинические данные по фармакокинетике калия и магния аспартата ограничены.
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Выводится почками.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из органов ЖКТ, метеоризм, сухость во рту;
AV блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), брадикардия, снижение АД;
флебит, тромбоз вен, диспноэ, кожный зуд, гипорефлексия, головокружение, парестезии;
миастения, астения, повышенное потоотделение.
При быстром в/в введении - гиперкалиемия, гипермагниемия.

Способ приготовления или применения:

В/в медленно или капельно.
Для в/в струйного медленного введения применяют раствор для инъекций: 10-20 мл раствора разводят в 5-10 мл 0.9% раствора NaCl или в том же объеме 5% раствора декстрозы; кратность назначения - 1-2 раза в сутки.
Раствор для инфузий - по 300 мл 1-2 раза в сутки со скоростью 20-30 кап./мин.
Для инфузий можно применять раствор в ампулах, предварительно разведя из расчета 10 мл раствора (1 ампула) на 100 мл 5% раствора декстрозы.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 15-25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 232761|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Гипокалиемия и гипомагниемия (в т.ч. возникшие на фоне рвоты, диареи; терапии салуретиками, ГКС и слабительными ЛС), сопровождающаяся аритмиями (в т.ч. пароксизмальной наджелудочковой тахикардией, предсердной и желудочковой экстрасистолией) на фоне дигиталисной интоксикации, СН или инфаркта миокарда.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к сорбитолу и фруктозе), ХПН, нарушение обмена аминокислот;
гиперкалиемия, гипермагниемия, AV блокада, миастения;
артериальная гипотензия;
обезвоживание (эксикоз);
гемолиз;
болезнь Аддисона;
метаболический ацидоз.
Инфузионный раствор: дефицит фруктозо-1,6-дифосфатазы, отравление метанолом.
С осторожностью. Беременность (особенно I триместр), период лактации.

Фармакодинамика:

Источник ионов калия и магния. Предупреждает или устраняет гипокалиемию. Улучшает обмен веществ в миокарде. Улучшает переносимость сердечных гликозидов. Обладает антиаритмической активностью. Аспарагинат переносит ионы калия и магния и способствует их проникновению во внутриклеточное пространство. Поступая в клетки, аспарагинат включается в процессы метаболизма. Ион магния играет важную роль в поддержании гомеостаза калия и кальция, обладает свойствами блокатора кальциевых каналов, участвует во многих ферментативных реакциях, метаболизме белков и углеводов.

Фармакокинетика:

Клинические данные по фармакокинетике калия и магния аспартата ограничены.
После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Выводится почками.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, боль в животе, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ, кровотечение из органов ЖКТ, метеоризм, сухость во рту;
AV блокада, парадоксальная реакция (увеличение числа экстрасистол), брадикардия, снижение АД;
флебит, тромбоз вен, диспноэ, кожный зуд, гипорефлексия, головокружение, парестезии;
миастения, астения, повышенное потоотделение.
При быстром в/в введении - гиперкалиемия, гипермагниемия.

Способ приготовления или применения:

В/в медленно или капельно.
Для в/в струйного медленного введения применяют раствор для инъекций: 10-20 мл раствора разводят в 5-10 мл 0.9% раствора NaCl или в том же объеме 5% раствора декстрозы; кратность назначения - 1-2 раза в сутки.
Раствор для инфузий - по 300 мл 1-2 раза в сутки со скоростью 20-30 кап./мин.
Для инфузий можно применять раствор в ампулах, предварительно разведя из расчета 10 мл раствора (1 ампула) на 100 мл 5% раствора декстрозы.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте, при температуре 15-25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 2026491|

Описание:

Препарат следует применять по назначению врача.
АСК может провоцировать бронхоспазм, а также вызывать приступы бронхиальной астмы и другие реакции повышенной чувствительности. Факторами риска являются наличие бронхиальной астмы в анамнезе, сенной лихорадки, полипоза носа, хронических заболеваний дыхательной системы, а также аллергических реакций на другие препараты (например, кожные реакции, зуд, крапивница).
Ингибирующее действие АСК на агрегацию тромбоцитов сохраняется в течение нескольких дней после приема, в связи с чем, возможно повышение риска кровотечений в ходе оперативного вмешательства или в послеоперационном периоде. При необходимости абсолютного исключения кровоточивости в ходе оперативного вмешательства необходимо по возможности полностью отказаться от применения АСК в предоперационном периоде.
Превышение дозы АСК сопряжено с риском желудочно-кишечного кровотечения.
Передозировка особенно опасна у пациентов пожилого возраста.
При тяжелых формах дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы АСК может вызывать гемолиз и гемолитическую анемию. Факторами, которые могут повышать риск развития гемолиза, являются лихорадка, острые инфекции и высокие дозы препарата.

Состав:

1 таблетка содержит: 100 мг ацетилсалициловой кислоты

Показания к применению:

— первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска (например, сахарный диабет, гиперлипидемия, артериальная гипертензия, ожирение, курение, пожилой возраст) и повторного инфаркта миокарда;

— нестабильная стенокардия (включая подозрение на развитие острого инфаркта миокарда) и стабильная стенокардия;

— профилактика инсульта (в т.ч. у пациентов с преходящим нарушением мозгового кровообращения);

— профилактика преходящего нарушения мозгового кровообращения;

— профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах (например, аорто-коронарное шунтирование, эндартерэктомия сонных артерий, артерио-венозное шунтирование, ангиопластика и стентирование коронарных артерий, ангиопластика сонных артерий);

— профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей (в т.ч. при длительной иммобилизации в результате обширного хирургического вмешательства).

Противопоказания:

— бронхиальная астма, индуцированная приемом салицилатов и других НПВП;

— сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости АСК;

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в стадии обострения;

— желудочно-кишечное кровотечение;

— геморрагический диатез;

— сочетанное применение с метотрексатом в дозе 15 мг в неделю и более;

— беременность (I и III триместры);

— период лактации;

— детский и подростковый возраст (до 18 лет);

— выраженная почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

— выраженная печеночная недостаточность (класс В и выше по шкале Чайлд-Пью);

— хроническая сердечная недостаточность III-IV функционального класса по классификации NYHA;

— повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте, вспомогательным веществам в составе препарата и другим НПВП.

С осторожностью:

— при подагре, гиперурикемии, т.к. АСК в низких дозах снижает экскрецию мочевой кислоты; следует иметь в виду, что АСК в низких дозах может спровоцировать развитие подагры у предрасположенных пациентов (имеющих сниженную экскрецию мочевой кислоты);

— при наличии в анамнезе язвенных поражений ЖКТ или желудочно-кишечных кровотечений;

— при нарушении функции печени (ниже класса В по шкале Чайлд-Пью);

— при нарушении функции почек (КК более 30 мл/мин), а также при нарушениях кровообращения, возникающих вследствие атеросклероза почечных артерий, застойной сердечной недостаточности, гиповолемии, обширного хирургического вмешательства, сепсиса, случаев массивного кровотечения, поскольку во всех перечисленных случаях АСК может повышать риск развития острой почечной недостаточности и нарушения функции почек;

— при бронхиальной астме, хронических заболеваниях органов дыхания, сенной лихорадке, полипозе носа, лекарственной аллергии, в т.ч. НПВП (анальгетики, противовоспалительные, противоревматические средства);

— во II триместре беременности;

— при предполагаемом хирургическом вмешательстве (включая незначительные, например, экстракция зуба), т.к. АСК может вызывать склонность к развитию кровотечений в течение нескольких дней после приема препарата;

При сочетанном применении со следующими лекарственными средствами следует соблюдать осторожность:

— с метотрексатом в дозе менее 15 мг в неделю;

— с антикоагулянтными, тромболитическими или антитромбоцитарными средствами;

— с НПВП и производными салициловой кислоты в больших дозах;

— с дигоксином;

— с гипогликемическими средствами для приема внутрь (производные сульфонилмочевины) и инсулином;

— с вальпроевой кислотой;

— с алкоголем (в т.ч. алкогольные напитки);

— с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина;

— с ибупрофеном.

Фармакодинамика:

НПВС. Антиагрегант. В основе механизма антиагрегантного действия ацетилсалициловой кислоты (АСК) лежит необратимое ингибирование циклооксигеназы (ЦОГ-1), в результате чего блокируется синтез тромбоксана А2 и подавляется агрегация тромбоцитов. Антиагрегантный эффект наиболее выражен в тромбоцитах, т.к. они не способны повторно синтезировать циклооксигеназу. Считается, что АСК имеет и другие механизмы подавления агрегации тромбоцитов, что расширяет область ее применения при различных сосудистых заболеваниях.

АСК оказывает также противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Фармакокинетика:

Всасывание

После приема внутрь АСК быстро и полностью всасывается из ЖКТ. АСК частично метаболизируется во время абсорбции. Во время и после всасывания АСК превращается в главный метаболит - салициловую кислоту, которая метаболизируется, главным образом, в печени под влиянием ферментов с образованием таких метаболитов, как фенилсалицилат, глюкуронида салицилат и салицилуровая кислота, обнаруживаемых во многих тканях и в моче. У женщин процесс метаболизма проходит медленнее (меньшая активность ферментов в сыворотке крови). Cmax АСК в плазме крови достигается через 10-20 мин после приема внутрь, салициловой кислоты - через 0.3-2 ч. Вследствие того, что таблетки покрыты кислотоустойчивой оболочкой, АСК высвобождается не в желудке (оболочка эффективно блокирует растворение препарата в желудке), а в щелочной среде двенадцатиперстной кишки. Таким образом, абсорбция АСК в форме таблеток, покрытых кишечнорастворимой оболочкой, замедлена на 3-6 ч по сравнению с обычными (без такой оболочки) таблетками.

Распределение

АСК и салициловая кислота связываются с белками плазмы крови (от 66% до 98% в зависимости от дозы) и быстро распределяются в организме. Салициловая кислота проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Выведение

Выведение салициловой кислоты является дозозависимым, поскольку ее метаболизм ограничен возможностями ферментативной системы. T1/2 составляет от 2-3 ч при применении АСК в низких дозах и до 15 ч при применении препарата в высоких дозах (обычные дозы ацетилсалициловой кислоты в качестве анальгезирующего средства). В отличие от других салицилатов, при многократном приеме препарата негидролизированная АСК не накапливается в сыворотке крови. Салициловая кислота и ее метаболиты выводятся почками. У пациентов с нормальной функцией почек 80-100% разовой дозы препарата выводится почками в течение 24-72 ч.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто отмечаются тошнота, изжога, рвота, боли в животе; редко - язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки; очень редко - перфоративные язвы слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечные кровотечения (с соответствующими клиническими симптомами и лабораторными изменениями), преходящие нарушения функции печени с повышением активности печеночных трансаминаз.

Со стороны системы кроветворения: назначение АСК сопровождается повышенным риском кровотечений вследствие ингибирующего действия АСК на агрегацию тромбоцитов. Зарегистрировано повышение частоты периоперационных (интра- и постоперационных) кровотечений, гематом, носовых кровотечений, кровоточивости десен, кровотечений из мочеполовых путей. Имеются сообщения о серьезных случаях кровотечений, к которым относятся желудочно-кишечные кровотечения и кровоизлияния в мозг (особенно у пациентов с артериальной гипертензией, не достигших целевых цифр АД и/или получающих сопутствующую терапию антикоагулянтными средствами), которые в отдельных случаях могут носить угрожающий жизни характер.

Кровотечения могут приводить к развитию острой или хронической постгеморрагической/железодефицитной анемии (например, вследствие скрытого кровотечения) с соответствующими клинико-лабораторными признаками и симптомами (астения, бледность, гипоперфузия).

Есть сообщения о случаях гемолиза и гемолитической анемии у пациентов с тяжелыми формами дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Аллергические реакции: реакции повышенной чувствительности с соответствующими лабораторными и клиническими проявлениями, такие как астматический синдром (бронхоспазм), реакции легкой и средней тяжести со стороны кожных покровов, дыхательных путей, ЖКТ и сердечно-сосудистой системы, включая такие симптомы как кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, отек Квинке, ринит, отек слизистой оболочки носа, ринит, кардио-респираторный дистресс-синдром, а также тяжелые реакции, включая анафилактический шок.

Со стороны ЦНС: имеются сообщения о случаях появления головокружения, снижения слуха, головной боли, шума в ушах, что может являться признаком передозировки препарата.

Со стороны мочевыделительной системы: есть сообщения о случаях развития нарушения функции почек и острой почечной недостаточности.

Способ приготовления или применения:

Таблетки желательно принимать перед едой, запивая большим количеством жидкости. Таблетки принимаются 1 раз/сутки. Препарат предназначен для длительного применения. Длительность терапии определяется врачом.

Первичная профилактика острого инфаркта миокарда при наличии факторов риска: 100 мг/сутки или 300 мг через день.

Профилактика повторного инфаркта, стабильная и нестабильная стенокардия: 100-300 мг/сутки.

Нестабильная стенокардия (при подозрении на развитие острого инфаркта миокарда): начальная доза 100-300 мг/сутки (первую таблетку необходимо разжевать для более быстрого всасывания) должна быть принята пациентом как можно скорее после того, как возникло подозрение на развитие острого инфаркта миокарда. В последующие 30 дней после развития инфаркта миокарда должна поддерживаться доза 200-300 мг/сутки. Через 30 дней следует назначить соответствующую терапию для профилактики повторного инфаркта миокарда.

Профилактика инсульта и преходящего нарушения мозгового кровообращения: 100-300 мг/сутки.

Профилактика тромбоэмболии после операций и инвазивных вмешательств на сосудах: 100-300 мг/сутки.

Профилактика тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии и ее ветвей: 100-200 мг/сутки или 300 мг через день.

При пропуске приема одной или нескольких доз лекарственного препарата пациент должен принять пропущенную таблетку сразу, как только вспомнит об этом, и далее продолжать прием в обычном режиме. Во избежание удвоения дозы не принимать пропущенную таблетку, если приближается время приема следующей таблетки.

Особенностей действия препарата при первом приеме и его отмене не наблюдалось.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

При температуре не выше 25 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 361768|

Описание:

Средство для устранения симптомов ОРЗ и простуды

Состав:

Ацетилсалициловая кислота - 500 мг
Фенилэфрина битартрат -15,58 мг
Хлорфенирамина малеат-2 мг
Вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная — 1220 мг; натрия гидрокарбонат — 1709,6 мг; ароматизатор лимонный — 100 мг; краситель хинолиновый желтый (E104) — 0,32 мг

Показания к применению:

Для облегчения симптомов простудных заболеваний, ОРВИ, гриппа, сопровождающихся высокой температурой, ознобом, головной и мышечной болью, насморком и/или заложенностью носа, болью в горле и чиханием.

Противопоказания:

Эрозивно-язвенное поражение ЖКТ (в фазе обострения);

хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни;

астма, вызванная приемом салицилатов или других НПВС;

такие нарушения свертываемости крови, как гемофилия, гипопротромбинемия;

тяжелые нарушения функции печени и/или почек;

полипоз носа, ассоциированный с бронхиальной астмой и непереносимостью к ацетилсалициловой кислоте;

артериальная гипертензия;

стенокардия;

увеличение щитовидной железы;

сочетанное применение с пероральными антикоагулянтами;

сочетанное применение с ингибиторами МАО, включая 15 дней после прекращения их приема;

сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более;

задержка мочи;

беременность (I и III триместр);

период грудного вскармливания.

Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав активными компонентами.

Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, что обусловлено ингибированием энзимов ЦОГ, участвующих в синтезе ПГ. Ацетилсалициловая кислота ингибирует агрегацию тромбоцитов, блокируя синтез тромбоксана А2.

Фенилэфрин является симпатомиметиком и, обладая сосудосуживающим эффектом, уменьшает отек слизистых оболочек пазух носа, вследствие чего облегчается дыхание.

Хлорфенирамин относится к группе антигистаминных препаратов, облегчает такие симптомы, как чихание и слезотечение.

Побочные действия:

Иногда возможны:

Ацетилсалициловая кислота

Организм в целом: гипергидроз.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, диспепсия, рвота, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки; желудочно-кишечные кровотечения, в т.ч. скрытые (черный стул).

Аллергические реакции: крапивница, экзантематозная кожная сыпь, ангионевротический отек (отек Квинке); насморк, бронхоспазм и одышка;

Со стороны системы крови: гипопротромбинемия.

Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головокружение, звон в ушах, головная боль, снижение слуха.

Со стороны мочевыводящей системы: почечная недостаточность, острый интерстициальный гломерулонефрит.

В редких случаях (<1%) — токсическое поражение печени, особенно у больных, страдающих ювенильным ревматоидным артритом; анемия, синдром Рейе у детей.

Фенилэфрин

Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: головная боль; бессонница, тошнота, возбудимость, тревожность, сухость во рту. В редких случаях — выраженная головная боль, неадекватное поведение.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — повышение АД, тахикардия.

Со стороны мочевыводящей системы: редко — болезненное или затрудненное мочеиспускание.

Хлорфенирамин

Организм в целом: сухость во рту; сухость слизистой рта и носа, нарушение аккомодации (нечеткость зрения).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия.

Со стороны органов ЖКТ: запор.

Со стороны мочевыводящей системы: задержка мочеиспускания, затруднение и боли при мочеиспускании.

Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: нарушение внимания, сонливость, головокружение. У детей и пожилых больных возможны заторможенность, возбуждение, головокружение, беспокойство, раздражительность.

При появлении любых побочных реакций следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, после еды, предварительно растворив содержимое пакетика в стакане воды комнатной температуры.

Взрослые и дети старше 15 лет: по 1 пак. каждые 6–8 ч. Максимальная суточная доза — 4 пак., интервал между приемами не менее 6 ч.

Длительность лечения без консультации с врачом не должна превышать 5 дней — при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней — в качестве жаропонижающего средства.

Порядок отпуска:

Без ограничений

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1553583|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Защитные свойства Астина направлены на усиление иммунной системы за счет активности Т-лимфоцитов и выработки гамма-интерферона.
Показан при заболеваниях:

- сердечно-сосудистой системы (атеросклероз, инсульт, инфаркт, ишемическая болезнь сердца и др.);
- органов зрения (катаракта, повреждение желтого пятна сетчатки, снижение остроты зрения, возрастное и связанное с работой на компьютере);
- желудочно-кишечного тракта (вытесняет патогенную бактерию Helicobacter pylory, являющуюся одной из причин развития язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, язвенных колитов, гастритов, панкреатитов; улучшает функциональную деятельность кишечника);
- печени (холециститы, гепатиты, цирроз, алкогольная интоксикация), оказывает адаптогенное, антиоксидантное и гепатопротектное воздействие;
- ЦНС (депрессии, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона), вызванных окислительным повреждением тканей головного мозга.
- опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, артрозы, артриты, остеохондрозы);
- связанных с нарушением эндокринной системы и обменных процессов (сахарный диабет, повышенный холестерин, щитовидная железа);
- при заболеваниях мочеполовой системы (почки, циститы, аденома предстательной железы, простатит, импотенция);
- кожи (дерматиты, опоясывающий лишай, псориаз);
В том числе:
- для профилактики и при лечении доброкачественных и злокачественных новообразований (в комплексной терапии);
- для пофилактики и при лечении инфекционных заболеваний и восполительных поцессов, связанных с нарушением иммунитета;
- предупреждает раннее старение кожи.

Противопоказания:

индивидуальная непереносимость компонентов.

Способ приготовления или применения:

Взрослым и детям (старше 12 лет) по 1 капсуле в тень во время приема пищи.
Основной курс: не менее 2-3 месяцев.
Срок применения не ограничен. Привыкания нет.

Условия хранения:

Хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

 

БАД. Не является лекарственным препаратом.

|html 1581202|

Описание:

Информация отсутствует.

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

— лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.

Противопоказания:

— нарушения функции печени и/или холестаз;

— нарушения функции почек (КК < 30 мл/мин/1.73 м2);

— анурия;

— рефрактерная гипокалиемия и гиперкальциемия;

— подагра;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к активным или вспомогательным компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к производным сульфонамидов.

С осторожностью применяют препарат при тяжелой хронической сердечной недостаточности, двустороннем стенозе почечных артерий, стенозе артерии единственной почки, гемодинамически значимом стенозе аортального и митрального клапана, у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями, ИБС, гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, со сниженным ОЦК, циррозом печени, с непереносимостью лактозы, нарушением всасывания лактозы и галактозы, гипонатриемией, первичным гиперальдостеронизмом, хирургическим вмешательством, после трансплантации почки, почечной недостаточностью и сахарным диабетом.

Побочные действия:

Побочные действия, выявленные в ходе клинических исследований, носили умеренный и преходящий характер и были сопоставимы по частоте с группой плацебо. Частота случаев прекращения терапии в связи с побочными эффектами была сходной при использовании комбинации кандесартан/гидрохлоротиазид (3.3%) и плацебо (2.7%).

В объединенном анализе результатов клинических исследований были отмечены следующие побочные эффекты, вызванные назначением комбинации кандесартана и гидрохлоротиазида.

Описанные побочные эффекты наблюдались с частотой хотя бы на 1% больше, чем в группе плацебо.

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость.

Кандесартана цилексетил

О следующих побочных эффектах в ходе постмаркетингового применения препарата докладывалось очень редко (<1/10.000).

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени, гепатит.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (в т.ч. почечная недостаточность у предрасположенных пациентов).

Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гипонатриемия.

Аллергические реакции: ангионевротический отек, сыпь, крапивница, кожный зуд.

Гидрохлоротиазид

При монотерапии гидрохлоротиазидом в дозе 25 мг или более были отмечены следующие побочные эффекты с частотой: часто (>1/100), иногда (>1/1000 и <1/100), редко (<1/1000).

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, апластическая анемия, депрессия костного мозга, анемия.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - легкое головокружение, головная боль; редко - нарушение сна, депрессия, беспокойство, парестезии.

Со стороны органов чувств: редко - преходящая нечеткость изображения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - ортостатическая артериальная гипотензия; редко - аритмия, некротический васкулит, кожный васкулит.

Со стороны дыхательной системы: редко - затрудненное дыхание (пневмония и отек легких).

Со стороны пищеварительной системы: иногда - потеря аппетита, диарея, запор; редко - панкреатит, внутрипеченочная холестатическая желтуха.

Со стороны костно-мышечной системы: редко - миалгия.

Со стороны мочевыделительной системы: часто - глюкозурия; редко - нарушение функции почек, интерстициальный нефрит.

Со стороны обмена веществ: часто - гипергликемия, гиперурикемия, гипонатриемия, гипокалиемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия; редко - повышение уровня креатинина.

Аллергические реакции: иногда - кожная сыпь, крапивница, фотосенсибилизация; редко - анафилактические реакции, некроз эпидермиса, рецидив кожного эритематоза, реакции, сходные с кожным эритематозом.

Прочие: часто - слабость; редко - чувство жара.

Повышение содержания мочевой кислоты и АЛТ в плазме крови и уровня глюкозы в крови, были отмечены как побочные эффекты, встречающиеся при использовании кандесартана цилексетила (примерная частота жалоб 1.1 %, 0.9% и 1% соответственно) незначительно чаще, чем при использовании плацебо (0.4%, 0% и 0.2% соответственно).

У отдельных пациентов, принимавших кандесартан/гидрохлоротиазид, наблюдалось незначительное снижение концентрации гемоглобина и увеличение ACT в плазме крови. Также наблюдалось повышение содержания креатинина, мочевины, гиперкалиемия и гипонатриемия.

Способ приготовления или применения:

Атаканд Плюс следует принимать 1 раз/сут вне зависимости от приема пищи.

Рекомендуемая доза - 1 таб. 1 раз/сут.

Рекомендуется титрование дозы кандесартана перед переводом пациента на терапию Атакандом Плюс. При необходимости пациентов переводят с монотерапии Атакандом на терапию препаратом Атаканд Плюс. Основной гипотензивный эффект достигается, как правило, в первые 4 недели после начала лечения.

У пациентов с нарушением функции почек предпочтительнее применение петлевых диуретиков по сравнению с тиазидными. До начала терапии препаратом Атаканд Плюс у пациентов с легким или умеренным нарушением функции почек (КК > 30 мл/мин/1.73 м2), включая пациентов, находящихся на гемодиализе, рекомендуется титрование дозы кандесартана (посредством монотерапии препаратом Атаканд), начиная с 4 мг.

Препарат Атаканд Плюс противопоказан пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК < 30 мл/мин/1.73 м2).

Для пациентов с риском артериальной гипотензии (например, со сниженным ОЦК), рекомендуется титрование дозы кандесартана (посредством монотерапии препаратом Атаканд), начиная с 4 мг.

У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 391595|

Описание:

Антигипертензивный препарат

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия;
Сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к кандесартану цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата;
Нарушения функции печени и/или холестаз;
Беременность и период лактации

Фармакодинамика:

Антигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II, селективно действующий на рецепторы AT1. Ангиотензин II - основной гормон РААС, который играет важную роль в патогенезе артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны дыхательной системы: кашель, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, ринит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны органов кроветворения: крайне редко - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд.
Лабораторные показатели: повышение активности АЛТ, гиперурикемия.
Прочие: подагра, приливы крови к коже лица.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.

Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза при артериальной гипертензии составляет 8 мг 1 раз/сут. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение АД, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз/сут.Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 мг 1 раз/сут. Повышение дозы до 32 мг 1 раз/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 недель.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить при температуре ниже 30 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1570484|

Описание:

Антигипертензивный препарат

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия;
Сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к кандесартану цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата;
Нарушения функции печени и/или холестаз;
Беременность и период лактации

Фармакодинамика:

Антигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II, селективно действующий на рецепторы AT1. Ангиотензин II - основной гормон РААС, который играет важную роль в патогенезе артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны дыхательной системы: кашель, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, ринит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны органов кроветворения: крайне редко - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд.
Лабораторные показатели: повышение активности АЛТ, гиперурикемия.
Прочие: подагра, приливы крови к коже лица.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.

Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза при артериальной гипертензии составляет 8 мг 1 раз/сут. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение АД, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз/сут.Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 мг 1 раз/сут. Повышение дозы до 32 мг 1 раз/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 недель.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре не выше 30 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 381521|

Описание:

Антигипертензивный препарат

Состав:

Информация отсутствует.

Показания к применению:

Артериальная гипертензия;
Сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к кандесартану цилексетилу или другим компонентам, входящим в состав препарата;
Нарушения функции печени и/или холестаз;
Беременность и период лактации

Фармакодинамика:

Антигипертензивный препарат, антагонист рецепторов ангиотензина II, селективно действующий на рецепторы AT1. Ангиотензин II - основной гормон РААС, который играет важную роль в патогенезе артериальной гипертензии, сердечной недостаточности и других сердечно-сосудистых заболеваний.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.
Со стороны дыхательной системы: кашель, инфекции верхних дыхательных путей, фарингит, ринит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: боль в спине, артралгия, миалгия.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль.
Со стороны органов кроветворения: крайне редко - лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения.
Аллергические реакции: ангионевротический отек, крапивница, зуд.
Лабораторные показатели: повышение активности АЛТ, гиперурикемия.
Прочие: подагра, приливы крови к коже лица.

Способ приготовления или применения:

Внутрь.

Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза при артериальной гипертензии составляет 8 мг 1 раз/сут. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение АД, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг 1 раз/сут.Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

Рекомендуемая начальная доза при сердечной недостаточности составляет 4 мг 1 раз/сут. Повышение дозы до 32 мг 1 раз/сут или до максимально переносимой дозы проводится путем ее удвоения с интервалами не менее 2 недель.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

При температуре ниже 30 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1792542|

Описание:

Особые указания

Мониторинг больных, принимающих атенолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
При тиреотоксикозе атенолол может замаскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
У больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) резкая отмена бета-адреноблокаторов может вызывать увеличение частоты или тяжести ангинальных приступов, поэтому прекращение приема атенолола у больных ИБС необходимо проводить постепенно.
Особого внимания также требует подбор доз у больных с декомпенсацией сердечной деятельности. По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, кардиоселективные бета-адреноблокаторы обладают меньшим воздействием на функцию легких, тем не менее при обструктивных заболеваниях дыхательных путей Атенолол следует назначать только в случае абсолютных показаний. При необходимости их назначения в некоторых случаях можно рекомендовать применение ?2-адреномиметиков.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных препаратов, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
Особое внимание необходимо в случаях, когда требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении Атенолола и клонидина прием Атенолола прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежания симптома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.
Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
В случае необходимости в/в введения верапамила, это следует делать не менее чем через 48 ч после приема Атенолола.
При применении Атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Влияние на способность водить машину и работать с техникой.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, AV-блокада II и III степени, выраженное снижение АД, нарастание симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм, гипогликемия, головокружение, обморок, аритмии, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. При возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или в/в введение бета2-адреномиметика сальбутамола. При нарушении AV-проводимости, брадикардии - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применять), при артериальной гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина. При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - в/в диазепам. Возможно проведение диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Атенолола и инсулина (или пероральных гипогликемических средств) возможно усиление их гипогликемизирующего действия.
Одновременный прием атенолола с антигипертензивными средствами других групп приводит к усилению гипотензивного эффекта. При приеме атенолола с верапамилом (или дилтиаземом) происходит взаимное усиление кардиодепрессивного действия.
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
При совместном назначении с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
Больным, принимающим одновременно атенолол и клонидин, клонидин отменяют только по истечению нескольких дней после прекращения лечения атенололом.
Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца, нифедипин - может привести к значительному снижению АД.
При одновременном приеме атенолола с производными эрготамина, ксантина, НПВС снижается эффективность атенолола.
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его выведение и повысить риск токсического действия лидокаина.
Совместное применение атенолола с производными фенотиазина способствует повышению концентрации каждого из препаратов в сыворотке крови.
Фенитоин при в/в введении, средства для общей анестезии усиливает выраженность кардиодепрессивного действия.
При одновременном приеме с эуфиллином (аминофиллином) и теофиллином возможно взаимное подавление терапевтического эффекта.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
Амиодарон повышает риск развития брадикардии и угнетает AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрациго в плазме крови (тормозит метаболизм).
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Пролонгирует действие неполяризующих миорелаксантов и антикоагуляционный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические, седативные, снотворные средства и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Состав:

1 таблетка содержит 25 мг атенолола

Показания к применению:

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии, за исключением стенокардии Принцметала;

— нарушение сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— кардиогенный шок;

— AV-блокада II или III степени;

— выраженная брадикардия;

— синдром слабости синусового узла;

— синоаурикулярная блокада;

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности; стенокардия Принцметала;

— артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

— бронхиальная астма;

— период лактации;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

С осторожностью - сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе, хронические обструктивные болезни легких (в т.ч. эмфизема легких), AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст

Фармакодинамика:

Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулирование катехоламинами образование цАМФ и АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция.

В первые 24 ч после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности бароцерепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоаурикулярный узел и удлинением рефракторного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардий). Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. В терапевтических концентрациях не влияет на ?2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен. При приеме более 100 мг/ может оказать бета2-адреноблокирующее действие.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ - приблизительно 50% от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность - 40-50%, Тmax в плазме крови после приема внутрь - 2-4 ч.

Плохо проникает через ГЭБ, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени.

T1/2 - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением T1/2 и кумуляцией: при КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2, T1/2 составляет 16-27 ч, при клиренсе ниже 15 мг/мин - более 27 ч (необходимо уменьшение доз).

Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Большинство побочных эффектов, связанных с применением Атенолола, являются слабовыраженными и транзиторными.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления связаны в основном с фармакологическим действием препарата и выражаются следующим образом:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появлением симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, головная боль, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ослабление реакционной способности, парастезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), мышечная слабость, судороги.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, понос, боль в животе, запор.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, апноэ, бронхоспазм.

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, снижение потенции, снижение либидо, гипергликемия (у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получавших инсулин), гипотиреоидное состояние.

Метаболические реакции: гиперлипидемия.

Кожные реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фоточувствительность, усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение течения псориаза.

Органы чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, васкулит, боль в груди.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД), обратимая алопеция, боль в спине, артралгия. Частота побочных эффектов возрастает при увеличении дозы препарата

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Артериальная гипертензия.

Лечение начинают с приема 50 мг Атенолола 1 раз/ Для достижения стабильного гипотензивного действия требуется 1-2 недели приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу препарата повышают до 100 мг на один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

Стенокардия.

Начальная доза 50 мг/ Если в течение недели не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу увеличивают до 100 мг/сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз/сутки. Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек необходимо провести коррекцию дозы в зависимости от КК. У больных с почечной недостаточностью при значениях КК выше 35 мл/мин/1.73м2 (нормальное значение составляют 100-150 мл/мин/1.73 м2) значительной кумуляции атенолола не происходит. Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина (мл/мин/1.73) Концентрация креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л) Доза атенолола
15-35 300-600 50 мг/сутки
<15 >600 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня

Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 50 мг/сутки сразу после проведения каждого диализа в стационарных условиях под тщательным медицинским контролем, поскольку имеется риск развития артериальной гипотензии. У пожилых больных начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Снижение дозы в случае планируемой отмены производят по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1792543|

Описание:

Особые указания

Мониторинг больных, принимающих атенолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
При тиреотоксикозе атенолол может замаскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
У больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) резкая отмена бета-адреноблокаторов может вызывать увеличение частоты или тяжести ангинальных приступов, поэтому прекращение приема атенолола у больных ИБС необходимо проводить постепенно.
Особого внимания также требует подбор доз у больных с декомпенсацией сердечной деятельности. По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, кардиоселективные бета-адреноблокаторы обладают меньшим воздействием на функцию легких, тем не менее при обструктивных заболеваниях дыхательных путей Атенолол следует назначать только в случае абсолютных показаний. При необходимости их назначения в некоторых случаях можно рекомендовать применение ?2-адреномиметиков.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных препаратов, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
Особое внимание необходимо в случаях, когда требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении Атенолола и клонидина прием Атенолола прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежания симптома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.
Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
В случае необходимости в/в введения верапамила, это следует делать не менее чем через 48 ч после приема Атенолола.
При применении Атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Влияние на способность водить машину и работать с техникой.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, AV-блокада II и III степени, выраженное снижение АД, нарастание симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм, гипогликемия, головокружение, обморок, аритмии, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. При возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или в/в введение бета2-адреномиметика сальбутамола. При нарушении AV-проводимости, брадикардии - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применять), при артериальной гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина. При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - в/в диазепам. Возможно проведение диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Атенолола и инсулина (или пероральных гипогликемических средств) возможно усиление их гипогликемизирующего действия.
Одновременный прием атенолола с антигипертензивными средствами других групп приводит к усилению гипотензивного эффекта. При приеме атенолола с верапамилом (или дилтиаземом) происходит взаимное усиление кардиодепрессивного действия.
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
При совместном назначении с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
Больным, принимающим одновременно атенолол и клонидин, клонидин отменяют только по истечению нескольких дней после прекращения лечения атенололом.
Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца, нифедипин - может привести к значительному снижению АД.
При одновременном приеме атенолола с производными эрготамина, ксантина, НПВС снижается эффективность атенолола.
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его выведение и повысить риск токсического действия лидокаина.
Совместное применение атенолола с производными фенотиазина способствует повышению концентрации каждого из препаратов в сыворотке крови.
Фенитоин при в/в введении, средства для общей анестезии усиливает выраженность кардиодепрессивного действия.
При одновременном приеме с эуфиллином (аминофиллином) и теофиллином возможно взаимное подавление терапевтического эффекта.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
Амиодарон повышает риск развития брадикардии и угнетает AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрациго в плазме крови (тормозит метаболизм).
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Пролонгирует действие неполяризующих миорелаксантов и антикоагуляционный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические, седативные, снотворные средства и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Состав:

1 таблетка содержит 50 мг атенолола

Показания к применению:

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии, за исключением стенокардии Принцметала;

— нарушение сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— кардиогенный шок;

— AV-блокада II или III степени;

— выраженная брадикардия;

— синдром слабости синусового узла;

— синоаурикулярная блокада;

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности; стенокардия Принцметала;

— артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

— бронхиальная астма;

— период лактации;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

С осторожностью - сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе, хронические обструктивные болезни легких (в т.ч. эмфизема легких), AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст

Фармакодинамика:

Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулирование катехоламинами образование цАМФ и АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция.

В первые 24 ч после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности бароцерепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоаурикулярный узел и удлинением рефракторного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардий). Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. В терапевтических концентрациях не влияет на ?2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен. При приеме более 100 мг/ может оказать бета2-адреноблокирующее действие.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ - приблизительно 50% от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность - 40-50%, Тmax в плазме крови после приема внутрь - 2-4 ч.

Плохо проникает через ГЭБ, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени.

T1/2 - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением T1/2 и кумуляцией: при КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2, T1/2 составляет 16-27 ч, при клиренсе ниже 15 мг/мин - более 27 ч (необходимо уменьшение доз).

Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Большинство побочных эффектов, связанных с применением Атенолола, являются слабовыраженными и транзиторными.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления связаны в основном с фармакологическим действием препарата и выражаются следующим образом:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появлением симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, головная боль, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ослабление реакционной способности, парастезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), мышечная слабость, судороги.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, понос, боль в животе, запор.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, апноэ, бронхоспазм.

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, снижение потенции, снижение либидо, гипергликемия (у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получавших инсулин), гипотиреоидное состояние.

Метаболические реакции: гиперлипидемия.

Кожные реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фоточувствительность, усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение течения псориаза.

Органы чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, васкулит, боль в груди.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД), обратимая алопеция, боль в спине, артралгия. Частота побочных эффектов возрастает при увеличении дозы препарата

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Артериальная гипертензия.

Лечение начинают с приема 50 мг Атенолола 1 раз/ Для достижения стабильного гипотензивного действия требуется 1-2 недели приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу препарата повышают до 100 мг на один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

Стенокардия.

Начальная доза 50 мг/ Если в течение недели не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу увеличивают до 100 мг/сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз/сутки. Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек необходимо провести коррекцию дозы в зависимости от КК. У больных с почечной недостаточностью при значениях КК выше 35 мл/мин/1.73м2 (нормальное значение составляют 100-150 мл/мин/1.73 м2) значительной кумуляции атенолола не происходит. Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина (мл/мин/1.73) Концентрация креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л) Доза атенолола
15-35 300-600 50 мг/сутки
<15 >600 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня

Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 50 мг/сутки сразу после проведения каждого диализа в стационарных условиях под тщательным медицинским контролем, поскольку имеется риск развития артериальной гипотензии. У пожилых больных начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Снижение дозы в случае планируемой отмены производят по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141837|

Описание:

Особые указания

Мониторинг больных, принимающих атенолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
При тиреотоксикозе атенолол может замаскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
У больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) резкая отмена бета-адреноблокаторов может вызывать увеличение частоты или тяжести ангинальных приступов, поэтому прекращение приема атенолола у больных ИБС необходимо проводить постепенно.
Особого внимания также требует подбор доз у больных с декомпенсацией сердечной деятельности. По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, кардиоселективные бета-адреноблокаторы обладают меньшим воздействием на функцию легких, тем не менее при обструктивных заболеваниях дыхательных путей Атенолол следует назначать только в случае абсолютных показаний. При необходимости их назначения в некоторых случаях можно рекомендовать применение ?2-адреномиметиков.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных препаратов, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
Особое внимание необходимо в случаях, когда требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении Атенолола и клонидина прием Атенолола прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежания симптома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.
Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
В случае необходимости в/в введения верапамила, это следует делать не менее чем через 48 ч после приема Атенолола.
При применении Атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Влияние на способность водить машину и работать с техникой.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, AV-блокада II и III степени, выраженное снижение АД, нарастание симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм, гипогликемия, головокружение, обморок, аритмии, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. При возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или в/в введение бета2-адреномиметика сальбутамола. При нарушении AV-проводимости, брадикардии - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применять), при артериальной гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина. При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - в/в диазепам. Возможно проведение диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Атенолола и инсулина (или пероральных гипогликемических средств) возможно усиление их гипогликемизирующего действия.
Одновременный прием атенолола с антигипертензивными средствами других групп приводит к усилению гипотензивного эффекта. При приеме атенолола с верапамилом (или дилтиаземом) происходит взаимное усиление кардиодепрессивного действия.
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
При совместном назначении с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
Больным, принимающим одновременно атенолол и клонидин, клонидин отменяют только по истечению нескольких дней после прекращения лечения атенололом.
Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца, нифедипин - может привести к значительному снижению АД.
При одновременном приеме атенолола с производными эрготамина, ксантина, НПВС снижается эффективность атенолола.
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его выведение и повысить риск токсического действия лидокаина.
Совместное применение атенолола с производными фенотиазина способствует повышению концентрации каждого из препаратов в сыворотке крови.
Фенитоин при в/в введении, средства для общей анестезии усиливает выраженность кардиодепрессивного действия.
При одновременном приеме с эуфиллином (аминофиллином) и теофиллином возможно взаимное подавление терапевтического эффекта.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
Амиодарон повышает риск развития брадикардии и угнетает AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрациго в плазме крови (тормозит метаболизм).
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Пролонгирует действие неполяризующих миорелаксантов и антикоагуляционный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические, седативные, снотворные средства и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Состав:

1 таблетка содержит 50 мг атенолола

Показания к применению:

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии, за исключением стенокардии Принцметала;

— нарушение сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— кардиогенный шок;

— AV-блокада II или III степени;

— выраженная брадикардия;

— синдром слабости синусового узла;

— синоаурикулярная блокада;

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности; стенокардия Принцметала;

— артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

— бронхиальная астма;

— период лактации;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

С осторожностью - сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе, хронические обструктивные болезни легких (в т.ч. эмфизема легких), AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст

Фармакодинамика:

Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулирование катехоламинами образование цАМФ и АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция.

В первые 24 ч после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности бароцерепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоаурикулярный узел и удлинением рефракторного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардий). Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. В терапевтических концентрациях не влияет на ?2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен. При приеме более 100 мг/ может оказать бета2-адреноблокирующее действие.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ - приблизительно 50% от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность - 40-50%, Тmax в плазме крови после приема внутрь - 2-4 ч.

Плохо проникает через ГЭБ, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени.

T1/2 - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением T1/2 и кумуляцией: при КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2, T1/2 составляет 16-27 ч, при клиренсе ниже 15 мг/мин - более 27 ч (необходимо уменьшение доз).

Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Большинство побочных эффектов, связанных с применением Атенолола, являются слабовыраженными и транзиторными.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления связаны в основном с фармакологическим действием препарата и выражаются следующим образом:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появлением симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, головная боль, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ослабление реакционной способности, парастезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), мышечная слабость, судороги.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, понос, боль в животе, запор.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, апноэ, бронхоспазм.

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, снижение потенции, снижение либидо, гипергликемия (у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получавших инсулин), гипотиреоидное состояние.

Метаболические реакции: гиперлипидемия.

Кожные реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фоточувствительность, усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение течения псориаза.

Органы чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, васкулит, боль в груди.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД), обратимая алопеция, боль в спине, артралгия. Частота побочных эффектов возрастает при увеличении дозы препарата

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Артериальная гипертензия.

Лечение начинают с приема 50 мг Атенолола 1 раз/ Для достижения стабильного гипотензивного действия требуется 1-2 недели приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу препарата повышают до 100 мг на один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

Стенокардия.

Начальная доза 50 мг/ Если в течение недели не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу увеличивают до 100 мг/сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз/сутки. Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек необходимо провести коррекцию дозы в зависимости от КК. У больных с почечной недостаточностью при значениях КК выше 35 мл/мин/1.73м2 (нормальное значение составляют 100-150 мл/мин/1.73 м2) значительной кумуляции атенолола не происходит. Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина (мл/мин/1.73) Концентрация креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л) Доза атенолола
15-35 300-600 50 мг/сутки
<15 >600 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня

Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 50 мг/сутки сразу после проведения каждого диализа в стационарных условиях под тщательным медицинским контролем, поскольку имеется риск развития артериальной гипотензии. У пожилых больных начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Снижение дозы в случае планируемой отмены производят по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 429428|

Описание:

Особые указания

Мониторинг больных, принимающих атенолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
При тиреотоксикозе атенолол может замаскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
У больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) резкая отмена бета-адреноблокаторов может вызывать увеличение частоты или тяжести ангинальных приступов, поэтому прекращение приема атенолола у больных ИБС необходимо проводить постепенно.
Особого внимания также требует подбор доз у больных с декомпенсацией сердечной деятельности. По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, кардиоселективные бета-адреноблокаторы обладают меньшим воздействием на функцию легких, тем не менее при обструктивных заболеваниях дыхательных путей Атенолол следует назначать только в случае абсолютных показаний. При необходимости их назначения в некоторых случаях можно рекомендовать применение ?2-адреномиметиков.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных препаратов, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
Особое внимание необходимо в случаях, когда требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении Атенолола и клонидина прием Атенолола прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежания симптома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.
Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
В случае необходимости в/в введения верапамила, это следует делать не менее чем через 48 ч после приема Атенолола.
При применении Атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Влияние на способность водить машину и работать с техникой.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, AV-блокада II и III степени, выраженное снижение АД, нарастание симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм, гипогликемия, головокружение, обморок, аритмии, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. При возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или в/в введение бета2-адреномиметика сальбутамола. При нарушении AV-проводимости, брадикардии - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применять), при артериальной гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина. При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - в/в диазепам. Возможно проведение диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Атенолола и инсулина (или пероральных гипогликемических средств) возможно усиление их гипогликемизирующего действия.
Одновременный прием атенолола с антигипертензивными средствами других групп приводит к усилению гипотензивного эффекта. При приеме атенолола с верапамилом (или дилтиаземом) происходит взаимное усиление кардиодепрессивного действия.
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
При совместном назначении с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
Больным, принимающим одновременно атенолол и клонидин, клонидин отменяют только по истечению нескольких дней после прекращения лечения атенололом.
Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца, нифедипин - может привести к значительному снижению АД.
При одновременном приеме атенолола с производными эрготамина, ксантина, НПВС снижается эффективность атенолола.
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его выведение и повысить риск токсического действия лидокаина.
Совместное применение атенолола с производными фенотиазина способствует повышению концентрации каждого из препаратов в сыворотке крови.
Фенитоин при в/в введении, средства для общей анестезии усиливает выраженность кардиодепрессивного действия.
При одновременном приеме с эуфиллином (аминофиллином) и теофиллином возможно взаимное подавление терапевтического эффекта.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
Амиодарон повышает риск развития брадикардии и угнетает AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрациго в плазме крови (тормозит метаболизм).
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Пролонгирует действие неполяризующих миорелаксантов и антикоагуляционный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические, седативные, снотворные средства и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Состав:

1 таблетка содержит 100 мг атенолола

Показания к применению:

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии, за исключением стенокардии Принцметала;

— нарушение сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— кардиогенный шок;

— AV-блокада II или III степени;

— выраженная брадикардия;

— синдром слабости синусового узла;

— синоаурикулярная блокада;

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности; стенокардия Принцметала;

— артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

— бронхиальная астма;

— период лактации;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

С осторожностью - сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе, хронические обструктивные болезни легких (в т.ч. эмфизема легких), AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст

Фармакодинамика:

Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулирование катехоламинами образование цАМФ и АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция.

В первые 24 ч после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности бароцерепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоаурикулярный узел и удлинением рефракторного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардий). Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. В терапевтических концентрациях не влияет на ?2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен. При приеме более 100 мг/ может оказать бета2-адреноблокирующее действие.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ - приблизительно 50% от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность - 40-50%, Тmax в плазме крови после приема внутрь - 2-4 ч.

Плохо проникает через ГЭБ, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени.

T1/2 - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением T1/2 и кумуляцией: при КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2, T1/2 составляет 16-27 ч, при клиренсе ниже 15 мг/мин - более 27 ч (необходимо уменьшение доз).

Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Большинство побочных эффектов, связанных с применением Атенолола, являются слабовыраженными и транзиторными.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления связаны в основном с фармакологическим действием препарата и выражаются следующим образом:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появлением симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, головная боль, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ослабление реакционной способности, парастезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), мышечная слабость, судороги.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, понос, боль в животе, запор.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, апноэ, бронхоспазм.

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, снижение потенции, снижение либидо, гипергликемия (у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получавших инсулин), гипотиреоидное состояние.

Метаболические реакции: гиперлипидемия.

Кожные реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фоточувствительность, усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение течения псориаза.

Органы чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, васкулит, боль в груди.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД), обратимая алопеция, боль в спине, артралгия. Частота побочных эффектов возрастает при увеличении дозы препарата

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Артериальная гипертензия.

Лечение начинают с приема 50 мг Атенолола 1 раз/ Для достижения стабильного гипотензивного действия требуется 1-2 недели приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу препарата повышают до 100 мг на один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

Стенокардия.

Начальная доза 50 мг/ Если в течение недели не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу увеличивают до 100 мг/сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз/сутки. Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек необходимо провести коррекцию дозы в зависимости от КК. У больных с почечной недостаточностью при значениях КК выше 35 мл/мин/1.73м2 (нормальное значение составляют 100-150 мл/мин/1.73 м2) значительной кумуляции атенолола не происходит. Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина (мл/мин/1.73) Концентрация креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л) Доза атенолола
15-35 300-600 50 мг/сутки
<15 >600 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня

Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 50 мг/сутки сразу после проведения каждого диализа в стационарных условиях под тщательным медицинским контролем, поскольку имеется риск развития артериальной гипотензии. У пожилых больных начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Снижение дозы в случае планируемой отмены производят по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 141838|

Описание:

Особые указания

Мониторинг больных, принимающих атенолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
При тиреотоксикозе атенолол может замаскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
У больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) резкая отмена бета-адреноблокаторов может вызывать увеличение частоты или тяжести ангинальных приступов, поэтому прекращение приема атенолола у больных ИБС необходимо проводить постепенно.
Особого внимания также требует подбор доз у больных с декомпенсацией сердечной деятельности. По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, кардиоселективные бета-адреноблокаторы обладают меньшим воздействием на функцию легких, тем не менее при обструктивных заболеваниях дыхательных путей Атенолол следует назначать только в случае абсолютных показаний. При необходимости их назначения в некоторых случаях можно рекомендовать применение ?2-адреномиметиков.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных препаратов, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
Особое внимание необходимо в случаях, когда требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении Атенолола и клонидина прием Атенолола прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежания симптома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.
Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
В случае необходимости в/в введения верапамила, это следует делать не менее чем через 48 ч после приема Атенолола.
При применении Атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Влияние на способность водить машину и работать с техникой.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, AV-блокада II и III степени, выраженное снижение АД, нарастание симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм, гипогликемия, головокружение, обморок, аритмии, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. При возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или в/в введение бета2-адреномиметика сальбутамола. При нарушении AV-проводимости, брадикардии - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применять), при артериальной гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина. При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - в/в диазепам. Возможно проведение диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Атенолола и инсулина (или пероральных гипогликемических средств) возможно усиление их гипогликемизирующего действия.
Одновременный прием атенолола с антигипертензивными средствами других групп приводит к усилению гипотензивного эффекта. При приеме атенолола с верапамилом (или дилтиаземом) происходит взаимное усиление кардиодепрессивного действия.
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
При совместном назначении с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
Больным, принимающим одновременно атенолол и клонидин, клонидин отменяют только по истечению нескольких дней после прекращения лечения атенололом.
Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца, нифедипин - может привести к значительному снижению АД.
При одновременном приеме атенолола с производными эрготамина, ксантина, НПВС снижается эффективность атенолола.
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его выведение и повысить риск токсического действия лидокаина.
Совместное применение атенолола с производными фенотиазина способствует повышению концентрации каждого из препаратов в сыворотке крови.
Фенитоин при в/в введении, средства для общей анестезии усиливает выраженность кардиодепрессивного действия.
При одновременном приеме с эуфиллином (аминофиллином) и теофиллином возможно взаимное подавление терапевтического эффекта.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
Амиодарон повышает риск развития брадикардии и угнетает AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрациго в плазме крови (тормозит метаболизм).
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Пролонгирует действие неполяризующих миорелаксантов и антикоагуляционный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические, седативные, снотворные средства и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Состав:

1 таблетка содержит 50 мг атенолола

Показания к применению:

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии, за исключением стенокардии Принцметала;

— нарушение сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— кардиогенный шок;

— AV-блокада II или III степени;

— выраженная брадикардия;

— синдром слабости синусового узла;

— синоаурикулярная блокада;

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности; стенокардия Принцметала;

— артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

— бронхиальная астма;

— период лактации;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

С осторожностью - сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе, хронические обструктивные болезни легких (в т.ч. эмфизема легких), AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст

Фармакодинамика:

Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулирование катехоламинами образование цАМФ и АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция.

В первые 24 ч после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности бароцерепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоаурикулярный узел и удлинением рефракторного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардий). Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. В терапевтических концентрациях не влияет на ?2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен. При приеме более 100 мг/ может оказать бета2-адреноблокирующее действие.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ - приблизительно 50% от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность - 40-50%, Тmax в плазме крови после приема внутрь - 2-4 ч.

Плохо проникает через ГЭБ, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени.

T1/2 - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением T1/2 и кумуляцией: при КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2, T1/2 составляет 16-27 ч, при клиренсе ниже 15 мг/мин - более 27 ч (необходимо уменьшение доз).

Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Большинство побочных эффектов, связанных с применением Атенолола, являются слабовыраженными и транзиторными.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления связаны в основном с фармакологическим действием препарата и выражаются следующим образом:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появлением симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, головная боль, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ослабление реакционной способности, парастезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), мышечная слабость, судороги.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, понос, боль в животе, запор.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, апноэ, бронхоспазм.

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, снижение потенции, снижение либидо, гипергликемия (у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получавших инсулин), гипотиреоидное состояние.

Метаболические реакции: гиперлипидемия.

Кожные реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фоточувствительность, усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение течения псориаза.

Органы чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, васкулит, боль в груди.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД), обратимая алопеция, боль в спине, артралгия. Частота побочных эффектов возрастает при увеличении дозы препарата

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Артериальная гипертензия.

Лечение начинают с приема 50 мг Атенолола 1 раз/ Для достижения стабильного гипотензивного действия требуется 1-2 недели приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу препарата повышают до 100 мг на один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

Стенокардия.

Начальная доза 50 мг/ Если в течение недели не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу увеличивают до 100 мг/сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз/сутки. Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек необходимо провести коррекцию дозы в зависимости от КК. У больных с почечной недостаточностью при значениях КК выше 35 мл/мин/1.73м2 (нормальное значение составляют 100-150 мл/мин/1.73 м2) значительной кумуляции атенолола не происходит. Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина (мл/мин/1.73) Концентрация креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л) Доза атенолола
15-35 300-600 50 мг/сутки
<15 >600 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня

Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 50 мг/сутки сразу после проведения каждого диализа в стационарных условиях под тщательным медицинским контролем, поскольку имеется риск развития артериальной гипотензии. У пожилых больных начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Снижение дозы в случае планируемой отмены производят по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 425271|

Описание:

Особые указания

Мониторинг больных, принимающих атенолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
При тиреотоксикозе атенолол может замаскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
У больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) резкая отмена бета-адреноблокаторов может вызывать увеличение частоты или тяжести ангинальных приступов, поэтому прекращение приема атенолола у больных ИБС необходимо проводить постепенно.
Особого внимания также требует подбор доз у больных с декомпенсацией сердечной деятельности. По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, кардиоселективные бета-адреноблокаторы обладают меньшим воздействием на функцию легких, тем не менее при обструктивных заболеваниях дыхательных путей Атенолол следует назначать только в случае абсолютных показаний. При необходимости их назначения в некоторых случаях можно рекомендовать применение ?2-адреномиметиков.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных препаратов, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
Особое внимание необходимо в случаях, когда требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении Атенолола и клонидина прием Атенолола прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежания симптома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.
Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
В случае необходимости в/в введения верапамила, это следует делать не менее чем через 48 ч после приема Атенолола.
При применении Атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Влияние на способность водить машину и работать с техникой.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, AV-блокада II и III степени, выраженное снижение АД, нарастание симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм, гипогликемия, головокружение, обморок, аритмии, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. При возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или в/в введение бета2-адреномиметика сальбутамола. При нарушении AV-проводимости, брадикардии - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применять), при артериальной гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина. При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - в/в диазепам. Возможно проведение диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Атенолола и инсулина (или пероральных гипогликемических средств) возможно усиление их гипогликемизирующего действия.
Одновременный прием атенолола с антигипертензивными средствами других групп приводит к усилению гипотензивного эффекта. При приеме атенолола с верапамилом (или дилтиаземом) происходит взаимное усиление кардиодепрессивного действия.
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
При совместном назначении с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
Больным, принимающим одновременно атенолол и клонидин, клонидин отменяют только по истечению нескольких дней после прекращения лечения атенололом.
Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца, нифедипин - может привести к значительному снижению АД.
При одновременном приеме атенолола с производными эрготамина, ксантина, НПВС снижается эффективность атенолола.
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его выведение и повысить риск токсического действия лидокаина.
Совместное применение атенолола с производными фенотиазина способствует повышению концентрации каждого из препаратов в сыворотке крови.
Фенитоин при в/в введении, средства для общей анестезии усиливает выраженность кардиодепрессивного действия.
При одновременном приеме с эуфиллином (аминофиллином) и теофиллином возможно взаимное подавление терапевтического эффекта.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
Амиодарон повышает риск развития брадикардии и угнетает AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрациго в плазме крови (тормозит метаболизм).
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Пролонгирует действие неполяризующих миорелаксантов и антикоагуляционный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические, седативные, снотворные средства и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Состав:

1 таблетка содержит 50 мг атенолола

Показания к применению:

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии, за исключением стенокардии Принцметала;

— нарушение сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— кардиогенный шок;

— AV-блокада II или III степени;

— выраженная брадикардия;

— синдром слабости синусового узла;

— синоаурикулярная блокада;

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности; стенокардия Принцметала;

— артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

— бронхиальная астма;

— период лактации;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

С осторожностью - сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе, хронические обструктивные болезни легких (в т.ч. эмфизема легких), AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст

Фармакодинамика:

Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулирование катехоламинами образование цАМФ и АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция.

В первые 24 ч после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности бароцерепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоаурикулярный узел и удлинением рефракторного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардий). Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. В терапевтических концентрациях не влияет на ?2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен. При приеме более 100 мг/ может оказать бета2-адреноблокирующее действие.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ - приблизительно 50% от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность - 40-50%, Тmax в плазме крови после приема внутрь - 2-4 ч.

Плохо проникает через ГЭБ, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени.

T1/2 - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением T1/2 и кумуляцией: при КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2, T1/2 составляет 16-27 ч, при клиренсе ниже 15 мг/мин - более 27 ч (необходимо уменьшение доз).

Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Большинство побочных эффектов, связанных с применением Атенолола, являются слабовыраженными и транзиторными.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления связаны в основном с фармакологическим действием препарата и выражаются следующим образом:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появлением симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, головная боль, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ослабление реакционной способности, парастезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), мышечная слабость, судороги.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, понос, боль в животе, запор.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, апноэ, бронхоспазм.

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, снижение потенции, снижение либидо, гипергликемия (у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получавших инсулин), гипотиреоидное состояние.

Метаболические реакции: гиперлипидемия.

Кожные реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фоточувствительность, усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение течения псориаза.

Органы чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, васкулит, боль в груди.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД), обратимая алопеция, боль в спине, артралгия. Частота побочных эффектов возрастает при увеличении дозы препарата

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Артериальная гипертензия.

Лечение начинают с приема 50 мг Атенолола 1 раз/ Для достижения стабильного гипотензивного действия требуется 1-2 недели приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу препарата повышают до 100 мг на один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

Стенокардия.

Начальная доза 50 мг/ Если в течение недели не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу увеличивают до 100 мг/сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз/сутки. Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек необходимо провести коррекцию дозы в зависимости от КК. У больных с почечной недостаточностью при значениях КК выше 35 мл/мин/1.73м2 (нормальное значение составляют 100-150 мл/мин/1.73 м2) значительной кумуляции атенолола не происходит. Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина (мл/мин/1.73) Концентрация креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л) Доза атенолола
15-35 300-600 50 мг/сутки
<15 >600 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня

Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 50 мг/сутки сразу после проведения каждого диализа в стационарных условиях под тщательным медицинским контролем, поскольку имеется риск развития артериальной гипотензии. У пожилых больных начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Снижение дозы в случае планируемой отмены производят по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5273429|

Описание:

Особые указания

Мониторинг больных, принимающих атенолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
При тиреотоксикозе атенолол может замаскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
У больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) резкая отмена бета-адреноблокаторов может вызывать увеличение частоты или тяжести ангинальных приступов, поэтому прекращение приема атенолола у больных ИБС необходимо проводить постепенно.
Особого внимания также требует подбор доз у больных с декомпенсацией сердечной деятельности. По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, кардиоселективные бета-адреноблокаторы обладают меньшим воздействием на функцию легких, тем не менее при обструктивных заболеваниях дыхательных путей Атенолол следует назначать только в случае абсолютных показаний. При необходимости их назначения в некоторых случаях можно рекомендовать применение ?2-адреномиметиков.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных препаратов, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
Особое внимание необходимо в случаях, когда требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении Атенолола и клонидина прием Атенолола прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежания симптома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.
Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
В случае необходимости в/в введения верапамила, это следует делать не менее чем через 48 ч после приема Атенолола.
При применении Атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Влияние на способность водить машину и работать с техникой.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, AV-блокада II и III степени, выраженное снижение АД, нарастание симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм, гипогликемия, головокружение, обморок, аритмии, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. При возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или в/в введение бета2-адреномиметика сальбутамола. При нарушении AV-проводимости, брадикардии - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применять), при артериальной гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина. При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - в/в диазепам. Возможно проведение диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Атенолола и инсулина (или пероральных гипогликемических средств) возможно усиление их гипогликемизирующего действия.
Одновременный прием атенолола с антигипертензивными средствами других групп приводит к усилению гипотензивного эффекта. При приеме атенолола с верапамилом (или дилтиаземом) происходит взаимное усиление кардиодепрессивного действия.
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
При совместном назначении с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
Больным, принимающим одновременно атенолол и клонидин, клонидин отменяют только по истечению нескольких дней после прекращения лечения атенололом.
Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца, нифедипин - может привести к значительному снижению АД.
При одновременном приеме атенолола с производными эрготамина, ксантина, НПВС снижается эффективность атенолола.
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его выведение и повысить риск токсического действия лидокаина.
Совместное применение атенолола с производными фенотиазина способствует повышению концентрации каждого из препаратов в сыворотке крови.
Фенитоин при в/в введении, средства для общей анестезии усиливает выраженность кардиодепрессивного действия.
При одновременном приеме с эуфиллином (аминофиллином) и теофиллином возможно взаимное подавление терапевтического эффекта.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
Амиодарон повышает риск развития брадикардии и угнетает AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрациго в плазме крови (тормозит метаболизм).
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Пролонгирует действие неполяризующих миорелаксантов и антикоагуляционный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические, седативные, снотворные средства и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Состав:

1 таблетка содержит 25 мг атенолола

Показания к применению:

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии, за исключением стенокардии Принцметала;

— нарушение сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— кардиогенный шок;

— AV-блокада II или III степени;

— выраженная брадикардия;

— синдром слабости синусового узла;

— синоаурикулярная блокада;

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности; стенокардия Принцметала;

— артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

— бронхиальная астма;

— период лактации;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

С осторожностью - сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе, хронические обструктивные болезни легких (в т.ч. эмфизема легких), AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст

Фармакодинамика:

Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулирование катехоламинами образование цАМФ и АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция.

В первые 24 ч после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности бароцерепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоаурикулярный узел и удлинением рефракторного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардий). Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. В терапевтических концентрациях не влияет на ?2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен. При приеме более 100 мг/ может оказать бета2-адреноблокирующее действие.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ - приблизительно 50% от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность - 40-50%, Тmax в плазме крови после приема внутрь - 2-4 ч.

Плохо проникает через ГЭБ, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени.

T1/2 - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением T1/2 и кумуляцией: при КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2, T1/2 составляет 16-27 ч, при клиренсе ниже 15 мг/мин - более 27 ч (необходимо уменьшение доз).

Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Большинство побочных эффектов, связанных с применением Атенолола, являются слабовыраженными и транзиторными.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления связаны в основном с фармакологическим действием препарата и выражаются следующим образом:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появлением симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, головная боль, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ослабление реакционной способности, парастезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), мышечная слабость, судороги.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, понос, боль в животе, запор.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, апноэ, бронхоспазм.

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, снижение потенции, снижение либидо, гипергликемия (у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получавших инсулин), гипотиреоидное состояние.

Метаболические реакции: гиперлипидемия.

Кожные реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фоточувствительность, усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение течения псориаза.

Органы чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, васкулит, боль в груди.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД), обратимая алопеция, боль в спине, артралгия. Частота побочных эффектов возрастает при увеличении дозы препарата

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Артериальная гипертензия.

Лечение начинают с приема 50 мг Атенолола 1 раз/ Для достижения стабильного гипотензивного действия требуется 1-2 недели приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу препарата повышают до 100 мг на один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

Стенокардия.

Начальная доза 50 мг/ Если в течение недели не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу увеличивают до 100 мг/сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз/сутки. Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек необходимо провести коррекцию дозы в зависимости от КК. У больных с почечной недостаточностью при значениях КК выше 35 мл/мин/1.73м2 (нормальное значение составляют 100-150 мл/мин/1.73 м2) значительной кумуляции атенолола не происходит. Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина (мл/мин/1.73) Концентрация креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л) Доза атенолола
15-35 300-600 50 мг/сутки
<15 >600 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня

Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 50 мг/сутки сразу после проведения каждого диализа в стационарных условиях под тщательным медицинским контролем, поскольку имеется риск развития артериальной гипотензии. У пожилых больных начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Снижение дозы в случае планируемой отмены производят по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5201588|

Описание:

Особые указания

Мониторинг больных, принимающих атенолол, должен включать наблюдение за ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), содержанием глюкозы крови у больных сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес.). У пожилых пациентов рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).
Следует обучить больного методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС менее 50/мин.
При тиреотоксикозе атенолол может замаскировать определенные клинические признаки гипертиреоза (например, тахикардию). Резкая отмена у больных с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптоматику.
В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы крови до нормального уровня.
У больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) резкая отмена бета-адреноблокаторов может вызывать увеличение частоты или тяжести ангинальных приступов, поэтому прекращение приема атенолола у больных ИБС необходимо проводить постепенно.
Особого внимания также требует подбор доз у больных с декомпенсацией сердечной деятельности. По сравнению с неселективными ?-адреноблокаторами, кардиоселективные бета-адреноблокаторы обладают меньшим воздействием на функцию легких, тем не менее при обструктивных заболеваниях дыхательных путей Атенолол следует назначать только в случае абсолютных показаний. При необходимости их назначения в некоторых случаях можно рекомендовать применение ?2-адреномиметиков.
Больным с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных препаратов, но при этом следует строго следить за дозировкой. Передозировка опасна развитием бронхоспазма.
Особое внимание необходимо в случаях, когда требуется хирургическое вмешательство под наркозом у больных, принимающих Атенолол. Прием препарата следует прекратить за 48 ч до хирургического вмешательства. В качестве анестетика следует выбирать препарат с возможно минимальным отрицательным инотропным действием.
При одновременном применении Атенолола и клонидина прием Атенолола прекращают на несколько дней раньше клонидина с целью избежания симптома отмены последнего.
Возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.
Препараты, снижающие запасы катехоламинов (например, резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому больные, принимающие такие сочетания препаратов, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления артериальной гипотензии или брадикардии. В случае появления у больных пожилого возраста выраженной брадикардии (менее 50 уд./мин), артериальной гипотензии (систолическое АД ниже 100 мм рт.ст.), AV-блокады, бронхоспазма, желудочковых аритмий, тяжелых нарушений функции печени и почек, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.
Рекомендуется прекращать терапию при развитии депрессии, вызванной приемом бета-адреноблокаторов.
В случае необходимости в/в введения верапамила, это следует делать не менее чем через 48 ч после приема Атенолола.
При применении Атенолола возможно уменьшение продукции слезной жидкости, что имеет значение для пациентов, пользующихся контактными линзами.
Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 нед и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).
Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина и ванилилминдальной кислоты; титров антинуклеарных антител.
У курильщиков эффективность бета-адреноблокаторов ниже.
Влияние на способность водить машину и работать с техникой.
В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: брадикардия, AV-блокада II и III степени, выраженное снижение АД, нарастание симптомов сердечной недостаточности, бронхоспазм, гипогликемия, головокружение, обморок, аритмии, желудочковая экстрасистолия, цианоз ногтей пальцев или ладоней, судороги.
Лечение: промывание желудка и назначение адсорбирующих средств. При возникновении бронхоспазма показано ингаляционное или в/в введение бета2-адреномиметика сальбутамола. При нарушении AV-проводимости, брадикардии - в/в введение 1-2 мг атропина, эпинефрина или постановка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты IА класса не применять), при артериальной гипотензии - больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при неэффективности - введение эпинефрина, допамина, добутамина. При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон, при судорогах - в/в диазепам. Возможно проведение диализа.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении Атенолола и инсулина (или пероральных гипогликемических средств) возможно усиление их гипогликемизирующего действия.
Одновременный прием атенолола с антигипертензивными средствами других групп приводит к усилению гипотензивного эффекта. При приеме атенолола с верапамилом (или дилтиаземом) происходит взаимное усиление кардиодепрессивного действия.
Гипотензивный эффект ослабляют эстрогены (задержка натрия).
При совместном назначении с сердечными гликозидами повышается риск развития брадикардии и нарушения AV-проводимости.
При одновременном назначении с резерпином, метилдопой, клонидином, верапамилом возможно возникновение выраженной брадикардии.
Больным, принимающим одновременно атенолол и клонидин, клонидин отменяют только по истечению нескольких дней после прекращения лечения атенололом.
Одновременное в/в введение верапамила и дилтиазема может спровоцировать остановку сердца, нифедипин - может привести к значительному снижению АД.
При одновременном приеме атенолола с производными эрготамина, ксантина, НПВС снижается эффективность атенолола.
Одновременное применение с лидокаином может уменьшить его выведение и повысить риск токсического действия лидокаина.
Совместное применение атенолола с производными фенотиазина способствует повышению концентрации каждого из препаратов в сыворотке крови.
Фенитоин при в/в введении, средства для общей анестезии усиливает выраженность кардиодепрессивного действия.
При одновременном приеме с эуфиллином (аминофиллином) и теофиллином возможно взаимное подавление терапевтического эффекта.
Не рекомендуется одновременное применение с ингибиторами МАО.
Аллергены, используемые для иммунотерапии, или экстракты аллергенов для кожных проб повышают риск возникновения тяжелых системных аллергических реакций или анафилаксии.
Средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) повышают риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
Амиодарон повышает риск развития брадикардии и угнетает AV-проводимости.
Циметидин увеличивает концентрациго в плазме крови (тормозит метаболизм).
Йодосодержащие рентгеноконтрастные вещества для в/в введения повышают риск развития анафилактических реакций.
Пролонгирует действие неполяризующих миорелаксантов и антикоагуляционный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические, седативные, снотворные средства и этанол усиливают угнетение ЦНС.

Состав:

1 таблетка содержит 50 мг атенолола

Показания к применению:

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии, за исключением стенокардии Принцметала;

— нарушение сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия

Противопоказания:

— повышенная чувствительность к препарату;

— кардиогенный шок;

— AV-блокада II или III степени;

— выраженная брадикардия;

— синдром слабости синусового узла;

— синоаурикулярная блокада;

— острая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации);

— кардиомегалия без признаков сердечной недостаточности; стенокардия Принцметала;

— артериальная гипотензия (в случае использования при инфаркте миокарда, систолическое АД менее 100 мм.рт.ст.);

— бронхиальная астма;

— период лактации;

— одновременный прием ингибиторов МАО;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не определены).

С осторожностью - сахарный диабет, метаболический ацидоз, гипогликемия, аллергические реакции в анамнезе, хронические обструктивные болезни легких (в т.ч. эмфизема легких), AV-блокада I степени, хроническая сердечная недостаточность, облитерирующие заболевания периферических сосудов (перемежающаяся хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, хроническая почечная недостаточность, печеночная недостаточность, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст

Фармакодинамика:

Оказывает антиангинальное, гипотензивное и антиаритмическое действие. Не обладает мембраностабилизирующей и внутренней симпатомиметической активностью. Уменьшает стимулирование катехоламинами образование цАМФ и АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция.

В первые 24 ч после перорального приема на фоне снижения сердечного выброса отмечается реактивное повышение ОПСС, выраженность которого в течение 1-3 сут постепенно снижается.

Гипотензивный эффект связан с уменьшением сердечного выброса, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы, чувствительности бароцерепторов и влиянием на ЦНС. Гипотензивное действие проявляется снижением систолического и диастолического АД, уменьшением ударного и минутного объемов. В средних терапевтических дозах не оказывает действия на тонус периферических артерий. Гипотензивный эффект продолжается 24 ч, при регулярном приеме стабилизируется к концу 2 недели лечения.

Антиангинальный эффект определяется снижением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС (удлинение диастолы и улучшение перфузии миокарда) и сократимости, а также снижением чувствительности миокарда к воздействию симпатической иннервации. Урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке. За счет увеличения натяжения мышечных волокон желудочков и конечного диастолического давления в левом желудочке может повышать потребность миокарда в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

Антиаритмическое действие проявляется подавлением синусовой тахикардии и связано с устранением аритмогенных симпатических влияний на проводящую систему сердца, торможением гетерогенного автоматизма, уменьшением скорости распространения возбуждения через синоаурикулярный узел и удлинением рефракторного периода. Угнетает проведение импульсов в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел и по дополнительным путям.

Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (снижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардий). Незначительно уменьшает жизненную емкость легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. В терапевтических концентрациях не влияет на ?2-адренорецепторы, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов оказывает менее выраженное влияние на гладкую мускулатуру бронхов и периферических артерий и на липидный обмен. При приеме более 100 мг/ может оказать бета2-адреноблокирующее действие.

Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума спустя 2-4 ч и продолжается до 24 ч.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ - приблизительно 50% от дозы, принятой внутрь. Растворимость в жирах плохая, биодоступность - 40-50%, Тmax в плазме крови после приема внутрь - 2-4 ч.

Плохо проникает через ГЭБ, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связывание с белками плазмы крови - 6-16%. Практически не метаболизируется в печени.

T1/2 - 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путем клубочковой фильтрации (85-100% в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением T1/2 и кумуляцией: при КК ниже 35 мг/мин/1.73 м2, T1/2 составляет 16-27 ч, при клиренсе ниже 15 мг/мин - более 27 ч (необходимо уменьшение доз).

Выводится при гемодиализе.

Побочные действия:

Большинство побочных эффектов, связанных с применением Атенолола, являются слабовыраженными и транзиторными.

Наиболее часто встречающиеся побочные явления связаны в основном с фармакологическим действием препарата и выражаются следующим образом:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: появлением симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV-проводимости, брадикардия, выраженное снижение АД, сердцебиение.

Со стороны ЦНС: головокружение, нарушение сна, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, депрессия, галлюцинации, вялость, чувство усталости, головная боль, слабость, головная боль, бессонница, ночные кошмары, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, ослабление реакционной способности, парастезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Рейно), мышечная слабость, судороги.

Со стороны ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, понос, боль в животе, запор.

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, апноэ, бронхоспазм.

Гематологические реакции: тромбоцитопеническая пурпура, анемия (апластическая), тромбоз.

Со стороны эндокринной системы: гинекомастия, снижение потенции, снижение либидо, гипергликемия (у больных с инсулиннезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получавших инсулин), гипотиреоидное состояние.

Метаболические реакции: гиперлипидемия.

Кожные реакции: крапивница, дерматиты, зуд, фоточувствительность, усиление потоотделения, гиперемия кожи, обострение течения псориаза.

Органы чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, васкулит, боль в груди.

Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

Лабораторные показатели: агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности печеночных ферментов и уровня билирубина.

Прочие: синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД), обратимая алопеция, боль в спине, артралгия. Частота побочных эффектов возрастает при увеличении дозы препарата

Способ приготовления или применения:

Препарат принимают внутрь перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Артериальная гипертензия.

Лечение начинают с приема 50 мг Атенолола 1 раз/ Для достижения стабильного гипотензивного действия требуется 1-2 недели приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу препарата повышают до 100 мг на один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.

Стенокардия.

Начальная доза 50 мг/ Если в течение недели не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект, дозу увеличивают до 100 мг/сутки. Иногда возможно увеличение дозы до 200 мг 1 раз/сутки. Пациентам пожилого возраста и больным с нарушением функции почек необходимо провести коррекцию дозы в зависимости от КК. У больных с почечной недостаточностью при значениях КК выше 35 мл/мин/1.73м2 (нормальное значение составляют 100-150 мл/мин/1.73 м2) значительной кумуляции атенолола не происходит. Рекомендуются следующие максимальные дозы для больных с почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина (мл/мин/1.73) Концентрация креатинина в сыворотке крови (мкмоль/л) Доза атенолола
15-35 300-600 50 мг/сутки
<15 >600 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня

Больным, находящимся на гемодиализе, Атенолол назначают по 50 мг/сутки сразу после проведения каждого диализа в стационарных условиях под тщательным медицинским контролем, поскольку имеется риск развития артериальной гипотензии. У пожилых больных начальная однократная доза - 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность побочных эффектов возрастает. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Снижение дозы в случае планируемой отмены производят по 1/4 дозы каждые 3-4 дня.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 1657991|

Описание:

Гиполипидемическое средство.

Состав:

1 таблетка содержит: 10 мг аторвастатина.

Показания к применению:

Первичная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, активные заболевания печени (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит), повышение активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза) неясного генеза, печеночная недостаточность (степени тяжести A и B по шкале Чайлд-Пьюга), беременность, период лактации.
C осторожностью. Тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, алкоголизм, заболевания печени в анамнезе, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции, неконтролируемые судороги, обширные хирургические вмешательства, травма, детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

Фармакодинамика:

иполипидемическое средство из группы статинов. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется ГМГ-КоА-редуктаза. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер. Ингибирующий эффект аторвастатина в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью его циркулирующих метаболитов.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ. По сравнению с другими статинами (за исключением розувастатина) аторвастатин вызывает более выраженное снижение уровня ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Аторвастатин снижает уровень холестерина у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.

Фармакокинетика:

Аторвастатин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность низкая - около 12%, что обусловлено пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или вследствие первого прохождения через печень, преимущественно в месте действия.

Аторвастатин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 с образованием ряда веществ, которые являются ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

T1/2 из плазмы составляет около 14 ч, хотя T1/2 ингибитора активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет приблизительно 20-30 ч, что обусловлено участием активных метаболитов.

Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Аторвастатин выводится в форме метаболитов преимущественно с желчью.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: чаще 2% - бессонница, головокружение; реже 2% - головная боль, астения, недомогание, сонливость, необычные сновидения, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, амнезия, эмоциональная лабильность, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания. Со стороны органов чувств: реже 2% - амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в глаза, глухота, глаукома, паросмия, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса. Со стороны ССС: чаще 2% - боль в груди; реже 2% - сердцебиение, вазодилатация, мигрень, постуральная гипотензия, повышение АД, флебит, аритмия, стенокардия. Со стороны системы кроветворения: реже 2% - анемия, лимфоаденопатия, тромбоцитопения. Со стороны дыхательной системы: чаще 2% - бронхит, ринит; реже 2% - пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: чаще 2% - тошнота; реже 2% - изжога, запоры или диарея, метеоризм, гастралгия, боль в животе, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва 12-перстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, ректальное кровотечение, мелена, кровоточивость десен, тенезмы. Со стороны опорно-двигательного аппарата: чаще 2% - артрит; реже 2% - судороги мышц ног, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгии, миалгия, рабдомиолиз, кривошея, мышечный гипертонус, контрактуры суставов. Со стороны мочеполовой системы: чаще 2% - урогенитальные инфекции, периферические отеки; реже 2% - дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальное кровотечение, нефроуролитиаз, метроррагия, эпидидимит, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции. Со стороны кожных покровов: чаще 2% - алопеция, ксеродермия, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии. Аллергические реакции: реже 2% - кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит, редко - крапивница, ангионевротический отек, отек лица, фотосенсибилизация, анафилаксия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Лабораторные показатели: реже 2% - гипергликемия, гипогликемия, повышение сывороточной КФК, альбуминурия. Прочие: реже 2% - увеличение массы тела, гинекомастия, мастодиния, обострение подагры.Передозировка. Лечение: специфического антидота нет, проводится симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.

Перед назначением Аторвастатина больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии.

Начальная доза составляет в среднем 10 мг/сут. Доза варьирует от 10 до 80 мг/сут.

Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи. Дозу подбирают с учетом исходных уровней холестерина/ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2–4 нед контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу.

Максимальная суточная доза препарата составляет 80 мг.

При одновременном применении с циклоспорином суточная доза Аторвастатина не должна превышать 10 мг.

Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия. В большинстве случаев бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата Аторвастатин 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 нед, а максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 нед. При длительном лечении этот эффект сохраняется.

Особые группы пациентов

Нарушения функции почек. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью и заболеваниями почек не оказывает влияние на уровень Аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания холестерина/ЛПНП при его применении, поэтому изменение дозы препарата не требуется.

Нарушения функции печени. При печеночной недостаточности дозы необходимо снижать.

Пожилые пациенты. При применении препарата у пожилых пациентов различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

не выше +25 рад

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 3170964|

Описание:

Гиполипидемическое средство.

Состав:

1 таблетка содержит: 10 мг аторвастатина.

Показания к применению:

Первичная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, активные заболевания печени (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит), повышение активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза) неясного генеза, печеночная недостаточность (степени тяжести A и B по шкале Чайлд-Пьюга), беременность, период лактации.
C осторожностью. Тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, алкоголизм, заболевания печени в анамнезе, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции, неконтролируемые судороги, обширные хирургические вмешательства, травма, детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

Фармакодинамика:

иполипидемическое средство из группы статинов. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется ГМГ-КоА-редуктаза. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер. Ингибирующий эффект аторвастатина в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью его циркулирующих метаболитов.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ. По сравнению с другими статинами (за исключением розувастатина) аторвастатин вызывает более выраженное снижение уровня ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Аторвастатин снижает уровень холестерина у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.

Фармакокинетика:

Аторвастатин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность низкая - около 12%, что обусловлено пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или вследствие первого прохождения через печень, преимущественно в месте действия.

Аторвастатин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 с образованием ряда веществ, которые являются ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

T1/2 из плазмы составляет около 14 ч, хотя T1/2 ингибитора активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет приблизительно 20-30 ч, что обусловлено участием активных метаболитов.

Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Аторвастатин выводится в форме метаболитов преимущественно с желчью.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: чаще 2% - бессонница, головокружение; реже 2% - головная боль, астения, недомогание, сонливость, необычные сновидения, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, амнезия, эмоциональная лабильность, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания. Со стороны органов чувств: реже 2% - амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в глаза, глухота, глаукома, паросмия, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса. Со стороны ССС: чаще 2% - боль в груди; реже 2% - сердцебиение, вазодилатация, мигрень, постуральная гипотензия, повышение АД, флебит, аритмия, стенокардия. Со стороны системы кроветворения: реже 2% - анемия, лимфоаденопатия, тромбоцитопения. Со стороны дыхательной системы: чаще 2% - бронхит, ринит; реже 2% - пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: чаще 2% - тошнота; реже 2% - изжога, запоры или диарея, метеоризм, гастралгия, боль в животе, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва 12-перстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, ректальное кровотечение, мелена, кровоточивость десен, тенезмы. Со стороны опорно-двигательного аппарата: чаще 2% - артрит; реже 2% - судороги мышц ног, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгии, миалгия, рабдомиолиз, кривошея, мышечный гипертонус, контрактуры суставов. Со стороны мочеполовой системы: чаще 2% - урогенитальные инфекции, периферические отеки; реже 2% - дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальное кровотечение, нефроуролитиаз, метроррагия, эпидидимит, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции. Со стороны кожных покровов: чаще 2% - алопеция, ксеродермия, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии. Аллергические реакции: реже 2% - кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит, редко - крапивница, ангионевротический отек, отек лица, фотосенсибилизация, анафилаксия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Лабораторные показатели: реже 2% - гипергликемия, гипогликемия, повышение сывороточной КФК, альбуминурия. Прочие: реже 2% - увеличение массы тела, гинекомастия, мастодиния, обострение подагры.Передозировка. Лечение: специфического антидота нет, проводится симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен.

Способ приготовления или применения:

Внутрь, в любое время суток, независимо от приема пищи.

Перед назначением Аторвастатина больному необходимо рекомендовать стандартную гиполипидемическую диету, которую он должен продолжать соблюдать в течение всего периода терапии.

Начальная доза составляет в среднем 10 мг/сут. Доза варьирует от 10 до 80 мг/сут.

Препарат можно принимать в любое время дня с пищей или независимо от времени приема пищи. Дозу подбирают с учетом исходных уровней холестерина/ЛПНП, цели терапии и индивидуального эффекта. В начале лечения и/или во время повышения дозы Аторвастатина необходимо каждые 2–4 нед контролировать уровни липидов в плазме крови и соответствующим образом корригировать дозу.

Максимальная суточная доза препарата составляет 80 мг.

При одновременном применении с циклоспорином суточная доза Аторвастатина не должна превышать 10 мг.

Первичная гиперхолестеринемия и смешанная гиперлипидемия. В большинстве случаев бывает достаточно назначения дозы 10 мг препарата Аторвастатин 1 раз в сутки. Существенный терапевтический эффект наблюдается через 2 нед, а максимальный терапевтический эффект обычно наблюдается уже через 4 нед. При длительном лечении этот эффект сохраняется.

Особые группы пациентов

Нарушения функции почек. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью и заболеваниями почек не оказывает влияние на уровень Аторвастатина в плазме крови или степень снижения содержания холестерина/ЛПНП при его применении, поэтому изменение дозы препарата не требуется.

Нарушения функции печени. При печеночной недостаточности дозы необходимо снижать.

Пожилые пациенты. При применении препарата у пожилых пациентов различий в безопасности, эффективности или достижении целей гиполипидемической терапии в сравнении с общей популяцией не отмечалось.

Порядок отпуска:

По форме рецептурного бланка 107-1/у

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

 

По вопросам противопоказаний необходимо проконсультироваться со специалистом.

|html 5375719|

Описание:

Гиполипидемическое средство.

Состав:

1 таблетка содержит: 20 мг аторвастатина.

Показания к применению:

Первичная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, гетерозиготная и гомозиготная семейная гиперхолестеринемия при неэффективности диетотерапии.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, активные заболевания печени (в т.ч. активный хронический гепатит, хронический алкогольный гепатит), повышение активности печеночных трансаминаз (более чем в 3 раза) неясного генеза, печеночная недостаточность (степени тяжести A и B по шкале Чайлд-Пьюга), беременность, период лактации.
C осторожностью. Тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, алкоголизм, заболевания печени в анамнезе, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции, неконтролируемые судороги, обширные хирургические вмешательства, травма, детский возраст (эффективность и безопасность применения не установлены).

Фармакодинамика:

иполипидемическое средство из группы статинов. По принципу конкурентного антагонизма молекула статина связывается с той частью рецептора коэнзима А, где прикрепляется ГМГ-КоА-редуктаза. Другая часть молекулы статина ингибирует процесс превращения гидроксиметилглутарата в мевалонат, промежуточный продукт в синтезе молекулы холестерина. Ингибирование активности ГМГ-КоА-редуктазы приводит к серии последовательных реакций, в результате которых снижается внутриклеточное содержание холестерина и происходит компенсаторное повышение активности ЛПНП-рецепторов и соответственно ускорение катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП.

Гиполипидемический эффект статинов связан со снижением уровня общего Хс за счет Хс-ЛПНП. Снижение уровня ЛПНП является дозозависимым и имеет не линейный, а экспоненциальный характер. Ингибирующий эффект аторвастатина в отношении ГМГ-КоА-редуктазы примерно на 70% определяется активностью его циркулирующих метаболитов.

Статины не влияют на активность липопротеиновой и гепатической липаз, не оказывают существенного влияния на синтез и катаболизм свободных жирных кислот, поэтому их влияние на уровень ТГ вторично и опосредовано через их основные эффекты по снижению уровня Хс-ЛПНП. Умеренное снижение уровня ТГ при лечении статинами, по-видимому, связано с экспрессией ремнантных (апо Е) рецепторов на поверхности гепатоцитов, участвующих в катаболизме ЛППП, в составе которых примерно 30% ТГ. По сравнению с другими статинами (за исключением розувастатина) аторвастатин вызывает более выраженное снижение уровня ТГ.

Помимо гиполипидемического действия, статины оказывают положительное влияние при дисфункции эндотелия (доклинический признак раннего атеросклероза), на сосудистую стенку, состояние атеромы, улучшают реологические свойства крови, обладают антиоксидантными, антипролиферативными свойствами.

Аторвастатин снижает уровень холестерина у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией, которая обычно не поддается терапии гиполипидемическими средствами.

Фармакокинетика:

Аторвастатин быстро абсорбируется из ЖКТ. Абсолютная биодоступность низкая - около 12%, что обусловлено пресистемным клиренсом в слизистой оболочке ЖКТ и/или вследствие первого прохождения через печень, преимущественно в месте действия.

Аторвастатин метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 с образованием ряда веществ, которые являются ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы.

T1/2 из плазмы составляет около 14 ч, хотя T1/2 ингибитора активности ГМГ-КоА-редуктазы составляет приблизительно 20-30 ч, что обусловлено участием активных метаболитов.

Связывание с белками плазмы составляет 98%.

Аторвастатин выводится в форме метаболитов преимущественно с желчью.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: чаще 2% - бессонница, головокружение; реже 2% - головная боль, астения, недомогание, сонливость, необычные сновидения, амнезия, парестезии, периферическая невропатия, амнезия, эмоциональная лабильность, атаксия, паралич лицевого нерва, гиперкинезы, депрессия, гиперестезия, потеря сознания. Со стороны органов чувств: реже 2% - амблиопия, звон в ушах, сухость конъюнктивы, нарушение аккомодации, кровоизлияние в глаза, глухота, глаукома, паросмия, потеря вкусовых ощущений, извращение вкуса. Со стороны ССС: чаще 2% - боль в груди; реже 2% - сердцебиение, вазодилатация, мигрень, постуральная гипотензия, повышение АД, флебит, аритмия, стенокардия. Со стороны системы кроветворения: реже 2% - анемия, лимфоаденопатия, тромбоцитопения. Со стороны дыхательной системы: чаще 2% - бронхит, ринит; реже 2% - пневмония, диспноэ, бронхиальная астма, носовое кровотечение. Со стороны пищеварительной системы: чаще 2% - тошнота; реже 2% - изжога, запоры или диарея, метеоризм, гастралгия, боль в животе, анорексия, снижение или повышение аппетита, сухость во рту, отрыжка, дисфагия, рвота, стоматит, эзофагит, глоссит, эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки полости рта, гастроэнтерит, гепатит, желчная колика, хейлит, язва 12-перстной кишки, панкреатит, холестатическая желтуха, нарушение функции печени, ректальное кровотечение, мелена, кровоточивость десен, тенезмы. Со стороны опорно-двигательного аппарата: чаще 2% - артрит; реже 2% - судороги мышц ног, бурсит, тендосиновит, миозит, миопатия, артралгии, миалгия, рабдомиолиз, кривошея, мышечный гипертонус, контрактуры суставов. Со стороны мочеполовой системы: чаще 2% - урогенитальные инфекции, периферические отеки; реже 2% - дизурия (в т.ч. поллакиурия, никтурия, недержание мочи или задержка мочеиспускания, императивные позывы на мочеиспускание), нефрит, гематурия, вагинальное кровотечение, нефроуролитиаз, метроррагия, эпидидимит, снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции. Со стороны кожных покровов: чаще 2% - алопеция, ксеродермия, повышенное потоотделение, экзема, себорея, экхимозы, петехии. Аллергические реакции: реже 2% - кожный зуд, кожная сыпь, контактный дерматит, редко - крапивница, ангионевротический отек, отек лица, фотосенсибилизация, анафилаксия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Лабораторные показатели: реже 2% - гипергл